自消毒的超声波探头的制作方法

1.所公开的本发明涉及具有增强的抗菌功效的新型超声波探头。探头的外表面可以用一种或多种抗菌化合物浸渍和/或涂覆，以提供表面抗菌功能。本公开的超声波探头提供增强的抗菌功效而不会明显中断临床医生的工作流程。本公开的超声波探头可以消除对诸如紫外线(uv)室或过氧化氢清洗机的高水平消毒(hld)仪器的需要。


背景技术：

2.超声波探头用于各种医疗过程中，以产生体内结构的图像。例如，超声波探头通常用于监测、诊断、和评估不同的内部器官、结构、和状况。超声波探头也用于某些经皮针和导管放置过程。大多数超声过程是使用超声波探头在体外完成的，尽管一些过程涉及将探头设备放置在体内。
3.超声波探头必须在医疗过程后适当地消毒。目前用于超声波探头的消毒方法依赖于资产设备的使用。这些消毒方法利用诸如基于过氧化氢的清洗系统或紫外线消毒等技术。一种已知的用于超声波探头的过氧化氢清洗系统(商品名为trophon)由ge医疗公司提供。一种已知的用于超声波探头消毒的uv室(商品名为chronos)由germitec公司提供。此类系统需要对临床医生额外的培训，而且由于向临床医生的工作流程添加额外的步骤对其产生了负面影响。他们还需要购买昂贵的资产设备。
4.本公开的自消毒的超声波探头可以消除购买资产设备的需要，为临床医生节省时间，并且简化了超声波探头的维护。本公开的技术还在不中断临床医生的工作流程和当前实践的情况下被动地消毒。
5.本文公开的自消毒的超声波探头不限于解决任何缺点或仅在诸如上述环境中操作的实施例。相反，提供此背景技术仅为了说明一个示例技术领域，在该技术领域可以实践本文中描述的一些实施方式。


技术实现要素：

6.本公开总体上涉及具有自消毒特性以提供增强的抗菌功效的超声波探头。特别地，本公开涉及使用抗菌化合物来被动地消毒超声波探头的表面，从而进行消毒。本公开的抗菌化合物为超声波探头的表面提供抗菌的功效，并为可能接触超声波探头的患者降低感染的风险。在一些实施例中，一种或多种抗菌化合物添加剂可以被包含到探头外壳中。在一些实施例中，一种或多种抗菌化合物可以被包含到超声波探头的表面上的涂层中。在一些实施例中，被包含到超声波探头的表面上的涂层中的一种或多种抗菌化合物和一种或多种抗菌化合物添加剂的组合可以用于提供自消毒特性。
7.在一些实施例中，具有抗菌表面活性的超声波探头包括外壳，其中外壳包括抗菌化合物。抗菌化合物以足够的浓度存在于外壳的外表面，以对接触超声波探头的外表面的微生物提供抗菌活性。
8.在一些实施例中，抗菌化合物包括但不限于选自过氧化氢、氧化锌、离子锌(zn
2+
)、
氯己定、铜、银(离子)、银纳米粒子、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、胍盐化合物、卟啉、亚甲蓝、甲苯胺蓝、和玫瑰红的抗菌化合物。
9.在一些实施例中，外壳包括多种抗菌化合物。多种抗菌化合物可以提供更广谱的抗菌活性。
10.在一些实施例中，抗菌化合物是离子锌(zn
2+
)。
11.在一些实施例中，抗菌化合物选自氧化锌(zno)、氧化锌纳米粒子、和氧化锌微米粒子。
12.在一些实施例中，抗菌化合物是制造探头外壳的聚合物材料的添加剂。
13.在一些实施例中，抗菌化合物均匀地分散在制造探头外壳的整个聚合物材料中。
14.在一些实施例中，抗菌化合物非均匀地分散在制造探头外壳的整个聚合物材料中，使得与探头外壳的内部相比，相对更多量的抗菌化合物存在于探头外壳的外表面。
15.在一些实施例中，制造探头外壳的聚合物材料选自聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、聚砜、聚苯砜、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚醚砜、聚碳酸酯、和聚酯。
16.在一些实施例中，制造探头外壳的聚合物材料选自聚苯砜、聚氨酯、和聚丙烯。
17.在一些实施例中，抗菌化合物是制造探头外壳的聚合物材料的添加剂，并且抗菌涂层设置在探头外壳的外表面上，其中抗菌涂层包括第二抗菌化合物，所述第二抗菌化合物可以与抗菌化合物相同的或不同。
18.在一些实施例中，第二抗菌化合物选自过氧化氢、氧化锌、离子锌(zn
2+
)、氯己定、铜、银(离子)、银纳米粒子、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、胍盐化合物、卟啉、亚甲蓝、甲苯胺蓝、和玫瑰红的抗菌化合物。
19.在一些实施例中，抗菌化合物存在于设置在探头外壳的外表面上的抗菌涂层中。
20.在一些实施例中，涂层选自浸渍涂层、喷涂涂层、吸收涂层、和水凝胶涂层。
21.在一些实施例中，抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的在3-7范围内的对数级(log)减少。在一些实施例中，抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过3的对数级减少。在一些实施例中，抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过4的对数级减少。在一些实施例中，抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过5的对数级减少。在一些实施例中，抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过6的对数级减少。在一些实施例中，抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过7的对数级减少。所述抗菌活性值中的任意一个可以形成范围的上端点或下端点。
22.抗菌化合物可以被包含于各种聚合物探头外壳材料中，包括但不限于聚苯砜、聚氨酯、和聚丙烯。所述外壳材料中使用的抗菌化合物可以通过聚合物加工步骤中的添加剂集成。抗菌化合物添加剂可以均匀地或非均匀地分散在整个材料中。抗菌化合物可以结合到表面上，其中抗菌作用的机制是通过表面接触触发的。
23.被包含作为涂层或添加剂的抗菌化合物材料可以包括但不限于各种化学物质，例如，过氧化氢、氧化锌、离子锌(zn
2+
)、氯己定、铜、银(离子)、银纳米粒子、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、胍盐化合物、卟啉、亚甲蓝、甲苯胺蓝、和玫瑰红。过氧化氢
可以产生针对细菌的膜脂和dna的活性氧。锌防止细菌摄取使它们容易受到免疫细胞的攻击的关键金属。
24.在一些实施例中，抗菌化合物非均匀地分散在制造探头外壳的整个聚合物材料中，使得与探头外壳的内部相比，相对更多量的抗菌化合物存在于探头外壳的外表面。换句话说，在超声波探头外壳的表面的一种或多种抗菌化合物的浓度可以高于基于生产外壳的材料的成分的均匀分布的理论浓度。
25.应当理解的是，如所要求保护的那样，前述一般性描述和以下详细描述都是示例性和说明性的，而不是对本发明的限制。应当理解的是，各种实施例不限于附图中所示的布置和措施。还应该理解的是，除非如此要求保护，否则可以在不脱离本发明的各种实施例的范围的情况下组合实施例，或者可以利用其他实施例，并且可以进行结构改变。因此，下面的详细描述不应被理解为限制性的。
附图说明
26.将通过使用附图以附加的特性和细节来描述和解释示例实施例，其中：
27.图1是超声波探头的示意图。
28.图2是超声波探头外壳的局部剖视示意图。
29.图3是具有涂层的超声波探头外壳的局部剖视示意图。
具体实施方式
30.本公开涉及一种超声波探头，其中外表面具有抗菌功效。超声波探头具有外壳，所述外壳可以用一种或多种抗菌化合物浸渍和/或涂覆，以给外表面提供抗菌功能。
31.参考图1，在一些实施例中，具有抗菌表面活性的超声波探头100包括外壳110，其中外壳包括抗菌化合物。图2示出了具有抗菌表面活性的超声波探头外壳110的局部剖视示意图。超声波探头100具有外表面120。一种或多种抗菌化合物以足够的浓度存在于外表面120，以对接触超声波探头100的外表面120的微生物提供抗菌活性。
32.在一个实施例中，一种或多种抗菌化合物添加剂被被包含在制造探头外壳的材料中。合适的抗菌化合物的非限制性示例包括离子锌(zn
2+
)、银纳米粒子、卟啉、亚甲蓝、甲苯胺蓝、和玫瑰红。
33.探头外壳可以包括一种或多种聚合物材料。探头外壳聚合物材料包括但不限于聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、聚砜、聚苯砜、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚醚砜、聚碳酸酯、和聚酯。
34.一种或多种抗菌化合物可以通过在模制前将它们直接集成进天然树脂中、或将它们集成进设计成使活性抗菌化合物与超声波探头的外壳材料增容的改性剂树脂中而直接被包含进超声波探头外壳材料中。
35.抗菌化合物可以均匀地分散在制造探头外壳的整个聚合物材料中。
36.抗菌化合物可以非均匀地分散在制造探头外壳的整个聚合物材料中，使得与探头外壳的内部130相比，相对更多量的抗菌化合物存在于外表面120处。换句话说，在超声波探头外壳110的外表面120处的一种或多种抗菌化合物的浓度可以高于基于生产外壳的材料
的成分的均匀分布的理论浓度。
37.一种以上的抗菌化合物可以分散在制造探头外壳的整个聚合物材料中。多种抗菌化合物可以提供更广谱的抗菌活性。
38.图3示出了具有抗菌表面活性的超声波探头外壳110的另一个实施例的局部剖视示意图。
39.一种或多种抗菌化合物可以被包含进超声波探头外壳110上的涂层140中，使得一种或多种抗菌化合物以足够的浓度存在于超声波探头的外表面120处，以对接触超声波探头100的外表面120的微生物提供抗菌活性。
40.可以使用已知涂层技术来包含抗菌化合物。这些涂层技术的例子包括但不限于浸渍涂层、喷涂涂层、吸收涂层、和水凝胶涂层。在一些实施例中，可以使用引物化学来提高涂层附着力。
41.聚氨酯是可以与浸渍涂层和喷涂涂层技术一起使用的涂层基体。可以与基于聚氨酯的涂层一起使用的溶剂的非限制性的示例包括甲醇、乙醇、异丙醇(ipa)、二氧戊环、甲基乙基酮(mek)、四氢呋喃(thf)、和丙酮。涂层溶液通常在50℃至80℃的温度范围内溶解。浸渍涂层和喷涂涂层过程通常在室温下进行。可以用于浸渍涂层和喷涂涂层技术中的抗菌化合物的示例包括但不限于离子锌(zn
2+
)、氯己定、铜、银(离子)、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、和胍盐化合物。
42.吸收涂层可以通过将聚合物基底暴露于含有抗菌化合物的溶剂来制备。典型的溶剂包括但不限于甲醇、乙醇、异丙醇(ipa)、二氧戊环、甲基乙基酮(mek)、四氢呋喃(thf)、和丙酮。吸收涂层过程可以在从室温到约100℃的范围内的温度下进行。可以用于吸收涂层中的抗菌化合物的示例包括但不限于氯己定、铜、银(离子)、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、和胍盐化合物。
43.水凝胶是与浸渍涂层和喷涂涂层技术一起使用的已知涂层基体。水凝胶的非限制性示例包括聚乙烯醇、聚乙二醇(peg)、和基于聚丙烯酸酯的水凝胶。可以与基于水凝胶的涂层一起使用的溶剂的非限制性的示例包括水、甲醇、乙醇、和异丙醇(ipa)。可以包括ph/酸改性剂。水凝胶涂层溶液通常在60℃至95℃的范围内的温度下溶解。浸渍涂层和喷涂涂层过程通常在室温下进行。水凝胶涂层可以在甲醛中固化。可以用在水凝胶浸渍涂层和喷涂涂层技术中的抗菌化合物的示例包括但不限于离子锌(zn
2+
)、氯己定、铜、银(离子)、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、和胍盐化合物。
44.在一些实施例中，利用被包含到制造外壳的材料中的一种或多种抗菌化合物添加剂、和被包含到超声波探头的表面上的涂层中的一种或多种抗菌化合物的组合来提供自消毒特性。
45.无论抗菌化合物是否存在于探头外壳材料的涂层或添加剂中、或涂层和添加剂两者的组合中，一种或多种抗菌化合物均以足够的浓度存在于超声波探头外壳的外表面，以与接触探头表面的微生物相互作用。这种增强的设计覆盖了超声波探头的可以接触患者和临床医生的部分。接触后，所述一种或多种抗菌化合物以其各自的机制发挥其抗菌活性。此外，抗菌化合物在任何情况下都不会从设备中洗提或滤出。因此，本公开的自消毒超声波探头在提供探头的表面的持续消毒上将是无尽的。
46.可用于公开的超声波探头实施例中以提供抗菌活性的抗菌化合物包括但不限于
在下表1中列出的抗菌化合物。
47.表1.抗菌化合物
[0048][0049][0050]
实施例
[0051]
以下列出了各种实施例。应当理解的是，根据本发明的范围，下面列举的实施例可以与所有方面和其他实施例相结合。
[0052]
实施例1.一种具有抗菌表面活性的超声波探头，其包括外壳，其中所述外壳包括抗菌化合物，其中抗菌化合物以足够的浓度存在于探头外壳的外表面，以对接触超声波探头的外表面的微生物提供抗菌活性。
[0053]
实施例2.根据实施例1所述的超声波探头，其中所述抗菌化合物选自过氧化氢、氧化锌、离子锌(zn
2+
)、氯己定、银(离子)、银纳米粒子、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、胍盐、卟啉、亚甲蓝、甲苯胺蓝、和玫瑰红。
[0054]
实施例3.根据任意前述实施例所述的超声波探头，其中所述外壳包括多个抗菌化
合物。
[0055]
实施例4.根据任意前述实施例所述的超声波探头，其中所述抗菌化合物是离子锌(zn
2+
)。
[0056]
实施例5.根据任意前述实施例所述的超声波探头，其中所述抗菌化合物选自氧化锌(zno)、氧化锌纳米粒子、和氧化锌微米粒子。
[0057]
实施例6.根据任意前述实施例所述的超声波探头，其中所述抗菌化合物是制造探头外壳的聚合物材料的添加剂。
[0058]
实施例7.根据实施例6所述的超声波探头，其中所述抗菌化合物均匀地分散在制造探头外壳的整个聚合物材料中。
[0059]
实施例8.根据实施例6所述的超声波探头，其中所述抗菌化合物非均匀地分散在制造探头外壳的整个聚合物材料中，使得与探头外壳的内部相比，相对更多量的抗菌化合物存在于探头外壳的外表面。
[0060]
实施例9.根据实施例6至8中的任一项所述的超声波探头，其中制造探头外壳的所述聚合物材料选自聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、聚砜、聚苯砜、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚醚砜、聚碳酸酯、和聚酯。
[0061]
实施例10.根据实施例6至9中的任一项所述的超声波探头，其中制造探头外壳的所述聚合物材料选自聚苯砜、聚氨酯、和聚丙烯。
[0062]
实施例11.根据实施例6至10中的任一项所述的超声波探头，还包括设置在所述探头外壳的外表面上的抗菌涂层，其中抗菌涂层包括第二抗菌化合物。
[0063]
实施例12.根据实施例11所述的超声波探头，其中所述第二抗菌化合物选自离子锌(zn
2+
)、氯己定、银(离子)、铜、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、和胍盐化合物。
[0064]
实施例13.根据实施例11至12中的任一项所述的超声波探头，其中所述涂层选自浸渍涂层、喷涂涂层、吸收涂层、和水凝胶涂层。
[0065]
实施例14.根据实施例1至5中的任一项所述的超声波探头，其中所述抗菌化合物存在于布置在探头外壳的外表面上的抗菌涂层中。
[0066]
实施例15.根据权利要求14所述的超声波探头，其中所述涂层选自浸渍涂层、喷涂涂层、吸收涂层、和水凝胶涂层。
[0067]
实施例16.根据前述实施例中的任一项所述的超声波探针，其中所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过3的对数级减少。
[0068]
实施例17.根据前述实施例中的任一项所述的超声波探针，其中所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过4的对数级减少。
[0069]
实施例18.根据前述实施例中的任一项所述的超声波探针，其中所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过5的对数级减少。
[0070]
实施例19.根据前述实施例中的任一项所述的超声波探针，其中所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过6的对数级减少。
[0071]
实施例20.根据前述实施例中的任一项所述的超声波探针，其中所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过7的对数级减少。
[0072]
从以下不同的示例中，所公开的本发明的其它特征和优点是显而易见的。下面的示例说明了本发明的不同的方面和实施例，以及如何制造和实践它们。所述示例并不限制要求保护的发明。尽管在本发明的实践中可以使用类似于或等同于本文所述的方法和材料，但是下面描述了合适的方法和材料。基于本公开，本领域技术人员可以识别和使用对实施本发明有用的其他成分和方法。
[0073]
示例
[0074]
示例1.
[0075]
测试了可以制造超声波探头外壳的聚合物材料的抗菌表面活性。聚合物材料含有抗菌化合物，所述抗菌化合物包括离子锌(zn
2+
)。抗菌表面活性根据以下一项或多项标准化测试验证：iso 22196、jis z2801、astm e2149、iso 20743、和fz/t73023。抗菌表面具有在3个对数级减少(99.9％减少)至7个对数级减少(99.99999％)范围内的功效。抗菌表面对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、艰难梭菌、利斯特氏菌、mrsa、缓症链球菌、血链球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、鲍曼不动杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、嗜肺军团菌、具核梭杆菌、啮蚀艾肯菌、和克雷白氏菌有效。
[0076]
示例2.
[0077]
测试了基底的抗菌表面活性。所述基底用包括氧化锌、聚合物、和过氧化氢的水分散体涂覆，所述水分散体被配置成在基底上提供耐久的涂层。
[0078]
表2报告了在24小时和72小时时针对白假丝酵母、金黄色葡萄球菌、和绿脓杆菌的生物膜的抗菌表面活性。
[0079]
表2
[0080][0081]
示例3.
[0082]
测试了基底的抗菌表面活性。基底用包括胍的涂层或包括卟啉的涂层涂覆。
[0083]
表3报告了在两种不同介质中，在24小时时针对白假丝酵母、金黄色葡萄球菌、和绿脓杆菌的生物膜的抗菌表面活性。
[0084]
表3
[0085]
[0086][0087]
示例4.
[0088]
测试了基底的抗菌表面活性。基底为2.5cm
×
2.5cm的聚氨酯正方形，所述聚氨酯正方形涂有包括季铵化合物的涂层。
[0089]
表4报告了在不同介质的液体培养基中在24小时和72小时时针对金黄色葡萄球菌、克雷白氏菌、白假丝酵母、和表皮葡萄球菌的菌膜的抗菌表面活性。
[0090]
表4
[0091]
[0092][0093]
其中“nb”是中和液体培养基。
[0094]
从前述的示例中，已经在超声波探头表面材料上进行了抗菌研究，以评估其抗菌功效。相对于受控超声波探头表面材料，在某些超声波探头表面材料的24小时和72小时的时间点，发现了革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的大于4的对数级减少，并且有时高达7-8的对数级减少。这表明，本公开的抗菌化学物质在集成到超声波探头时将被动地给探头消毒，而不需要额外的工作流程步骤和资产设备。
[0095]
在整个说明书中，对“一个实施例”、“某些实施例”、“一个或多个实施例”、或“实施例”的引用意味着结合所述实施例所描述的特定特征、结构、材料、或特性被包括在本发明的至少一个实施例中。因此，在整个说明书的各个地方出现的诸如“在一个或多个实施例中”、“在某些实施例中”、“在一个实施例中”、或“在实施例中”的短语不一定是指本发明的同一实施例。此外，在一个或多个实施例中，特定特征、结构、材料、或特性可以以任何合适的方式组合。
[0096]
虽然本文已经参考特定的实施例描述了本发明，但是应当理解的是，这些实施例仅仅是对本发明的原理和应用的说明。对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明的方法和设备进行各种更改和变化。因此，本发明旨在包括在所附的权利要求及其等同的范围内的更改和变化。

技术特征：
1.一种具有抗菌表面活性的超声波探头，所述超声波探头包括外壳，其中，外壳包括抗菌化合物，其中，抗菌化合物以足够的浓度存在于超声波探头的外壳的外表面，以对接触超声波探头的外表面的微生物提供抗菌活性。2.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌化合物选自过氧化氢、氧化锌、离子锌(zn
2+
)、氯己定、银(离子)、银纳米粒子、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、胍盐化合物、卟啉、亚甲蓝、甲苯胺蓝、和玫瑰红。3.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述外壳包括多种抗菌化合物。4.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌化合物是离子锌(zn
2+
)。5.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌化合物选自氧化锌(zno)、氧化锌纳米粒子、和氧化锌微米粒子。6.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌化合物是制造所述超声波探头的外壳的聚合物材料的添加剂。7.根据权利要求6所述的超声波探头，其中，所述抗菌化合物均匀地分散在制造所述超声波探头的外壳的整个聚合物材料中。8.根据权利要求6所述的超声波探头，其中，所述抗菌化合物非均匀地分散在制造所述超声波探头的外壳的整个聚合物材料中，使得与所述超声波探头的外壳的内部相比，相对更多量的抗菌化合物存在于所述外表面。9.根据权利要求6所述的超声波探头，其中，制造所述超声波探头的外壳的聚合物材料选自聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、聚砜、聚苯砜、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚醚砜、聚碳酸酯、和聚酯。10.根据权利要求6所述的超声波探头，其中，制造所述超声波探头的外壳的聚合物材料选自聚苯砜、聚氨酯、和聚丙烯。11.根据权利要求6所述的超声波探头，其还包括设置在所述超声波探头的外壳的外表面上的抗菌涂层，其中，所述抗菌涂层包括第二抗菌化合物。12.根据权利要求11所述的超声波探头，其中，所述第二抗菌化合物选自离子锌(zn
2+
)、氯己定、铜、银(离子)、三氯生、聚六亚甲基双胍(phmb)、季铵化合物、胍、和胍盐化合物。13.根据权利要求11所述的超声波探头，其中，所述抗菌涂层选自浸渍涂层、喷涂涂层、吸收涂层、和水凝胶涂层。14.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌化合物存在于设置在所述超声波探头的外壳的外表面上的抗菌涂层中。15.根据权利要求14所述的超声波探头，其中，所述抗菌涂层选自浸渍涂层、喷涂涂层、吸收涂层、和水凝胶涂层。16.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过3的对数级减少。17.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过4的对数级减少。18.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过5的对数级减少。
19.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过6的对数级减少。20.根据权利要求1所述的超声波探头，其中，所述抗菌活性在24小时后提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的超过7的对数级减少。

技术总结
一种具有抗菌表面活性的超声波探头，所述超声波探头包括外壳，其中所述外壳具有抗菌化合物，所述抗菌化合物以足够的浓度存在于探头的外壳的外表面，以提供与所述超声波探头的外表面接触的微生物的抗菌活性。多种抗菌化合物可以以足够的浓度存在于探头的外壳的外表面，以提供抗菌活性。抗菌化合物可以是制造探头的外壳的聚合物材料的添加剂。抗菌化合物可以存在于设置在探头的外壳的外表面上的抗菌涂层中。抗菌活性在24小时后可以提供革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的在3-7范围内的对数级减少。7范围内的对数级减少。7范围内的对数级减少。


技术研发人员：C
受保护的技术使用者：贝克顿
技术研发日：2023.01.19
技术公布日：2023/8/1