一种抗氧化，糖化抑制剂及其应用的制作方法

1.本发明涉及一种抗氧化，糖化抑制剂及其应用，涉及a61k，具体涉及梳妆用的配制品领域。


背景技术：

2.抗皮肤衰老自古以来一直是爱美人士的追求，随着科技的进步，对于皮肤老化的研究已经进展到细胞级别水平，已知的引起皮肤细胞老化的原因有细胞的氧化损伤或蛋白质的糖化诱发周围细胞产生炎症细胞因子，因此皮肤外用剂为了抑制皮肤的老化，需要抑制细胞的氧化损伤，抑制蛋白质糖化，抑制诱导老化因子分泌。卡瓦卡瓦是胡椒科属植物，传统工艺中应用于化妆品中具有抑制脂肪合成的作用和保湿效果，但是关于抗氧化效果，抗蛋白质糖化效果，抑制诱导老化因子合成的效果没有公开。并且本技术中的提取物还具有抑制胶原酶活性和改善皮肤松弛的效果。


技术实现要素：

3.为了提高卡瓦卡瓦有效成分的提取率，使其具有抗氧化，抑制糖化，抑制胶原酶活性，抑制诱导老化因子分泌，松弛改善的效果，本发明的第一个方面提供了一种抗氧化，糖化抑制剂，其制备方法包括以下步骤：
4.(1)将待提取植物预水洗，除去表面异物，干燥，破碎；
5.(2)将破碎后的待提取植物与提取剂混合接触，提取，过滤得植物粗提取物；
6.(3)将植物粗提取物减压浓缩得植物浓缩液，在植物浓缩液中加入水和防腐剂，得到植物提取液。
7.作为一种优选的实施方式，所述待提取植物为胡椒科属植物，所述胡椒科属植物为卡瓦卡瓦(macropiper excelsum)，所述卡瓦卡瓦的提取部位为叶片。
8.作为一种优选的实施方式，所述卡瓦卡瓦叶片和提取剂的料液质量比为1：(4-6)，进一步优选，所述卡瓦卡瓦叶片和提取剂的料液质量比为1：5。
9.作为一种优选的实施方式，所述提取剂选自水、低级醇、多元醇、酯类提取剂、酮类提取剂、醚类提取剂、烃类提取剂中的一种或几种的组合。
10.作为一种优选的实施方式，所述低级醇选自甲醇、乙醇、丙醇中的一种或几种的组合，所述多元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油中的一种或几种的组合。
11.作为一种优选的实施方式，所述酯类提取剂选自乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯中的一种或几种的组合；所述酮类提取剂选自丙酮、甲乙酮中的一种或几种的组合；所述醚类提取剂选自乙醚、异丙醚中的一种或几种的组合；所述烃类提取剂为正己烷。
12.作为一种优选的实施方式，所述提取剂为乙醇和水的混合溶液或丁二醇和水的混合溶液，所述丁二醇选自1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇中的一种或几种的组合。
13.作为一种优选的实施方式，所述乙醇和水的混合溶液中乙醇的质量分数为10-60％，所述丁二醇和水的混合溶液中丁二醇的质量分数为10-70％。进一步优选，所述丁二
醇为1,3-丁二醇。
14.作为一种优选的实施方式，所述乙醇和水的混合溶液中乙醇的质量分数为45-55％。进一步优选，所述乙醇和水的混合溶液中乙醇的质量分数为50％。
15.作为一种优选的实施方式，所述步骤2中提取的参数为：提取温度为0-80℃，提取时间为1-168h；所述植物粗提取物的ph为3-9。
16.作为一种优选的实施方式，所述步骤2中提取的参数为：提取温度为30-50℃，提取时间为1.5-3h；所述植物粗提取物的ph为4-8。
17.作为一种优选的实施方式，所述步骤3中防腐剂为1,3-丁二醇，1,3-丁二醇的整体加入质量分数为35-55％。
18.作为一种优选的实施方式，通过加入酸碱调节剂调节ph，所述酸碱调节剂选自氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、柠檬酸钠、盐酸、磷酸、硫酸中的一种或几种的组合。
19.本发明的第二个方面提供了一种抗氧化，糖化抑制剂的应用，应用于日化用品中，所述日化用品选自乳液、霜、化妆水、精华、剥撕式面膜、口红、粉底、片状面膜、粉底液、化妆压粉、腮红、白粉、洗面奶、身体香波、毛发用香波、肥皂、育发剂、浴剂中的一种。
20.作为一种优选的实施方式，所述日化用品中包括烃类助剂、酯类助剂、甘油三酯类助剂、脂肪酸、高级醇、表面活性剂、多元醇、增稠凝胶剂、抗氧化剂、紫外线防御剂、色剂、防腐剂、ph调节剂、保湿剂、皮肤调理剂、植物类成分、微生物类成分中的一种或几种的组合。
21.作为一种优选的实施方式，所述烃类助剂选自角鲨烷、凡士林、微晶蜡中的一种或组合；所述酯类助剂选自霍霍巴油、巴西棕榈蜡、油酸辛基十二烷基酯中的一种或组合；所述甘油三酯类助剂选自橄榄油、牛脂、椰子油中的一种或组合；所述脂肪酸选自硬脂酸、油酸、视黄酸中的一种或组合；所述高级醇选自油醇、硬脂醇、辛基十二烷醇中的一种或组合；所述表面活性剂选自磺基琥珀酸酯、聚氧乙烯烷基硫酸钠阴离子表面活性剂、烷基甜菜碱盐两性表面活性剂、二烷基铵盐阳离子表面活性剂、山梨糖醇酐脂肪酸酯聚氧乙烯加成物、脂肪酸单甘油酯聚氧乙烯加成物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯非离子表面活性剂中的一种或组合；所述多元醇选自聚乙二醇、甘油、1,3-丁二醇中的一种或组合；所述皮肤调理剂选自甘草酸二钾、透明质酸、透明质酸盐、羟基频哪酮视黄酸酯中的一种或组合；所述植物类成分选自但不限于山茶提取物；所述微生物类成分选自但不限于双歧杆菌培养液成分。
22.作为一种优选的实施方式，应用于日化用品中，所述日化用品的制备原料按重量百分比计包括：实施例1提取物0.5-2％，1,3-丁二醇1-5％，尼泊金酯0.2-0.3％，纯化水补充至100％。
23.作为一种优选的实施方式，应用于日化用品中，所述日化用品的制备原料按重量百分比计包括：实施例1提取物0.5-2％，β-葡聚糖0.5-3％，β-葡聚糖0.2-6％，1,3-丁二醇1-5％，柠檬酸钠0.05-0.1％，纯化水补充至100％。
24.作为一种优选的实施方式，应用于日化用品中，所述日化用品的制备原料按重量百分比计包括：实施例1提取物0.5-2％，羟基频哪酮视黄酸酯0.05-1％，双歧杆菌培养液1-3％，1,3-丁二醇0.1-5％，苯氧乙醇0.5-0.8％，柠檬酸钠0.05-0.1％，纯化水补充至100％。
25.作为一种优选的实施方式，应用于日化用品中，所述日化用品的制备原料按重量百分比计包括：实施例1提取物0.5-2％，积雪草提取物羟基频哪酮视黄酸酯0.2-2％，透明
质酸钠0.8-2％，1,3-丁二醇0.1-5％，苯氧乙醇0.5-0.8％，柠檬酸钠0.05-0.1％，纯化水补充至100％。
26.与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
27.(1)本发明所述抗氧化，糖化抑制剂为卡瓦卡瓦提取物，采用质量分数为50％的乙醇水溶液作为提取剂，可以增加有效成分的溶出率，减少后续分离步骤的繁琐。
28.(2)本发明所述抗氧化，糖化抑制剂为卡瓦卡瓦提取物，在卡瓦卡瓦浓缩液中加入质量分数为30％的1,3-丁二醇，可以提高卡瓦卡瓦提取物的稳定性，增加有效成分的溶解度。
29.(3)本发明所述抗氧化，糖化抑制剂为卡瓦卡瓦提取物，采用40℃的提取温度，2h的提取时间，能够提高提取物的提取收率，维持有效成分的结构稳定性。
30.(4)本发明所述抗氧化，糖化抑制剂为卡瓦卡瓦提取物，卡瓦卡瓦粉碎叶片与提取剂的料液比为1：(4-6)，能够在增加卡瓦卡瓦提取物中有效成分的提取率的同时降低提取成本。
31.(5)本发明所述抗氧化，糖化抑制剂为卡瓦卡瓦提取物，具有抗氧化效果，抑制蛋白质糖化的功效，能够抑制胶原酶的活性，抑制细胞因子(il-12)合成分泌(抑制细胞老化)，改善皮肤松弛的效果。
32.(6)本发明所述抗氧化，糖化抑制剂为卡瓦卡瓦提取物，能够在多种化妆品中使用，与多种化妆品成分组合配伍性好。
附图说明
33.图1为未涂抹化妆水的肌肤持续四周的皮肤弹性变化图；
34.图2为使用应用对比例1化妆水的肌肤持续四周的皮肤弹性变化图；
35.图3为使用本技术应用实施例1的化妆水的肌肤持续四周的皮肤弹性变化图。
具体实施方式
36.实施例1
37.一种抗氧化，糖化抑制剂的制备方法，包括以下步骤：
38.(1)将待提取植物预水洗，除去表面异物，干燥，破碎；
39.(2)将破碎后的待提取植物与提取剂混合接触，提取，过滤得植物粗提取物；
40.(3)将植物粗提取物减压浓缩得植物浓缩液，在植物浓缩液中加入水和防腐剂，得到植物提取液。
41.所述待提取植物为卡瓦卡瓦的叶片；所述卡瓦卡瓦叶片和提取剂的料液质量比为1：5。卡瓦卡瓦叶片100g，提取剂500g。
42.所述提取剂为乙醇和水的混合溶液，所述乙醇和水的混合溶液中乙醇的质量分数为50％。
43.所述提取温度为40℃，提取时间为2h，提取酸碱ph为6.5，所述酸碱调节剂为柠檬酸钠，整体加入质量分数为0.05％。
44.所述步骤3中防腐剂为1,3-丁二醇，1,3-丁二醇的整体加入质量分数为30％。
45.最终植物提取液为黄色溶液，质量为4.0kg，固体成分含量0.28％。
46.实施例2
47.一种抗氧化，糖化抑制剂的制备方法，具体步骤同实施例1，不同点在于所述提取剂为乙醇和水的混合溶液，所述乙醇和水的混合溶液中乙醇的质量分数为20％。
48.最终植物提取液为黄色溶液，质量为4.2kg，固体成分含量0.22％。
49.性能测试
50.1.抗氧化效果(dpph自由基消除效果)的评价测试
51.将dpph 2.4份溶解于20份乙醇中，向其中加入纯化水20份，制备dpph溶液。相对于22.4份该dpph溶液，加入19.2份18v/v％乙醇溶液、4.8份2m醋酸-醋酸钠缓冲液(ph5.5)，制成dpph添加溶液。另外，为了消除提取液本身的色调对测试的影响，使用50v/v％乙醇溶液代替dpph溶液，将混合了18v/v％乙醇溶液和2m乙酸-醋酸钠缓冲液的溶液作为对照液。然后用纯化水稀释本发明的卡瓦卡瓦提取物(实施例1的提取物溶液)，制得试样溶液，最终质量浓度分别为0.5％、1.0％、2.0％。将该试样溶液与dpph添加溶液分别以1∶3的比例混合，在室温下静置10分钟后，测定将各测试溶液与dpph添加溶液混合时在550nm的吸光度与同样将各测试溶液与对照液混合时在550nm的吸光度之差，确认dpph自由基的残存量。另外，同时作为对照组，使用体积分数30％1,3-丁二醇水溶液[对照组(1.3-bg)](2.0wt％)代替实施例1的提取物溶液，进行与上述同样的操作，求出添加各试样时的dpph自由基残存率相对于在此得到的dpph自由基残存率的相对值。测试结果见表1。
[0052]
表1
[0053][0054]
如表1所示，确认本发明的提取物具有优异的活性氧(dpph自由基)消除作用。由此表明，本发明的卡瓦卡瓦提取物抑制细胞的氧化损伤，抑制细胞的老化。
[0055]
2.蛋白质糖化抑制效果的评价测试
[0056]
通过甘油醛介导的bsa(牛血清白蛋白)的荧光产生、显色，评价age的生成抑制效果、即蛋白质糖化抑制效果。首先，将本发明的卡瓦卡瓦提取物(实施例1的提取物溶液)50μl、50mg/ml的bsa水溶液50μl、8mm的甘油醛水溶液50μl和pbs溶液50μl混合，搅拌，制备试样溶液。调制试样溶液的浓度，使实施例1的提取物溶液的最终质量浓度分别为0.25％、0.5％、1.0％。将试样溶液在37℃下静置24小时，然后，对各试样溶液测定荧光产生(激发：355nm、放射：460nm：荧光微量读板仪(fluoroscan acent，thermo fisher scientific公司制))和吸光度(波长405nm：微量读板仪(multiskan fc、thermo scientific公司制))。另外，作为对照，使用体积分数30％1,3-丁二醇[对照组(1.3-bg)](1.0％)代替实施例1的提取液，进行同样的操作，求出在此得到的荧光测定值、以及各试样溶液吸光度方面的吸光度相对值及荧光测定值的相对值及百分比(％)，作为蛋白质糖化率(％)。实施例1的提取液替换为添加1mm的氨基胍(ag)作为阳性对照的情况也进行同样的测试。吸光度的计算结果如
表2所示，荧光值的计算结果如表3所示。
[0057]
表2
[0058][0059][0060]
表3
[0061][0062]
如表2、3所示，本发明的卡瓦卡瓦提取物具有蛋白质糖化抑制效果，由此可见，本发明的卡瓦卡瓦提取物抑制细胞的糖化，抑制细胞的老化。
[0063]
3.sa-βgal的活性抑制效果的评价测试
[0064]
sa-βgal(senescence associated beta galactosidase)由于在老化细胞中活化，因此被用作以细胞单位评价老化的指标。以sa-βgal指标来评价细胞老化。
[0065]
工序(1)诱导bsa的糖化
[0066]
将50mg/ml的bsa水溶液与8mm的甘油醛水溶液混合，在37℃下培养7天，以诱导bsa的糖化。设定添加试样区，在该诱导bsa糖化的培养液中添加本发明的卡瓦卡瓦提取物(实施例1的提取物溶液)作为试样溶液。调制试样溶液浓度，使得制造例1的提取物溶液的最终质量浓度分别为0.125％、0.25％、0.5％。另一方面，也设定添加体积分数30％1,3-丁二醇[1.3-bg](0.5wt％)代替实施例1的提取物溶液的对照组，进行同样的操作。
[0067]
工序(2)sa-βgal的活性测定
[0068]
将nhdf(来自36岁供体的成纤维细胞)以9.0
×
104/孔接种于24孔板中,在含有0.5％新生小牛血清的eagle最低必需培养基上培养24小时。然后，将含0.5％新生小牛血清的eagle最低必需培养基更换为无血清培养基，分别添加含有上述工序(1)中制备的糖化bsa的测试区的培养液或对照区的培养液，再继续培养6天。比较区(1)，设定在培养了nhdf的孔板中添加含有相同浓度的新鲜bsa(即未诱导糖化的bsa)的培养液来代替含有上述糖化的bsa的培养液的测试区，同样地培养6天。培养后，除去培养基，加入spider-βgal(sg02：
同仁化学)，在37℃孵育30分钟。然后，用胰蛋白酶剥离细胞，用流式细胞仪测定每个细胞的荧光量(ex＝488/em＝538nm)。算出对照区的荧光值为100时的添加试样区及比较区的荧光值，将该结果作为sa-βgal的活性率。结果如表4所示。
[0069]
表4
[0070][0071]
如表4所示，本发明的卡瓦卡瓦提取物抑制sa-βgal的活性。本发明的卡瓦卡瓦提取物抑制细胞老化。
[0072]
4.sasp因子(il-12)的合成抑制
[0073]
工序(1)诱导bsa的糖化
[0074]
将50mg/ml的bsa水溶液与8mm的甘油醛水溶液混合，在37℃下培养7天，以诱导bsa的糖化。设定添加试样区，在该诱导bsa糖化的培养液中添加本发明的卡瓦卡瓦提取物(实施例1的提取物溶液)作为试样溶液。设定添加体积分数30％1,3-丁二醇[1.3-bg](0.5wt％)代替实施例1的提取物溶液的比较区(1)，进行同样的操作。
[0075]
工序(2)sasp因子(il-12)的合成量的测定
[0076]
将nhdf(来自36岁供体的成纤维细胞)以9.0
×
104/孔接种于24孔板中,在含有0.5％新生小牛血清的eagle最低必需培养基上培养24小时。然后，将含有5％新生小牛血清的eagle最低必需培养基更换为无血清培养基，分别添加含有上述工序(1)中制备的糖化bsa的测试区的培养液，再继续培养6天。对照组：将nhdf替换为来自新生儿的成纤维细胞(nb1rgb)的孔板中，设定不添加上述糖化的bsa进行培养的测试区，；比较区(2)：设定nhdf的孔板中不添加上述糖化的bsa进行培养的测试区，同样地培养6天。培养后，回收培养上清，用human cytokine antibody array(人细胞因子抗体芯片)(42target 8memb)ab133997(abcam)分析该培养上清。sa-βgal的活性以相对值表示对添加试样区、比较区(1)和(2)的培养上清进行分析时的值，其中，将分析来自新生儿的成纤维细胞的培养上清时的值设为100。结果如表5所示。
[0077]
表5
[0078]
试样il-12合成率(％)对照区100.0实施例1106.5比较区(1)130.6比较区(2)122.6
[0079]
如表5所示，本发明的卡瓦卡瓦提取物具有抑制作为sasp因子之一的细胞因子(il-12)的效果。由此表明，本发明的卡瓦卡瓦提取物具有抑制细胞老化诱导的效果。
[0080]
5.胶原酶活性抑制的评价测试
[0081]
工序(1)诱导bsa的糖化
[0082]
将50mg/ml的bsa水溶液与8mm的甘油醛水溶液混合，在37℃下培养7天，以诱导bsa的糖化。设定添加试样区，在该诱导bsa糖化的培养液中添加本发明的卡瓦卡瓦提取物(实施例1的提取物溶液)作为试样溶液。设定添加体积分数30％1,3-丁二醇[1.3-bg](0.5wt％)代替实施例1的提取物溶液的比较区(1)，进行同样的操作。
[0083]
工序(2)胶原酶活性值的测定
[0084]
将nhdf(来自36岁供体的成纤维细胞)以9.0
×
104/孔接种于24孔板中,在含有0.5％新生小牛血清的eagle最低必需培养基上培养24小时。然后，将含有5％新生仔牛血清的eagle最低必需培养基更换为无血清培养基，分别添加含有上述工序(1)中制备的糖化bsa的添加试样区的培养液，再继续培养6天。对照区：设定在24孔板中接种9.0
×
104/孔，不添加上述糖化的bsa进行培养的测试区，同样地培养6天。培养后，回收培养上清，将该培养上清用作胶原酶酶液。胶原酶活性的测定是应用primarycell公司的胶原酶测定试剂盒进行测定。向微管中添加50μl上述胶原酶液、50μl fitc标记的i型胶原基质液。在37℃下反应30分钟后，添加反应终止液300μl，通过离心分离使未反应的胶原基质沉淀，测定上清的荧光强度(ex＝355，em＝460)。测定结果以未添加糖化bsa培养的nhdf的培养上清的值为100的相对值表示。结果如表6所示。
[0085]
表6
[0086]
试样胶原酶活性率(％)对照区100.0实施例183.8比较区(1)165.5
[0087]
如表6所示，本发明的卡瓦卡瓦提取物具有抑制胶原酶活性的效果。由此表明，本发明的卡瓦卡瓦提取物具有抑制真皮胶原的分解、改善皮肤弹力的效果。
[0088]
应用实施例1
[0089]
一种抗氧化，糖化抑制剂的应用，应用于日化用品中，所述日化用品的制备原料按重量百分比计包括：实施例1提取物1％，1,3-丁二醇5％，尼泊金酯0.2％，纯化水补充至100％。
[0090]
应用实施例2
[0091]
一种抗氧化，糖化抑制剂的应用，应用于日化用品中，所述日化用品的制备原料按重量百分比计包括：实施例1提取物0.5％，β-葡聚糖0.5％，β-葡聚糖0.2％，1,3-丁二醇1％，柠檬酸钠0.05％，纯化水补充至100％。
[0092]
应用实施例3
[0093]
一种抗氧化，糖化抑制剂的应用，应用于日化用品中，所述日化用品的制备原料按重量百分比计包括：实施例1提取物2％，羟基频哪酮视黄酸酯0.05％，双歧杆菌培养液1％，1,3-丁二醇0.1％，苯氧乙醇0.5％，柠檬酸钠0.05％，纯化水补充至100％。
[0094]
应用实施例4
[0095]
一种抗氧化，糖化抑制剂的应用，应用于日化用品中，所述日化用品的制备原料按重量百分比计包括：实施例1提取物2％，积雪草提取物羟基频哪酮视黄酸酯0.2％，透明质酸钠0.8％，1,3-丁二醇0.1％，苯氧乙醇0.5％，柠檬酸钠0.05％，纯化水补充至100％。
[0096]
应用对比例1
[0097]
一种抗氧化，糖化抑制剂的应用，应用于日化用品中，所述日化用品的具体原料同应用实施例1，不同点在于：将实施例1提取物替换为质量分数为30％的1,3-丁二醇水溶液。
[0098]
性能测试
[0099]
皮肤弹性评价测试
[0100]
在5名受试者(20岁～30岁女性)的前臂内侧部设定3个测试部位，作为未涂抹区、调配应用对比例1的比较对照化妆水涂抹区、含有本发明应用实施例1的化妆水涂抹区。首先，用cutometer(courage+khazaka公司，德国)测定涂抹化妆水前的皮肤的弹性(r2)，作为初始值。然后每天两次将每种化妆水施用到测试部位，持续4周。测试结束后，与测试开始时同样地使用cutometer测定皮肤弹性(r2)，算出5人测定值的平均值，算出平均变化率(％)。
[0101]
测试结果如图1～3所示。
[0102]
在如图1、2所示，在未涂抹试样区，皮肤的弹力降低4.5％，而应用对比例1化妆水则降低2.8％，另一方面，在涂抹了本发明应用实施例1的化妆水的区域，皮肤的弹力改善0.6％。这表明本发明的提取物具有改善皮肤松弛的效果。

技术特征：
1.一种抗氧化，糖化抑制剂，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：(1)将待提取植物预水洗，除去表面异物，干燥，破碎；(2)将破碎后的待提取植物与提取剂混合接触，提取，过滤得植物粗提取物；(3)将植物粗提取物减压浓缩得植物浓缩液，在植物浓缩液中加入水和防腐剂，得到植物提取液。2.根据权利要求1所述抗氧化，糖化抑制剂，其特征在于，所述待提取植物为胡椒科属植物，所述胡椒科属植物为卡瓦卡瓦，所述卡瓦卡瓦的提取部位为叶片。3.根据权利要求1所述抗氧化，糖化抑制剂，其特征在于，所述提取剂选自水、低级醇、多元醇、酯类提取剂、酮类提取剂、醚类提取剂、烃类提取剂中的一种或几种的组合。4.根据权利要求3所述抗氧化，糖化抑制剂，其特征在于，所述低级醇选自甲醇、乙醇、丙醇中的一种或几种的组合，所述多元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、甘油中的一种或几种的组合。5.根据权利要求4所述抗氧化，糖化抑制剂，其特征在于，所述提取剂为乙醇和水的混合溶液或丁二醇和水的混合溶液，所述丁二醇选自1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇中的一种或几种的组合。6.根据权利要求5所述抗氧化，糖化抑制剂，其特征在于，所述乙醇和水的混合溶液中乙醇的质量分数为10-60％，所述丁二醇和水的混合溶液中丁二醇的质量分数为10-70％。7.根据权利要求1所述抗氧化，糖化抑制剂，其特征在于，所述步骤2中提取的参数为：提取温度为0-80℃，提取时间为1-168h；所述植物粗提取物的ph为3-9。8.一种根据权利要求1-7任一项所述抗氧化，糖化抑制剂的应用，其特征在于，应用于日化用品中。9.根据权利要求8所述抗氧化，糖化抑制剂的应用，其特征在于，所述日化用品选自乳液、霜、化妆水、精华、剥撕式面膜、口红、粉底、涂抹面膜、粉底液、压制粉饼、腮红、散粉、洗面奶、身体香波、毛发用香波、肥皂、育发剂、浴剂中的一种。10.根据权利要求8所述抗氧化，糖化抑制剂的应用，其特征在于，所述日化用品中包括烃类助剂、酯类助剂、甘油三酯类助剂、脂肪酸、高级醇、表面活性剂、多元醇、增稠凝胶剂、抗氧化剂、紫外线防御剂、色剂、防腐剂、ph调节剂、保湿剂、皮肤调理剂、植物类成分、微生物类成分中的一种或几种的组合。

技术总结
本发明公开了一种抗氧化，糖化抑制剂，其制备方法包括以下步骤，预处理；提取，浓缩。本发明所述抗氧化，糖化抑制剂为卡瓦卡瓦提取物，具有抗氧化效果，抑制蛋白质糖化的功效，能够抑制胶原酶的活性，抑制细胞因子(IL-12)合成分泌(抑制细胞老化)，改善皮肤松弛的效果。并且能够在多种化妆品中使用，与多种化妆品成分组合配伍性好。分组合配伍性好。


技术研发人员：唐玮键 周卫东 郭亚才 泽木茂丰 岩野英生 道善聪
受保护的技术使用者：株式会社特科诺宝
技术研发日：2023.03.16
技术公布日：2023/8/1