尿液检验杯

1.本技术涉及医疗检验器械领域，尤其是一种尿液检验杯。


背景技术：

2.随着尿液检验技术的发展，多种尿液检验试纸能够帮助女性判断排卵期或早孕等特殊的生理情况。
3.常见的早孕或排卵试纸常和尿杯配套使用，尿杯包括杯体和把手，把手和杯体固定连接，杯体用以承接中段尿液；试纸条采用胶体金免疫层析法对尿液中的雌性激素进行标记，并在试纸条上蔓延层析呈现检验结果。
4.然而，这种尿杯在对中段尿液的采样中易造成使用者的手部沾染尿液。


技术实现要素：

5.本技术提供一种尿液检验杯，能够有效减少手部沾染尿液的情况。
6.为了实现上述目的，本技术采用以下技术方案：
7.本技术提供一种尿液检验杯，包括杯体、防护件和验孕单元，所述杯体为回转件，所述杯体的底部封闭，顶部具有开口，形成容置腔，所述容置腔用以承接待检验液；所述防护件设置于所述杯体的外侧壁，且所述防护件具有收拢状态和展开状态，所述防护件为所述展开状态时，所述防护件遮挡于所述杯体的周向外侧；所述验孕单元位于所述容置腔的内壁上，并被配置为对所述容置腔内的待检验液进行检验。
8.作为一种可能的实施方式，所述防护件包括多个防护部和多个柔性连接部，所述柔性连接部和所述防护部沿所述杯体的周向交替设置并相互连接，所述柔性连接部和所述防护部均连接于所述杯体的外侧壁；所述柔性连接部被构造为相邻的所述防护部拉伸作用下产生形变，以使所述防护件在所述收拢状态和所述展开状态之间切换。
9.作为一种可能的实施方式，所述柔性连接部和所述防护部均为扇形，且所述柔性连接部和所述防护部的侧缘相互连接。
10.作为一种可能的实施方式，所述防护件的底端连接于所述杯体外侧壁的周向外侧，所述柔性连接部沿着所述杯体的轴向背离所述杯体的底部延伸，以使所述防护件在所述收拢状态下贴合于所述杯体的外侧壁。
11.作为一种可能的实施方式，所述防护件和所述杯体的连接处形成翻折线，且所述防护件的顶端可沿着所述翻折线向所述杯体的底部翻折，以使所述防护件沿着所述翻折线翻折至所述展开状态。
12.作为一种可能的实施方式，所述防护件为防水件。
13.作为一种可能的实施方式，所述验孕单元为两端开口的回转件，所述验孕单元设置于所述容置腔的腔壁，且所述验孕单元的第一端和所述杯体的底部连接，所述验孕单元的第二端延伸至所述杯体的顶部开口。
14.作为一种可能的实施方式，所述验孕单元为条形件，所述条形件贴设于所述容置
腔的腔壁。
15.作为一种可能的实施方式，所述验孕单元包括至少一种检验试纸，所述检验试纸至少包括人绒毛膜促性腺激素检验试纸或黄体生成素检验试纸中的一者。
16.作为一种可能的实施方式，所述检验试纸具有沿着所述杯体的轴向依次间隔分布的多条液位线。
17.本技术提供一种尿液检验杯，包括杯体、防护件和验孕单元，所述杯体为回转件，所述杯体的底部封闭，顶部具有开口，形成容置腔，所述容置腔用以承接待检验液；所述防护件设置于所述杯体的外侧壁，且所述防护件具有收拢状态和展开状态，所述防护件为所述展开状态时，所述防护件遮挡于所述杯体的周向外侧；所述验孕单元位于所述容置腔的内壁上，并被配置为对所述容置腔内的待检验液进行检验。在保证杯体承接待检验液功能的同时，通过防护件的设置有效减少使用者手部沾染尿液的情况。
附图说明
18.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作以简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
19.图1为本技术实施例提供的防护件展开状态下的尿液检验杯的外观结构示意图；
20.图2为本技术实施例提供的防护件收拢状态下的尿液检验杯的外观结构示意图；
21.图3为本技术实施例提供的验孕单元在杯体中的结构示意图一；
22.图4为本技术实施例提供的验孕单元在杯体中的结构示意图二。
23.附图标记说明：
24.100-尿液检验杯；
25.110-杯体；
26.120-防护件；
27.130-验孕单元；
28.1101-容置腔；
29.1102-刻度线；
30.1201-防护部；
31.1202-柔性连接部；
32.1203-翻折线；
33.1301-人绒毛膜促性腺激素检验试纸；
34.1302-黄体生成素检验试纸；
35.1303-最大液面控制线；
36.1304-反应线；
37.1305-质控线。
具体实施方式
38.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例
中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。在不冲突的情况下,下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
39.现有技术中，随着尿液检验技术的发展，多种尿液检验试纸能够帮助女性判断排卵期或早孕等特殊生理情况。常见的早孕或排卵试纸常和尿杯配套使用，尿杯包括杯体和把手，把手和杯体固定连接，杯体用以承接中段尿液；试纸条采用胶体金免疫层析法对尿液中的雌性激素进行标记，并在试纸条上蔓延层析呈现检验结果。然而，这种尿杯在对中段尿液的采样中易造成使用者的手部沾染尿液。
40.为了克服现有技术中的缺陷，本技术提供一种尿液检验杯，包括杯体、防护件和验孕单元，杯体为回转件，杯体的底部封闭，顶部具有开口，形成容置腔，容置腔用以承接待检验液；防护件设置于杯体的外侧壁，且防护件具有收拢状态和展开状态，防护件为展开状态时，防护件遮挡于杯体的周向外侧；验孕单元位于容置腔的内壁上，并被配置为对容置腔内的待检验液进行检验。在保证杯体承接待检验液功能的同时，通过防护件的设置有效减少使用者手部沾染尿液的情况。
41.下面将结合附图详细的对本发明的内容进行描述，以使本领域技术人员能够更加清楚详细的了解本发明的内容。
42.本技术提供一种尿液检验杯100，包括杯体110、防护件120和验孕单元130，杯体110为回转件，杯体110的底部封闭，顶部具有开口，形成容置腔1101，容置腔1101用以承接待检验液；防护件120设置于杯体110的外侧壁，且防护件120具有收拢状态和展开状态，防护件120为展开状态时，防护件120遮挡于杯体110的周向外侧；验孕单元130位于容置腔1101的内壁上，并被配置为对容置腔1101内的待检验液进行检验。
43.图1为本技术实施例提供的防护件展开状态下的尿液检验杯的外观结构示意图。图2为本技术实施例提供的防护件收拢状态下的尿液检验杯的外观结构示意图。图3为本技术实施例提供的验孕单元在杯体中的结构示意图一。
44.如图1、图2及图3所示，本技术所提供的尿液检验杯100，包括杯体110、防护件120和验孕单元130。杯体110为回转件，回转中心为自身中轴线，杯体110的底部封闭，顶部开口，杯体110的杯壁、封闭的底部以及开口的顶部共同围合成容置腔1101，容置腔1101可承接待检验液，容置腔1101的内壁设有刻度线1102，用以反映待检验液的体积。防护件120和杯体110的外侧壁连接，防护件120于杯体110的外侧壁处展开或收拢，防护件120的展开状态如图1所示，此时，防护件120遮挡于杯体110的周向外侧，当使用者手握杯体110时，处于展开状态的防护件120能够遮挡使用者的手部，可防止使用者的手部在承接待检验液时出现沾染。防护件120的收拢状态如图2所示，此时的防护件120贴合于杯体110的周向外侧壁。如图3所示，验孕单元130位于容置腔1101的内壁上，当杯体110中有待检验液时，待检验液沿着杯体110的轴向背离杯体110的底部向杯体110的开口出蔓延发生层析，并呈现待检验液的检验结果，即验孕单元130为对容置腔1101内的待检验液进行检验。
45.作为一种可能的实施方式，防护件120包括多个防护部1201和多个柔性连接部1202，柔性连接部1202和防护部1201沿杯体110的周向交替设置并相互连接，柔性连接部1202和防护部1201均连接于杯体110的外侧壁；柔性连接部1202被构造为相邻的防护部
1201拉伸作用下产生形变，以使防护件120在收拢状态和展开状态之间切换。
46.参考图1和图2，防护件120包括多个防护部1201和多个柔性连接部1202，防护部1201和柔性连接部1202交替设置，相邻的防护部1201和柔性连接部1202相互连接，且防护部1201和柔性连接部1202的底端均连接于杯体110的轴向外侧壁，使用时，防护部1201的顶端被施以沿杯体110的轴向向下的拉力，防护部1201的顶端偏离杯体110的开口逐渐展开，此时的柔性连接部1202沿着和防护部1201连接的边缘翻转，以支撑防护部1201展开，最终防护件120的展开状态如图1所示。收拢状态的防护件120如图2所示，防护件120和杯体110的周向外侧壁靠近贴合，此时，柔性连接部1202翻转，以使防护部1201沿着柔性连接部1202的边缘依次叠合，从而使防护件120收拢。
47.可选的，柔性连接部1202和防护部1201均为扇形，且柔性连接部1202和防护部1201的侧缘相互连接。
48.具体的，仍如图1所示，防护件120连接于杯体110的周向外侧壁，不难理解，防护件120在杯体110的底部上的投影为圆环，柔性连接部1202和防护部1201在杯体110的底部上的投影为圆环，对应的，柔性连接部1202和防护部1201均为扇形，且柔性连接部1202的两侧侧缘均和防护部1201的侧缘连接。
49.可能的，防护件120的底端连接于杯体110外侧壁的周向外侧，柔性连接部1202沿着杯体110的轴向背离杯体110的底部延伸，以使防护件120在收拢状态下贴合于杯体110的外侧壁。
50.作为一种可选的实施方式，防护件120和杯体110的连接处形成翻折线1203，且防护件120的顶端可沿着翻折线1203向杯体110的底部弯折，以使防护件120沿着翻折线1203翻折至展开状态。
51.仍存在一种可能的实施方式，防护件120为防水件。
52.图1为本技术实施例提供的防护件展开状态下的尿液检验杯的外观结构示意图。图2为本技术实施例提供的防护件收拢状态下的尿液检验杯的外观结构示意图。
53.下面将结合图1和图2对上述内容进行说明。
54.具体的，防护件120的底端和杯体110的周向外侧壁连接，防护件120包括柔性连接部1202和防护部1201，柔性连接部1202的两侧侧缘分别连接防护部1201，柔性连接部1202沿着杯体110的轴向背离杯体110的底部延伸，防护部1201同样沿着杯体110的轴向背离杯体110的底部延伸，以使防护件120在收拢状态下贴合于杯体110的外侧壁。
55.需要说明的是，本实施例对柔性连接部1202的延伸长度不做具体限定，柔性连接部1202的延伸长度需满足前述实施例中关于柔性连接部1202的结构和作用即可，柔性连接部1202的侧缘和防护部1201的侧缘完整连接。
56.防护件120的底端和杯体110的周向外侧壁连接，防护件120的底端和杯体110的周向外侧壁的连接处形成翻折线1203，当在防护件120的顶端施以沿着杯体110的轴向向下的作用力时，防护件120能够沿着翻折线1203向杯体110的底部翻折，直至防护件120完全展开。
57.本实施利中的防护件120可选用防水件，例如：无纺布等。使用时，防护件120处于展开状态，手握杯体110时，防护件120能够遮盖手部，当待检验液不慎沾染杯体110的外侧壁时，待检验液沿着杯体110的外侧壁流至防护件120上，防护件120使用防水材料，能够有
效隔绝待检验液沾染使用者的手部，减少待检验液的污染。
58.可能的，验孕单元130为两端开口的回转件，验孕单元130设置于容置腔1101的腔壁，且验孕单元130的第一端和杯体110的底部连接，验孕单元130的第二端延伸至杯体110的顶部开口。
59.图3为本技术实施例提供的验孕单元在杯体中的结构示意图一。
60.参考图3，验孕单元130和杯体110的容置腔1101相对设置，验孕单元130设置于容置腔1101的腔壁上，即验孕单元130为回转件，且验孕单元130的两端均开口，验孕单元130的第一端和杯体110的底部连接，验孕单元130的第二端沿着容置腔1101的内腔壁延伸至杯体110的顶部开口。本实施例中的验孕单元130和杯体110的容置腔1101的腔壁贴合。
61.可选的，验孕单元130为条形件，条形件贴设于容置腔1101的腔壁。
62.可能的，验孕单元130包括至少一种检验试纸，检验试纸至少包括人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301或黄体生成素检验试纸1302中的一者。
63.图4为本技术实施例提供的验孕单元在杯体中的结构示意图二。
64.如图4所示，本实施例提供一种验孕单元130，验孕单元130为条形件，具体为条形检验试纸，条形检验试纸至少包括人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301或黄体生成素检验试纸1302中的一者，即验孕单元130包括人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301，人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301贴设于杯体110的容置腔1101的腔壁上，人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301的第一端连接于杯体110的底部，人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301的第二端沿着容置腔1101的内腔壁延伸至杯体110的顶部开口。
65.当杯体110的容置腔1101内承接有一定量的待检验液时，待检验液沿着人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301的第一端向人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301的第二端蔓延，并在人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301发生层析，并将结果呈现在人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301上。
66.另外，本实施例中的验孕单元130包括黄体生成素检验试纸1302，黄体生成素检验试纸1302贴设于杯体110的容置腔1101的腔壁上，黄体生成素检验试纸1302的第一端连接于杯体110的底部，黄体生成素检验试纸1302的第二端沿着容置腔1101的内腔壁延伸至杯体110的顶部开口。
67.需要说明的是，本实施例中的黄体生成素检验试纸1302和前述实施例中的黄体生成素检验试纸1302在杯体110中的结构和检验过程完全一致，因此本部分不再对黄体生成素检验试纸1302进行说明。
68.本实施例还可提供一种验孕单元130，验孕单元130包括人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301和黄体生成素检验试纸1302。
69.需要说明的是，本实施例中的人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301和黄体生成素检验试纸1302和前述实施例中的人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301和黄体生成素检验试纸1302在杯体110中的结构完全一致，因此本部分不再对验孕单元130进行说明。
70.作为一种可能的实施方式，检验试纸具有沿着杯体110的轴向依次间隔分布的多条液位线。
71.结合图3和图4，具体的，本实施例中的检验试纸至少包括人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301和黄体生成素检验试纸1302中的一者，且人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301和
黄体生成素检验试纸1302的结构和检验过程完全一致，因此，本实施例中仅以人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301的具体结构进行说明。
72.人绒毛膜促性腺激素检验试纸1301沿着杯体110的容置腔1101的腔壁依次设置有多条液位线，即最大液面控制线1303、反应线1304以及质控线1305。
73.最大液面控制线1303和待检验液的液面进行比较，为了保证检验试纸的检验结果的准确性，需要通过控制待检验液的液面低于最大液面控制线1303，此时，才能保证待检验液沿着检验试纸进行蔓延，并在通过反应线1304前对待检验液中的人绒毛膜促性腺激素进行标记。
74.当一定浓度的被标记后的人绒毛膜促性腺激素通过反应线后，反应线显示红色，此时液体依旧沿着检验试纸蔓延通过质控线1305，质控线1305可显示红色。
75.当质控线1305和反应线1304同时显示红色时，即为人绒毛膜促性腺激素呈阳性，此时的尿液检验杯的使用者可依据检验结果判定处于妊娠期。
76.相对的，当反应线1304未显示红色，质控线1305显示红色时，即为人绒毛膜促性腺激素呈阴性，此时的尿液检验杯的使用者并未妊娠。
77.当反应线1304和质控线1305均未显示红色时，即检验无效，此时尿液检验杯的使用者需要重新检验。
78.黄体生成素检验试纸1302是检验待检验液体中的黄体生成素，用以判断使用者是否处于排卵期。
79.当质控线1305和反应线1304同时显示红色时，即为黄体生成素呈阳性，此时的尿液检验杯的使用者可依据检验结果判定处于排卵期。
80.相对的，当反应线1304未显示红色，质控线1305显示红色时，即为黄体生成素呈阴性，此时的尿液检验杯的使用者不在排卵期。
81.当反应线1304和质控线1305均未显示红色时，即检验无效，此时尿液检验杯的使用者需要重新检验。
82.本技术提供一种尿液检验杯，包括杯体、防护件和验孕单元，杯体为回转件，杯体的底部封闭，顶部具有开口，形成容置腔，容置腔用以承接待检验液，防护件采用防水件，设置于杯体的外侧壁，且防护件具有收拢状态和展开状态，防护件为展开状态时，防护件遮挡于杯体的周向外侧；验孕单元位于容置腔的内壁上，并被配置为对容置腔内的待检验液进行检验。通过上述设置，既保证杯体能够承接待检验液，同时能够有效减少待检验液体沾染使用者的手部，此外，验孕单元的设置简化了传统检验的使用方式，以使检验更加便捷。
83.应当指出，在说明书中提到的“一个实施例”、“实施例”、“示例性实施例”、“一些实施例”等表示所述的实施例可以包括特定特征、结构或特性，但未必每个实施例都包括该特定特征、结构或特性。此外，这样的短语未必是指同一实施例。此外，在结合实施例描述特定特征、结构或特性时，结合明确或未明确描述的其他实施例实现这样的特征、结构或特性处于本领域技术人员的知识范围之内。
84.一般而言，应当至少部分地由语境下的使用来理解术语。例如，至少部分地根据语境，文中使用的术语“一个或多个”可以用于描述单数的意义的任何特征、结构或特性，或者可以用于描述复数的意义的特征、结构或特性的组合。类似地，至少部分地根据语境，还可以将诸如“一”或“所述”的术语理解为传达单数用法或者传达复数用法。
85.应当容易地理解，应当按照最宽的方式解释本公开中的“在
……
上”、“在
……
以上”和“在
……
之上”，以使得“在
……
上”不仅意味着“直接处于某物上”，还包括“在某物上”且其间具有中间特征或层的含义，并且“在
……
以上”或者“在
……
之上”不仅包括“在某物以上”或“之上”的含义，还可以包括“在某物以上”或“之上”且其间没有中间特征或层(即，直接处于某物上)的含义。
86.此外，文中为了便于说明可以使用空间相对术语，例如，“下面”、“以下”、“下方”、“以上”、“上方”等，以描述一个元件或特征相对于其他元件或特征的如图所示的关系。空间相对术语意在包含除了附图所示的取向之外的处于使用或操作中的器件的不同取向。装置可以具有其他取向(旋转90
°
或者处于其他取向上)，并且文中使用的空间相对描述词可以同样被相应地解释。
87.最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

技术特征：
1.一种尿液检验杯，其特征在于，包括杯体、防护件和验孕单元，所述杯体为回转件，所述杯体的底部封闭，顶部具有开口，形成容置腔，所述容置腔用以承接待检验液；所述防护件设置于所述杯体的外侧壁，且所述防护件具有收拢状态和展开状态，所述防护件为所述展开状态时，所述防护件遮挡于所述杯体的周向外侧；所述验孕单元位于所述容置腔的内壁上，并被配置为对所述容置腔内的待检验液进行检验。2.根据权利要求1所述的尿液检验杯，其特征在于，所述防护件包括多个防护部和多个柔性连接部，所述柔性连接部和所述防护部沿所述杯体的周向交替设置并相互连接，所述柔性连接部和所述防护部均连接于所述杯体的外侧壁；所述柔性连接部被构造为相邻的所述防护部拉伸作用下产生形变，以使所述防护件在所述收拢状态和所述展开状态之间切换。3.根据权利要求2所述的尿液检验杯，其特征在于，所述柔性连接部和所述防护部均为扇形，且所述柔性连接部和所述防护部的侧缘相互连接。4.根据权利要求2所述的尿液检验杯，其特征在于，所述防护件的底端连接于所述杯体外侧壁的周向外侧，所述柔性连接部沿着所述杯体的轴向背离所述杯体的底部延伸，以使所述防护件在所述收拢状态下贴合于所述杯体的外侧壁。5.根据权利要求4所述的尿液检验杯，其特征在于，所述防护件和所述杯体的连接处形成翻折线，且所述防护件的顶端可沿着所述翻折线向所述杯体的底部翻折，以使所述防护件沿着所述翻折线翻折至所述展开状态。6.根据权利要求1-5任一项所述的尿液检验杯，其特征在于，所述防护件为防水件。7.根据权利要求6所述的尿液检验杯，其特征在于，所述验孕单元为两端开口的回转件，所述验孕单元设置于所述容置腔的腔壁，且所述验孕单元的第一端和所述杯体的底部连接，所述验孕单元的第二端延伸至所述杯体的顶部开口。8.根据权利要求6所述的尿液检验杯，其特征在于，所述验孕单元为条形件，所述条形件贴设于所述容置腔的腔壁。9.根据权利要求7或8所述的尿液检验杯，其特征在于，所述验孕单元包括至少一种检验试纸，所述检验试纸至少包括人绒毛膜促性腺激素检验试纸或黄体生成素检验试纸中的一者。10.根据权利要求9所述的尿液检验杯，其特征在于，所述检验试纸具有沿着所述杯体的轴向依次间隔分布的多条液位线。

技术总结
本申请提供一种尿液检验杯，包括杯体、防护件和验孕单元，杯体为回转件，杯体的底部封闭，顶部具有开口，形成容置腔，容置腔用以承接待检验液，防护件采用防水件，设置于杯体的外侧壁，且防护件具有收拢状态和展开状态，防护件为展开状态时，防护件遮挡于杯体的周向外侧；验孕单元位于容置腔的内壁上，并被配置为对容置腔内的待检验液进行检验。通过上述设置，既保证杯体能够承接待检验液，同时能够有效减少待检验液体沾染使用者的手部，此外，验孕单元的设置简化了传统检验的使用方式，以使检验更加便捷。检验更加便捷。检验更加便捷。


技术研发人员：刘泽星
受保护的技术使用者：中国医学科学院北京协和医院
技术研发日：2023.03.21
技术公布日：2023/8/1