一种血管支架装置的制作方法

1.本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种血管支架装置。


背景技术：

2.阴茎勃起功能障碍(ed)的病因较多，临床上一般将其归为血管性疾病。这是因为阴茎海绵体在充血时为密闭管腔，当动脉供血良好时，阴茎海绵体内的血流量增加而充血，阴茎表现为坚硬的勃起状态，当动脉供血不足或静脉漏等原因，导致阴茎海绵体充血受到影响，即引起血管性勃起功能障碍。
3.勃起功能障碍给男性朋友带来的困扰不仅体现在性生活上，甚至还影响了男性的生育能力。此外，勃起功能障碍还被认为是某些慢性疾病的早起预警，例如勃起功能障碍患者在心脑血管方面的发病率较高。勃起功能障碍也可能与某些慢性病相关，例如糖尿病、高血压等。目前，针对血管性的勃起功能障碍没有特效药，只能根据造成血管性勃起功能障碍的原因进行必要的手术治疗，通常的手术方法是植入阴茎假体。现有的手术治疗方法疗效有限，还存在假体的生物相容性差、勃起无法自如控制等问题。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于提供一种血管支架装置，旨在对血管性勃起功能障碍进行治疗。
5.为实现上述目的，本实用新型提供了一种血管支架装置，包括血管支架和调节机构；所述血管支架包括主支、第一分支和第二分支，所述第一分支和所述第二分支由所述主支的轴向的同一端延伸而出；所述主支用于与第一目标血管吻合，所述第一分支用于与第二目标血管吻合，所述第二分支用于与第三目标血管吻合，所述第二目标血管及所述第三目标血管从所述第一目标血管的同一端延伸而出；所述调节机构设置在所述第一分支上，且所述调节机构包括按压部件，所述按压部件能够相对于所述第一分支移动，以在垂直于所述第一分支的轴线的方向上对所述第一分支产生挤压或解除对所述第一分支的挤压。
6.可选地，所述调节机构还包括连接部，所述连接部固定在所述第一分支上；所述按压部件可活动地设置在所述连接部上。
7.可选地，所述按压部件包括连接杆和压抵部，所述连接杆与所述连接部可活动地连接，且所述连接杆与所述第一分支的轴向相交；所述压抵部设置在所述连接杆靠近所述第一分支的一端；
8.所述连接杆被配置用于在外力的驱使下带动所述压抵部移动并在垂直于所述第一分支的轴线的方向上对所述第一分支产生挤压或解除对所述第一分支的挤压。
9.可选地，所述连接杆与所述连接部被配置为沿所述第一分支的轴线方向均保持静止。
10.可选地，所述连接部上设有螺旋配合部，所述连接杆为丝杠，所述丝杠与所述连接部的螺旋配合部螺纹配合以进行螺旋传动，并沿垂直于所述第一分支的轴线方向移动。
11.可选地，所述连接部包括安装板，所述安装板上设有沿所述第一分支的轴向延伸的滚动槽，所述滚动槽到所述第一分支的轴线的距离沿从所述第一分支的一端到所述第一分支的另一端的方向逐渐减小；所述按压部件包括压抵部，所述压抵部可活动地设置在所述滚动槽内，并能在所述滚动槽内沿所述第一分支的轴向移动的同时在垂直于所述第一分支的轴向的方向上对所述第一分支产生挤压或沿反方向移动以解除对所述第一分支的挤压。
12.可选地，所述调节机构到所述主支的距离为1cm-3cm。
13.可选地，所述第一分支与所述第二分支的内径之和等于所述主支的内径；和/或，所述第一分支与所述第二分支的内径之比为1:1-1:3。
14.可选地，所述血管支架被配置为具有弹性，并包括基础支架和设置在所述基础支架上的涂层，所述涂层包括基础原料，所述基础原料与所述基础支架之间交联。
15.可选地，所述基础支架由纱线纺织而成；所述基础原料包括猪胶原和/或丝素。
16.可选地，所述基础支架包括相互交织的经纱和纬纱，所述经纱与所述纬纱的比例为1:1；和/或，
17.所述经纱的规格为50d-100d，复丝数为24f-48f，经密为110根/英寸-160根/英寸；和/或，
18.所述纬纱的规格为50d-80d，复丝数为12f-48f，纬密为75根/英寸-90根/英寸。
19.可选地，所述涂层还包括抗凝血材料和增塑剂，所述抗凝血材料包括肝素钠，所述增塑剂包括甘油、山梨醇、聚乙二醇、阿拉伯胶、乙酰柠檬酸三丁酯、环氧化油中的一种。
20.与现有技术相比，本实用新型的血管支架装置具有如下优点：
21.前述的血管支架装置包括血管支架和调节机构；所述血管支架包括主支、第一分支和第二分支，所述第一分支和所述第二分支从所述主支的轴向的同一端上延伸而出；所述主支用于与第一目标血管吻合，所述第一分支用于与第二目标血管吻合，所述第二分支用于与第三目标血管吻合，所述第二目标血管及所述第三目标血管从所述第一目标血管的同一端延伸而出；所述调节机构设置在所述第一分支上，且所述调节机构包括按压部件，所述按压部件能够相对于所述第一分支运动；所述血管支架装置被配置为通过所述按压部件与所述第一分支的相对运动，使得所述按压部件沿垂直于所述第一分支的轴线的方向挤压所述第一分支或解除对所述第一分支的挤压。所述血管支架装置可用于对阴茎助勃，实际应用时，所述第一目标血管是髂动脉或股动脉，所述第二目标血管是股动脉侧枝，所述第三目标血管是阴茎动脉。换而言之，所述主支与髂动脉吻合或与股动脉端侧吻合，所述第一分支与股动脉侧枝吻合，以及所述第二分支阴茎动脉吻合，血流经由所述主支后分流并分别流入所述第一分支及所述第二分支。当不需要阴茎勃起时，所述调节机构的所述按压部件远离所述第一分支的轴线以使得所述第一分支的内腔完全打开，当需要阴茎勃起时，可以通过驱使所述按压部件沿靠近所述第一分支的轴线的方向运动以在径向上挤压所述第一分支，并使所述第一分支的内腔的部分区域的内径减小，此时所述第一分支内的血液的流阻增大、流速减慢，同时血液流量减少，因而从所述主支流出的血液更多地流入所述第二分支进而供给给海绵体，使得海绵体充血实现阴茎勃起的目的，所述按压部件的运动可操控，因此阴茎勃起可控，相较于口服药物来说，所述按压部件可重复地运动，以重复的控制阴茎勃起或不勃起，具有更好的使用效果及经济效益。
附图说明
22.附图用于更好地理解本实用新型，不构成对本实用新型的不当限定。其中：
23.图1是本实用新型根据一实施例所提供的血管支架装置的简要结构示意图；
24.图2是本实用新型根据一实施例所提供的血管支架装置的调节机构的简要示意图，图示中连接杆与连接部保持周向相对静止；
25.图3是本实用新型根据一实施例所提供的血管支架装置的调节机构的简要示意图，图示中连接杆与连接部上的螺旋配合部螺纹配合；
26.图4是本实用新型根据一实施例所提供的血管支架装置的调节机构的简要示意图，图示中的连接部包括安装板。
27.[附图标记说明如下]：
[0028]
100-血管支架，110-主支，120-第一分支，130-第二分支，200-调节机构，210-按压部件，211-连接杆，212-压抵部，213-操作部，220-连接部，221-安装板。
具体实施方式
[0029]
以下通过特定的具体实例说明本实用新型的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本实用新型的其他优点与功效。本实用新型还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本实用新型的精神下进行各种修饰或改变。需要说明的是，本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本实用新型的基本构想，遂图式中仅显示与本实用新型中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局型态也可能更为复杂。
[0030]
另外，以下说明内容的各个实施例分别具有一或多个技术特征，然此并不意味着使用本实用新型者必需同时实施任一实施例中的所有技术特征，或仅能分开实施不同实施例中的一部或全部技术特征。换句话说，在实施为可能的前提下，本领域技术人员可依据本实用新型的公开内容，并视设计规范或实作需求，选择性地实施任一实施例中部分或全部的技术特征，或者选择性地实施多个实施例中部分或全部的技术特征的组合，借此增加本实用新型实施时的弹性。
[0031]
如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，复数形式“多个”包括两个以上的对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外，以及术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接。可以是机械连接，也可以是电连接。可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
[0032]
本实用新型实施例提供了一种血管支架装置，旨在通过对进入阴茎动脉的血流量进行调控，以在需要时对阴茎助勃，具有可控性好，操作方便简单且可重复使用的优势。
[0033]
为使本实用新型的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图对本实用新型作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本实用新型实施例的目的。附图中相同或相似的附图标记代表相同或
相似的部件。
[0034]
图1示出本实用新型实施例所提供的血管支架装置的简要结构示意图。如图1和图2所示，所述血管支架装置包括血管支架100和调节机构200。其中，所述血管支架100包括主支110、第一分支120和第二分支130，所述第一分支120和所述第二分支130分别由所述主支110的轴向的同一端延伸而出，在一个实施例中，两者并列延伸；所述主支110用于与第一目标血管吻合，所述第一分支120用于与第二目标血管吻合，所述第二分支130用于与第三目标血管吻合，所述第二目标血管及所述第三目标血管从所述第一目标血管的同一端延伸而出。所述调节机构200设置在所述第一分支120上，优选地，所述调节机构200的位置靠近所述主支110，且所述调节机构200包括按压部件210，所述按压部件210能够相对于所述第一分支120移动。所述血管支架装置被配置为通过所述运动部件210相对于所述第一分支120的移动，使得所述运动部件210沿径向挤压对所述第一分支120产生挤压或解除挤压。本文中所述的“径向”是指垂直于所述第一分支120的轴线的方向，在下文含义相同。
[0035]
于本实用新型实施例中，所述运动部件210相对于所述第一分支120的移动至少包括所述运动部件210沿垂直于所述第一分支120的轴向的移动。在某些实施例中，所述运动部件210相对于所述第一分支120的移动还包括沿着所述第一分支120的轴向的移动。
[0036]
实践中，所述血管支架装置至少部分地被植入人体内，其中，所述第一目标血管是髂动脉或股动脉，所述第二目标血管是股动脉侧枝，所述第三目标血管是阴茎动脉。也就是说，所述主支110被植入髂动脉或股动脉的端侧，所述第一分支120被植入股动脉侧枝，而所述第二分支130被植入阴茎动脉。于是，在需要阴茎勃起时，控制所述按压部件210沿垂直于所述第一分支120的轴线的方向对所述第一分支120产生挤压，从而所述第一分支120的被所述按压部件210挤压的位置及其附近区域的内径变小。根据泊肃叶定律可知，血管内径越小，血液的流阻越大，血液的流速就越小，相应的血液流量也就越小。因此，当所述第一分支120被挤压之后，从所述主支110流出的血液更多地进入所述第二分支130，并经由阴茎动脉流入海绵体，使得海绵体充血，由此可实现阴茎勃起的目的。在不需要阴茎勃起时，控制所述按压部件210沿垂直于所述第一分支120的轴线的方向反向运动，使得所述运动部件210不再挤压所述第一分支120，所述第一分支120复原而使得其内径增大。此时，流经所述第一分支120的血液增多，这导致经由所述第二分支130供给阴茎动脉的血液减少，海绵体便不再充血，阴茎也不再勃起。
[0037]
可选地，所述血管支架装置完全植入人体内，这种情形下，所述按压部件210部分地位于皮下，以便于使用者快速地操控所述按压部件210运动。或者，所述血管支架装置部分地植入人体内，也即所述按压部件210部分地穿过皮肤而显露在外，便于使用者操控。这种情形下，需要进行抗菌处理，避免感染。
[0038]
应理解，为了实现当所述按压部件210不挤压所述第一分支120时，所述第一分支120恢复以使其内径增大的目的，所述第一分支120被配置为具有弹性。因此，当所述按压部件120挤压所述第一分支120时，所述第一分支120变形并存储弹性势能，当所述按压部件120不再挤压所述第一分支120时，所述第一分支120释放弹性势能并恢复原状。
[0039]
接下去对所述血管支架装置的详细结构进行介绍。应理解，以下描述仅是所述血管支架装置的部分可选构成，并不是必须的结构，因此不应对本实用新型构成不当限定。
[0040]
所述血管支架100整体被配置为具有弹性。在一种典型性的实现方式中，所述血管
支架100可包括基础支架(图中未示出)和设置在所述基础支架的表面上的涂层(图中未示出)，通过所述基础支架和所述涂层的材料选择及两者之间的相互作用使得所述血管支架100具有弹性。
[0041]
优选地，所述基础支架由纱线纺织而成，所述涂层由涂层溶液形成。所述涂层溶液包括基础原料，所述基础原料与所述基础支架的材料之间交联。此外，所述基础原料自身也发生了交联。这样的配置即可使得所述血管支架100具有弹性。这种结构的所述血管支架100无需缝合与粘接，避免所述第一分支120及所述第二分支130与所述主支110的连接处出现渗漏，且还简化了血管支架100的制备工艺。具体的制备方法将在后文中详述。
[0042]
可选地，所述基础支架包括相互交织的经纱和纬纱，所述经纱与所述纬纱的比例为1:1，且所述经纱与所述纬纱交织成平纹。于本实用新型实施例中，所述经纱的规格为50d-100d，复丝数为24f-48f，经密为110根/英寸-160根/英寸。且优选在对纱线整经得到所述经纱之前，还对所述纱线进行上浆，以减少经纱在编织过程中起毛，提高所述基础支架表面的光洁度。所述纬纱的规格为50d-80d，复丝数为12f-48f，纬密为75根/英寸-90根/英寸。所述基础材料例如是猪胶原和/或丝素。
[0043]
优选地，所述涂层溶液还包括抗凝血材料，所述抗凝血材料的使用使得所述血管支架100具有抗凝血的效果，以避免出现血管支架100上形成血栓导致血管支架100狭窄的情况，保持血管支架100的通畅性。可选的抗凝血材料包括但不限于肝素钠。此外，所述涂层溶液还包括增塑剂，可选的增塑剂包括但不限于甘油、山梨醇、聚乙二醇、阿拉伯胶、乙酰柠檬酸三丁酯、环氧化油中的至少一种。
[0044]
所述涂层是通过将涂层溶液涂覆于所述基础支架的表面并干燥后形成的。在所述涂层溶液中，所述基础原料的质量百分数为0.1％-1％，所述抗凝血材料的质量百分数为0.01％-0.1％，所述增塑剂的质量百分数为0.2％-2％。涂覆的次数为2-5次。
[0045]
请再参考图1，所述主支110的内径d1通常为6mm-12mm，所述第一分支120的内径d2通常不大于所述第二分支130的内径d3。在一个可选的实现方式中，所述第一分支120的内径d2与所述第二分支130的内径d3之比为1:1-1:3，举例来讲，当所述第一分支120的内径d2为3mm，所述第二分支130的内径d3可以是3mm，也可以是5mm,还可以是6mm、7mm、8mm或9mm。当所述第一分支120的内径d2为4mm时，所述第二分支130的内径d3可以是4mm、5mm、6mm、7mm或8mm。当所述第一分支120的内径d2为5mm时，所述第二分支130的内径d3可以是6mm或7mm。当所述第一分支120d2的内径为6mm，所述第二分支130的内径d3可以是6mm。所述主支110、所述第一分支120及所述第二分支130的轴向长度根据实际需要设置。
[0046]
请继续参考图1，所述调节机构200的位置到所述主支110的距离(也即所述调节机构200的设置位置与所述第一分支120及所述第二分支130的交汇处的距离)为1cm-3cm。
[0047]
在一个非限制性的实施例中，如图2及图3所示，所述调节机构200还包括连接部220，所述连接部220通过任意合适的方式与所述第一分支120连接，且所述连接部220与所述第一分支120保持相对静止。所述连接部220与所述第一分支120之间的具体连接方式可以是通过胶粘剂粘接、焊接、或机械连接。
[0048]
若所述连接部220与所述第一分支120粘接，所述粘接剂可包括甲基丙烯酸酯类粘接剂、环氧树酯类粘接剂、硅橡胶类粘接剂、氟橡胶类粘接剂中的任一种。应理解，所述粘接剂应溶解于溶剂之后再使用，可选的溶剂包括但不限于n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙
酰胺、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、六氟异丙醇中的至少一者。
[0049]
若所述连接部220与所述第一分支120焊接时，具体的焊接方式可以是超声焊接、热熔痕接、激光焊接中的任一种。
[0050]
若所述连接部220与所述第一分支120通过机械连接，例如螺丝连接、榫卯连接、卡扣连接、齿轮咬合等方式，具体的机械连接方式是本领域技术人员可以根据需要设置的，此处不做特殊要求，也不详细描述。
[0051]
请继续参考图2及图3，所述按压部件210可活动地设置在所述连接部220上。在一个非限制性的实现方式中，所述按压部件210包括连接杆211和压抵部212，所述连接杆211与所述连接部220可活动地连接，且所述连接杆211沿与所述第一分支120的轴线方向相交。所述压抵部212设置在所述连接杆211靠近所述第一分支120的一端。所述连接杆211被配置用于在外力的驱使下移动，以带动所述压抵部212移动，而在垂直于所述第一分支120的轴线的方向上对所述第一分支120产生挤压，或者解除对所述第一分支120的挤压。于本实用新型实施例中，优选所述连接杆211沿所述第一分支120的径向延伸，从而，所述连接杆211沿垂直于所述第一分支120的轴线的方向移动。
[0052]
可选地，所述运动组件210还包括操作部213，所述操作部213设置在所述连接杆211远离所述第一分支120的一端。所述操作部213用于接受外力，并驱使所述连接杆211移动。
[0053]
如图2所示，所述连接部220在所述第一分支120的轴向保持静止，即沿所述第一分支120的轴向无位移。优选，所述连接杆211被配置为沿所述第一分支120的轴向保持静止。沿着垂直于所述第一分支120的轴向，向所述操作部213施加朝向所述第一分支120的力，就可以按压所述操作部213，以使得所述操作部213、所述连接杆211及所述压抵部212一起沿靠近所述第一分支120的轴线的方向移动而挤压所述第一分支120。以及，通过沿着垂直于所述第一分支120的轴向，撤掉施加到所述操作部213的力，就可以使得所述操作部213、所述连接杆211及所述压抵部212一起远离所述第一分支120而解除对所述第一分支120的挤压。本实施例中，可以在所述连接杆211上设置沿所述连接杆211的轴向延伸的导向凸起，以及在所述连接部220上设置与所述导向凸起相配合的导向槽，使得所述连接杆211与所述连接部220保持周向相对静止，且还能够顺畅地沿所述第一分支120的径向移动。
[0054]
或者，在替代性的实现方式中，请参考图3，所述连接部220上设置有螺旋配合部(图中未示出)，所述连接杆211为丝杠，所述丝杠与所述连接部220的螺旋配合部螺纹配合以进行螺旋传动。也就是说，所述丝杠被配置用于在外力的作用下绕其轴线自转的同时还沿垂直于所述第一分支120的轴线的方向移动，达到挤压所述第一分支120、减少所述第一分支120内的血流量的作用。
[0055]
在另一个可选的实施例中，如图4所示，所述连接部220包括安装板221，所述安装板221沿轴向固定在所述第一分支120上，并且所述安装板221上设有供所述按压部件210滚动的滚动槽，所述滚动槽沿所述第一分支120的轴向延伸，并且所述滚动槽的高度从所述安装板221的一端向另一端逐渐减小。例如，在一个实施例中，所述滚动槽的高度沿着靠近所述主支110的方向逐渐减小，在另一个实施例中，所述滚动槽的高度沿着远离所述主支110的方向逐渐增大。所述滚动槽的高度是指所述滚动槽到所述第一分支120的距离。所述按压部件210可活动地安装在所述滚动槽内，由此，当所述按压部件210在滚动槽内朝向高度变
小的一端移动时，对所述第一分支120产生挤压作用。本实施例中，所述按压部件210不包括连接杆和操作部，只包括压抵部212，所述压抵部212直接连接在所述安装板221上，并可活动地设置在滚动槽内，所述压抵部212能够在所述安装板221上沿一端到另一端的方向移动。当所述压抵部213沿一端到另一端的方向移动时，所述压抵部213逐渐靠近所述第一分支120的轴线以挤压所述第一分支120，当所述压抵部213反向移动时，所述压抵部213逐渐远离所述第一分支120的轴线以解除对所述第一分支120的挤压。可选地，所述压抵部213包括滚轮，所述滚轮通过转轴可转动地连接在所述安装板221上。
[0056]
如前所述，所述调节机构200至少部分地被植入人体内，因此所述调节机构200采用不可降解且具有生物相容性的材料制备。可选的材料可以是金属或高分子材料，可选的金属包括钛合金、钴铬合金、304不锈钢中的至少一种，可选的高分子材料包括但不限于甲基丙烯酸、医用硅橡胶、聚氨酯、聚四氟乙烯等。具体的制备方法可以是注塑成型或3d打印。
[0057]
所述血管支架装置可通过如下的方法制备：首先提供所述血管支架100和所述调节机构200，然后采用任意合适的方式将所述调节机构200连接至所述血管支架100的所述第一分支120上。
[0058]
其中，提供所述血管支架100的步骤包括：提供所述基础支架和所述涂层溶液，之后将所述涂层溶液涂覆于所述基础支架的表面上，再将涂覆有所述涂层溶液的所述基础支架置于交联助剂中，以至少使所述涂层溶液与所述基础支架之间发生交联反应。最后使所述血管支架100干燥。此处所述的交联助剂例如是1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/n-羟基丁二酰亚胺溶液(edc-nhs溶液)、甲醛溶液、戊二醛溶液或高碘酸钠溶液中的任一种。
[0059]
以下通过两个具体实施例对所述血管支架装置的制备方法进行介绍。
[0060]
《实施例一》
[0061]
首先提供所述基础支架，具体步骤包括：
[0062]
先对规格为100d/36f的涤纶fdy纱线(购自浙江汇隆新材料公司)进行上浆处理。上浆的操作方法及所用浆料为本领域公知，此处不赘述。之后对经上浆处理的纱线进行整经得到经纱。以及对规格为80d/48f的fdy涤纶纱线(购自浙江汇隆新材料公司)进行卷纬得到纬纱。
[0063]
接着，在高精密梭织机上进行编织，得到平纹组织排列的所述基础支架。所述基础支架中对应于主支110的区域的内径为12mm，对应于所述第一分支120的区域的内径为8mm，对应于所述第二分支130的区域的内径为4mm。编织时所述经纱和所述纬纱的排列比例为1：1。经密为110根/英寸-160根/英寸，纬密为75根/英寸-90根/英寸。
[0064]
接着，配制涂层溶液，所述涂层溶液包括猪胶原、甘油、醋酸及肝素钠。配制时，先将猪胶原和甘油置于醋酸中，搅拌并过滤，得到的澄清溶液即为猪胶原/甘油醋酸溶液，其中猪胶原的质量百分数为1％，甘油的质量百分数为0.1％。然后将肝素钠加入猪胶原/甘油醋酸溶液，得到涂层溶液，肝素钠在所述涂层溶液中的质量百分数为0.05％。
[0065]
接着，将所述基础支架浸入所述涂层溶液，然后取出并烘干。重复四次。
[0066]
接着，将涂覆有涂层溶液的基础支架置于edc-nhs溶液中2h，取出后干燥，得到所述血管支架100。涂覆有涂层溶液的所述基础支架在edc-nhs溶液中时，猪胶原与基础支架之间发生交联反应，同时猪胶原自身也发生交联反应。
[0067]
接着，将医用硅橡胶(nusil)分别加入连接部模具和按压部件模具，连接部模具和按压部件模具的材质均为特氟龙。然后对装载有医用硅橡胶的连接部模具和按压部件模具加热，使得医用硅橡胶溶解。之后使医用硅橡胶固化、脱膜，得到所述连接部220和所述按压部件210。
[0068]
最后，组装所述运动组件210和所述连接部220得到所述调节机构200，以及将所述调节机构200胶接至所述第一分支120上。所述调节机构200的安装位置到所述主支110的距离为1cm。本步骤所使用的胶接剂为甲基丙烯酸酯，胶接剂的用量小于或等于0.1ml/cm2，通过紫外光固化的方式使所述胶接剂固化，固化时间为1min。
[0069]
《实施例二》
[0070]
首先提供所述基础支架，具体步骤包括：
[0071]
先对规格为100d/36f的涤纶fdy纱线(购自浙江汇隆新材料公司)进行上浆处理。接着对经上浆处理的纱线进行整经得到经纱。以及对规格为80d/48f的fdy涤纶纱线(购自浙江汇隆新材料公司)进行卷纬得到纬纱。
[0072]
接着，在高精密梭织机上进行编织，得到平纹组织排列的所述基础支架。其中，所述基础支架中对应于主支110的区域的内径为10mm，对应于所述第一分支120的区域的内径为6mm，对应于所述第二分支130的区域的内径为4mm。
[0073]
接着，配制涂层溶液，所述涂层溶液包括丝素、甘油、醋酸及肝素钠。配制时，先将丝素和甘油置于醋酸中，搅拌并过滤，得到的澄清溶液即为丝素/甘油醋酸溶液，其中丝素的质量百分数为1％，甘油的质量百分数为0.2％。然后将肝素钠加入猪胶原/甘油醋酸溶液，得到涂层溶液，肝素钠在所述涂层溶液中的质量百分数为0.1％。
[0074]
接着，将所述基础支架浸入所述涂层溶液，然后去除并烘干。重复五次。
[0075]
接着，将涂覆有涂层溶液的基础支架置于edc-nhs溶液中2h，取出后干燥，得到所述血管支架。涂覆有涂层溶液的所述基础支架在edc-nhs溶液中时，丝素与基础支架之间发生交联反应，同时丝素自身也发生交联反应。
[0076]
接着，将tpu(路博润pc系列)分别加入连接部模具和按压部件模具，连接部模具和按压部件模具的材质均为特氟龙，对装载有医用硅橡胶的连接部模具和按压部件模具加热，使得医用硅橡胶溶解。之后使tpu固化、脱膜，得到所述连接部220和所述按压部件210。
[0077]
最后，组装所述运动组件210和所述连接部220得到所述调节机构200，以及将所述调节机构200胶接至所述第一分支120上。所述调节机构200的安装位置到所述主支110的距离为0.5cm。本步骤中直接对所述连接部220加热使得所述连接部220与所述第一分支120的连接部位软化后再与所述第一分支120粘接。
[0078]
虽然本实用新型披露如上，但并不局限于此。本领域的技术人员可以对本实用新型进行各种改动和变型而不脱离本实用新型的精神和范围。这样，倘若本实用新型的这些修改和变型属于本实用新型权利要求及其等同技术的范围之内，则本实用新型也意图包含这些改动和变型在内。

技术特征：
1.一种血管支架装置，其特征在于，包括血管支架和调节机构；所述血管支架包括主支、第一分支和第二分支，所述第一分支和所述第二分支由所述主支的轴向的同一端延伸而出，所述主支用于与第一目标血管吻合，所述第一分支用于与第二目标血管吻合，所述第二分支用于与第三目标血管吻合，所述第二目标血管及所述第三目标血管从所述第一目标血管的同一端延伸而出；所述调节机构设置在所述第一分支上，且所述调节机构包括按压部件，所述按压部件能够相对于所述第一分支移动，以在垂直于所述第一分支的轴线的方向上对所述第一分支产生挤压或解除对所述第一分支的挤压。2.根据权利要求1所述的血管支架装置，其特征在于，所述调节机构还包括连接部，所述连接部固定在所述第一分支上；所述按压部件可活动地设置在所述连接部上。3.根据权利要求2所述的血管支架装置，其特征在于，所述按压部件包括连接杆和压抵部，所述连接杆与所述连接部可活动地连接，且所述连接杆与所述第一分支的轴向相交；所述压抵部设置在所述连接杆靠近所述第一分支的一端；所述连接杆被配置用于在外力的驱使下带动所述压抵部移动并在垂直于所述第一分支的轴线的方向上对所述第一分支产生挤压或解除对所述第一分支的挤压。4.根据权利要求3所述的血管支架装置，其特征在于，所述连接杆与所述连接部被配置为沿所述第一分支的轴线方向均保持静止。5.根据权利要求3所述的血管支架装置，其特征在于，所述连接部上设有螺旋配合部，所述连接杆为丝杠，所述丝杠与所述连接部的螺旋配合部螺纹配合以进行螺旋传动，并沿垂直于所述第一分支的轴线方向移动。6.根据权利要求2所述的血管支架装置，其特征在于，所述连接部包括安装板，所述安装板上设有沿所述第一分支的轴向延伸的滚动槽，所述滚动槽到所述第一分支的轴线的距离沿从所述第一分支的一端到所述第一分支的另一端的方向逐渐减小；所述按压部件包括压抵部，所述压抵部可活动地设置在所述滚动槽内，并能在所述滚动槽内沿所述第一分支的轴向移动的同时在垂直于所述第一分支的轴向的方向上对所述第一分支产生挤压或沿反方向移动以解除对所述第一分支的挤压。7.根据权利要求1-6中任一项所述的血管支架装置，其特征在于，所述调节机构到所述主支的距离为1cm-3cm。8.根据权利要求1所述的血管支架装置，其特征在于，所述第一分支与所述第二分支的内径之和等于所述主支的内径；和/或，所述第一分支与所述第二分支的内径之比为1:1-1:3。9.根据权利要求1-6中任一项所述的血管支架装置，其特征在于，所述血管支架被配置为具有弹性，并包括基础支架和设置在所述基础支架上的涂层，所述涂层包括基础原料，所述基础原料与所述基础支架之间交联。10.根据权利要求9所述的血管支架装置，其特征在于，所述基础支架由纱线纺织而成；所述基础原料包括猪胶原和/或丝素。11.根据权利要求10所述的血管支架装置，其特征在于，所述基础支架包括相互交织的经纱和纬纱，所述经纱与所述纬纱的比例为1:1；和/或，所述经纱的规格为50d-100d，复丝数为24f-48f，经密为110根/英寸-160根/英寸；和/或，
所述纬纱的规格为50d-80d，复丝数为12f-48f，纬密为75根/英寸-90根/英寸。12.根据权利要求9所述的血管支架装置，其特征在于，所述涂层还包括抗凝血材料和增塑剂，所述抗凝血材料包括肝素钠，所述增塑剂包括甘油、山梨醇、聚乙二醇、阿拉伯胶、乙酰柠檬酸三丁酯、环氧化油中的一种。

技术总结
本实用新型提供了一种血管支架装置，所述血管支架装置包括血管支架和调节机构；所述血管支架包括主支、第一分支和第二分支，所述第一分支和所述第二分支并列地连接在所述主支的轴向的同一端上；所述调节机构设置在所述第一分支上，且所述调节机构包括按压部件，所述按压部件能够相对于所述第一分支移动对所述第一分支产生挤压或解除对所述第一分支的挤压。所述血管支架装置可用于植入人体并对阴茎助勃，具有可重复使用的效果，经济效益较好。经济效益较好。经济效益较好。


技术研发人员：姚昊 谷子琦 蒋君莹 谷晓博 马晓曼 阙亦云
受保护的技术使用者：浙江脉通智造科技（集团）有限公司
技术研发日：2023.03.31
技术公布日：2023/7/28