一种重楼提取物在抑制黑色素转移中的应用以及化妆品的制作方法

1.本发明涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及一种重楼提取物在抑制黑色素转移中的应用以及化妆品。


背景技术：

2.人体皮肤的颜色主要受色素沉着的影响，色素不仅决定皮肤、头发和眼睛的颜色，而且还能够保护皮肤免受紫外线的过度照射。色素沉着的过程非常复杂，包括黑素细胞内黑素小体的装配与黑素合成，成熟的黑素小体沿细胞树突伸展方向向树突远端转移，而后黑素小体脱离黑素细胞进入周围的角质形成细胞，黑素小体在角质形成细胞内再分布和降解。通常将黑素小体从核周向树突末梢转移并传递至邻近角质形成细胞的过程称为黑素小体的转运，研究表明黑素小体的转运在皮肤色素沉着过程中发挥极为重要的作用。
3.重楼是百合科重楼属植物，又名七叶一枝花、重台草等，因其叶多为7片轮生于茎项，而花单生于轮生叶片之上而得名，在我国四川、云南、广西、贵州、江西、湖南等地均有分布。重楼化学成分复杂，目前，重楼主要用于抗肿瘤、抗炎镇痛、诱导血小板聚集和溶血等方面，还未见将重楼用于抑制黑色素转移方面的相关技术。
4.鉴于此，特提出本发明。


技术实现要素：

5.本发明的目的之一在于提供一种重楼提取物在抑制黑色素转移中的应用。
6.本发明的目的之二在于提供一种含有上述重楼提取物的化妆品。
7.本技术可这样实现：
8.第一方面，本技术提供一种重楼提取物在抑制黑色素转移中的应用，其中，重楼提取物包括β-蜕皮甾酮。
9.在可选的实施方式中，重楼提取物用于制备具有美白功效的化妆品。
10.在可选的实施方式中，抑制黑色素转移包括以下方面中的至少一种：
11.a、减少黑色素树突结构数量；
12.b、缩短黑色素树突长度；
13.c、减少黑色素含量；
14.d、抑制黑素小体转移。
15.在可选的实施方式中，重楼提取物经以下方法得到：将重楼药材进行超声辅助醇提。
16.在可选的实施方式中，超声辅助醇提包括以下特征中的至少一种：
17.特征一：超声功率为200-500w；
18.特征二：超声时间为30-60min；
19.特征三：醇提温度为30-60℃；
20.特征四：醇提所用的醇溶液为乙醇浓度为60-85vt％的乙醇-水溶液；
21.特征五：重楼药材与醇溶液的料液比为1:5-1:20。
22.在可选的实施方式中，将超声辅助醇提得到的醇提液进行纯化；纯化所用的层析柱包括大孔树脂层析柱以及反相硅胶层析柱中的任意一种。
23.在可选的实施方式中，大孔树脂层析柱所用的大孔树脂类型包括ab-8、d101、hpd-100以及ads600中的至少一种；
24.反相硅胶层析柱包括rp-18反相硅胶层析柱或c18反相硅胶层析柱。
25.在可选的实施方式中，当采用大孔树脂层析柱进行纯化时，洗脱剂为乙醇-水溶液；当采用反相硅胶层析柱进行纯化时，洗脱剂为甲醇-水溶液。
26.在可选的实施方式中，采用反相硅胶层析柱进行纯化之前，先用正相硅胶层析柱进行划段。
27.在可选的实施方式中，正相硅胶层析柱为80-100目正相硅胶层析柱。
28.在可选的实施方式中，划段过程所用的洗脱剂为氯仿-甲醇溶液。
29.在可选的实施方式中，纯化之前，还包括将醇提液进行萃取，将萃取得到的萃取液进行纯化；
30.和/或，纯化之后，还包括将纯化得到的洗脱液进行浓缩。
31.第二方面，本技术提供一种化妆品，其成分包括重楼提取物，重楼提取物包括β-蜕皮甾酮。
32.本技术的有益效果包括：
33.本技术首次提出了含β-蜕皮甾酮的重楼提取物在抑制黑色素细胞转移中的应用。具体的，β-蜕皮甾酮能够通过抑制黑色素细胞的转移的能力进而起到美白的功效。含有β-蜕皮甾酮的化妆品相应具有抑制酪氨酸酶活性以及抑制黑色素细胞转移的效果，可起到美白作用，应用前景广阔。
附图说明
34.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
35.图1为本技术测试例3中各样品对黑素细胞树突结构的抑制作用结果图；
36.图2为本技术测试例3中各样品对黑素细胞树突数量的抑制作用结果图。
具体实施方式
37.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
38.下面对本技术提供的重楼提取物在抑制黑色素转移中的应用以及化妆进行具体说明。
39.本技术提出一种重楼提取物在抑制黑色素转移中的应用，其中，重楼提取物包括
β-蜕皮甾酮。
40.发明人创造性地发现，含β-蜕皮甾酮的重楼提取物能够有效抑制黑色素细胞的转移。通过进一步研究发现，重楼提取物中的β-蜕皮甾酮能够：减少黑色素树突结构数量，和/或，缩短黑色素树突长度，和/或，减少黑色素含量，和/或，抑制黑素小体转移。
41.需强调的是，美白功效不仅与抑制黑色素生成有关，抑制黑色素细胞的转移的能力也非常重要。本技术中，重楼提取物通过抑制黑色素细胞的转移，从而起到美白的功效。
42.作为参考地，本技术提出了可将上述重楼提取物用于制备具有美白功效的化妆品，具体的，可通过抑制黑色素转移从而起到美白功效。
43.本技术中，重楼提取物可经以下方法得到：将重楼药材进行超声辅助醇提。
44.其中，重楼药材可以为云南重楼，此外，也可以为其它产地的重楼。
45.作为参考地，超声辅助醇提的超声功率可以为200-500w，如200w、250w、300w、350w、400w、450w或500w等，也可以为200-500w范围内的其它任意值。
46.超声辅助醇提的超声时间可以为30-60min，如30min、35min、40min、45min、50min、55min或60min等，也可以为30-60min范围内的其它任意值。
47.醇提温度可以为30-60℃，如30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃或60℃等，也可以为30-60℃范围内的其它任意值。
48.醇提所用的醇溶液可以为乙醇浓度为60-85vt％(如60vt％、65vt％、70vt％、75vt％、80vt％或85vt％等)的乙醇-水溶液。此外，也不排除采用其它体积浓度的乙醇-水溶液，同时也不排除可采用甲醇等其它有机试剂进行醇提。
49.重楼药材与醇溶液的料液比可以为1:5-1:20，如1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19或1:20等，也可以为1:5-1:20范围内的其它任意值。
50.在一些实施方式中，可以是先将重楼药材在醇溶液中浸渍，随后再开启超声辅助提取。
51.进一步地，将超声辅助醇提得到的醇提液进行纯化。
52.在一些实施方式中，可将醇提液先进行离心分离，取上清液，除去杂质。离心转速可以为4500-5500rpm，如4500rpm、4800rpm、5000rpm、5200rpm或5500rpm等。
53.将所得的上清液进行萃取，获得萃取液，随后将萃取液进行纯化。示例性地，萃取所用的萃取剂可以为正丁醇等。萃取次数可以仅为1次，也可以为2次、3次或更多。当萃取次数≥2次时，将每次萃取所得的萃取液合并即可。
54.此外，也可将所得的上清液直接进行减压蒸馏，直至将醇提液中的醇除去，随后再进行纯化。
55.本技术中，纯化所用的层析柱例如可包括大孔树脂层析柱以及反相硅胶层析柱中的任意一种。其中，大孔树脂层析柱所用的大孔树脂类型包括ab-8、d101、hpd-100以及ads600中的至少一种。反相硅胶层析柱包括rp-18反相硅胶层析柱或c18反相硅胶层析柱。
56.当采用大孔树脂层析柱进行纯化时，洗脱剂为乙醇-水溶液。在一些实施方式中，以乙醇在洗脱剂中的体积百分数依次为0vt％、30vt％、70vt％以及90vt％进行梯度洗脱，每个洗脱梯度对应所用的洗脱剂的体积例如可以但不限于为两个床层。取70vt％的乙醇-水溶液洗脱出的洗脱液进行后续操作。在其它实施方式中，洗脱条件的设置可以进行适当
调整。
57.当采用反相硅胶层析柱进行纯化时，洗脱剂为甲醇-水溶液。在一些实施方式中，以甲醇与水的体积比依次为10:90、20:80、30:70、40:60和50:50进行梯度洗脱，每个洗脱梯度对应所用的洗脱剂的体积例如可以但不限于为两个床层。取甲醇与水的体积比为50:50洗脱出的洗脱液进行后续操作。在其它实施方式中，洗脱条件的设置可以进行适当调整。
58.在一些实施方式中，采用反相硅胶层析柱进行纯化之前，还可先用正相硅胶层析柱进行划段。示例性地，可采用80-100目正相硅胶层析柱进行划段，划段过程使用的洗脱剂例如可以为氯仿-甲醇溶液。更为具体的，在一些实施方式中，划段可参照以下方式进行：以氯仿与甲醇的体积比依次为5:1、4:1、3:1、2:1、1:1和0:1进行梯度洗脱，每个洗脱梯度对应所用的洗脱剂的体积例如可以但不限于为两个床层。取氯仿与甲醇的体积比为5:1洗脱出的洗脱液进行后续的反相硅胶层析柱纯化操作。在其它实施方式中，洗脱条件的设置可以进行适当调整。
59.纯化之后，将纯化得到的洗脱液进行浓缩。
60.示例性地，浓缩可采用减压蒸馏的方式进行。
61.承上，本技术提供的制备方法所得的重楼提取物中含有较高含量的β-蜕皮甾酮，能够有效抑制酪氨酸酶的活性以及抑制黑色素细胞的转移，具有高效美白作用。
62.需说明的是，本技术中重楼提取物并不局限于采用上述方法制备，只要能够从重楼中提取出含β-蜕皮甾酮的重楼提取物的方式均可。
63.此外，本技术还提供了一种化妆品，其成分包括重楼提取物，重楼提取物包括β-蜕皮甾酮。
64.关于重楼提取物的作用以及制备方法可参照前述内容，在此不做过多赘述。
65.作为参考地，本技术中化妆品的剂型例如可包括膏霜类、乳液类、水剂类、凝胶类、油剂类、粉剂类、贴、膜类、冻干类、块状粉或固体类、泥类、气雾剂类、有机溶剂类、蜡基类，还可以为化妆品的其它任何直接或间接作用于皮肤的适用剂型。示例性地，可以为例如可以为美白精华、保湿精华、防晒精华、除皱精华、柔肤水、爽肤水、保湿乳液、卸妆液、卸妆乳、润肤霜、防晒隔离、防晒乳、防晒霜、身体乳、雪花膏、保湿乳膏、早霜、晚霜、保湿凝胶、面膜、洁面乳、洁面泡沫、洗面奶、粉底、护手霜、沐浴露、化妆皂、香皂、定妆喷雾或保湿喷雾等。
66.化妆品的成分除了重楼提取物以外，还可根据需要采用化妆品领域中可用的任何功效成分及辅料成分，在此不做一一列举。
67.作为参考地，β-蜕皮甾酮在化妆品中的含量可以为0.0000005-0.01％，优选地可以为0.0000005-0.001％。
68.以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
69.实施例1
70.本实施例提供了一种重楼提取物的制备方法，具体如下：
71.将购自云南西草的云南重楼原材料置于鼓风干燥箱中55℃烘干，用中药粉碎机粉碎，制成10目粉末；
72.取上述粉末，以85vt％的乙醇-水溶液为提取溶剂，浸渍1h，其中料液比为1:10，设定提取温度为50℃，超声功率为500w，超声时间为50min，进行超声提取，5000rpm离心10min，取上清液(即醇提液)，抽滤除杂；
73.取醇提液用正丁醇萃取2次，合并萃取液；
74.用80目正相硅胶层析柱对萃取液进行划段，经氯仿-甲醇溶液按氯仿与甲醇的体积比为5:1、4:1、3:1、2:1、1:1和0:1依次进行梯度洗脱，每个洗脱梯度对应所用的洗脱剂的体积为两个床层。
75.采用c18反相硅胶层析柱对上述取氯仿与甲醇的体积比为5:1洗脱出的洗脱液进行纯化，经甲醇-水溶液按甲醇与水的体积比依次为10:90、20:80、30:70、40:60和50:50进行梯度洗脱，每个洗脱梯度对应所用的洗脱剂的体积为两个床层。取200ml上述甲醇与水的体积比为50:50洗脱出的洗脱液，蒸干得到重楼提取物粉末。
76.实施例2
77.本实施例提供了一种重楼提取物的制备方法，具体如下：
78.将购自云南西草的云南重楼原材料制成粉末，步骤同实施例1；
79.取上述粉末，以70vt％的乙醇-水溶液为提取溶剂，其中料液比为1:10，设定提取温度为50℃，超声功率为200w，超声时间为30min，进行超声提取，8000rpm离心过滤2min，取上清液(即醇提液)；取滤渣，重复一次上述步骤，混合滤液，抽滤除杂；
80.取醇提液进行减压蒸馏至无醇味，利用ab-8大孔树脂进行纯化，以乙醇在洗脱剂(乙醇-水溶液)中的体积百分数依次为0vt％、30vt％、70vt％以及90vt％进行梯度洗脱，每个洗脱梯度对应所用的洗脱剂的体积为两个床层。
81.取200ml 70vt％的乙醇-水洗脱出的洗脱液，蒸干获得70％乙醇部位的重楼提取物粉末。
82.实施例3
83.本实施例提供了一种重楼提取物的制备方法，具体如下：
84.将购自云南西草的云南重楼原材料制成粉末，步骤同实施例1；
85.取上述粉末，以70vt％的乙醇-水溶液为提取溶剂，其中料液比为1:20，设定提取温度为60℃，超声功率为500w，超声时间为50min，进行超声提取，8000rpm离心过滤2min，取上清液(即醇提液)；取滤渣，重复一次上述步骤，混合滤液，抽滤除杂；
86.取醇提液进行减压蒸馏至无醇味，利用ab-8大孔树脂进行纯化，以乙醇在洗脱剂(乙醇-水溶液)中的体积百分数依次为0vt％、30vt％、70vt％以及90vt％进行梯度洗脱，每个洗脱梯度对应所用的洗脱剂的体积为两个床层。
87.取200ml 70vt％的乙醇-水洗脱出的洗脱液，蒸干获得70％乙醇部位的重楼提取物粉末。
88.实施例4
89.本实施例提供了一种重楼提取物的制备方法，具体如下：
90.将购自云南西草的云南重楼原材料制成粉末，步骤同实施例1；
91.取上述粉末，以60vt％的乙醇-水溶液为提取溶剂，其中料液比为1:5，设定提取温度为30℃，超声功率为200w，超声时间为30min，进行超声提取，8000rpm离心过滤2min，取上清液(即醇提液)；取滤渣，重复一次上述步骤，混合滤液，抽滤除杂；
92.取醇提液进行减压蒸馏至无醇味，利用ab-8大孔树脂进行纯化，以乙醇在洗脱剂(乙醇-水溶液)中的体积百分数依次为0vt％、30vt％、70vt％以及90vt％进行梯度洗脱，每个洗脱梯度对应所用的洗脱剂的体积为两个床层。
93.取200ml 70vt％的乙醇-水洗脱出的洗脱液，蒸干获得70％乙醇部位的重楼提取物粉末。
94.测试例1
95.提取物活性成分测定
96.以实施例1-2得到的重楼提取物作为测试样品，采用高效液相的方法测定重楼提取物中β-蜕皮甾酮含量，其结果如表1所示。
97.测定方法和条件如下：
98.将各样品分别配制成4mg/ml的甲醇溶液；
99.取β-蜕皮甾酮(98％纯度，购自中检所)标准品1支，用95％乙醇配制成质量浓度为1mg/ml贮备液。取贮备液用纯化水稀释配制为0.10mg/ml、0.15mg/ml、0.20mg/ml、0.25mg/ml和0.30mg/ml的β-蜕皮甾酮系列溶液，用针孔滤膜(0.22μm)滤过备用；
100.色谱柱：agilent extend-c18 ods柱(4.6
×
150mm，粒径5μm)；
101.流动相：乙腈:甲醇:水＝1:3:4；
102.柱温：30℃；
103.检测波长：243nm；
104.流速：1.00ml/min；
105.进样量：10μl。
106.表1β-蜕皮甾酮含量
107.样品β-蜕皮甾酮(％)实施例134.7实施例22.5
108.由表1可以看出，实施例1-2制备得到的重楼提取物中，均含有β-蜕皮甾酮，且实施例1制备的重楼提取物β-蜕皮甾酮含量超过30wt％。
109.测试例2
110.b16酪氨酸酶活抑制测试
111.以β-蜕皮甾酮(98％纯度，购自湖州艾诺公司)为例，将其用超纯水配释成样品a、样品b和样品c，样品a的浓度为0.2ppm，样品b的浓度为1ppm，样品c的浓度为5ppm。以实施例1制备的含有34.7％β-蜕皮甾酮的重楼提取物为例，将其用超纯水配释成5ppm浓度的样品d。以α-熊果苷为阳性对照，用超纯水配制成500μmol/l。
112.将处于对数生长期的b16细胞，以一定细胞数量接种于96孔板，置于37℃以及5％co2浓度的co2培养箱中孵育，长至融合70％，加入饥饿培养基处理过夜，次日加入上述样品后继续置培养箱孵育24h，同时设置溶剂对照组；待样品处理结束后，用pbs清洗2次，加入酪氨酸酶活性检测液，置于37℃温浴0.5h，检测在490nm的吸光度(od值)，之后计算并分析，其结果显示本次测试样品均无毒性，各组别对b16酪氨酸酶的活性抑制率如表2所示。
113.表2b16酪氨酸酶活抑制率
114.样品酪氨酸酶活抑制率(％)a2.55b7.31c11.89
d1.18α-熊果苷16.17nt(溶剂对照)0
115.由表2可知，低浓度的β-蜕皮甾酮也具有较强的酪氨酸酶活抑制率，且实施例1制备的含有34.7％的重楼提取物也具备酪氨酸酶活抑制率。
116.测试例3
117.酪氨酸酶活抑制测试
118.以实施例1制备的含有34.7％β-蜕皮甾酮的重楼提取物，实施例2制备的含有2.5％β-蜕皮甾酮的重楼提取物，为测试样品，将所有的测试样品用甲醇稀释为0.1wt％。
119.以100μg/ml抗坏血酸(简称“vc”)为阳性对照，将多巴溶液(1mg/ml)、磷酸缓冲液(ph＝6.8)和测试样品在37℃提取预热10min，将酪氨酸酶(106u/ml)提前预热2min；移取1ml样品溶液、0.5ml酪氨酸酶溶液于t组试管中，移取1ml样品溶液、0.5ml磷酸缓冲液于t0组试管中，移取1ml磷酸缓冲液、0.5ml酪氨酸酶溶液于c组试管中，移取1.5ml磷酸缓冲液于c0组试管中。将所有试管在37℃预热2min；移取2ml多巴溶液于所有反应试管中；37℃反应10min后，测517nm处的吸光度值。
120.按照下面公式计算清除率，清除率越大表示美白效果越强，其结果如表3所示。
121.清除率i(％)＝[1-(t-t0)/(c-c0)]
×
100；
[0122]
式中，t代表1ml样品液加0.5ml酪氨酸酶溶液加2ml多巴溶液的吸光度；t0代表1ml样品液加0.5ml磷酸缓冲液加2ml多巴溶液的吸光度；c0代表1.5ml磷酸缓冲液加2ml多巴溶液的吸光度；c代表1ml磷酸缓冲液加0.5ml磷酸缓冲液加2ml多巴溶液的吸光度。
[0123]
表3酪氨酸酶活抑制率
[0124]
样品酪氨酸酶活抑制率(％)实施例138.30实施例229.03vc28.73
[0125]
由表3可以看出，在0.1wt％的测试样品浓度下，实施例1-2获得的含有β-蜕皮甾酮的重楼提取物都较vc具有更高的酪氨酸酶活抑制率，说明重楼提取物具有较强的美白功效。
[0126]
测试例4
[0127]
黑素细胞树突测试
[0128]
以实施例1制备的含有34.7％的β-蜕皮甾酮的重楼提取物为例，将其用dmso稀释成样品1、样品2、样品3和样品4，其中样品1的浓度为0.0005wt％，样品2的浓度为0.0001wt％，样品3的浓度为0.00005wt％，样品4的浓度为0.00001wt％。
[0129]
复苏人原代角质细胞与人原代黑素细胞混合体系，以一定细胞数量接种于孔板中，置37℃，5％ co2浓度co2培养箱孵育。长至融合60％～70％，使用上述样品处理细胞，继续置培养箱孵育24h。待暴露结束后，弃掉上述活性物，用4％多聚甲醛固定细胞后，加多巴的磷酸盐染色溶液进行染色，在同一曝光下拍照，统计并分析树突状结构(黑素树突数量/黑素细胞个数)情况，其结果如图1和图2所示。
[0130]
由图1和图2的结果可以看出：与添加dmso的对照组相比，浓度为0.0005wt％、
0.0001wt％、0.00005wt％以及0.00001wt％的重楼提取物均能明显抑制黑素细胞生长，且从染色情况看黑素细胞中的黑素含量均减少；同时观察到在以上4个浓度作用下黑素细胞树突样均呈现收缩状态，且树突状结构数量明显减少，说明重楼提取物在黑色素细胞的转移上有明显的抑制作用。
[0131]
综上所述，本技术提出了含β-蜕皮甾酮的重楼提取物在抑制黑色素细胞转移中的应用。β-蜕皮甾酮能够通过抑制黑色素细胞的转移的能力进而起到美白的功效。含有β-蜕皮甾酮的化妆品相应具有抑制酪氨酸酶活性以及抑制黑色素细胞转移的效果，可起到美白作用。
[0132]
以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种重楼提取物在抑制黑色素转移中的应用，其中，所述重楼提取物包括β-蜕皮甾酮。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述重楼提取物用于制备具有美白功效的化妆品。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，抑制黑色素转移包括以下方面中的至少一种：a、减少黑色素树突结构数量；b、缩短黑色素树突长度；c、减少黑色素含量；d、抑制黑素小体转移。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述重楼提取物经以下方法得到：将重楼药材进行超声辅助醇提；超声辅助醇提包括以下特征中的至少一种：特征一：超声功率为200-500w；特征二：超声时间为30-60min；特征三：醇提温度为30-60℃；特征四：醇提所用的醇溶液为乙醇浓度为60-85vt％的乙醇-水溶液；特征五：所述重楼药材与醇溶液的料液比为1:5-1:20。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，将超声辅助醇提得到的醇提液进行纯化；纯化所用的层析柱包括大孔树脂层析柱以及反相硅胶层析柱中的任意一种。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述大孔树脂层析柱所用的大孔树脂类型包括ab-8、d101、hpd-100以及ads600中的至少一种；所述反相硅胶层析柱包括rp-18反相硅胶层析柱或c18反相硅胶层析柱。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，当采用大孔树脂层析柱进行纯化时，洗脱剂为乙醇-水溶液；当采用反相硅胶层析柱进行纯化时，洗脱剂为甲醇-水溶液。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，采用反相硅胶层析柱进行纯化之前，先用正相硅胶层析柱进行划段；优选地，所述正相硅胶层析柱为80-100目的正相硅胶层析柱，划段过程所用的洗脱剂为氯仿-甲醇溶液。9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，纯化之前，还包括将所述醇提液进行萃取，将萃取得到的萃取液进行纯化；和/或，纯化之后，还包括将纯化得到的洗脱液进行浓缩。10.一种化妆品，其特征在于，所述化妆品的成分包括重楼提取物，所述重楼提取物包括β-蜕皮甾酮。

技术总结
本发明公开了一种重楼提取物在抑制黑色素转移中的应用以及化妆品，属于化妆品技术领域。上述重楼提取物包括β-蜕皮甾酮，其能够通过抑制黑色素转移从而起到美白功效。含有上述重楼提取物的化妆品具有较好的美白效果。重楼提取物的化妆品具有较好的美白效果。重楼提取物的化妆品具有较好的美白效果。


技术研发人员：吴慧君 刘楠楠 蔡佳伦 张丽华 朱龙
受保护的技术使用者：欧诗漫生物股份有限公司
技术研发日：2023.08.25
技术公布日：2023/10/15