多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具的制作方法
未命名
10-26
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1.本实用新型涉及医用护理用品技术领域,尤其涉及一种多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具。
背景技术:
2.在各大医院,对于肿瘤药物的配置,通常为使用常规单头注射器连接配药针,使用其先抽吸一定量生理盐水并逐一推注到至少一支小瓶内来溶解其内所盛装的肿瘤药物,摇晃几下,待其溶解后,再将至少一支小瓶内所溶解的肿瘤药物反抽出来而推注到一大瓶内,后续的,即可对病人输注大瓶内所配置好的肿瘤药物。
3.对于上述肿瘤药物的配置方法,其虽然使用广泛,但本专利发明人在工作过程中发现,相关配置方法依然具有一定缺陷和不足。
4.具体来说,一方面,对于肿瘤药物而言,其属于高危药物,当其发生渗漏导致医护人员产生职业暴露时,所渗漏的肿瘤药物沾染到医护人员皮肤时会引起皮肤损伤,继而给医护人员身体造成很大伤害,而在上述肿瘤药物配置过程中,需要间断性插拔所使用的配药针至相应大瓶及至少一支小瓶,间断性插拔所使用的配药针,存在所配置的肿瘤药物经其端部渗出的可能,另一方面,将大瓶内生理盐水抽吸到至少一支小瓶内及将至少一支小瓶内所溶解的肿瘤药物反抽出来而推注到相应大瓶内时,由于抽吸会有负压,使得使用常规单头注射器抽吸起来也相当费力。
5.对此,本专利发明人结合临床经验,通过对临床工作中遇到的问题进行思考,翻阅大量的科学研究资料及文献,并通过国家知识产权局网站进行检索查新,逐步构思并设计出本技术,以解决相关技术问题。
技术实现要素:
6.本实用新型旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此,本实用新型的目的在于提出一种多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具。
7.为实现上述目的之一,根据本实用新型实施例的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,包括主配药针、注射筒、活塞式推杆及副配药针;
8.所述注射筒前端设有鲁尔接头a及鲁尔接头b,后部形成为敞口;所述活塞式推杆前端经所述注射筒后部敞口可前后活动的插至所述注射筒内,且所述活塞式推杆前端设有外壁紧密抵至所述注射筒内壁的密封活塞,所述活塞式推杆后端外露于所述注射筒后部敞口;
9.所述主配药针与所述鲁尔接头a连接;所述副配药针与所述鲁尔接头b连接。
10.另外,根据本实用新型上述实施例的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,还可以具有如下附加的技术特征:
11.根据本实用新型的一个实施例,所述主配药针包括连接座a、针头a及导液软管a;
12.所述连接座a设在所述针头a连接端,所述导液软管a第一端与所述连接座a相连,
所述导液软管a第二端连接至一插接座a,所述插接座a螺纹旋接在所述鲁尔接头a外。
13.根据本实用新型的一个实施例,所述主配药针还包括用以排空减压的针套a;
14.所述连接座a包括内胆层a及外胆层a;所述内胆层a内部形成为连通所述针头a的导液通道a;所述内胆层a与所述外胆层a之间形成为排空通道a;
15.所述针套a长度小于所述针头a长度,其套设在所述针头a连接端外,并与所述针头a之间具有排空间隙a,且所述针套a连接端与所述外胆层a相连,以使所述排空间隙a与所述排空通道a密封连通,所述排空通道a内嵌置有吸液棉a。
16.根据本实用新型的一个实施例,所述主配药针还包括限流夹a;所述限流夹a可开合的卡固在所述导液软管a外。
17.根据本实用新型的一个实施例,所述副配药针包括多个连接座b、多根针头b及多根导液软管b;
18.多个所述连接座b对应设在多根所述针头b连接端;多根所述导液软管b第一端对应与多个所述连接座b相连,多根所述导液软管b第二端相汇聚并连接至一插接座b,所述插接座b螺纹旋接在所述鲁尔接头b外。
19.根据本实用新型的一个实施例,所述副配药针还包括多个用以排空减压的针套b;
20.每个所述连接座b均包括内胆层b及外胆层b;所述内胆层b内部形成为连通相应位置所述针头b的导液通道b;所述内胆层b与所述外胆层b之间形成为排空通道b;
21.所述针套b长度小于所述针头b长度,其套设在所述针头b连接端外,并与所述针头b之间具有排空间隙b,且所述针套b连接端与所述外胆层a相连,以使所述排空间隙b与所述排空通道b密封连通,所述排空通道b内嵌置有吸液棉b。
22.根据本实用新型的一个实施例,所述副配药针还包括多个限流夹b;多个所述限流夹b对应可开合的卡固在多根所述导液软管b外。
23.根据本实用新型的一个实施例,还包括防脱限位件;所述防脱限位件固设在所述注射筒后部敞口,以卡固限位所述密封活塞而防止其经所述注射筒后部敞口向后脱出。
24.根据本实用新型的一个实施例,所述防脱限位件包括前端形成为套口的套筒及环设在所述套筒外周的握耳a;
25.所述套筒螺纹套接在所述注射筒后部敞口外,且所述套筒内后部向内环设有一圈起挡止限位作用的环形内缘;所述环形内缘内径略大于所述活塞式推杆外径,并小于所述密封活塞外径。
26.根据本实用新型的一个实施例,所述活塞式推杆包括杆体及设置在所述杆体后部的握耳b;所述握耳b与所述杆体可拆卸连接。
27.本实用新型的有益效果是:
28.第一点、本技术所提供的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,在具体实施时,由于所述插接座a为螺纹旋接在所述鲁尔接头a外,且由于所述插接座b为螺纹旋接在所述鲁尔接头b外,所以,即使得所述主配药针及所述副配药针与所述注射筒之间均连接牢固性好,使得其彼此之间均不易相互脱离,以致其彼此连接处在不易脱时防漏液效果好,能较好的防止肿瘤药物的渗出,使得防交叉感染效果好。
29.第二点、相较于背景技术所述现状,在使用本技术时,不用频繁的插拔所述主配药针的针头a及所述副配药针的多根针头b,其均只需操作前的一次插入及操作完毕的一次拔
出,使得使用本技术所配置的肿瘤药物,在配置过程中不易经其端部渗出,使得防交叉感染效果更好。而肿瘤药物配置过程中,由于不用频繁的插拔所述主配药针的针头a及所述副配药针的多根针头b,所以,也使得本技术所构成的整体,操作简单便捷,能大大减轻医护人员工作负担及劳累。
30.第三点、使用本技术所述主配药针的针头a抽吸所述大瓶内部所盛装的生理盐水时,抽吸过程中能较好的保持所述大瓶内外压力的平衡,以致所述大瓶内会几乎没有负压,使得使用本技术所述主配药针的针头a抽吸所述大瓶内部所盛装的生理盐水时抽吸省力。
31.第四点、使用本技术所述副配药针的针头b输注生理盐水至所述小瓶内下部或从所述小瓶内下部抽吸所溶解的肿瘤药物至所述大瓶时,输注及抽吸过程中均能较好的保持所述小瓶内外压力的平衡,以致所述小瓶内会几乎没有负压,使得使用本技术所述副配药针的针头b输注生理盐水至所述小瓶内下部或从所述小瓶内下部抽吸所溶解的肿瘤药物至所述大瓶时均很省力。
32.第五点、由于本技术设置有所述防脱限位件,其固设在所述注射筒后部敞口,使得用以卡固限位所述密封活塞而防止其经所述注射筒后部敞口向后脱出,也就是说,在本技术设有所述防脱限位件后,即使得所述密封活塞相对所述注射筒为不可抽离,其不管怎么被用力向后拉动,其均不会经所述注射筒后部敞口向后脱出,这样一来,即使得本技术所述注射筒内所抽吸的生理盐水或溶解后的肿瘤药物均不易从所述注射筒后部敞口溢出,使得不易引起交叉感染及安全隐患。
33.本实用新型的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本实用新型的实践了解到。
附图说明
34.为更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
35.图1是本实用新型多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具的整体平面结构剖视图;
36.图2是图1中本实用新型多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具的分解图;
37.图3是图2中所述主配药针的纵向剖视图;
38.图4是图3中e的放大图;
39.图5是图2中所述副配药针的纵向剖视图;
40.图6是图5中f的放大图;
41.图7是图1中本实用新型多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具的使用状态参考图;
42.图8是图7中g的放大图;
43.附图标记:
44.多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具1000;
45.主配药针10;
46.连接座a101;
47.内胆层a1011;
48.外胆层a1012;
49.针头a102;
50.导液软管a103;
51.插接座a104;
52.针套a105;
53.导液通道a106;
54.排空通道a107;
55.排空间隙a108;
56.吸液棉a109;
57.限流夹a110;
58.注射筒20;
59.鲁尔接头a201;
60.鲁尔接头b202;
61.活塞式推杆30;
62.密封活塞301;
63.杆体30a;
64.螺头30a1;
65.握耳b30b;
66.旋拧套30b1;
67.副配药针40;
68.连接座b401;
69.内胆层b4011;
70.外胆层b4012;
71.针头b402;
72.导液软管b403;
73.插接座b404;
74.针套b405;
75.导液通道b406;
76.排空通道b407;
77.排空间隙b408;
78.吸液棉b409;
79.限流夹b410;
80.防脱限位件50;
81.套筒501;
82.环形内缘5011;
83.握耳a502;
84.生理盐水/溶解后的肿瘤药物2000;
85.本实用新型目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图做进一步说明。
具体实施方式
86.下面详细描述本实用新型的实施例,所述实施例的示例在说明书附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本实用新型,而不能理解为对本实用新型的限制,基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
87.在本实用新型的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”“轴向”、“周向”、“径向”等指示的方位或位置关系为基于说明书附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
88.此外,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。
89.在本实用新型中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
90.在本实用新型中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触,也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
91.首先,先对本专利发明过程做一基本阐述,本专利发明人作为深圳市妇幼保健院甲乳科医护人员,需要长期在一线给乳腺癌患者配置肿瘤药物以供使用。
92.对于肿瘤药物的配置,通常为使用常规单头注射器连接配药针,使用其先抽吸一定量生理盐水并逐一推注到至少一支小瓶内来溶解其内所盛装的肿瘤药物,摇晃几下,待其溶解后,再将至少一支小瓶内所溶解的肿瘤药物反抽出来而推注到一大瓶内,后续的,即可对病人输注大瓶内所配置好的肿瘤药物。
93.对于上述肿瘤药物的配置方法,其虽然使用广泛,但本专利发明人在工作过程中发现,相关配置方法依然具有一定缺陷和不足。
94.具体来说,一方面,对于肿瘤药物而言,其属于高危药物,当其发生渗漏导致医护人员产生职业暴露时,所渗漏的肿瘤药物沾染到医护人员皮肤时会引起皮肤损伤,继而给
医护人员身体造成很大伤害,而在上述肿瘤药物配置过程中,需要间断性插拔所使用的配药针至相应大瓶及至少一支小瓶,间断性插拔所使用的配药针,存在所配置的肿瘤药物经其端部渗出的可能,另一方面,将大瓶内生理盐水抽吸到至少一支小瓶内及将至少一支小瓶内所溶解的肿瘤药物反抽出来而推注到相应大瓶内时,由于抽吸会有负压,使得使用常规单头注射器抽吸起来也相当费力。
95.对此,本专利发明人结合临床经验,通过对临床工作中遇到的问题进行思考,翻阅大量的科学研究资料及文献,并通过国家知识产权局网站进行检索查新,逐步构思并设计出本技术,以解决相关技术问题。
96.下面参照附图详细描述本实用新型实施例的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具1000。
97.参照图1至图8所示,根据本实用新型实施例提供的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具1000,包括主配药针10、注射筒20、活塞式推杆30及副配药针40;
98.其中,所述注射筒20前端设有鲁尔接头a201及鲁尔接头b202,后部形成为敞口;所述活塞式推杆30前端经所述注射筒20后部敞口可前后活动的插至所述注射筒20内,且所述活塞式推杆30前端设有外壁紧密抵至所述注射筒20内壁的密封活塞301,所述活塞式推杆30后端外露于所述注射筒20后部敞口;
99.并且,所述主配药针10与所述鲁尔接头a201连接;所述副配药针40与所述鲁尔接头b202连接。
100.优选的,在本技术方案中,对照图1及图2所示,根据本实用新型的一个实施例,所述主配药针10包括连接座a101、针头a102及导液软管a103;
101.其中,所述连接座a101设在所述针头a102连接端,所述导液软管a103第一端与所述连接座a101相连,所述导液软管a103第二端连接至一插接座a104,所述插接座a104螺纹旋接在所述鲁尔接头a201外。
102.且优选的,在本技术方案中,继续对照图1及图2所示,根据本实用新型的一个实施例,所述副配药针40包括多个连接座b401、多根针头b402及多根导液软管b403;
103.其中,多个所述连接座b401对应设在多根所述针头b402连接端;多根所述导液软管b403第一端对应与多个所述连接座b401相连,多根所述导液软管b403第二端相汇聚并连接至一插接座b404,所述插接座b404螺纹旋接在所述鲁尔接头b202外。
104.基于上述所述,可以明确,本技术在具体实施时,则主要用以作为多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具1000使用。
105.具体的,在应用本技术时,出厂包装时,即可按照上述连接关系连接好本技术,然后,将所述主配药针10的针头a102插至盛装有生理盐水的大瓶内,将所述副配药针40的多根针头b402对应插至盛装有肿瘤药物的多个小瓶内,后续的,使用夹子等工具夹紧多根所述导液软管b403,即可使用本技术将大瓶内生理盐水抽吸到所述注射筒20内,再然后,松开多根所述导液软管b403,并使用夹子等工具夹紧所述导液软管a103,即可使用本技术将所述注射筒20内所抽吸的生理盐水推注到多个盛装有肿瘤药物的小瓶内,摇晃几下多支所述小瓶,待其内所盛装的肿瘤药物溶解后,即可使用本技术将多支所述小瓶内所盛装的溶解后的肿瘤药物反抽出来至所述注射筒20内,最后一补,使用夹子等工具重新夹紧多根所述导液软管b403,并松开所述导液软管a103,即可将所述注射筒20内所抽吸的溶解后的肿瘤
药物推注到所述大瓶内,如此,即完成肿瘤药物的配置。
106.对于上述所述,可以总结:
107.第一点、由于所述插接座a104为螺纹旋接在所述鲁尔接头a201外,且由于所述插接座b404为螺纹旋接在所述鲁尔接头b202外,所以,即使得所述主配药针10及所述副配药针40与所述注射筒20之间均连接牢固性好,使得其彼此均不易相互脱离,以致其彼此连接处在不易脱时防漏液效果好,能较好的防止肿瘤药物的渗出,使得防交叉感染效果好。
108.第二点、相较于背景技术所述现状,在使用本技术时,不用频繁的插拔所述主配药针10的针头a102及所述副配药针40的多根针头b402,其均只需操作前的一次插入及操作完毕的一次拔出,使得使用本技术所配置的肿瘤药物,在配置过程中不易经其端部渗出,使得防交叉感染效果更好。
109.第三点、肿瘤药物配置过程中,由于不用频繁的插拔所述主配药针10的针头a102及所述副配药针40的多根针头b402,所以,也使得本技术所构成的整体,操作简单便捷,能大大减轻医护人员工作负担及劳累。
110.进而,经上述优化设计,即使得本技术所构成的整体,实用性强,使用效果好。
111.进一步的,在具体实施时,对照图3及图4所示,根据本实用新型的一个实施例,所述主配药针10还包括用以排空减压的针套a105;
112.其中,所述连接座a101包括内胆层a1011及外胆层a1012;所述内胆层a1011内部形成为连通所述针头a102的导液通道a106;所述内胆层a1011与所述外胆层a1012之间形成为排空通道a107;
113.并且,所述针套a105长度小于所述针头a102长度,其套设在所述针头a102连接端外,并与所述针头a102之间具有排空间隙a108,且所述针套a105连接端与所述外胆层a1012相连,以使所述排空间隙a108与所述排空通道a107密封连通,所述排空通道a107内嵌置有吸液棉a109。
114.对于上述所述,需要说明的是,在使用本技术时,为将所述针头a102及所述针套a105从上往下一并插入盛装有生理盐水的大瓶内,以使所述针头a102下端浸入所盛装的生理盐水,并以使所述针套a105下端处在所盛装的生理盐水上方而不被浸入,此时,所述排空间隙a108即会与所述大瓶内上部非生理盐水盛装区域相通,而由于所述排空间隙a108与所述排空通道a107密封连通,所述排空通道a107又与外部相通,如此一来,即使得使用本技术所述主配药针10的针头a102抽吸所述大瓶内部所盛装的生理盐水时,抽吸过程中能较好的保持所述大瓶内外压力的平衡,以致所述大瓶内会几乎没有负压,使得使用本技术所述主配药针10的针头a102抽吸所述大瓶内部所盛装的生理盐水时抽吸省力。
115.并且,由于所述排空通道a107内嵌置有吸液棉a109,所以,在抽吸过程中即便有少量所抽吸的生理盐水飞溅到所述排空间隙a108和/或所述排空通道a107时,其被所述吸液棉a109吸附住,使得也不易继续外溢,以致本技术所述主配药针10使用起来药液对外防渗漏效果好。
116.再进一步的,在具体实施时,对照图1及图2所示,根据本实用新型的一个实施例,所述主配药针10还包括限流夹a110;所述限流夹a110可开合的卡固在所述导液软管a103外。
117.由此,本技术在具体实施时,为自带所述限流夹a110来夹紧或松开所述导液软管
a103,以便控制药液经其进出,使得省去另行加装夹子等夹紧件。
118.更进一步的,在具体实施时,对照图5及图6所示,根据本实用新型的一个实施例,所述副配药针40还包括多个用以排空减压的针套b405;
119.其中,每个所述连接座b401均包括内胆层b4011及外胆层b4012;在每个所述连接座b401中,所述内胆层b4011内部形成为连通相应位置所述针头b402的导液通道b406;所述内胆层b4011与所述外胆层b4012之间形成为排空通道b407;
120.并且,所述针套b405长度小于所述针头b402长度,其套设在所述针头b402连接端外,并与所述针头b402之间具有排空间隙b408,且所述针套b405连接端与所述外胆层a1012相连,以使所述排空间隙b408与所述排空通道b407密封连通,所述排空通道b407内嵌置有吸液棉b409。
121.对于上述所述,需要说明的是,在使用本技术时,为将所述针头b402及所述针套b405从上往下一并插入盛装有肿瘤药物的小瓶内,以使所述针头b402下端处在所述小瓶内下部,并以使所述针套b405下端处在所述小瓶内上部,此时,所述排空间隙b408即会与所述小瓶内上部相通,而由于所述排空间隙b408与所述排空通道b407密封连通,所述排空通道b407又与外部相通,如此一来,即使得使用本技术所述副配药针40的针头b402输注生理盐水至所述小瓶内下部或从所述小瓶内下部抽吸所溶解的肿瘤药物至所述大瓶时,输注及抽吸过程中均能较好的保持所述小瓶内外压力的平衡,以致所述小瓶内会几乎没有负压,使得使用本技术所述副配药针40的针头b402输注生理盐水至所述小瓶内下部或从所述小瓶内下部抽吸所溶解的肿瘤药物至所述大瓶时均很省力。
122.并且,由于所述排空通道b407内嵌置有吸液棉b409,所以,在输注及抽吸过程中即便有少量所输注的生理盐水或少量所溶解的肿瘤药物飞溅到所述排空间隙b408和/或所述排空通道b407时,其被所述吸液棉b409吸附住,使得也不易继续外溢,以致本技术所述副配药针40使用起来药液对外防渗漏效果好。
123.进而,经上述优化设计,即使得本技术所构成的整体,使用效果能得到有效提高。
124.根据本实用新型的一个实施例,对照图1及图2所示,所述副配药针40还包括多个限流夹b410;多个所述限流夹b410对应可开合的卡固在多根所述导液软管b403外。
125.由此,本技术在具体实施时,为自带所述限流夹b410来夹紧或松开所述导液软管b403,以便控制药液经其进出,使得也能省去另行加装夹子等夹紧件。
126.需要补充的是,在本技术方案中,对照图1、图7及图8所示,根据本实用新型的一个实施例,本技术还包括防脱限位件50;
127.其中,所述防脱限位件50固设在所述注射筒20后部敞口,以卡固限位所述密封活塞301而防止其经所述注射筒20后部敞口向后脱出。
128.由于本技术还设置有所述防脱限位件50,其固设在所述注射筒20后部敞口,用以卡固限位所述密封活塞301而防止其经所述注射筒20后部敞口向后脱出,也就是说,在本技术设有所述防脱限位件50后,即使得所述密封活塞301相对所述注射筒20为不可抽离,其不管怎么被用力向后拉动,其均不会经所述注射筒20后部敞口向后脱出,这样一来,即使得本技术所述注射筒20内所抽吸的生理盐水或溶解后的肿瘤药物均不易从所述注射筒20后部敞口溢出,使得不易引起交叉感染及安全隐患。
129.进而,经上述优化设计,即使得本技术所构成的整体,使用效果能得到进一步提
高。
130.优选的,在本技术方案中,继续对照图1、图7及图8所示,根据本实用新型的一个实施例,所述防脱限位件50包括前端形成为套口的套筒501及环设在所述套筒501外周的握耳a502;
131.其中,所述套筒501螺纹套接在所述注射筒20后部敞口外,且所述套筒501内后部向内环设有一圈起挡止限位作用的环形内缘5011;所述环形内缘5011内径略大于所述活塞式推杆30外径,并小于所述密封活塞301外径。
132.由于所述防脱限位件50优选为包括前端形成为套口的套筒501及环设在所述套筒501外周的握耳a502;所述套筒501套固在所述注射筒20后端敞口外,且所述套筒501内后部向内环设有一圈起挡止限位作用的环形内缘5011;所述环形内缘5011内径略大于所述活塞式推杆30外径,并小于所述密封活塞301外径。所以,在前后推拉所述活塞式推杆30时,所述环形内缘5011不影响所述活塞式推杆30沿所述注射筒20前后方向前后滑动。
133.并且,由于所述环形内缘5011内径为小于所述密封活塞301外径,所以,所述密封活塞301不能向后穿过所述环形内缘5011,所述环形内缘5011可起到挡止所述密封活塞301经所述注射筒20后端敞口向后滑出的作用,也就是说,在本技术中,所述密封活塞301相对所述注射筒20确实为不可抽离,其不管怎么被用力向后拉动,其确实不会经所述注射筒20后部敞口向后脱出。
134.进一步需要补充的是,在具体实施时,对照图1及图2所示,根据本实用新型的一个实施例,所述活塞式推杆30包括杆体30a及设置在所述杆体30a后部的握耳b30b;所述握耳b30b与所述杆体30a可拆卸连接。
135.对于上述将所述活塞式推杆30设置为包括杆体30a及可拆卸的固设在所述杆体30a后部的握耳b30b,其原因在于:本技术在出厂装配前,可先拆卸所述握耳b30b与所述杆体30a,以使其分离,然后,将所述活塞式推杆30及其前端所述密封活塞301从后至前经所述注射筒20后部敞口插至所述注射筒20内,并预留所述活塞式推杆30后端显露在所述注射筒20后部敞口外,然后,将所述套筒501从所述杆体30a后端套设至其外,并将其套固到所述注射筒20后部敞口外,最后,连接所述握耳b30b与所述杆体30a,如此一来,即可实现简易并快速的装配好本技术。
136.对于上述相关操作,使得本技术在出厂装配时,装配起来确实简单便捷。
137.优选的,在本技术方案中,继续对照图1及图2所示,所述杆体30a后端向后设有螺头30a1,所述握耳b30b前端面向前设有适配螺纹套接在所述螺头外的旋拧套30b1,如此一来,即使得所述握耳b30b与所述杆体30a后端之间连接牢固性好而不易脱。
138.更进一步需要补充的是,在具体实施时,本技术也可不限定仅用于肿瘤药物的配置,当有需求时,还可使用本技术对其他药物进行配置。
139.其他实施例等,在此,则不作举例说明。
140.综上所述,本技术所提供的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具1000,其在具体实施时,由于所述插接座a104优选为螺纹旋接在所述鲁尔接头a201外,且由于所述插接座b404优选为螺纹旋接在所述鲁尔接头b202外,所以,即使得所述主配药针10及所述副配药针40与所述注射筒20之间均连接牢固性好,使得其彼此均不易相互脱离,以致其彼此连接处在不易脱时防漏液效果好,能较好的防止肿瘤药物的渗出,使得防交叉感染效果好。
141.并且,相较于背景技术所述现状,在使用本技术时,不用频繁的插拔所述主配药针10的针头a102及所述副配药针40的多根针头b402,其均只需操作前的一次插入及操作完毕的一次拔出,使得使用本技术所配置的肿瘤药物,在配置过程中不易经其端部渗出,使得防交叉感染效果更好。而肿瘤药物配置过程中,由于不用频繁的插拔所述主配药针10的针头a102及所述副配药针40的多根针头b402,所以,也使得本技术所构成的整体,操作简单便捷,能大大减轻医护人员工作负担及劳累。
142.此外,使用本技术所述主配药针10的针头a102抽吸所述大瓶内部所盛装的生理盐水时,抽吸过程中能较好的保持所述大瓶内外压力的平衡,以致所述大瓶内会几乎没有负压,使得使用本技术所述主配药针10的针头a102抽吸所述大瓶内部所盛装的生理盐水时抽吸省力。
143.并且,使用本技术所述副配药针40的针头b402输注生理盐水至所述小瓶内下部或从所述小瓶内下部抽吸所溶解的肿瘤药物至所述大瓶时,输注及抽吸过程中均能较好的保持所述小瓶内外压力的平衡,以致所述小瓶内会几乎没有负压,使得使用本技术所述副配药针40的针头b402输注生理盐水至所述小瓶内下部或从所述小瓶内下部抽吸所溶解的肿瘤药物至所述大瓶时均很省力。
144.且由于本技术设有所述防脱限位件50,其固设在所述注射筒20后部敞口,用以卡固限位所述密封活塞301而防止其经所述注射筒20后部敞口向后脱出,也就是说,在本技术设有所述防脱限位件50后,即使得所述密封活塞301相对所述注射筒20为不可抽离,其不管怎么被用力向后拉动,其均不会经所述注射筒20后部敞口向后脱出,这样一来,对照图8所示,即使得本技术所述注射筒20内所抽吸的生理盐水/溶解后的肿瘤药物2000均不易从所述注射筒20后部敞口溢出,使得不易引起交叉感染及安全隐患。
145.进而,本技术所提供的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具1000,确实实用性极强,使用效果极佳,使得本技术也必然会具有很好的市场推广价值,会非常的受欢迎,定能得到有效普及。
146.在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
147.以上所述仅为本实用新型的优选实施例,并非因此限制本实用新型的专利范围,凡是在本实用新型的实用新型构思下,利用本实用新型说明书及附图内容所作的等效结构变换,或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本实用新型的专利保护范围内。
技术特征:
1.一种多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,包括主配药针、注射筒、活塞式推杆及副配药针;注射筒前端设有鲁尔接头a及鲁尔接头b,后部形成为敞口;活塞式推杆前端经注射筒后部敞口插至注射筒内,且活塞式推杆前端设有外壁紧密抵至注射筒内壁的密封活塞,活塞式推杆后端外露于注射筒后部敞口;主配药针与鲁尔接头a连接;副配药针与鲁尔接头b连接。2.根据权利要求1所述的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,主配药针包括连接座a、针头a及导液软管a;连接座a设在针头a连接端,导液软管a第一端与连接座a相连,导液软管a第二端连接至一插接座a,插接座a螺纹旋接在鲁尔接头a外。3.根据权利要求2所述的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,主配药针还包括用以排空减压的针套a;连接座a包括内胆层a及外胆层a;内胆层a内部形成为连通针头a的导液通道a;内胆层a与外胆层a之间形成为排空通道a;针套a长度小于针头a长度,其套设在针头a连接端外,并与针头a之间具有排空间隙a,且针套a连接端与外胆层a相连,以使排空间隙a与排空通道a密封连通,排空通道a内嵌置有吸液棉a。4.根据权利要求1所述的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,主配药针还包括限流夹a;限流夹a可开合的卡固在导液软管a外。5.根据权利要求1所述的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,副配药针包括多个连接座b、多根针头b及多根导液软管b;多个连接座b对应设在多根针头b连接端;多根导液软管b第一端对应与多个连接座b相连,多根导液软管b第二端相汇聚并连接至一插接座b,插接座b螺纹旋接在鲁尔接头b外。6.根据权利要求5所述的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,副配药针还包括多个用以排空减压的针套b;每个连接座b均包括内胆层b及外胆层b;内胆层b内部形成为连通相应位置针头b的导液通道b;内胆层b与外胆层b之间形成为排空通道b;针套b长度小于针头b长度,其套设在针头b连接端外,并与针头b之间具有排空间隙b,且针套b连接端与外胆层a相连,以使排空间隙b与排空通道b密封连通,排空通道b内嵌置有吸液棉b。7.根据权利要求5所述的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,副配药针还包括多个限流夹b;多个限流夹b对应可开合的卡固在多根导液软管b外。8.根据权利要求1-7任一项所述的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,还包括防脱限位件;防脱限位件固设在注射筒后部敞口,以卡固限位密封活塞而防止其经注射筒后部敞口向后脱出。9.根据权利要求8所述的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,防脱限位件包括前端形成为套口的套筒及环设在套筒外周的握耳a;套筒螺纹套接在注射筒后部敞口外,且套筒内后部向内环设有一圈起挡止限位作用的环形内缘;环形内缘内径略大于活塞式推杆外径,并小于密封活塞外径。
10.根据权利要求9所述的多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,其特征在于,活塞式推杆包括杆体及设置在杆体后部的握耳b;握耳b与杆体可拆卸连接。
技术总结
本实用新型公开多头防脱落安全型抗肿瘤药物配置器具,包括主配药针、注射筒、活塞式推杆及副配药针;注射筒前端设有鲁尔接头A及鲁尔接头B;活塞式推杆前端经注射筒后部敞口插至注射筒内,且活塞式推杆前端设有密封活塞,活塞式推杆后端外露于注射筒后部敞口;主配药针与鲁尔接头A连接;副配药针与鲁尔接头B连接。效果:主配药针及副配药针与注射筒之间均连接牢固性好,其彼此均不易相互脱离,以致其彼此连接处在不易脱时防漏液效果好,相较于背景技术,在使用本申请时,不用频繁的插拔主配药针的针头A及副配药针的多根针头B,使得防漏液效果更好,防交叉感染效果也更好。防交叉感染效果也更好。防交叉感染效果也更好。
技术研发人员:陈碧容 方映玲 袁海灵 钟春嫦 肖宵
受保护的技术使用者:深圳市妇幼保健院
技术研发日:2023.04.28
技术公布日:2023/10/20
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