一种含镉和/或铅废水的处理方法

1.本发明涉及废水处理技术领域，尤其涉及一种含镉和/或铅废水的处理方法。


背景技术：

2.随着现代化和工业化的快速发展，镉(cd)、铅(pd)现已广泛应用于许多工业应用中，并从工业废水中排出。铅、镉作为剧毒污染物，在废水中不可生物降解，对生物、植物和人体产生不利影响。因此，对镉、铅废水的处理对社会发展和人类健康具有重要意义。
3.现在镉、铅废水主要采用物理化学方法处理，成本高，能耗大。可以采用活性污泥进行镉、铅废水处理，但是此方法对废水中的镉、铅去除率仍较低。因此，亟需一种能够促进sbr活性污泥处理镉、铅废水处理效果的方法，提高废水中镉、铅的去除率。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种含镉和/或铅废水的处理方法。本发明处理方法具有更好的镉铅去除率。
5.为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
6.本发明提供了一种含镉和/或铅废水的处理方法，包括：
7.在信号分子存在下对含镉和/或铅废水进行sbr活性污泥处理，所述sbr活性污泥处理的单个循环包括依次进行的进水、反应、沉淀、排水和闲置；所述信号分子在进水结束后加入。
8.优选地，所述信号分子为ahls信号分子。
9.优选地，所述信号分子在sbr活性污泥处理体系中的浓度为0.1～1μmol/l。
10.优选地，所述含镉和/或铅废水中镉的浓度为8～12mg/l。
11.优选地，所述含镉和/或铅废水中铅的浓度为8～12mg/l。
12.优选地，所述含镉和/或铅废水的ph值为3～5。
13.优选地，所述含镉和/或铅废水和活性污泥的体积比为7：(2～4)。
14.优选地，所述sbr活性污泥处理的周期数为28～32。
15.优选地，所述sbr活性污泥处理的单个周期包括2～4个循环。
16.本发明提供了一种含镉和/或铅废水的处理方法，包括：在信号分子存在下对含镉和/或铅废水进行sbr活性污泥处理，所述sbr活性污泥处理的单个循环包括依次进行的进水、反应、沉淀、排水和闲置；所述信号分子在进水结束后加入。在活性污泥处理过程中，污泥中的微生物群体可以通过自身新陈代谢参与重金属去除过程。本发明对含镉和/或铅废水进行sbr活性污泥处理，在活性污泥处理废水体系中加入信号分子，信号分子是一种指导细胞间或细胞内通信的分子，它们可以调节细胞的生长、分化、运动、代谢和死亡等生理过程，信号分子介导的微生物群体感应可以提高污水处理中部分功能性微生物的活性，从而提高污水处理效果。实施例的结果显示，在模拟sbr处理过程中，加入信号分子相对于未加入信号分子可以显著提高废水中镉、铅的去除率。
附图说明
17.图1为本发明sbr活性污泥处理过程的示意图；
18.图2为本发明实施例1和对比例1处理后废水中铅的去除率；
19.图3为本发明实施例2和对比例2处理后废水中镉的去除率；
20.图4为本发明实施例2和对比例2处理后废水中铅的去除率；
21.图5为本发明实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例1和对比例1处理后活性污泥中胞外聚合物eps含量；
22.图6为本发明实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例2和对比例2处理后活性污泥中胞外聚合物eps含量；
23.图7为本发明实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例1、对比例1处理后活性污泥中过氧化氢酶的活性；
24.图8为本发明实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例2、对比例2处理后活性污泥中过氧化氢酶的活性；
25.图9为本发明实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例1、对比例1处理后活性污泥中脲酶的活性；
26.图10为本发明实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例2、对比例2处理后活性污泥中脲酶的活性。
具体实施方式
27.本发明提供了一种含镉和/或铅废水的处理方法，包括：
28.在信号分子存在下对含镉和/或铅废水进行sbr活性污泥处理，所述sbr活性污泥处理的单个循环包括依次进行的进水、反应、沉淀、排水和闲置；所述信号分子在进水结束后加入。
29.在本发明中，所述活性污泥浓度mlss优选为3000～4000mg/l。
30.在本发明中，所述信号分子优选为n-酰基高丝氨酸内酯ahls信号分子。在本发明中，所述n-酰基高丝氨酸内酯ahls信号分子中酰基连的长度优选为c4～c18。
31.在本发明中，所述信号分子在sbr活性污泥处理体系中的浓度优选为0.1～1μmol/l，更优选为0.2～0.8μmol/l，最优选为0.4～0.6μmol/l。本发明将信号分子的种类和浓度限定在上述范围内，能够更好的促进微生物活性，提高镉、铅的去除率。
32.在本发明中，含镉和/或铅废水优选还包括含碳、氮和磷的化合物、亚铁离子、镁离子、钙离子和酵母提取物。
33.在本发明中，所述含镉和/或铅废水中镉的浓度优选为8～12mg/l，更优选为10mg/l；所述含镉和/或铅废水中铅的浓度优选为8～12mg/l，更优选为10mg/l；所述含镉和/或铅废水的ph值优选为3～5，更优选为4；所述含镉和/或铅废水中的氨氮浓度优选为30～40mg/l，更优选为35mg/l；所述含镉和/或铅废水中的总磷浓度优选为3～5mg/l，更优选为4mg/l；所述含镉和/或铅废水中的cod浓度优选为500～700mg/l，更优选为600mg/l；所述含镉和/或铅废水中亚铁离子的浓度优选为0.03～0.04mmol/l；所述含镉和/或铅废水中镁离子的浓度优选为0.1～0.3mmol/l；所述含镉和/或铅废水中钙离子的浓度优选为0.1～0.3mmol/l；所述含镉和/或铅废水中酵母提取物的浓度优选为5～15mg/l。本发明将含镉和/或铅废
水中各参数限定在上述范围内，能够使得废水具有更好的处理效果。
34.在本发明的实施例中，优选通过在水中加入镉源和/或铅源、碳源、氮源、磷源、亚铁盐、镁盐、钙盐、酵母提取物和酸以模拟含镉和/或铅废水。在本发明中，所述镉源优选包括氯化镉、硝酸镉和硫酸镉中的一种或多种；所述铅源优选包括硝酸铅和醋酸铅中的一种或多种；所述碳源优选包括乳酸钠、蛋白胨、葡萄糖、蔗糖和淀粉中的一种或多种；所述氮源优选包括氯化铵、碳酸氢铵、蛋白胨和硝酸钠中的一种或多种；所述磷源优选包括磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾和腺嘌呤核苷三磷酸中的一种或多种；所述亚铁盐优选包括七水硫酸亚铁；所述镁盐优选包括七水硫酸镁；所述钙盐优选包括七水氯化钙。本发明对所述酵母提取物的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售产品或常规制备方法制备的产品即可。本发明对所述酸的种类没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的酸保证废水的ph值在上述范围内即可。
35.在本发明中，所述含镉和/或铅废水和活性污泥的体积比优选为7：(2～4)，更优选为7:3。本发明将含镉和/或铅废水和活性污泥的体积比限定在上述范围内，能够使得活性污泥中的微生物更好的参与镉、铅固定和去除，提高镉、铅的去除率。
36.在本发明中，所述sbr活性污泥处理的周期数优选为28～32，更优选为30；所述单个周期优选包括2～4个循环，更优选包括3个循环；所述单个循环包括依次进行的进水、反应、沉淀、排水和闲置。
37.在本发明中，所述信号分子在进水结束后加入。
38.在本发明中，所述进水和排水时废水的流速独立地优选为1300～1500ml/h，更优选为1400ml/h。
39.在本发明中，所述反应的时间优选为4～6h，更优选为5h；所述反应优选在搅拌条件下进行。本发明对所述搅拌的方式和速率没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的搅拌的方式和速率即可。在本发明中，所述反应过程中，活性污泥中的微生物通过自身新陈代谢参与镉、铅的固定和去除，信号分子介导微生物群体感应效应以促进活性污泥中大部分功能性微生物的活性，提高废水处理效果。本发明将反应的时间限定在上述范围内，能够使得反应充分进行。
40.在本发明中，所述沉淀的时间优选为1.5～2.5h，更优选为2h。在本发明中，所述沉淀过程中，污泥与废水沉淀分离。本发明将沉淀的时间限定在上述范围内，能够使得污泥与废水充分分离。
41.在本发明中，所述闲置的时间优选为0.4～0.6h，更优选为0.5h。本发明将闲置的时间限定在上述范围内，能够调节活性污泥中微生物的活性，有利于后续反应的进行。
42.本发明将活性污泥处理的周期数、循环数和单个循环中各步骤的时间等参数限定在上述范围内，能够使得活性污泥中的微生物与镉、铅充分反应，提高废水中镉铅的去除率。
43.本发明在活性污泥处理废水体系中加入信号分子，信号分子介导的微生物群体感应效应可以促进污水处理中大部分功能性微生物的活性，从而提高污水处理效果。
44.本发明sbr活性污泥处理过程的示意图如图1所示，反应阶段在搅拌条件下进行，反应阶段完成后，进行沉淀阶段、排水阶段和闲置阶段。
45.下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显
然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
46.实施例1
47.(1)人工配制模拟含铅废水，铅的浓度为10mg/l，ph值为4，氨氮浓度为35mg/l，总磷浓度为4mg/l，cod浓度为600mg/l，亚铁离子的浓度为0.036mmol/l(七水硫酸亚铁10mg/l)，镁离子的浓度为0.2mmol/l(七水硫酸镁50mg/l)，钙离子的浓度为0.23mmol/l(七水氯化钙50mg/l)，酵母提取物为10mg/l；所述碳源为乳酸钠；所述氮源为氯化铵；所述磷源为磷酸氢二钠；
48.(2)采用500ml锥形瓶模拟sbr反应器，将150ml活性污泥(mlss＝3000mg/l)加入其中，对步骤(1)中的含铅废水进行sbr活性污泥处理(含铅废水和活性污泥的体积比为7:3，虽然采用500ml锥形瓶，但由于锥形瓶刻度线在上边缘以下，所以能够装下活性污泥与含铅废水)，每个循环包括5个步骤：以1400ml/h的加入速率将350ml含铅废水加入锥形瓶中，进水时间0.25h，进水结束后加入c6-hsl信号分子，c6-hsl信号分子在活性污泥处理废水体系中的浓度为0.5μmol/l，在搅拌条件下反应5h，然后沉淀2h，以1400ml/h的排水速率将处理后废水排出，排水时间0.25h，最后闲置0.5h，3个循环为一个周期，共运行30个周期，其中1～10周期为第ⅰ阶段，11～30周期为第ⅱ阶段，记为r3。
49.实施例2
50.(1)人工配制模拟含镉和铅废水，镉的浓度为10mg/l，铅的浓度为10mg/l，ph值为4，氨氮浓度为35mg/l，总磷浓度为4mg/l，cod浓度为600mg/l，亚铁离子的浓度为0.036mmol/l(七水硫酸亚铁10mg/l)，镁离子的浓度为0.2mmol/l(七水硫酸镁50mg/l)，钙离子的浓度为0.23mmol/l(七水氯化钙50mg/l)，酵母提取物为10mg/l；所述碳源为乳酸钠；所述氮源为氯化铵；所述磷源为磷酸氢二钠；
51.(2)采用500ml锥形瓶模拟sbr反应器，将150ml活性污泥(mlss＝3000mg/l)加入其中，对步骤(1)中的含镉和铅废水进行sbr活性污泥处理(含镉和铅废水和活性污泥的体积比为7:3)，每个循环包括5个步骤：进水时间0.25h，进水结束后加入c6-hsl信号分子，c6-hsl信号分子在活性污泥处理废水体系中的浓度为0.5μmol/l，反应时间5h(搅拌条件下进行)，沉淀时间2h，排水时间0.25h，闲置时间0.5h，3个循环为一个周期，共运行30个周期，其中1～10周期为第ⅰ阶段，11～30周期为第ⅱ阶段，记为r4。
52.对比例1
53.省略实施例1步骤(2)中的c6-hsl信号分子，其他条件均与实施例1相同，记为r1。
54.对比例1
55.省略实施例2步骤(2)中的c6-hsl信号分子，其他条件均与实施例2相同，记为r2。
56.测试实施例1和对比例1处理后废水中铅的去除率，结果如图2所示，测试实施例2和对比例2处理后废水中镉的去除率，结果如图3所示，测试实施例2和对比例2处理后废水中铅的去除率，结果如图4所示。其中镉、铅的浓度采用火焰原子吸收分光光度法测定，具体操作程序按照《水和废水检测分析方法》执行。
57.从图2中可以看出，在仅有pb(ii)的环境中，第i阶段中，在未添加ahl(r1)和添加ahl(r3)的情况下，pb(ii)的平均去除率分别为99.8％和98.0％，两者去除效果相差不大；
第ii阶段中pb(ii)在r1和r3中的平均去除率分别为17.4％和70.7％。由此可知，与未添加ahl(r1)相比，添加了ahl(r3)对pb(ii)的去除效果起促进作用，在第i阶段由于原本r1中的去除率就很高，导致ahl的促进作用不明显，而在第ii阶段中r3比r1的去除率高出大约53.3％，表明ahl对pb(ii)去除的促进作用十分显著。
58.从图3中可以看出，在cd(ii)和pb(ii)同时存在条件下，第i阶段中在未添加ahl(r2)和添加ahl(r4)的情况下，cd(ii)的平均去除率分别为98.0％和99.8％；第ii阶段中cd(ii)在r2和r4中的平均去除率分别为17.4％和70.6％。与r2相比，r4中对cd(ii)的去除效果分别在第i阶段提高1.8％，在第ii阶段提高53.2％。
59.从图4中可以看出，在cd(ii)和pb(ii)同时存在条件下，第i阶段中在未添加ahl(r2)和添加ahl(r4)的情况下，pb(ii)的平均去除率分别为97.0％和99.8％；第ii阶段中pb(ii)在r2和r4中的平均去除率分别为17.1％和71.5％。与r2相比，r4中对pb(ii)的去除效果分别在第i阶段提高2.8％，在第ii阶段提高54.4％。由此可见，添加ahl能大幅提高cd(ii)和pb(ii)的去除效果。
60.测试实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例1和对比例1处理后活性污泥中胞外聚合物eps含量，结果如图5所示，测试实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例2和对比例2处理后活性污泥中胞外聚合物eps含量，结果如图6所示。
61.其中eps测定方法包括：
62.(1)eps热提取
63.1)用量杯量取50ml泥水混合液，放入50ml离心管内，在4℃下设定4000rpm进行离心5min，上清液经过滤，得到可溶性微生物产物(smp)提取液，泥样可继续进行后续处理；2)将1)中的泥样用70℃的0.05％nacl溶液补足至50ml，漩涡震荡2min，在4℃下设定4000rpm进行离心10min。上清液经过滤，得到lb层提取液，泥样可继续进行后续处理；3)将2)中的泥样继续用0.05％nacl溶液补足至50ml，然后采用60℃水浴加热30min，漩涡震荡2min，在4℃下设定4000rpm进行离心15min，上清液经过滤，得到tb层提取液。
64.(2)eps的测定
65.在eps中，使用葡萄糖作为标准溶液，通过蒽酮比色法来测定多糖的含量。同时也使用bac蛋白质浓度测定试剂盒来测定蛋白质的浓度。
66.从图5中可以看出，在仅有pb(ii)的环境中，第i阶段中，未添加ahl的r1中的pn和ps的含量分别从r0中对应初始含量13.02mg/gvss和7.81mg/g vss增加到了23.71mg/gvss和24.47mg/gvss；添加ahl的r3中的pn和ps的含量从r0对应初始含量增加到了33.03mg/g vss和24.24mg/gvss。r3中的pn较r1增长了39.3％，ps较r1减少了0.94％。而在第ii阶段中，r1中的pn和ps含量逐渐降低到6.89mg/gvss和3.03mg/gvss；r3中的pn和ps含量逐渐降低到30.97mg/gvss和6.41mg/gvss。r3中的pn较r1高出了349％，ps较r1高出了112％。
67.从图6中可以看出，在cd(ii)和pb(ii)同时存在条件下，第i阶段，未添加ahl的r2中的pn和ps的含量分别从r0中对应初始含量增加到了19.67mg/g vss和23.45mg/g vss；添加ahl的r4中的pn和ps的含量从r0对应初始含量增加到了34.15mg/g vss和21.18mg/g vss。r4中的pn较r2增长了73.44％，ps较r2减少了9.68％。第ii阶段，r2中的pn和ps含量逐渐降低到4.38mg/gvss和3.69mg/gvss；r4中的pn和ps含量逐渐降低到30.77mg/gvss和13.82mg/gvss，r4中的pn高出r2603％，ps高出r2约275％。
68.测试实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例1、对比例1处理后活性污泥中过氧化氢酶的活性，结果如图7所示，测试实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例2、对比例2处理后活性污泥中过氧化氢酶的活性，结果如图8所示，其中，过氧化氢酶的活性是通过用kmno4反滴定未反应的h2o2的方法进行分析的。该实验原理是通过容量法(通常使用高酸钾滴定未分解的过氧化氢)来测定土壤与过氧化氢相互作用时未分解的过氧化氢的数量，以此来测定过氧化氢酶的活性。反应的化学方程式如下：
69.2kmno4+5h2o2+4h2so4→
2mnso4+2khso4+8h2o+5o270.试剂配制：
71.a.0.3％h2o2溶液
72.b.10％h2so4；
73.c.0.1mol/lkmno4标准液
74.d.0.2mol/lph 7.8磷酸缓冲液
75.e.0.1mol/l草酸；
76.操作步骤：100ml锥形瓶中放入2g风干污泥，加入40ml蒸馏水和5ml0.3％过氧化氢溶液，振荡60分钟后加入5ml10％硫酸，滤液用0.1mol/lkmno4标准液滴定至淡粉红色(在30分钟内不变色)终点。
77.结果计算：将a记作滴定25ml初始h2o2混合液消耗的kmno4量(ml)，将b记作用于滴定土壤滤液消耗的kmno4量(ml)。
78.过氧化氢酶活性＝(a-b)
×
t
79.将1小时后1g土壤消耗0.1mol/lkmno4标准液的体积表示为ml。其中t是kmno4滴定度的校准值。
80.从图7中可以看出，在仅有pb(ii)的环境中，第i阶段中，未添加ahl(r1)中的过氧化氢酶的活性分别从r0中对应初始活性6.56ml增加到了10.46ml；添加ahl(r3)中的过氧化氢酶活性从r0对应初始活性增加到了16.62ml。r3中的过氧化氢酶的活性较r1增长了59％。而在第ii阶段中，r1中的过氧化氢酶活性逐渐降低到9.85ml；r3中的过氧化氢酶活性逐渐降低到8.20ml，r3中的过氧化氢酶的活性较r1低了约16.8％。
81.从图8中可以看出，在cd(ii)和pb(ii)同时存在条件下，第i阶段，未添加ahl(r2)中的过氧化氢酶的活性分别从r0中对应初始活性增加到了12.92ml；添加ahl(r4)中的过氧化氢酶的活性从r0对应初始活性增加到了15.39ml，r4中的过氧化氢酶的活性较r2增长了19.12％。第ii阶段，r2中的过氧化氢酶活性逐渐降低到9.44ml；r4中的过氧化氢酶活性逐渐降低到9.37ml，而r2与r4在此阶段基本持平。
82.测试实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例1、对比例1处理后活性污泥中脲酶的活性，结果如图9所示，测试实施例1中初始活性污泥(r0)、实施例2、对比例2处理后活性污泥中脲酶的活性，结果如图10所示，其中，根据土壤脲酶(固体脲酶，s-ue)检测试剂盒(solebro，中国)的程序，用靛蓝比色法检测脲酶活性。每天每克样品产生1微克nh
3-n被定义为1个单位的酶活性。
83.操作步骤：具体实验步骤参照试剂盒的说明书。
84.将所得的试验样品按照说明书进行相关操作之后混匀备用。启动紫外分光光度计进行预热以后，调节波长至630nm处，蒸馏水调零后，测定a值。注意每一个测定管都对应设
置对照管。
85.δa＝a测定管-a对照管
86.绘制标准曲线：参照说明书上的步骤，根据标准管的浓度(y)和吸光度(x)，绘制相应的标准曲线。
87.结果计算：
88.将δa带入根据标准曲线得出的公式，计算出测定中样品的浓度(μg/ml)。
89.其中，单位表示：每天每g的土样中产生1gnh
3-n视为一个酶活力单位。
90.脲酶活力(u/g土样)＝y
×
10
×
v反总
÷w÷
t＝80
×y91.从图9中可以看出，在仅有pb(ii)的环境中，第i阶段中，未添加ahl的r1中脲酶活性从r0的初始活性11.08mg/g减少到9.37mg/g；而添加ahl的r3中脲酶活性从r0的初始活性增加到12.32mg/g。r3中的脲酶活性较r1增加了31.48％。而在第ii阶段中，r1中的脲酶活性逐渐降低到5.34mg/g；而r3中的脲酶活性逐渐降低到6.53mg/g，r3中的脲酶活性比r1高约22.3％。
92.从图10中可以看出，在cd(ii)和pb(ii)同时存在条件下，脲酶活性的变化十分显著。第i阶段，未添加ahl(r2)中脲酶活性从r0的11.08mg/g减少到了5.92mg/g；添加ahl(r4)中脲酶活性从11.08mg/g显著增加到14.13mg/g，r4中的脲酶活性较r2上升了138％。第ii阶段，r2中脲酶活性逐渐降低到3.51mg/g；r4中脲酶活性逐渐降低到8.54mg/g。此阶段脲酶活性虽然都在降低，但r4中的脲酶活性依旧明显高于r2。从整体趋势上来看，未添加ahl的空白组(r1和r2)在30d的运行周期里脲酶活性均呈降低趋势，而添加了ahl的实验组(r3和r4)中脲酶活性在前期(第i阶段)先增加到后期(第ii阶段)降低。
93.使用e.z.n.a.soil dnakit试剂盒(omega，biotek，winooski，vt，usa)从实施例1初始活性污泥(r0)和实施例1～2经过两个反应阶段后的污泥样品中使用通用引物338f/806r扩增细菌16s rdnav3-v4区片段提取基因组dna。使用rdp classifier软件(version 2.13)对序列进行物种分类，并记录每个样本在门和属水平的优势菌群组成及其丰度。结果如表1和表2所示。
94.表1门水平上的微生物群落结构分析
[0095][0096]
从表1中可以看出，变形菌门(proteobacteria)相对丰度随ahl的添加显著增加，从21.3％(r0)增加到44.0％(r4_10d)和95.2％(r4_30d)。绿弯曲菌门(chloroflexi)的相对丰度显著降低，从28.4％(r0)下降到5.6％(r4_10d)和0.4％(r4_30d)。
[0097]
表2属水平上的微生物群落结构分析
[0098][0099][0100]
从表2中可以看出，ahl的投加显著提高了stenotrophomonas和bordetella的相对丰度。尤其是enterobacteriaceae，其相对丰度分别从r2_10d的1.1％、r2_30d的1.6％增加到r4_10d的6.7％和r4_30d的59.3％。
[0101]
综上，本发明在活性污泥处理废水体系中加入信号分子，可以提高废水中镉、铅的去除率。
[0102]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

技术特征：
1.一种含镉和/或铅废水的处理方法，包括：在信号分子存在下对含镉和/或铅废水进行sbr活性污泥处理，所述sbr活性污泥处理的单个循环包括依次进行的进水、反应、沉淀、排水和闲置；所述信号分子在进水结束后加入。2.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述信号分子为ahls信号分子。3.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述信号分子在sbr活性污泥处理体系中的浓度为0.1～1μmol/l。4.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述含镉和/或铅废水中镉的浓度为8～12mg/l。5.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述含镉和/或铅废水中铅的浓度为8～12mg/l。6.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述含镉和/或铅废水的ph值为3～5。7.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述含镉和/或铅废水和活性污泥的体积比为7：(2～4)。8.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述sbr活性污泥处理的周期数为28～32。9.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述sbr活性污泥处理的单个周期包括2～4个循环。

技术总结
本发明提供了一种含镉和/或铅废水的处理方法，属于废水处理技术领域。在活性污泥处理过程中，污泥中的微生物群体可以通过自身新陈代谢参与重金属的转化和去除过程，本发明对重金属废水进行SBR活性污泥处理，在活性污泥处理废水体系中加入信号分子，信号分子是一种指导细胞间或细胞内通信的分子，它们可以调节细胞的生长、分化、运动、代谢和死亡等生理过程，信号分子介导的微生物群体感应效应可以促进污水处理中大部分功能性微生物的活性，从而提高污水处理效果。实施例的结果显示，加入信号分子相对于未加入信号分子可以显著提高废水中镉、铅的去除率。铅的去除率。铅的去除率。


技术研发人员：曾涛涛 王亮钦 沙海超 符彧淞 刘清 张杰
受保护的技术使用者：南华大学
技术研发日：2023.08.24
技术公布日：2023/10/20