非水系喷墨油墨组合物及记录方法与流程

1.本发明涉及一种非水系喷墨油墨组合物及记录方法。


背景技术：

2.喷墨记录方法可以通过较为简单的装置记录高清图像，在各个方面取得了快速发展。近年来，要求高密度涂布更加微小的油墨等的液滴，以高速印刷更高清的图像。其中，尝试了记录具有金属光泽的图像，并正在开发进行更高光泽的印刷的金属油墨。
3.例如，专利文献1中开发了一种非水系喷墨油墨组合物，其含有光亮性颜料、闪点为70℃以下的特定的二醇二醚、及特定的二醇单醚。
4.现有技术文献
5.专利文献
6.专利文献1：日本特开2016-150984号公报。
7.然而，得到的记录物的光泽性尚不充分，另外，在金属油墨形成的图像的上层重叠印刷彩色油墨的情况下，若印刷速度变快，则会产生不均。即，不能兼顾良好的光泽性和良好的不均降低性。


技术实现要素：

8.本发明所涉及的非水系喷墨油墨组合物的一种方案含有光亮性颜料、及由下述式(1)表示的、闪点彼此不同的二醇单醚a和二醇单醚b，
9.所述二醇单醚a的闪点为85℃以下，
10.所述二醇单醚b的闪点为95℃以上，
11.所述二醇单醚a和所述二醇单醚b的合计含量相对于油墨组合物的总量为20～60质量％，
12.所述二醇单醚a的含量比所述二醇单醚b的含量多，
13.r
1-(o-r2)
n-oh式(1)
14.(式(1)中，r1是碳原子数为1～8的烷基或苯基，r2是碳原子数为1～5的亚烷基，n为1～4的整数。)
15.本发明所涉及的记录方法的一种方案具备通过喷墨法喷出上述一种方案的非水系喷墨油墨组合物并使其附着于记录介质的工序。
附图说明
16.图1是能够用于本发明所涉及的记录方法的记录装置的一个示例的示意图。
17.符号说明
18.1、喷墨记录装置；2、记录头；3、ir加热器；4、压板；5、加热器；6、冷却风扇；7、预加热器；8、换气风扇。
具体实施方式
19.以下，对本发明的实施方式进行说明。以下所说明的实施方式说明本发明的示例。本发明不受以下实施方式的任何限定，还包括在不改变本发明的主旨的范围内实施的各种变形方式。需要指出，以下说明的构成并不一定均为本发明的必要构成。
20.1.非水系喷墨油墨组合物
21.本发明的一种实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物含有光亮性颜料、及由下述式(1)表示的、闪点彼此不同的二醇单醚a和二醇单醚b，所述二醇单醚a的闪点为85℃以下，所述二醇单醚b的闪点为95℃以上，所述二醇单醚a和所述二醇单醚b的合计含量相对于油墨组合物的总量为20～60质量％，所述二醇单醚a的含量比所述二醇单醚b含量多。
22.r
1-(o-r2)
n-oh
……
式(1)
23.式(1)中，r1是碳原子数为1～8的烷基或苯基，r2是碳原子数为1～5的亚烷基，n是1～4的整数。
24.目前，在金属印刷中，是在能够喷出油墨的范围内增大金属油墨的颜料尺寸，并通过较慢的印刷速度增加油墨干燥耗时。即，由于较大尺寸的颜料相对于喷墨头的喷嘴孔相对较大，因此高频的印刷稳定性降低，从而需要降低印刷速度。这是因为，一来难以将金属颜料均匀微细化至非常微细的尺寸，二来粉碎工序的生产性低，非常耗时。进一步，作为干燥耗时的理由，可举出颜料尺寸变大时，能够形成无接缝的连续反射面，因此容易获得高光泽，另一方面却牺牲了流动性，使颜料在油墨干燥时适当排列于记录介质表面的能力(以下，也称为“漂浮性”或“取向能力”。)不够高，因此在干燥较快的条件下，不易消除颜料的重合等。然而，这样的方法不能进行高速印刷，此外，光泽性也尚不充分。
25.并且，近年来，在喷墨记录方法中，进一步要求以高密度涂布更加微小的油墨等的液滴，以高速印刷更高清的图像。因此，即使在金属油墨中，即使在进一步减小颜料的尺寸以应对高清印刷，并进行高速印刷的情况下，也要求其光泽性优异，但由于如下所述的原因，导致难以实现比过去更高的光泽性。
26.(i)颜料的小粒径化：为了应对高清印刷而使光亮性颜料尺寸更加微小时，颜料的纵横比容易变小。这样的颜料每一粒的流动性虽然良好，但难以相对于印刷面平行地形成接缝较少的反射面，因此，光泽性容易变差。另外，在分散性方面，由于相对于粒子重量的相对比表面积增加，因此，若由于热量及水分等的影响等导致粒子间排斥减弱，则分散性能容易降低，颜料的凝聚抑制漂浮，导致光泽性降低。
27.(ii)溶剂渗透导致记录介质膨胀：一般而言，金属油墨包含二醇醚类的溶剂(有时进一步包含极性溶剂)等作为溶剂。这些溶剂还具有能够使记录介质的表面溶胀以赋予油墨紧贴性的效果。但其另一方面，溶胀会导致记录介质的表面产生凹凸，使得光泽性(特别是20度等低角度的光泽)容易降低。
28.(iii)干燥速度：在高清印刷时，由于所喷出的油墨滴更加微小，因此油墨容易在记录介质上迅速干燥，难以确保进行充分漂浮的时间。另一方面，在金属油墨形成的图像的上层重叠印刷彩色油墨的情况下，特别是在高速印刷时，为了降低上层的彩色印刷导致的渗墨及不均、以及有时重新溶解导致向彩色印刷的混色及暗沉，需要基底的金属层迅速干燥。即，为了得到高光泽性，需要降低干燥速度，另一方面，为了降低不均，则需要提高干燥速度，两者难以兼顾。
29.而本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物发现，通过按照特定量关系含有特定的二醇单醚，能够保持适当的紧贴性，同时降低记录介质上溶胀所导致的凹凸，并使油墨的干燥速度适当，得到高光泽性和良好的不均降低性。通过含有上述二醇单醚a，能够良好地提高油墨的干燥性，同时抑制溶胀等对记录介质的影响，得到适度的紧贴性。另外，上述二醇单醚b有助于良好地降低油墨的干燥性，并能够确保颜料漂浮的时间。此外，上述二醇单醚b降低喷嘴的干燥，还能够使间断印字稳定性良好，因此能够保持较高的印字精度。通过如上所述使上述二醇单醚a的含量多于上述二醇单醚b的含量，得到适当的干燥速度，并能够得到高光泽性和良好的不均降低性。
30.在本发明中，“非水系”是指不以水为主要溶剂成分，并且不含有水作为用于起到油墨的功能及性能的功能成分。水的含量相对于非水系喷墨油墨组合物的总量为5质量％以下，优选为3质量％以下，进一步优选为1质量％以下，特别优选为0.5质量％以下，更优选为0.1质量％以下，而且，也可以不含有水。非水系喷墨油墨组合物的有机溶剂的含量优选为50质量％以上，更优选为70～98质量％。
31.在本发明中，“喷墨油墨组合物”是指用于喷墨法的油墨组合物。需要说明的是，喷墨法是从喷墨记录装置等的喷墨头的喷嘴中喷出油墨等液滴并赋予记录介质的记录方法。在以下的说明中，也将“喷墨油墨组合物”简称为“油墨组合物”及“油墨”。
32.1.1光亮性颜料
33.本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物含有光亮性颜料。光亮性颜料具有向附着并形成于记录介质的图案赋予光亮性的功能。
34.1.1.1颜料
35.作为光亮性颜料不受特别限定，可列举例如金属颜料及珠光颜料。光亮性颜料可以单独使用一种，也可以并用两种以上。
36.作为金属颜料不受特别限定，可列举例如：铝、银、金、铂、镍、铬、锡、锌、铟、钛、铜等粒子、它们的合金的粒子、及它们的混合物。
37.作为珠光颜料不受特别限定，可列举例如：二氧化钛覆盖云母、鱼鳞箔、氯氧化铋等具有珍珠光泽或干涉光泽的颜料。
38.光亮性颜料的形状不受特别限定，可列举例如：平板形、球形、纺锤形状、针形。其中，优选平板形。通过使光亮性颜料为平板形，在供油墨组合物附着的记录介质上，能够以主面沿着记录介质的表面形状的方式配置光亮性颜料，能够更有效显示光亮性颜料原有的光泽性等。
39.在本实施方式中，“平板形”是指从预定的角度观察时(俯视观察时)的面积比从与该观察方向正交的角度观察时的面积大的形状。针对一个光亮性颜料的形状，投影最大面积s1[μm2]与正交最大面积s0[μm2]的比率(s1/s0)优选为2.0以上，更优选为5.0以上，进一步优选为8.0以上。投影最大面积是指从投影面积最大的方向观察并俯视观察时的面积。正交最大面积是指从与该投影最大面积的观察方向正交的方向中面积最大的方向观察并俯视观察时的面积。作为该值，例如能够采用对任意10个粒子进行观察，并针对这些粒子计算得到的值的平均值。
[0040]
本实施方式的光亮性颜料优选包含铝。通过使用铝，使由油墨组合物得到的印刷图像的光泽性优异，且原料成本也优异。需要说明的是，光亮性颜料至少含有铝即可，还可
以进一步含有其它金属。
[0041]
本实施方式的光亮性颜料优选包含金属粒子。金属粒子至少包括表面附近在内的区域由金属或金属合金(以下，也简称为“金属”。)构成即可。金属粒子例如可以整体由金属构成，也可以具备由非金属材料构成的核部和覆盖该核部的由金属构成的被膜。优选金属粒子为上述金属颜料。
[0042]
光亮性颜料的金属粒子可以通过任意方法制造。该金属粒子优选为例如通过在片状基材的一面上通过蒸镀法形成由金属形成的膜，然后从片状基材上剥离并粉碎由金属形成的膜而得到的粒子。也可以使用离子镀或溅射法代替蒸镀法。根据该方法，可以得到平板形的金属粒子，因此能够更有效显示金属粒子原有的光泽性等。
[0043]
作为片状基材不受特别限定，能够使用例如聚对苯二甲酸乙二醇酯等塑料膜。另外，为了使剥离性良好，可以预先在片状基材的成膜面涂布有机硅油等脱膜剂，也可以预先形成剥离用树脂层。作为用于剥离用树脂层的树脂不受特别限定，可列举例如：聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙二醇、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、纤维素乙酸丁酸酯等纤维素衍生物、改性尼龙树脂。剥离及粉碎例如通过在非水系介质中向金属形成的膜照射超声波、或通过均质机等搅拌施加外力来进行。
[0044]
作为用于剥离及粉碎的非水系介质不受特别限定，可列举例如：醇溶剂、烃溶剂、醚溶剂。其中，优选醚溶剂。作为醚溶剂不受特别限定，可列举例如：乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇甲基乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙醚、二乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇正丁醚、三丙二醇二甲醚、三乙二醇二乙醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、1,2-二甲氧基乙烷、双(2-甲氧基乙基)醚、对二氧六环。其中，优选二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙醚，更优选二乙二醇二乙醚。
[0045]
1.1.2表面处理剂
[0046]
光亮性颜料优选为经表面处理剂表面处理的金属粒子。通过利用表面处理剂施加表面处理，能够有效抑制金属粒子与水进行反应，还能够得到分散性也很优异的光亮性颜料。需要说明的是，推测在经表面处理剂施加表面处理的光亮性颜料中，表面处理剂的含磷的酸基等部分化学键合于金属粒子表面。此时，不一定是表面处理剂本身通过氢键或分子间力等键合于金属粒子表面，而是金属粒子可以具有表面处理剂的残基。即，认为在通过表面处理剂施加了表面处理的光亮性颜料中，通过金属粒子的表面可存在的oh基与表面处理剂的含磷的酸基等部分进行反应，使金属粒子和表面处理剂通过共价键键合。或者，表面处理剂也可以通过物理吸附等附着于金属粒子的表面。如此一来，认为表面处理剂通过键合或物理吸附等附着于金属粒子。
[0047]
作为表面处理剂不受特别限定，可列举例如：氟类化合物、磷酸烷基酯。其中，光亮性颜料优选经磷酸烷基酯表面处理。磷酸烷基酯容易对金属粒子表面均匀地进行表面处理，能够形成稳定且致密的膜。由此，具有使光亮性颜料的分散稳定性及光泽性更加良好的倾向。
[0048]
作为氟类化合物不受特别限定，可列举例如：氟类膦酸、氟类羧酸、氟类磺酸、氟类硅烷及它们的盐。
[0049]
作为磷酸烷基酯，优选包含例如选自由式(3)表示的化合物、由式(4)表示的化合物的至少一种以上。
[0050]
(r-o-)p(o)(oh)2……
式(3)
[0051]
(r-o-)2p(o)(oh)
……
式(4)
[0052]
式中，r独立地是碳原子数为8以上的烃基。
[0053]
由上述式(3)表示的化合物(单体)是磷酸所具有的三个羟基中的一个被r基酯化后的化合物。这样的单体由于位阻较小，因此容易对金属粒子表面均匀地进行表面处理，特别是能够使光亮性颜料的分散稳定性及光泽优异。由上述式(4)表示的化合物(二体)是磷酸所具有的三个羟基中两个被r基酯化后的化合物。这样的二体因其较大的位阻而难以使水接近光亮性颜料表面，特别是能够使耐水性优异。
[0054]
上述式(3)及式(4)中，r是具有碳原子数为8以上的碳骨架的烃基，其是具有8个以上碳原子连续键合而成的骨架的烃基。需要说明的是，在上述式(3)及式(4)中，r的碳原子数为8以上的碳骨架的任意碳原子直接键合于(r-o-)的o的氧原子，该氧原子直接键合于p的磷原子。
[0055]
因此，表面处理剂通过表面处理剂的与磷原子键合的羟基的部分和金属粒子进行反应，在表面修饰了金属粒子时，推测r可以存在于离金属粒子较近的位置，能够使光亮性颜料的分散稳定性优异。
[0056]
并且推测，通过使r为较长链的烃基，能够向光亮性颜料赋予优异的分散稳定性。
[0057]
作为具有碳原子数为8以上的碳骨架的烃基，可列举碳间不具有双键、三键的饱和烃基、及碳间具有双键或三键的不饱和烃基等。r的烃基可以为碳骨架具有芳香环结构的芳香族烃基、链状或者环状的脂肪族烃基等。特别是链状的脂肪族烃基的分散稳定性等更加优异，故优选。链状的脂肪族烃基可以为支链型，也可以为直链型，在分散稳定性、喷出稳定性、光泽等更加优异方面，优选直链型。在该情况下，例如，由于能够在金属粒子的表面修饰多个磷酸烷基酯，因此推测会起到充分的效果。
[0058]
r由于为烃基，因此具有碳原子和氢原子的键。在r不具有取代基的情况下，r是由碳原子和氢原子构成的烃基。例如，在r为链状的脂肪族烃基的情况下，可列举：烷基、烯基、炔基等。在该情况下，当为非水系油墨时，分散稳定性更加优异，故优选。
[0059]
r是具有碳原子数为8以上的碳骨架的烃基，包含碳原子和氢原子，至少具有碳原子和氢原子之间的键即可。因此，r的烃基可具有的氢原子的一部分可以被取代基取代，只要r具有一个以上未取代氢原子即可。
[0060]
作为取代基，可列举例如：羧基、羟基、氨基、含氧亚烷基的基团、氟代基等卤代基等。特别是在被氟代基等取代的情况下，赋予光亮性颜料更高的疏水性，从耐水性及光泽感的观点出发，更优选。需要说明的是，含氧亚烷基的基团是具有氧亚烷基结构的基团，氧亚烷基结构也可以称为环氧烷烃结构。
[0061]
在r的烃基可具有的氢原子的一部分被取代基取代的情况下，取代基的数量优选r不具有取代基的情况下的烃基的氢原子的数量的50％以下，更优选10％以下。另外，取代基的数量优选五个以下，特别优选三个以下。进一步优选两个以下，更优选一个以下。另外，取代基的数量为0个以上，被取代基取代的情况下的取代基的数量的下限为一个以上。取代基设于位于从式中的磷原子看最远的位置的碳原子时，具有分散稳定性更加优异的倾向，故优选。
[0062]
由上述式(3)及式(4)表示的化合物中，式中的r优选是碳原子数为10以上的烃基。
另外，式中的r更优选是碳原子数为12～30的烃基。并且，式中的r的烃基的碳原子数更优选为12～25，进一步优选为12～23，更进一步优选为14～22，特别优选为15～20，更特别优选为17～20。式中的r的烃基的碳原子数特别是在15～20、优选在上述范围内时，具有耐水性及光泽性更加优异的倾向。
[0063]
需要说明的是，上述式(3)及式(4)中的r优选为碳原子数相同的烃基，更优选r是相同的烃基。为这样的r时，推测磷酸烷基酯会均匀地附着在金属粒子表面上，具有能够使耐水性及光泽感均衡性较佳地良好的倾向。
[0064]
另外，上述式(3)及式(4)中的r为烷基、烯基、炔基中的任意一个，更优选是碳原子数为10以上的碳骨架。在该情况下，优选是碳原子数为10以上且30以下的碳骨架。并且，碳骨架的碳原子数优选10以上且25以下，更优选12以上且23以下，进一步优选14以上且21以下，特别优选16以上且19以下。r为烷基、烯基、炔基中的任意一个，且碳原子数在上述范围时，具有分散稳定性及光泽性更加优异的倾向。
[0065]
就由上述式(3)表示的化合物(单体)而言，作为具体示例，可列举：磷酸单辛基酯、磷酸单月桂基酯、磷酸单异十三烷基酯、磷酸单硬脂基酯，优选选自其中的一种以上。更优选为选自磷酸单异十三烷基酯、磷酸单硬脂基酯的一种以上，进一步优选为磷酸单硬脂基酯。
[0066]
就由上述式(4)表示的化合物(二体)，作为具体示例，可列举：磷酸二辛基酯、磷酸二月桂基酯、磷酸二异十三烷基酯、磷酸二硬脂基酯，优选为选自其中的一种以上。更优选为选自磷酸二异十三烷基酯、磷酸二硬脂基酯的一种以上，进一步优选为磷酸二硬脂基酯。
[0067]
作为利用表面处理剂对金属粒子进行的表面处理，例如，可以在通过利用蒸镀法形成的金属制的膜在液体中粉碎形成金属粒子时，在该液体中预先包含表面处理剂来进行。
[0068]
表面处理剂的含量相对于金属粒子的总质量100质量％优选为1～100质量％，更优选为1～70质量％，进一步优选为1～50质量％，更进一步优选为2～40质量％，特别优选为4～30质量％，更特别优选为6～20质量％，进一步特别优选为8～15质量％。
[0069]
在通过作为磷酸烷基酯的由上述式(3)表示的化合物进行表面处理的情况下，其含量相对于金属粒子的总质量100质量％优选为0.5～90质量％，更优选为0.5～70质量％，进一步优选为1～50质量％，更进一步优选为2～30质量％，特别优选为3～20质量％，更特别优选为4～15质量％。由上述式(3)表示的化合物的含量相对于金属粒子的总质量100质量％在上述范围内时，具有能够使光亮性颜料的分散稳定性及光泽更加优异的倾向。
[0070]
在通过作为磷酸烷基酯的由上述式(4)表示的化合物进行表面处理的情况下，其含量相对于金属粒子的总质量100质量％优选为0.05～30质量％，更优选为0.1～25质量％，进一步优选为1～20质量％，更进一步优选为2～15质量％，特别优选为3～10质量％。由上述式(4)表示的化合物的含量相对于金属粒子的总质量100质量％在上述范围内时，具有能够使耐水性更加优异的倾向。
[0071]
1.1.3物性等
[0072]
光亮性颜料优选体积平均粒径(d50)为0.5μm以下，平均厚度为30nm以下。另外，光亮性颜料的纵横比(体积平均粒径(d50)/平均厚度)优选为15～60，更优选为20～50，进一步优选为30～40。这样的光亮性颜料的漂浮性低，且分散性也容易降低，因此光泽性容易变
差。然而，根据本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物，即使是这样的光亮性颜料，也能够获得良好的光泽性。
[0073]
光亮性颜料的体积平均粒径(d50)的下限不受特别限定，优选为0.10μm以上，更优选为0.20μm以上，进一步优选为0.25μm以上，特别优选为0.30μm以上。另外，光亮性颜料的体积平均粒径(d50)的上限不受特别限定，可以为5.00μm以下，可以为3.00μm以下，可以为1.00μm以下，可以为0.70μm以下，优选为0.55μm以下。
[0074]
在本发明中，“体积平均粒径(d50)”是指通过激光衍射/散射法针对光亮性颜料分散液测得的体积分布的中值粒径，其是在将多个测定结果表示为每个大小的存在比率的累积的情况下，以累积计恰好显示中央值的50％的粒子的尺寸。需要说明的是，在光亮性颜料的形状为平板形的情况下，体积平均粒径采用基于对光亮性颜料进行球形换算后的形状、大小求得的粒径。
[0075]
光亮性颜料的平均厚度的下限不受特别限定，优选为5nm以上，更优选为7nm以上，进一步优选为9nm以上，特别优选为11nm以上，更特别优选为13nm以上。另外，光亮性颜料的平均厚度的上限不受特别限定，可以为60nm以下，可以为40nm以下，优选为25nm以下，更优选为23nm以下，进一步优选为21nm以下，特别优选为19nm以下，更特别优选为17nm以下。光亮性颜料的平均厚度特别优选为15nm。
[0076]
光亮性颜料的平均厚度能够使用原子力显微镜(afm)来测定。例如，能够通过利用nanonavie-sweep(siinanotechnology公司制)的原子力显微镜法来测定，但并不限定于此。例如，针对任意50个光亮性颜料进行测定，并取其平均值。即，平均厚度优选为算术平均厚度。
[0077]
光亮性颜料的含量的下限值相对于油墨组合物的总质量优选为0.1质量％以上，更优选为0.3质量％以上，进一步优选为0.5质量％以上，特别优选为0.7质量％以上，更特别优选为0.9质量％以上。光亮性颜料的含量的上限值相对于油墨组合物的总质量优选为10质量％以下，更优选为5质量％以下，进一步优选为2质量％以下，特别优选为1.7质量％以下，更特别优选为1.4质量％以下。光亮性颜料的含量在上述范围内时，具有使油墨组合物的储存稳定性、耐水性等更加优异，同时使使用油墨组合物形成的着色部的光泽感、耐刮擦性特别优异的倾向。
[0078]
1.2二醇单醚
[0079]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物含有由下述式(1)表示的、闪点彼此不同的二醇单醚a和二醇单醚b。
[0080]r1-(o-r2)
n-oh
……
式(1)
[0081]
式(1)中，r1是碳原子数为1～8的烷基或苯基，r2是碳原子数为1～5的亚烷基，n为1～4的整数。
[0082]
上述式(1)中的r1及r2可以为支链状或直链状。作为r1，可列举例如：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。作为r2，可列举例如：亚甲基、亚乙基(二亚甲基)、亚丙基(三亚甲基或甲基亚乙基)、亚丁基等。
[0083]
其中，“闪点”在jis k2265中规定为，“在规定条件下，当引火源接近样品蒸汽时，样品蒸汽发出闪光瞬间燃烧，并且，该火焰在液面上传播的样品最低温度气压校正为101.3kpa值后的温度”。即，闪点是根据样品挥发的容易程度和挥发后气体的易燃程度来确
定的，并考虑了更低温时的蒸汽压。相对于此，标准沸点是压力1atm下的沸点，考虑了更高温时的蒸汽压力。这次，通过实验确认了液体的干燥速度与标准沸点相比和闪点的相关性更高。这是由于不同化合物的低温蒸汽压和高温蒸汽压之间的关系(斜率)不同，印刷工艺中的温度在23～40℃左右的更低温侧，因此推测更接近印刷工艺温度的闪点与干燥速度的相关性更高。
[0084]
需要说明的是，在利用塔格闭杯闪点试验仪获得的闪点超过80℃的情况下，优选通过克利夫兰开杯式闪点试验仪测定闪点，在利用塔格闭杯闪点试验仪获得的闪点为80℃以下的情况下，当该闪点下溶剂的运动粘度低于10cst时，优选通过塔格闭杯闪点试验仪测定闪点，当该闪点下溶剂的运动粘度为10cst以上时，优选通过塞塔佛拉希闭杯式闪点试验仪测定闪点。
[0085]
1.2.1二醇单醚a
[0086]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物中含有的二醇单醚a的闪点为85℃以下，优选由下述式(1)’表示。
[0087]r1-(o-r2)
n-oh
……
式(1)’[0088]
式(1)’中，r1是碳原子数为1～4的烷基，r2是碳原子数为1～5的亚烷基，n为1～4的整数。
[0089]
上述二醇单醚a能够良好地提高油墨的干燥性，同时抑制溶胀等对记录介质的影响，得到适度的紧贴性。
[0090]
上述二醇单醚a的闪点的下限不受特别限定，例如，优选30℃以上，更优选50℃以上，进一步优选60℃以上，特别优选70℃以上。上述二醇单醚a的闪点的上限优选为83℃以下，进一步优选为80℃以下。闪点在上述范围内时，有时能得到更良好的光泽性。
[0091]
作为上述二醇单醚a，上述式(1)’的r2优选是碳原子数为2～3的亚烷基，特别优选是碳原子数为3的亚烷基。在为该二醇单醚a的情况下，具有能够更为降低溶胀等对记录介质的影响，并得到更加良好的光泽性的倾向。另外，还能够使光亮性颜料的分散性良好。
[0092]
作为上述二醇单醚a，上述式(1)’的r1优选是碳原子数为1～2的烷基，更优选是碳原子数为1的烷基。在为该二醇单醚a时，有时能得到更加良好的光泽性和不均降低性。
[0093]
作为上述二醇单醚a，上述式(1)’的n优选为1～3，更优选为1～2，n进一步优选为2。在为该二醇单醚a时，有时能得到更加良好的光泽性和不均降低性。
[0094]
作为上述二醇单醚a的具体的化合物不受特别限定，可列举例如：亚甲基二醇单丁醚(bmg、63℃)、乙二醇单异丙醚(44℃)、乙二醇单乙醚(43℃)、乙二醇单丁醚(60℃)、乙二醇单甲醚(41℃)、丙二醇单丁醚(bpg、61.5℃)、二乙二醇单乙醚(86℃)、二乙二醇单丁醚(78℃)、二乙二醇单甲醚(93℃)、二丙二醇单甲醚(mfdg、79℃)、丙二醇单乙醚(38.5℃)、丙二醇单甲醚(36℃)、3-甲氧基-3-甲基丁醇(mmb、68℃)(括号内为闪点)。其中，上述二醇单醚a优选为选自亚甲基二醇单丁醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚、3-甲氧基-3-甲基丁醇的一种以上，特别优选为二丙二醇单甲醚。在为该二醇单醚a时，具有能够更加良好地提高油墨的干燥性，同时更加抑制溶胀等对记录介质的影响，并得到更适度的紧贴性的倾向。
[0095]
上述二醇单醚a的含量相对于油墨组合物的总量优选为15～55质量％，更优选为15～40质量％，进一步优选为15～30质量％，特别优选为15～25质量％。上述二醇单醚a的含量在上述范围内时，具有得到更加良好的光泽性和不均降低性的倾向。
[0096]
1.2.2二醇单醚b
[0097]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物中含有的二醇单醚b的闪点为95℃以上，优选由下述式(1)”表示。
[0098]r1-(o-r2)
n-oh
……
式(1)”[0099]
式(1)”中，r1是碳原子数为1～8的烷基或苯基，r2是碳原子数为1～4的亚烷基，n为1～4的整数。
[0100]
上述二醇单醚b是较难干燥的溶剂，有助于良好地降低油墨的干燥性，能够确保颜料漂浮的时间。
[0101]
上述二醇单醚b的闪点的上限不受特别限定，例如，优选200℃以下，更优选180℃以下，进一步优选170℃以下，特别优选160以下。上述二醇单醚a的闪点的下限优选为110℃以上，更优选120℃以上，进一步优选130℃以上，特别优选140℃以上，更特别优选150℃以上。闪点在上述范围内时，有时能得到更加良好的光泽性。
[0102]
作为上述二醇单醚b，上述式(1)”的r1优选是碳原子数为1～2的烷基，更优选是碳原子数为1的烷基。在为该二醇单醚b时，会得到更加良好的光泽性和不均降低性。
[0103]
作为上述二醇单醚b，上述式(1)”的r2优选是碳原子数为2～3的亚烷基，更优选是碳原子数为2的亚烷基。在为该二醇单醚b时，有时能得到更加良好的光泽性和不均降低性。
[0104]
作为上述二醇单醚b，上述式(1)”的n优选为2～4，更优选为3～4，n进一步优选为4。在为该二醇单醚b时，有时能得到更加良好的光泽性和不均降低性。
[0105]
作为上述二醇单醚b的具体的化合物不受特别限定，可列举例如：二乙二醇乙基己醚(ehdg、136.7℃)、二丙二醇单丁醚(bfdg、100℃)、二丙二醇苯基醚(phdg、140.9℃)、四乙二醇单甲醚(mtetg、126℃)、四乙二醇单丁醚(btgh、156℃)、三乙二醇单甲醚(mtg、95.3℃)、三乙二醇单乙醚(135℃)、三乙二醇单丁醚(143℃)、三丙二醇单甲醚(mftg、117.6℃)(括号内为闪点)。其中，上述二醇单醚b优选为选自二乙二醇乙基己醚、二丙二醇苯基醚、四乙二醇单甲醚、四乙二醇单丁醚、三乙二醇单甲醚、三丙二醇单甲醚的一种以上，特别优选为四乙二醇单丁醚。在上述二醇单醚b为四乙二醇单丁醚的情况下，漂浮性更良好，并能够更提高光泽性。这是因为，四乙二醇单丁醚具有较高极性，在与表面自由能低的光亮性颜料表面的相互作用中，能够更优选地使其漂浮。此外，四乙二醇单丁醚对记录介质的影响较小，难以使记录介质溶胀，能够抑制表面的凹凸导致光泽性降低。
[0106]
上述二醇单醚b的含量相对于油墨组合物的总量优选为5～15质量％，更优选为8～13质量％，进一步优选为9～12质量％。上述二醇单醚b的含量在上述范围内时，具有得到更加良好的光泽性和不均降低性的倾向。
[0107]
1.2.3含量
[0108]
在本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物中，上述二醇单醚a和上述二醇单醚b的合计含量相对于油墨组合物的总量为20～60质量％，上述二醇单醚a的含量比上述二醇单醚b的含量多。
[0109]
通过按照特定量关系含有上述的二醇单醚a和二醇单醚b，保持适度的紧贴性，同时降低记录介质的溶胀导致的凹凸，并使油墨的干燥速度适当，得到高光泽性和良好的不均降低性。
[0110]
上述二醇单醚a和上述二醇单醚b的合计含量相对于油墨组合物的总量优选为20
～55质量％，更优选为20～50质量％，进一步优选为20～45质量％，更进一步优选为20～40质量％，特别优选为23～40质量％，更特别优选为25～35质量％。该合计含量在上述范围内时，具有得到更高的光泽性和良好的不均降低性的倾向。
[0111]
相对于油墨组合物的总量，上述二醇单醚a的含量比上述二醇单醚b的含量优选多0.5质量％以上，更优选多1质量％以上，进一步优选多3质量％以上，更进一步优选多5质量％以上，特别优选多7质量％以上，更特别优选多9质量％以上。上限不受特别限定，例如，上述二醇单醚a的含量优选比上述二醇单醚b的含量多50质量％以下，更优选多40质量％以下，进一步优选多30质量％以下，更进一步优选多25质量％以下，特别优选多20质量％以下，更特别优选多15质量％以下。在为该含量关系时，具有得到更高光泽性和良好的不均降低性的倾向。
[0112]
上述二醇单醚a的含量(a/b)相对于上述二醇单醚b的含量以质量比计优选为1.1以上，更优选为1.3以上，进一步优选为1.5以上，特别优选为1.8以上。上限不受特别限制，例如，优选为6.0以下，更优选为5.0以下，更进一步优选为4.0以下，特别优选为3.0以下，更特别优选为2.5以下，该质量比(a/b)在上述范围内时，具有得到更高的光泽性和良好的不均降低性的倾向。
[0113]
1.3其它溶剂
[0114]
1.3.1二醇二醚
[0115]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物优选进一步含有由下述式(2)表示的二醇二醚。
[0116]
r3o-(r4o)
m-r5……
式(2)
[0117]
式(2)中，r3及r5分别独立地是碳原子数为1～4的烷基，r4是碳原子数为2～3的亚烷基，m为1～4的整数。
[0118]
上述式(2)中的r3、r4及r5可以为支链状或直链状。作为r3及r5，可列举例如：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。作为r4，可列举例如亚乙基(二亚甲基)、亚丙基(三亚甲基或甲基亚乙基)。
[0119]
上述二醇二醚的干燥性适度，对记录介质的影响也较小，因此通过含有上述二醇二醚，具有得到更高的光泽性和良好的不均降低性的倾向。另外，上述二醇二醚容易确保通过喷墨法喷出油墨时的间断印字稳定性，并且在臭味低的方面也是有利的。
[0120]
上述二醇二醚的闪点不受特别限定，优选50℃以上，更优选60℃以上，进一步优选65℃以上，特别优选70℃以上。
[0121]
作为上述二醇二醚的具体的化合物不受特别限定，可列举例如：二醇二乙醚(35℃)、乙二醇二甲醚(-6℃)、二乙二醇甲基乙醚(63℃)、二乙二醇二甲醚(56℃)、二乙二醇二乙醚(dedg、71℃)、二丙二醇二甲醚(65℃)、丙二醇二甲醚(6.5℃)(括号内为闪点)。二醇二醚可以单独使用一种，也可以并用两种以上。其中，作为由上述式(2)表示的二醇二醚，优选二乙二醇二乙醚。
[0122]
由上述式(2)表示的二醇二醚的含量相对于油墨组合物的总量优选为35～75质量％，更优选为45～70质量％，进一步优选为50～70质量％，特别优选为55～70质量％。由上述式(2)表示的二醇二醚的含量在上述范围内时，具有得到更加良好的光泽性和不均降低性的倾向。
[0123]
1.3.2环状酯
[0124]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物优选进一步含有环状酯。环状酯与记录介质表面(例如，氯乙烯类树脂)的亲和性高，因此能够更为提高油墨对于记录介质的紧贴性。由此，能够得到摩擦牢固性更加优异的图像。另一方面，在含有环状酯的情况下，溶胀容易导致记录介质的表面产生凹凸，容易降低光泽性。然而，根据本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物，即使在含有环状酯的情况下，也具有降低记录介质因溶胀产生的凹凸，保持良好的光泽性。
[0125]
环状酯是指在具有羟基和羧基的一个分子中具有该分子内该羟基和该羧基脱水缩合而成的结构的化合物。环状酯是指具有下述结构的总称为内酯的化合物，该化合物具有杂环，该杂环包含两个以上碳原子、及一个氧原子，与形成该杂环的氧原子相邻地配置有羰基。
[0126]
作为环状酯，能够示例例如：γ-丁内酯(gbl)、γ-戊内酯、γ-己内酯、γ-庚内酯、γ-辛内酯、γ-壬内酯、γ-癸内酯、γ-十一烷内酯、δ-戊内酯、δ-己内酯、δ-庚内酯、δ-辛内酯、δ-壬内酯、δ-癸内酯、δ-十一烷内酯、ε-己内酰胺等。需要说明的是，环状酯的杂环的环元数没有特别限制，并且，例如杂环的环元上可以键合任意的侧链。环状酯可以单独使用一种，也可以混合使用两种以上。
[0127]
在上述示例的环状酯中，优选3元环以上且7元环以下的环状酯，更优选使用5元环或者6元环的环状酯，任何情况下均更优选不具有侧链。作为这样的环状酯的具体示例，可列举：γ-丁内酯、δ-戊内酯。
[0128]
在含有环状酯的情况下，环状酯的含量相对于油墨组合物的总量优选为1～15质量％，更优选为2～10质量％，进一步优选为3～8质量％。环状酯的含量在上述范围内时，具有在保持适当紧贴性的同时，得到良好的光泽性的倾向。
[0129]
1.3.3其它
[0130]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物可以含有例如醇类、酮类、羧酸酯类、醚类、烷烃二醇类、多元醇类、胺类等溶剂作为除上述以外的溶剂。
[0131]
作为醇类，可列举例如：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、氟化醇等。
[0132]
作为酮类，可列举例如：丙酮、甲基乙基酮、环己酮等。
[0133]
作为羧酸酯类，可列举例如：乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯等。
[0134]
作为醚类，可列举例如：二乙醚、二丙醚、四氢呋喃、二氧六环等。
[0135]
作为烷烃二醇类，可列举例如：乙二醇(别名：乙烷-1,2-二醇)、丙二醇(别名：丙烷-1,2-二醇)、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-辛二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,5-戊二醇、2,4-戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-1,3-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇、1,6-己二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇等。
[0136]
作为多元醇类，可列举例如：二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、丁二醇、1,2,6-己三醇、硫代乙二醇、己二醇、甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷等。
[0137]
作为胺类，可列举例如：三乙醇胺、三丙醇胺、三丁醇胺、n,n-二甲基-2-氨基乙醇、
n,n-二乙基-2-氨基乙醇等羟基胺。
[0138]
并且，作为溶剂，可列举：月桂酸甲酯、十六酸异丙酯(棕榈酸异丙酯)、肉豆蔻酸异丙酯、油酸甲酯、油酸乙酯等高级脂肪酸酯、碳原子数为2～8的脂肪族烃的二羧酸(碳原子数不包括羧基的碳)通过碳原子数为1～5的烷基二酯化而成的二元酸二酯、以及碳原子数为6～10的脂肪族烃的单羧酸(碳原子数不包括羧基的碳)经酰胺化而成的(取代了酰胺氮原子的取代基分别独立地为氢原子、碳原子数为1～4的烷基)烷基酰胺(n,n-二甲基癸酰胺等)等。
[0139]
1.4树脂
[0140]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物优选进一步含有丙烯酸类树脂。丙烯酸类树脂对光泽性降低的影响小。推测这是因为，通过使将丙烯酸类树脂溶解于溶剂时的粘度提升较高，使得漂浮性提高。因此，通过进一步含有丙烯酸类树脂，具有能够保持高光泽性，同时提高耐擦性的倾向。
[0141]
作为丙烯酸类树脂，可列举例如：聚(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚树脂、苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚树脂、乙烯-(甲基)丙烯酸共聚树脂、亚乙基烷基(甲基)丙烯酸酯树脂、乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚树脂等。
[0142]
需要说明的是，在本说明书中，“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸或甲基丙烯酸，“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
[0143]
作为上述丙烯酸类树脂，也可以使用市售品，可列举例如：acrypet mf(商品名，三菱丽阳公司制，丙烯酸树脂)、sumipex lg(商品名，住友化学公司制，丙烯酸树脂)、paraloid b60等paraloid b系列(商品名，陶氏化学公司制，丙烯酸类树脂)、parapet g-1000p(商品名，kuraray公司制，丙烯酸树脂)等。
[0144]
在含有丙烯酸类树脂的情况下，丙烯酸类树脂的含量相对于油墨组合物的总质量优选为0.05～1.00质量％，更优选为0.10～0.70质量％，进一步优选为0.15～0.40质量％，特别优选为0.20～0.30质量％。丙烯酸类树脂的含量在上述范围内时，具有能够更为保持高光泽性，同时能够更为提高耐擦性的倾向。
[0145]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物还可以含有除丙烯酸类树脂以外的树脂，作为这样的树脂，可列举例如：氯乙烯类树脂、脂肪族聚酯、芳香族聚酯、聚氨酯、环氧树脂、聚乙酸乙烯酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚树脂、聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇、苯氧基树脂、乙基纤维素树脂、纤维素乙酸酯丙酸酯树脂、纤维素乙酸酯丁酸酯、硝基纤维素树脂、聚苯乙烯、乙烯基甲苯-α-甲基苯乙烯共聚物树脂、聚酰胺、聚酰亚胺、聚砜类树脂、石油树脂、氯化聚丙烯、聚烯烃、萜类树脂、松香改性苯酚树脂、nbr
·
sbr
·
mbr等各种合成橡胶、及它们的改性体等。这些树脂可以单独使用一种，也可以混合使用两种以上。
[0146]
1.5表面调节剂
[0147]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物优选进一步含有表面调节剂。表面调节剂具有提高印刷表面的润滑性，并能够使摩擦牢固性更加良好的功能。表面调节剂也称为润滑剂。
[0148]
作为表面调节剂，优选有机硅类表面活性剂，更优选为聚酯改性有机硅、聚醚改性有机硅等改性有机硅类化合物。作为聚酯改性有机硅，可列举：byk-347、348、byk-uv3500、
3510、3530(以上由byk additives&instruments公司制)等，作为聚醚改性有机硅，可列举：byk-333、3570(byk additives&instruments公司制)等。
[0149]
在含有表面调节剂的情况下，表面调节剂的含量相对于油墨组合物的总质量优选为0.01～1.00质量％，更优选为0.01～0.50质量％，进一步优选为0.01～0.20质量％，更进一步优选为0.02～0.10质量％，特别优选为0.03～0.08质量％，更特别优选为0.03～0.07质量％。表面调节剂的含量在上述范围内时，具有能够使摩擦牢固性更加良好的倾向。
[0150]
1.6分散剂
[0151]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物可以进一步包含使光亮性颜料分散的分散剂。作为分散剂不受特别限定，可列举例如：阴离子类分散剂、非离子类分散剂、高分子分散剂。
[0152]
作为阴离子类分散剂不受特别限定，可列举例如：芳香族磺酸的福尔马林缩合物、β-萘磺酸的福尔马林缩合物、烷基萘磺酸的福尔马林缩合物、及杂酚油磺酸的福尔马林缩合物。
[0153]
作为上述芳香族磺酸不受特别限定，可列举例如：杂酚油磺酸、甲酚磺酸、苯酚磺酸、β-萘酚磺酸、甲基萘磺酸、丁基萘磺酸等烷基萘磺酸、β-萘磺酸与β-萘酚磺酸的混合物、甲酚磺酸与2-萘酚-6-磺酸的混合物、木质素磺酸等。
[0154]
作为非离子类分散剂不受特别限定，可列举例如：植物甾醇的环氧乙烷加成物、胆甾烷醇的环氧乙烷加成物等。
[0155]
作为高分子分散剂不受特别限定，可列举例如：聚氧亚烷基胺化合物、聚丙烯酸部分烷基酯、聚亚烷基聚胺、聚丙烯酸盐、苯乙烯-丙烯酸酸共聚物、乙烯基萘-马来酸共聚物等。作为聚氧亚烷基胺化合物的市售品，可列举例如：jeffamin m2070(huntsman公司制)、genamin(m41/2000)(clariant公司制)等。
[0156]
1.7其它成分
[0157]
本实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物也可以适当添加各种添加剂，例如，表面活性剂、助溶剂、粘度调节剂、ph调节剂、抗氧化剂、防腐剂、防霉剂、腐蚀剂、及用于捕获会影响分散的金属离子的螯合剂等。
[0158]
2.记录方法
[0159]
本发明的一种实施方式所涉及的记录方法具备通过喷墨法喷出上述非水系喷墨油墨组合物并使其附着于记录介质的工序(油墨附着工序)。
[0160]
根据本实施方式所涉及的记录方法，由于使用上述非水系喷墨油墨组合物，因此可以印刷具有高光泽性且良好地降低了不均的图像，其中，上述非水系喷墨油墨组合物能够保持记录介质与油墨的适度的紧贴性，能够降低由于记录介质的溶胀导致的凹凸，并能够使油墨的干燥速度适当。
[0161]
2.1油墨附着工序
[0162]
油墨附着工序是使用喷墨法将上述非水系喷墨油墨组合物附着于记录介质的工序。能够使用公知的喷墨记录装置来进行利用喷墨方式的油墨组合物喷出。作为喷出方法，能够使用压电方式、及通过加热油墨所产生的气泡(bubble)使油墨喷出的方式等。
[0163]
记录介质
[0164]
作为记录介质不受特别限定，可列举例如：吸收性记录介质、低吸收性记录介质、
非吸收性记录介质。其中，作为非水系油墨的用途，优选低吸收性记录介质、非吸收性记录介质。
[0165]
作为吸收性记录介质不受特别限定，可列举例如：油墨组合物的渗透性高的电子照片用纸等普通纸、喷墨用纸(具备由二氧化硅粒子或氧化铝粒子构成的油墨吸收层、或者由聚乙烯醇(pva)及聚乙烯基吡咯烷酮(pvp)等亲水性聚合物构成的油墨吸收层的喷墨专用纸)、具有由纸构成的支撑体的记录介质等。
[0166]
油墨低吸收性或者非吸收性的记录介质是指具有完全不吸收油墨组合物或者几乎不吸收油墨组合物的性质的记录介质。定量而言，油墨非吸收性或者低吸收性的记录介质是指“在布里斯托(bristow)法中从接触开始至30msec
1/2
的水吸收量为10ml/m2以下的记录介质”。该布里斯托法是最为普及的短时间的液体吸收量的测定方法，日本制浆造纸技术协会(japan tappi)也采用该方法。试验方法的详细内容记载于“japan tappi制浆造纸试验方法2000年版”的规格no.51“纸及板纸-液体吸收性试验方法-布里斯托法”中。相对于此，油墨吸收性的记录介质表示不属于油墨非吸收性及低吸收性的记录介质。
[0167]
作为油墨非吸收性的记录介质，可列举例如：在不具有油墨吸收层的塑料膜、纸等基材上涂覆有塑料的介质及粘接有塑料膜的介质等。作为这里所述的塑料，可列举：聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等。
[0168]
另外，作为油墨低吸收性的记录介质，可列举表面上设有用于接收油墨的涂布层的记录介质，例如，作为基材为纸的介质，可列举：艺术纸、铜版纸、哑光纸等印刷原纸，在基材为塑料膜的情况下，可列举：聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等的表面上涂布有亲水性聚合物的介质、及其表面上与二氧化硅、钛等粒子一起涂布有粘合剂的介质。
[0169]
并且，除上述记录介质以外，还可以使用铁、银、铜、铝等金属类的板材、玻璃等油墨非吸收性或低吸收性的记录介质。
[0170]
2.2其它工序
[0171]
着色油墨附着工序
[0172]
本实施方式所涉及的记录方法可以具有通过喷墨法喷出含有色料的着色油墨组合物并使其附着于记录介质的工序(着色油墨附着工序)。
[0173]
上述油墨附着工序和着色油墨附着工序的进行顺序不受特别限定，优选在油墨附着工序之后进行着色油墨附着工序。另外，可以将上述非水系喷墨油墨组合物和着色油墨组合物附着于记录介质的不同部位，也可以重叠附着于相同部位，优选重叠附着于相同部位。
[0174]
着色油墨组合物除含有色料代替光亮性颜料以外，其所含有的成分及组成等可以与上述非水系喷墨油墨组合物相同。
[0175]
着色油墨组合物含有色料。作为色料，能够列举例如颜料及染料。作为颜料，能够使用例如无机颜料、有机颜料。作为染料，可列举例如：酸性染料、活性染料、直接染料等。需要说明的是，色料中不包括前面叙述的光亮性颜料。
[0176]
作为无机颜料不受特别限制，可列举：炉黑、灯黑、乙炔黑、槽黑等碳黑类；氧化铁、氧化钛、氧化锌、二氧化硅等白色无机酸化物。
[0177]
作为碳黑类，可列举例如：c.i.(colour index generic name，颜料索引通用名
称)颜料黑1、7、11等。碳黑类可以使用市售品，可列举例如：三菱化学公司的no.2300、no.900、mcf88、no.33、no.40、no.45、no.52、ma7、ma8、ma100、no.2200b等、columbia carbon公司的raven(注册商标)5750、5250、5000、3500、1255、700等、cabot公司的rega1(注册商标)400r、330r、660r、mogul(注册商标)l、monarch(注册商标)700、800、880、900、1000、1100、1300、1400等、degussa公司的色素黑fw1、fw2、fw2v、fw18、fw200、s150、s160、s170、printex(注册商标)35、u、v、140u、特黑6、5、4a、4等。
[0178]
作为有机颜料，能够示例：喹吖啶酮类颜料、喹吖啶酮醌类颜料、二噁嗪类颜料、酞菁类颜料、蒽嘧啶类颜料、蒽嵌蒽酮类颜料、靛蒽醌类颜料、黄烷酮类颜料、苝类颜料、二酮吡咯并吡咯类颜料、芘酮类颜料、喹酞酮类颜料、蒽醌类颜料、硫靛类颜料、苯并咪唑酮类颜料、异吲哚啉酮类颜料、偶氮甲碱类颜料或偶氮类颜料等。
[0179]
作为有机颜料的具体示例，可列举下述物质。
[0180]
作为青色颜料，可列举：c.i.颜料蓝1、2、3、15：3、15：4、15：34、16、22、60等；c.i.还原蓝4、60等，优选地，能够示例选自由c.i.颜料蓝15：3、15：4、及60构成的组的一种或两种以上的混合物。
[0181]
作为品红颜料，可列举：c.i.颜料红5、7、12、48(ca)、48(mn)、57(ca)、57：1、112、122、123、168、184、202、c.i.颜料紫19等，优选地，能够示例选自由c.i.颜料红122、202、及209、c.i.颜料紫19构成的组的一种或两种以上的混合物。
[0182]
作为黄色颜料，可列举：c.i.颜料黄1、2、3、12、13、14c、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、119、110、114、128、129、138、150、151、154、155、180、185等，优选地，能够示例选自由c.i.颜料黄74、109、110、128、138、150、及180构成的组的一种或两种以上混合物。
[0183]
也可以使用此外的其它颜料。可列举例如：橙色颜料、绿色颜料等。
[0184]
颜料可以单独使用，也可以组合使用两种以上。
[0185]
需要说明的是，为了提高颜料在着色油墨组合物中的分散性，优选对颜料施加表面处理或配合分散剂等。
[0186]
需要说明的是，也可以将着色油墨组合物和上述非水系喷墨油墨组合物制成成组用于记录的油墨组。“油墨组”是指成组用于记录的两个以上的油墨。油墨组所具备的各油墨可以分别收容在单独的油墨收容体中，也可以收容在一体型的油墨收容体中。油墨组具备上述非水系喷墨油墨组合物的至少一个(一种)和着色油墨组合物的至少一个(一种)。
[0187]
一次加热工序
[0188]
本实施方式所涉及的记录方法可以具备一次加热工序，即早期加热附着于记录介质的油墨组合物的工序。
[0189]
一次加热工序是在早期阶段加热附着于记录介质的油墨以使其干燥的工序。一次加热工序是用于将附着于记录介质的油墨中的液体介质的至少一部分干燥至至少降低油墨流动的程度的加热工序。
[0190]
一次加热工序可以是在加热后的记录介质上附着油墨，也可以是在附着后的早期进行加热。滴落于记录介质的油墨滴优选在该油墨滴滴落后0.5秒以内开始加热。
[0191]
一次加热工序优选为ir加热器、放射微波、压板加热器或通过风扇向记录介质吹送热风。
[0192]
一次加热工序的加热在上述油墨附着工序之前、与附着同时、附着后的早期中的
至少任意时刻进行即可，优选同时进行。能够通过这样的加热顺序来进行油墨附着工序。特别是，优选加热记录介质，并通过油墨附着工序向加热后的记录介质附着油墨组合物。
[0193]
在具有一次加热工序的情况下，能够在记录介质上快速干燥油墨组合物，因此能够防止油墨的渗墨，故优选。另一方面，在具有一次加热工序的情况下，油墨会快速干燥，因此有时不能充分确保光亮性颜料漂浮的时间，导致光泽较差；或者在接收到一次加热工序的热量后有时导致喷出稳定性变差。但是，根据本实施方式所涉及的记录方法，通过使用上述非水系喷墨油墨组合物，即使在进行一次加热工序的情况下，也能够得到优异的光泽及喷出稳定性，故优选。
[0194]
作为加热油墨组合物的一次加热工序中的记录介质的记录面的表面温度，优选30℃以上。另一方面，优选60℃以下。并且优选为35℃以上且55℃以下，更优选为40℃以上且50℃以下。记录介质的表面温度为上述方案时，渗墨防止及喷出稳定性更加优异，故优选。需要说明的是，一次加热工序中的记录介质表面温度为附着油墨时记录介质的表面温度或在附着之后进行加热的情况下加热时的记录介质的温度。另外，其还是记录期间的最高温度。
[0195]
后加热工序
[0196]
本实施方式所涉及的记录方法在油墨附着工序之后还可以具备加热记录介质的后加热工序(二次加热工序)。
[0197]
后加热工序是指充分加热至完成记录并能够使用记录物的程度的加热工序。后加热工序是用于将油墨的溶剂成分充分干燥的加热工序。
[0198]
后加热工序优选在附着于记录介质的油墨附着超过0.5秒后再开始。例如，优选在油墨完全附着于记录介质的某个记录区域超过0.5秒后，开始对该区域进行加热。
[0199]
后加热工序中的记录介质的加热能够使用例如适当的加热装置来进行。此时记录介质的表面温度优选50℃以上，更优选采用60℃以上、70℃以上、75℃以上。上限没有限制，但优选120℃以下。另外，加热的温度优选记录介质的基材的软化点以下。
[0200]
2.3记录装置
[0201]
以下，参考附图对能够优选用于本实施方式所涉及的记录方法的记录装置的一个示例进行说明。
[0202]
装置构成的概要
[0203]
图1是示意性示出记录装置的示意性剖视图。如图1所示，喷墨记录装置1具备记录头2、ir加热器3、压板4、加热器5、冷却风扇6、预加热器7、及换气风扇8。另外，记录头搭载于图中未示出的滑架，沿图的里侧-近前方向进行主扫描，向记录介质m附着油墨。另外，压板4上设有图中未示出的压板加热器。喷墨记录装置1具备图中未示出的控制部，控制各部分进行记录。另外，记录头2从图中未示出的油墨收容体接收油墨供应。
[0204]
喷墨头所涉及的构成
[0205]
作为喷墨头的记录头2配置为通过从记录头2的喷嘴喷出并附着油墨组合物来对记录介质m进行记录。图1所示的记录头2是串行式的记录头，用于对记录介质m沿主扫描方向相对扫描多次，将油墨附着于记录介质m。记录头2搭载于图中未示出的滑架。记录头2通过使滑架沿记录介质m的介质宽度方向(图的里侧-近前方向)移动的滑架移动机构的动作对记录介质m沿主扫描方向相对扫描多次。介质宽度方向是记录头2的主扫描方向。也将向
主扫描方向的扫描称为主扫描。
[0206]
另外，在此，主扫描方向是搭载有记录头2的滑架的移动方向。在图1中，主扫描方向是与箭头ss所示的记录介质m的输送方向即副扫描方向交差的方向。并且，通过反复进行多次记录头2的主扫描和记录介质m的输送即副扫描，对记录介质m进行记录。
[0207]
记录头2的喷出能够使用现有公知的方式。例如使用利用压电元件的振动喷出液滴的方式、即通过电致伸缩元件的机械变形形成油墨滴的喷出方式。
[0208]
一次加热机构
[0209]
喷墨记录装置1可以具备进行一次加热工序的一次加热机构，一次加热工序在从记录头2喷出油墨并使其附着于记录介质时加热记录介质m。一次加热机构能够采用传导式、送风式、辐射式等。传导式从与记录介质接触的部件将热量传导给记录介质。可列举例如压板加热器等。需要说明的是，压板加热器图中并未示出，其与压板4一体设置。送风式将常温风或热风送至记录介质，以干燥油墨。可列举例如送风风扇。辐射式向记录介质发射会产生热量的射线来加热记录介质。可列举例如ir辐射。另外，相比压板4位于ss方向的紧下游侧设有与压板加热器相同的加热器，这一点图中未示出。这些一次加热机构可以单独使用，也可以组合使用。
[0210]
例如，作为一次加热机构，具备ir加热器3及压板加热器。
[0211]
需要说明的是，使用ir加热器3时，能够从记录头2侧通过照射红外线以辐射式加热记录介质m。由此，记录头2也容易同时被加热，但是与压板加热器等从记录介质m的背面加热的情况相比，能够不受记录介质m的厚度影响地进行升温。需要说明的是，一次加热机构还可以具备将热风或和环境相同的温度的风吹向记录介质m以干燥记录介质m上的油墨的各种风扇(例如换气风扇8)。
[0212]
压板加热器能够在与记录头2相对的位置处经由压板4加热记录介质m。压板加热器可以以传导式加热记录介质m，在喷墨记录方法中，根据需要使用。
[0213]
另外，喷墨记录装置1还可以具备在向记录介质m附着油墨之前预先加热记录介质m的预加热器7。
[0214]
后加热机构
[0215]
还可以具备进行后加热工序的后加热机构，后加热工序在油墨附着工序后加热记录介质，使油墨干燥并定影。
[0216]
用于后加热机构的加热器5用于将附着于记录介质m的油墨干燥及固化。加热器5通过加热记录图像后的记录介质m，能够使油墨中所含的溶剂等更快速地蒸发飞散。如此一来，能够在更短时间内获得记录物。
[0217]
其它构成
[0218]
喷墨记录装置1还可以具有冷却风扇6。将记录介质m上记录的油墨干燥后，通过冷却风扇6冷却记录介质m上的油墨，由此能够在记录介质m上紧贴性良好地形成油墨涂膜。
[0219]
图1所示的记录装置是通过所谓的串行方式进行记录的串行打印机。记录装置也可以为具备行式头、通过行方式进行记录的行式打印机。
[0220]
行式头具备沿记录介质的宽度方向排列有多个喷嘴而成的喷嘴列，并具有大于等于所输送的记录介质m的宽度的长度，能够对于所输送的记录介质m一次性沿记录介质的宽度方向记录图像。并且，可以通过一次扫描进行记录。或者也可以进行如下记录：在一边输
送记录介质一边进行一次扫描之后，使记录介质朝输送方向的相反方向返回后再次输送并再次进行扫描，由此进行两次以上的扫描。
[0221]
需要说明的是，可以通过位置固定的头对所输送的记录介质进行扫描，也可以通过头在移动的同时，对固定于压板区域的记录介质进行扫描。
[0222]
需要说明的是，可以进行行方式记录的记录装置除将记录头2变为行式头以外，与图1所示的构成相同。具体而言，同样在行式头的上方或下方具备位于图1所示的记录头2的上方的换气风扇8、ir加热器3、压板加热器、预加热器7等加热机构即可。另外，也可以具备图1所示的作为后加热机构的加热器5及冷却风扇6等。
[0223]
3.实施例
[0224]
以下，通过实施例对本发明进行更具体说明，但本发明并不受这些示例限制。只要没有特别记载，则以下“％”为质量标准。
[0225]
3.1非水系喷墨油墨组合物的制作
[0226]
以成为下表1、表2的组成的方式将各成分装入容器，充分混合并搅拌，得到各实施例及各比较例所涉及的非水系喷墨油墨组合物。需要说明的是，下表1、表2的组成所涉及的数值的单位为质量％，合计为100.0质量％。另外，光亮性颜料是固体成分值，使用预先通过下述方法制造的颜料分散液。
[0227]
颜料分散液的制造方法
[0228]
首先，准备表面粗度ra为0.02μm以下且表面平滑的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜。接着，通过辊涂机在该膜的一面整体涂覆经丙酮可溶化的脱模树脂，由此形成脱模层。将形成有脱模层的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜按照5m/s的速度输送至真空蒸镀装置内，减压下，形成由al构成的厚15nm的膜。接着，将形成有al膜的聚对苯二甲酸乙二醇酯膜浸渍在四氢呋喃中，赋予40khz的超声波振动，得到作为al制金属粒子的集合体的金属粉末的分散液。
[0229]
通过离心分离机除去四氢呋喃，添加二乙二醇二乙醚(dedg)，得到金属粉末的含有率为5质量％的悬浮液。接着，通过循环型的高输出超声波粉碎机对该悬浮液施加处理，将金属粒子粉碎至粒径达到0.5μm。在该处理中，赋予20khz的超声波。
[0230]
接着，向所述悬浮液加入胺类分散剂(jeffamin m2070)，预分散金属粒子。
[0231]
并且，向其中加入作为磷酸烷基酯的磷酸单硬脂基酯作为表面处理剂。接着，施加40khz的超声波照射1小时，进行追加分散，通过过滤器过滤除去粗大粒子，从而得到金属颜料分散液。
[0232]
表1：
[0233][0234]
表2
[0235][0236]
对上表1、表2的记载进行补充说明。
[0237]
组成
[0238]
光亮性颜料
[0239]
体积平均粒径(d50)为0.5μm，平均厚度为15nm。需要说明的是，体积平均粒径(d50)使用microtrac mt-3300(microtrac bell公司制，激光衍射/散射式粒径分布测定装置)测定。另外，平均厚度通过利用nanonavie-sweep(siinanotechnology公司制)的原子力
显微镜法进行测定，利用任意50个金属颜料进行测定并取平均值。
[0240]
二醇单醚a
[0241]
·
mfdg(二丙二醇单甲醚，标准沸点189.6℃，表面张力28.8mn/m)
[0242]
·
bpg(丙二醇单丁醚，标准沸点170.2℃，表面张力26.8mn/m)
[0243]
·
bmg(亚甲基二醇单丁醚，标准沸点171℃，表面张力26.5mn/m)
[0244]
·
mmb(3-甲氧基-3-甲基丁醇，标准沸点174℃，表面张力29.9mn/m)
[0245]
二醇单醚b
[0246]
·
btgh(四乙二醇单丁醚，标准沸点290℃，表面张力34.5mn/m)
[0247]
·
mtetg(四乙二醇单甲醚，标准沸点285℃，表面张力34.7mn/m)
[0248]
·
mftg(三丙二醇单甲醚，标准沸点271℃，表面张力30.8mn/m)
[0249]
·
ehdg(二乙二醇乙基己醚，标准沸点302℃，表面张力31.7mn/m)
[0250]
·
phdg(二丙二醇苯基醚，标准沸点309℃，表面张力40.1mn/m)
[0251]
·
mtg(三乙二醇单甲醚，标准沸点233.9℃，表面张力33.4mn/m)
[0252]
其它
[0253]
·
gbl(γ-丁内酯，标准沸点200℃，表面张力41mn/m)
[0254]
·
dedg(二乙二醇二乙醚，标准沸点188℃，表面张力26.9mn/m)
[0255]
·
paraloid b60(丙烯酸类树脂，陶氏化学公司制商品名)
[0256]
·
byk-333(硅系表面调节剂，聚醚改性硅类化合物，byk additives&instruments公司制商品名)
[0257]
术语
[0258]
·“二醇单醚a”是由下述式(1)表示的，闪点为85℃以下的化合物。
[0259]
·“二醇单醚b”是由下述式(1)表示的，闪点为95℃以上的化合物。
[0260]r1-(o-r2)
n-oh
……
式(1)
[0261]
式(1)中，r1是碳原子数为1～8的烷基或苯基，r2是碳原子数为1～5的亚烷基，n为1～4的整数。
[0262]
·“f.p.”表示闪点。
[0263]
·“合计含量(a+b)”表示二醇单醚a和二醇单醚b相对于油墨组合物的总量的合计含量。
[0264]
·“质量比(a/b)”表示二醇单醚a相对于二醇单醚b的含量的含量比。
[0265]
·
光泽性中的“20度”表示记录面的20度反射的光泽度的测定。
[0266]
·
光泽性中的“60度”表示记录面的60度反射的光泽度的测定。
[0267]
·
不均中的“40℃”及“50℃”的温度表示印刷期间位于与喷墨头相对位置的加热器的温度。
[0268]
3.2记录条件
[0269]
将上述中得到的非水系喷墨油墨组合物过滤及脱气之后，填充在油墨包中，并作为金属油墨搭载于喷墨打印机(“sc-s80650”，seiko epson株式会公司制)。另外，将市售的彩色油墨中的特别是黄色(“sc10y70”，seiko epson株式会公司制)或者淡青色(“sc10lc70”，seiko epson株式会公司制)同样作为着色油墨组合物搭载于上述打印机。印刷介质使用氯乙烯(orajet-3165g)。
[0270]
作为印刷图像，准备将金属印刷和彩色印刷的重叠图案数据化后的图像数据(分辨率1440dpi)，基底的金属层是整面涂布的图案图像，上层的彩色印刷1cm见方的图案及1～3mm的细线，从而得到记录物。基底的金属印刷采用占有率70％的喷嘴的使用率，上层的彩色油墨使用使喷嘴使用率变化至20％～100％的模式。另外，为了判断油墨的干燥性，印刷温度(印刷头正下方的加热器温度)按照40℃及50℃这两个水平进行。其中，在用于光泽性的评价的记录物中，印刷温度采用40℃。
[0271]
3.3评价方法
[0272]
3.3.1光泽性(20度)
[0273]
使用光泽度计multi gloss 268(konica minolta公司制)测定上述得到的记录物的记录面20
°
反射的光泽度，按照以下的标准进行评价。
[0274]
评价标准
[0275]
a：620以上；
[0276]
b：580以上且低于620；
[0277]
c：低于580。
[0278]
3.3.2光泽性(60度)
[0279]
使用光泽度计multi gloss 268(konica minolta公司制)，测定上述得到的记录物的记录面60
°
反射的光泽度，按照以下的标准评价。
[0280]
评价标准
[0281]
a：455以上；
[0282]
b：低于455。
[0283]
3.3.3不均(40℃)
[0284]
在将印刷温度设为40℃的上述得到的记录物中，显微镜观察上层的彩色油墨的画质，按照下面的标准评价金属色彩的干燥性。需要说明的是，在金属层之上形成了明亮色调的黄色的油墨的图案中，干燥性的差异最先显现，因此，对黄色的色调及作为色料干燥时的课题的咖啡环现象进行判定。
[0285]
评价标准
[0286]
a：良好，所有色彩均无不均及黄色的暗沉；
[0287]
b：色彩(黄色)中可见暗沉(考虑为基底的金属层的重新溶解所致)；
[0288]
c：色彩(黄色)中出现暗沉及咖啡环现象导致的颜色不均；
[0289]
d：除黄色以外的颜色中也可见暗沉及咖啡环现象。
[0290]
3.3.4不均(50℃)
[0291]
将印刷温度设为50℃，除此以外，按照与上述“不均(40℃)”相同的方法及标准进行评价。
[0292]
3.4评价结果
[0293]
将评价结果示于上表1、表2。
[0294]
本发明所涉及的各实施例的非水系喷墨油墨组合物均能够兼顾良好的光泽性和良好的不均降低性。相对于此，在本发明之外的各比较例中，均光泽性和不均中的至少一者较差。
[0295]
从上述实施方式导出以下的内容。
[0296]
非水系喷墨油墨组合物的一种方案含有光亮性颜料、及由下述式(1)表示的、闪点彼此不同的二醇单醚a和二醇单醚b，
[0297]
所述二醇单醚a的闪点为85℃以下，
[0298]
所述二醇单醚b的闪点为95℃以上，
[0299]
所述二醇单醚a和所述二醇单醚b的合计含量相对于油墨组合物的总量为20～60质量％，
[0300]
所述二醇单醚a的含量比所述二醇单醚b的含量多。
[0301]r1-(o-r2)
n-oh
……
式(1)
[0302]
式(1)中，r1是碳原子数为1～8的烷基或苯基，r2是碳原子数为1～5的亚烷基，n为1～4的整数。
[0303]
在上述非水系喷墨油墨组合物的一种方案中，
[0304]
所述二醇单醚a中，所述式(1)的r2可以是碳原子数为3的亚烷基。
[0305]
在上述非水系喷墨油墨组合物的任一方案中，
[0306]
所述二醇单醚b可以为四乙二醇单丁醚。
[0307]
在上述非水系喷墨油墨组合物的任一方案中，
[0308]
上述非水系喷墨油墨组合物可以进一步含有丙烯酸类树脂。
[0309]
在上述非水系喷墨油墨组合物的任一方案中，
[0310]
所述光亮性颜料可以经磷酸烷基酯表面处理。
[0311]
在上述非水系喷墨油墨组合物的任一方案中，
[0312]
上述非水系喷墨油墨组合物可以进一步含有由下述式(2)表示的二醇二醚。
[0313]
r3o-(r4o)
m-r5……
式(2)
[0314]
式(2)中，r3及r5分别独立地是碳原子数为1～4的烷基，r4是碳原子数为2～3的亚烷基，m为1～4的整数。
[0315]
在上述非水系喷墨油墨组合物的任一方案中，
[0316]
所述二醇单醚a的含量相对于油墨组合物的总量可以为15～55质量％。
[0317]
在上述非水系喷墨油墨组合物的任一方案中，
[0318]
所述二醇单醚b的含量相对于油墨组合物的总量可以为5～15质量％。
[0319]
在上述非水系喷墨油墨组合物的任一方案中，
[0320]
所述二醇单醚a的含量(a/b)相对于所述二醇单醚b的含量以质量比计可以为1.8以上。
[0321]
记录方法的一种方案具备通过喷墨法喷出上述任意方案的非水系喷墨油墨组合物并使其附着于记录介质的工序。
[0322]
本发明并不限定于上述实施方式，还可以具有各种变形。例如，本发明包括与实施方式中说明的构成基本相同的构成，例如，功能、方法及结果相同的构成、或者目的及效果相同的构成。另外，本发明还包括将实施方式中说明的构成的非本质部分替换后的构成。另外，本发明还包括能够起到与实施方式中说明的构成相同的作用效果的构成或实现相同目的的构成。另外，本发明还包含向实施方式中说明的构成追加公知技术而成的构成。

技术特征：
1.一种非水系喷墨油墨组合物，其特征在于，含有光亮性颜料、及由下述式(1)表示的、闪点彼此不同的二醇单醚a和二醇单醚b，所述二醇单醚a的闪点为85℃以下，所述二醇单醚b的闪点为95℃以上，所述二醇单醚a和所述二醇单醚b的合计含量相对于油墨组合物的总量为20质量％～60质量％，所述二醇单醚a的含量比所述二醇单醚b的含量多，r
1-(o-r2)
n-oh
……
式(1)式(1)中，r1是碳原子数为1～8的烷基或苯基，r2是碳原子数为1～5的亚烷基，n为1～4的整数。2.根据权利要求1所述的非水系喷墨油墨组合物，其特征在于，所述二醇单醚a中，所述式(1)的r2是碳原子数为3的亚烷基。3.根据权利要求1或者权利要求2所述的非水系喷墨油墨组合物，其特征在于，所述二醇单醚b为四乙二醇单丁醚。4.根据权利要求1所述的非水系喷墨油墨组合物，其特征在于，所述非水系喷墨油墨组合物进一步含有丙烯酸类树脂。5.根据权利要求1所述的非水系喷墨油墨组合物，其特征在于，所述光亮性颜料经磷酸烷基酯表面处理。6.根据权利要求1所述的非水系喷墨油墨组合物，其特征在于，所述非水系喷墨油墨组合物进一步含有由下述式(2)表示的二醇二醚，r3o-(r4o)
m-r5……
式(2)式(2)中，r3及r5分别独立地是碳原子数为1～4的烷基，r4是碳原子数为2～3的亚烷基，m为1～4的整数。7.根据权利要求1所述的非水系喷墨油墨组合物，其特征在于，所述二醇单醚a的含量相对于油墨组合物的总量为15质量％～55质量％。8.根据权利要求1所述的非水系喷墨油墨组合物，其特征在于，所述二醇单醚b的含量相对于油墨组合物的总量为5质量％～15质量％。9.根据权利要求1所述的非水系喷墨油墨组合物，其特征在于，所述二醇单醚a的含量相对于所述二醇单醚b的含量a/b以质量比计为1.8以上。10.一种记录方法，其特征在于，具备通过喷墨法喷出权利要求1至权利要求9中任一项所述的非水系喷墨油墨组合物并使其附着于记录介质的工序。

技术总结
提供一种非水系喷墨油墨组合物及记录方法，能够兼顾良好的光泽性和良好的不均降低性。本发明的一种实施方式所涉及的非水系喷墨油墨组合物含有光亮性颜料、及由下述式(1)表示的、闪点彼此不同的二醇单醚A和二醇单醚B，所述二醇单醚A的闪点为85℃以下，所述二醇单醚B的闪点为95℃以上，所述二醇单醚A和所述二醇单醚B的合计含量相对于油墨组合物的总量为20～60质量％，所述二醇单醚A的含量比所述二醇单醚B的含量多。R


技术研发人员：泷口宏志 窪田健一郎 松本晃
受保护的技术使用者：精工爱普生株式会社
技术研发日：2023.03.29
技术公布日：2023/10/19