一种基于真菌菌丝体的超细纤维的制作方法

1.本发明涉及纤维技术领域，尤其涉及一种基于真菌菌丝体的超细纤维。


背景技术：

2.超纤是超细纤维的简称，行业基本上把1.1dtex以下的纤维统称为超细纤维，我国把纤度为0.55dtex以下的纤维称为超细纤维。目前，多数合成纤维均可纺织形成超细纤维，比如聚酯，聚酰胺，聚丙烯氰，聚丙烯甚至聚四氟乙烯，玻璃纤维等，其中，产量最大的是聚酯和聚酰胺超纤，超细纤维凭借着其优秀的触感与性能受到了需求方的追捧。
3.现有技术中，超纤的制造方法主要有三种：直接纺丝法、复合分割法、海岛法，但这些超纤生产制造方案均为使用化学法，大部分会带来大量的化学品排放和污染，不利于环保。食用菌是指可为人们食用的覃菌(大型真菌)，俗称蘑菇，在其长成食用菌之前，会经历菌丝体阶段，菌丝体具有较强的生长能力，能够快速生长，这为利用菌丝体制作超纤材料提供了基础，而且当前市场上也没有使用生物基方法生产的超细纤维，基于此，本发明提供了一种基于真菌菌丝体的超细纤维。


技术实现要素：

4.本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种基于真菌菌丝体的超细纤维。
5.为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
6.一种基于真菌菌丝体的超细纤维，包括采用菌丝体培养工艺，由孢子萌发繁殖而成的菌丝体，所述菌丝体为管状细胞组成的丝状物；所述菌丝体的直径为2～3μm。
7.优选地：所述菌丝体培养工艺，包括如下步骤：
8.s1：在无菌条件下挑取真菌置于pda固体培养基上进行初步培养；
9.s2：然后挑取菌丝转接到pda加富培养基上培养3-4d；
10.s3：挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中，充分混匀利用菌丝体深层发酵培养；
11.s4：把培养得到的液体菌种进行镜检后，将液体菌种立即用于原种或栽培种的扩大繁殖；
12.s5：将生物基纤维布浸入菌丝培养基中，随后培养浸润后的生物基纤维布，3-5d后即可获得菌丝体超纤。
13.优选地：所述初步培养的温度为15-25℃。
14.优选地：所述深层发酵培养的时间为24-72h，深层发酵培养的震荡频率为100r/min。
15.优选地：所述生物基纤维布的培养环境为温度26℃，湿度60％。
16.优选地：所述生物基纤维布为竹纤维布、棉纤维布中的一种。
17.优选地：所述s1之后还包括利用pda固体培养基对菌种进行筛选。
18.优选地：所述液体培养基是成分为马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l的pad培养基。
19.优选地：所述液体培养基是成分为马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l、磷酸二氢钾3g/l、硫酸镁1.5g/l、蛋白胨5g/l、玉米粉10g/l、酵母膏5g/l的pad加富培养基。
20.优选地：所述液体培养基是成分为玉米粉3％、蔗糖1％、磷酸二氢钾0.3％、硫酸镁0.15％、维生素b110
㎎
的培养基。
21.本发明的有益效果为：
22.1.本发明提供了一种基于生物基材料的新型超细纤维—菌丝体，菌丝体能够在纳米水平上分裂和融合，菌丝之间可以形成营养繁殖和营养转移的钳形连接结构，利用菌丝体的生长特性，让菌丝体自然生长于生物基纤维布上，这些纤维布通过和菌丝体相结合能够形成一种新的生物复合材料，工艺简单，生产过程中无大量的化学品排放和污染，利于环保。
23.2.本发明通过先获取真菌孢子，将其置于pda固体培养基上进行初步培养，并利用pda固体培养基对菌种进行筛选，然后挑取菌丝转接到pda加富培养基上培养数天，最后挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中，充分混匀利用菌丝体深层发酵培养数小时，把培养得到的液体菌种进行镜检后扩大繁殖，然后将生物基纤维布浸入菌丝培养基中，随后培养浸润后的纤维布，3-5d后即可获得菌丝体超纤。
附图说明
24.图1为本发明提出的一种基于真菌菌丝体的超细纤维的菌丝体的培养工艺流程示意图；
25.图2为本发明提出的一种基于真菌菌丝体的超细纤维的液体菌种图；
26.图3为本发明提出的一种基于真菌菌丝体的超细纤维的液体菌种的镜检结果示意图。
具体实施方式
27.下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
28.下面详细描述本专利的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本专利，而不能理解为对本专利的限制。
29.实施例1：
30.一种基于真菌菌丝体的超细纤维，如图1-3所示，包括菌丝体，所述菌丝体是由孢子萌发繁殖而成，菌丝体为管状细胞组成的丝状物；所述菌丝体的直径为2～3μm；
31.优选的，菌丝体呈绒毛状，具有横膈的分枝，壁薄，透明，有成为纤维足够细的超细纤维的潜力；
32.所述菌丝体培养工艺，包括如下步骤：
33.s1：在无菌条件下挑取真菌置于pda固体培养基上进行初步培养；
34.优选的，初步培养的温度为15-25℃；
35.优选的，初步培养后还包括利用pda固体培养基对菌种进行筛选；
36.s2：然后挑取菌丝转接到pda加富培养基上培养3-4d；
37.s3：挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中，充分混匀利用菌丝体深层发酵培养；
38.优选的，深层发酵培养的时间为24-72h，本实施例中优选为72h，深层发酵培养的震荡频率为100r/min；
39.s4：把培养得到的液体菌种进行镜检后，将液体菌种立即用于原种或栽培种的扩大繁殖；
40.优选的，液体菌种呈蘑菇清香味，培养液呈浅黄色，清澈透明，菌丝体小而均匀。
41.s5：将生物基纤维布浸入菌丝培养基中，随后培养浸润后的生物基纤维布，3-5d后即可获得菌丝体超纤；5天左右菌丝体超纤会覆盖在纤维布表面。
42.优选的，生物基纤维布的培养环境为温度26℃，湿度60％。
43.进一步的，所述生物基纤维布为竹纤维布、棉纤维布等中的一种。
44.进一步的，所述s3中液体培养基是成分为马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l的pad培养基。
45.本实施例在使用时，先获取真菌孢子，将其置于pda固体培养基上进行初步培养，并利用pda固体培养基对菌种进行筛选，然后挑取菌丝转接到pda加富培养基上培养数天，最后挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中，充分混匀利用菌丝体深层发酵培养数小时，把培养得到的液体菌种进行镜检后扩大繁殖，然后将生物基纤维布浸入菌丝培养基中，随后培养浸润后的纤维布，3-5d后即可获得菌丝体超纤，利用菌丝体的生长特性，让菌丝体自然生长于生物基纤维布上，这些纤维布通过和菌丝体相结合能够形成一种新的生物复合材料。
46.实施例2：
47.一种基于真菌菌丝体的超细纤维，如图1-3所述，本实施例在实施例1的基础上作出以下改进：所述菌丝体培养工艺，包括如下步骤：
48.s1：在无菌条件下挑取真菌置于pda固体培养基上进行初步培养；
49.s2：然后挑取菌丝转接到pda加富培养基上培养3-4d；
50.s3：挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中，充分混匀利用菌丝体深层发酵培养；
51.优选的，所述液体培养基是成分为马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l、磷酸二氢钾3g/l、硫酸镁1.5g/l、蛋白胨5g/l、玉米粉10g/l、酵母膏5g/l的pad加富培养基。
52.s4：把培养得到的液体菌种进行镜检后，将液体菌种立即用于原种或栽培种的扩大繁殖；
53.s5：将生物基纤维布浸入菌丝培养基中，随后培养浸润后的生物基纤维布，3-5d后即可获得菌丝体超纤；5天左右菌丝体超纤会覆盖在纤维布表面。
54.本实施例在使用时，提出一种可替代实施例1中液体培养基的pad加富培养基，先获取真菌孢子，将其置于pda固体培养基上进行初步培养，并利用pda固体培养基对菌种进行筛选，然后挑取菌丝转接到pda加富培养基上培养数天，最后挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中，充分混匀利用菌丝体深层发酵培养数小时，把培养得到的液体菌种进行镜检后扩大繁殖，然后将生物基纤维布浸入菌丝培养基中，随后培养浸润后的纤维布，3-5d后即可获得菌丝体超纤。
55.实施例3：
56.一种基于真菌菌丝体的超细纤维，如图1-3所述，本实施例在实施例1的基础上作出以下改进：所述菌丝体培养工艺，包括如下步骤：
57.s1：在无菌条件下挑取真菌置于pda固体培养基上进行初步培养；
58.s2：然后挑取菌丝转接到pda加富培养基上培养3-4d；
59.s3：挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中，充分混匀利用菌丝体深层发酵培养；
60.优选的，所述液体培养基是成分为玉米粉3％、蔗糖1％、磷酸二氢钾0.3％、硫酸镁0.15％、维生素b110
㎎
的培养基。
61.s4：把培养得到的液体菌种进行镜检后，将液体菌种立即用于原种或栽培种的扩大繁殖；
62.s5：将生物基纤维布浸入菌丝培养基中，随后培养浸润后的生物基纤维布，3-5d后即可获得菌丝体超纤；5天左右菌丝体超纤会覆盖在纤维布表面。
63.本实施例在使用时，提出一种可替代实施例1中液体培养基的培养基，先获取真菌孢子，将其置于pda固体培养基上进行初步培养，并利用pda固体培养基对菌种进行筛选，然后挑取菌丝转接到pda加富培养基上培养数天，最后挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中，充分混匀利用菌丝体深层发酵培养数小时，把培养得到的液体菌种进行镜检后扩大繁殖，然后将生物基纤维布浸入菌丝培养基中，随后培养浸润后的纤维布，3-5d后即可获得菌丝体超纤。
64.以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种基于真菌菌丝体的超细纤维，包括采用菌丝体培养工艺，由孢子萌发繁殖而成的菌丝体，其特征在于，所述菌丝体为管状细胞组成的丝状物；所述菌丝体的直径为2～3μm。2.根据权利要求1所述的一种基于真菌菌丝体的超细纤维，其特征在于，所述菌丝体培养工艺，包括如下步骤：s1：在无菌条件下挑取真菌置于pda固体培养基上进行初步培养；s2：然后挑取菌丝转接到pda加富培养基上培养3-4d；s3：挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中，充分混匀利用菌丝体深层发酵培养；s4：把培养得到的液体菌种进行镜检后，将液体菌种立即用于原种或栽培种的扩大繁殖；s5：将生物基纤维布浸入菌丝培养基中，随后培养浸润后的生物基纤维布，3-5d后即可获得菌丝体超纤。3.根据权利要求2所述的一种基于真菌菌丝体的超细纤维，其特征在于，所述初步培养的温度为15-25℃。4.根据权利要求3所述的一种基于真菌菌丝体的超细纤维，其特征在于，所述深层发酵培养的时间为24-72h，深层发酵培养的震荡频率为100r/min。5.根据权利要求4所述的一种基于真菌菌丝体的超细纤维，其特征在于，所述生物基纤维布的培养环境为温度26℃，湿度60％。6.根据权利要求5所述的一种基于真菌菌丝体的超细纤维，其特征在于，所述生物基纤维布为竹纤维布、棉纤维布中的一种。7.根据权利要求6所述的一种基于真菌菌丝体的超细纤维，其特征在于，所述s1之后还包括利用pda固体培养基对菌种进行筛选。8.根据权利要求2所述的一种基于真菌菌丝体的超细纤维，其特征在于，所述液体培养基是成分为马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l的pad培养基。9.根据权利要求2所述的一种基于真菌菌丝体的超细纤维，其特征在于，所述液体培养基是成分为马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l、磷酸二氢钾3g/l、硫酸镁1.5g/l、蛋白胨5g/l、玉米粉10g/l、酵母膏5g/l的pad加富培养基。10.根据权利要求2所述的一种基于真菌菌丝体的超细纤维，其特征在于，所述液体培养基是成分为玉米粉3％、蔗糖1％、磷酸二氢钾0.3％、硫酸镁0.15％、维生素b110
㎎
的培养基。

技术总结
本发明公开了一种基于真菌菌丝体的超细纤维，涉及纤维技术领域；为了解决现有技术超纤生产制造方案不利于环保的问题；具体包括采用菌丝体培养工艺，由孢子萌发繁殖而成的菌丝体，所述菌丝体为管状细胞组成的丝状物；所述菌丝体的直径为2～3μm；所述菌丝体培养工艺，包括如下步骤：在无菌条件下挑取真菌置于PDA固体培养基上进行初步培养；然后挑取菌丝转接到PDA加富培养基上培养3-4d；挑取平板上优异菌落的先端菌丝置于液体培养基中。本发明让菌丝体自然生长于生物基纤维布上，这些纤维布通过和菌丝体相结合能够形成一种新的生物复合材料，工艺简单，生产过程中无大量的化学品排放和污染，利于环保。利于环保。利于环保。


技术研发人员：陈晓宙 胡文芸 徐欢笛 苏睿 文昱杰 薛睿轩
受保护的技术使用者：上海贻如生物科技有限公司
技术研发日：2023.07.04
技术公布日：2023/10/6