一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂及其制备方法和应用与流程

1.本发明是一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂及其制备方法和应用，具体涉及一种采用植萃精油复配增效的挥发杀菌剂及其制备方法和应用，属于日化用品技术领域。


背景技术：

2.空气中含有大量危害人体健康的微生物和细菌，如白色葡萄球菌等。常用的空气杀菌方法很多，包括开窗通风、紫外线消毒、杀菌剂拖地或喷洒、空气杀菌消毒等等，其中，空气杀菌剂是一类常用的能够杀菌和净化空气的液体制剂，但基本上都是人工合成物质，在消毒、杀菌、空气清新的同时对人体还存在一定的危害，且气味并不理想。近年来，许多天然植物精油及部分中药提取物的植物制剂被发现具有抑菌杀菌和清新空气的功能，且安全无毒害，但这类天然植物提取物的杀菌效果却明显低于人工合成物质，因此，在空气杀菌剂的开发和研究过程中，如何将这类天然植物提取物组作为有效物质用于空气杀菌剂，又能提高植物抑菌杀菌性能且对人体安全无危害，具有十分重要的意义。
3.公开号为cn1592578a的发明专利公开了包含精油或其衍生物的杀微生物制剂，通过将精油组份或其衍生物或它们的各种混合物，以及与其他制剂如：乙醇、乳化剂、胶囊剂、杀生物剂等混合，可以防止金黄色葡萄球菌细和白色念珠菌的生长，以用于保护水果和蔬菜在采收后发生腐烂，以及防止肉类或鱼类腐败。但专利中仅考察了该制剂通过浸泡果实或将其加入肉汤后的防腐效果，对于该制剂是否可在空气中挥发杀菌，其效果难以预估。
4.公开号为cn114259430a的发明专利公开了一种植物精油抑菌喷雾及其制备方法，针对人体皮肤和粘膜的抑菌消毒而设计，采用留兰香精油、薰衣草精油、茅苍术精油、艾草精油、青蒿精油复配作为抑菌有效成份，这些植物精油的成份中涵盖了醇类、醛类、酸类、酚类、酯类、酮类和萜类等有机化合物，通过这些植物精油的复配使用，能够起到协同增效的效果，加强对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠球菌等的杀菌活性，应用于皮肤和粘膜卫生，达到保湿、舒缓、消炎等功效。
5.公开号为cn115943970a的发明专利公开了一种具有杀菌、除味功效的驱蚊组合物，通过将驱蚊组份和杀菌除味组份配合使用，尤其是复方驱蚊精油与龙沙cs1000祛味除菌剂复配，能够产生协同增效作用，从而发挥出更好地杀菌和除臭功效，十分适用于环境或皮肤的蚊虫驱避，但其杀菌有效物质为龙沙cs1000祛味除菌剂，且在杀菌效果实验中，是采用浸泡定量杀菌实验方法进行，仅能用于证明该驱蚊组合物在接触人体皮肤表面后具有一定的杀菌抑菌性能，对于该驱蚊组合物是否可用于空气中挥发杀菌，其实验结果还有待验证。
6.由此可见，现有技术通过不同方式均能在一定程度上提升天然植物类杀菌剂的抑菌效果，但目前专利公开的杀菌剂均为接触杀菌，即皮肤表面或物体表面杀菌，并没有针对于空气中的微生物如白色葡萄球菌的专用杀菌剂。
7.在采用植物精油熏蒸空气消毒的报告中，胡永成等人在“一种中药空气消毒剂的空气杀菌效果及毒性研究”中对中药空气消毒剂的空气消毒效果和安全性进行了研究，该中药空气消毒剂的主要有效成份为桉油、丁香油等多种中药提取物，并经空气消毒效果鉴定试验、急性经口毒性(ld
50
)、一次完整皮肤刺激、眼刺激试验、急性吸入毒性(lc
50
)和微核试验，表明该中药空气消毒剂对白色葡萄球菌的杀菌效果较好，毒性低、使用较安全，适用于一般家居空间环境的清新消毒使用。但在其空气消毒效果鉴定试验中，采用的是用量2ml/m3喷雾消毒，一个房间按面积15m2、层高2m计算，房间体积30m3，喷药量60ml，这个浓度人必须离开房间，并且喷出药液不能与空气中细菌或病毒充分接触，很快沉降到地面，造成大量浪费。
8.吴慧清等人在“植物精油型空气杀菌清新剂的研制及效果评价”中对植物精油雪松、肉桂、香茅、尤加利、天竺葵、欧薄荷、百里香、茶树、芫荽、柠檬草的空气杀菌效果和安全性进行评价，使用该植物精油每立方米空间用0.1ml液体复方精油加热熏蒸0.5h，杀菌率达99.93％，并经初步实验表明，该消毒剂的刺激性较低、安全性好。但在其空气杀菌效果定量评价试验中，仅采用1m 3
空气实验箱进行试验，采用消毒技术规范推荐方法，并不具有实用性。
9.由此可知，现有报告中记载的植物提取精油虽然能够满足特定条件下的空气消毒效果试验，但这些试验条件并不满足真实使用环境，不具备实用性，因此，如何提升植物精油在正常的使用过程中实现挥发杀菌，正是本发明所要解决的难题。


技术实现要素：

10.本发明旨在解决现有植物精油杀菌剂在熏蒸挥发后无法达到理想杀菌效果，而提供的一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂，采用特定比例的杀菌协同增效剂和植萃精油复配组合物复配而制得，能够经加热挥发实现空气中白色葡萄球菌气溶胶的杀灭率达99％以上，自然菌的消亡率达95％以上。为此，本发明还提供了该熏蒸式空气除菌剂的制备方法，以及该熏蒸式空气除菌剂在熏蒸式除菌产品中的应用。
11.本发明通过下述技术方案实现：一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂，由以下重量份数的组份组成：杀菌协同增效剂6份-20份、植萃精油复配组合物20份-80份、醇类溶剂1份-50份、精油修饰调和物0.1份-3份、抗氧化剂0.1份-1.5份，
12.所述杀菌协同增效剂为3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯、驱蚊酯、驱虫剂3535或伊默宁；所述植萃精油复配组合物选自薄荷精油、紫苏精油、荆芥精油、艾叶精油、丁香精油、百里香精油、茶树精油、肉桂精油、牛至精油中的至少两种。
13.进一步的，所述熏蒸式空气除菌剂由以下重量份数的组份组成：3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯6份-15份、植萃精油复配组合物20份-50份、醇类溶剂10份-30份、精油修饰调和物0.1份-1.1份、抗氧化剂0.1份-1.0份。
14.所述熏蒸式空气除菌剂中，植萃精油复配组合物的重量百分比占熏蒸式空气除菌剂总重量的20％以上；植萃精油复配组合物和杀菌协同增效剂的重量百分比占熏蒸式空气除菌剂总重量的40％以上；杀菌协同增效剂与植萃精油复配组合物的重量比为1∶(2～3)。
15.所述植萃精油复配组合物包括以下组份的组合：
16.(1)百里香精油和牛至精油，按重量份数计，百里香精油∶牛至精油＝1∶1；
17.(2)紫苏精油和丁香精油，按重量份数计，紫苏精油∶丁香精油＝1∶1；
18.(3)薄荷精油、荆芥精油和艾叶精油，按重量份数计，薄荷精油∶荆芥精油∶艾叶精油＝1∶2∶2；
19.(4)丁香精油、百里香精油、茶树精油和肉桂精油，按重量份数计，丁香精油∶百里香精油∶茶树精油∶肉桂精油＝1∶1∶1∶1。
20.所述植萃精油复配组合物中，含有以下重量份数的成份：薄荷精油1份-3份、紫苏精油1份-8份、荆芥精油1份-5份、艾叶精油2份-10份、丁香精油1份-5份、百里香精油1份-5份、茶树精油1份-10份、肉桂精油1份-8份、牛至精油2份-8份。
21.所述醇类溶剂选自乙醇、苯氧乙醇、正丙醇中的至少一种。
22.所述醇类溶剂中，含有以下重量份数的成份：乙醇1份-30份、苯氧乙醇1份-20份、正丙醇1份-18份。
23.所述精油修饰调和物选自2，4-癸二烯酸乙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢月桂烯醇中的至少一种。
24.所述精油修饰调和物中，包括以下重量份数的成份：2，4-癸二烯酸乙酯1份-2份、二氢茉莉酮酸甲酯2份-4份、二氢月桂烯醇2份-4份。
25.一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂的制备方法，按上述熏蒸式空气除菌剂的组份比例混合制得。
26.一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂的应用，将上述熏蒸式空气除菌剂作为添加剂用于制备电加热片、电热薰香、线香、卫生香、盘式香、竹枝香或微波喷雾。
27.本发明与现有技术相比，具有以下优点及有益效果：
28.(1)本发明的成份使用安全，对环境友好，无刺激和腐蚀性缺陷，其中：
29.杀菌协同增效剂的杀菌原料来自于已知的驱蚊成份3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯，是一种广谱，高效的昆虫驱避剂，其化学结构是一种天然来源的“β-丙氨酸”的衍生物，属于酯类溶剂，对sd大鼠的急性经口ld
50
＞5000mg/kg.bw，属实际无毒类；对sd大鼠的急性经皮ld
50
＞5000mg/kg.bw，属实际无毒类；对sd大鼠的急性吸入lc
50
2h＞10000mg/m3，属实际无毒类；对家兔的一次完整皮肤刺激试验结论为无刺激性。对家兔眼睛轻微刺激性；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结论为阴性，由此可见，杀菌协同增效剂的来源使用安全，且无毒副作用。
30.植萃精油复配组合物来源于薄荷精油、紫苏精油、荆芥精油、艾叶精油、丁香精油、百里香精油、茶树精油、肉桂精油、牛至精油，均为日用品常用产品，来源于植物萃取，可生物降解，对环境友好。
31.醇类溶剂采用乙醇、苯氧乙醇、正丙醇，常用于化妆品，对人安全。
32.精油修饰调和物，为日用化妆品用香精原料，广泛用于化妆品、食品，对人安全。
33.抗氧化剂，广泛用于食品和化妆品，对人安全。
34.由此可知，本发明通过采用对人安全，无毒副作用的组份来制备熏蒸式空气除菌剂，不含氧化剂、氯化物等化学试剂，不存在传统消毒剂的刺激性、腐蚀性等缺点，能够满足空气除菌剂安全使用的要求。
35.(2)本发明首次在植物精油杀菌剂中引入昆虫驱避剂作为杀菌协同增效剂使用，通过特定比例的复配作为熏蒸式空气除菌剂的杀菌有效物质，具有强力的杀菌作用，尤其
在加热挥发后，能够实现空气中白色葡萄球菌气溶胶和自然菌的杀灭，并具有相对持久的杀菌效果。
36.(3)本发明采用的醇类溶剂，能调和天然植萃精油强烈的刺激气味，能与植萃精油复配组合物中酸类、醛类成分反应成酯类化合物，使之清香宜人。
37.(4)本发明采用的精油修饰调和物，能够实现精油挥发速率的控制，进一步调制精油刺激味道。
38.(5)本发明采用的抗氧化剂，能缓解精油中不饱和结构如烯、醛类、酮类结构的氧化，使产品不变色，并维持组分稳定。
39.综上所述，本发明提供了一种具有加热挥发增效灭菌的空气除菌剂，以特定含量的杀菌协同增效剂和植萃精油复配组合物复配作为杀菌有效物质，再配合醇类溶剂、精油修饰调和物和抗氧化剂，能够促进挥发成份的杀菌作用，并对空气中白色葡萄球菌气溶胶杀灭率达到99％以上，自然菌消亡率达到95％以上，且成份来源安全，对人体无刺激及任何毒副作用。
附图说明
40.图1为本发明的应用场景示意图。
具体实施方式
41.下面将本发明的发明目的、技术方案和有益效果作进一步详细的说明。
42.应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对所要求的本发明提供进一步的说明，除非另有说明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
43.我们知道，采用化学源杀菌剂具有诸多危害，包括：误服杀菌剂会导致口咽、食道和胃产生一种烧灼感，并且会出现恶心、呕吐等症状；吸入大量的杀菌剂后，还会出现明显呼吸道刺激症状，比如咳嗽、气短、呼吸困难等；溅入眼晴会灼伤角膜、结膜；皮肤接触高浓度杀菌剂后可能会出现皮肤局部水疱。为避免以上危害，可采用植物精油杀菌替代化学源杀菌剂，已知的，植物精油熏蒸时会散发出各种香味，有防病驱虫的作用，而早在古代就有在端午节焚烧艾蒿的习惯，不但可以杀菌、驱除瘴气，还能赶走蚊蝇。现代生活水平高了，人们有时在房间、宾馆里或公共场所点燃好闻的卫生香，使人一闻顿感空气清新、环境优雅。因此，随着对芳香疗法和芳香养生的重视，植物精油熏蒸更加凸显其美好的明天。
44.本发明提供的是以特定植物精油组合而成的植萃精油复配组合物为有效物质，辅以无毒的驱蚊成分作为杀菌协同增效剂，再配以醇类溶剂和精油修饰调和物，可以获得对人体安全、无毒副作用的挥发杀菌剂，可用于制备熏蒸式空气除菌剂，不仅能够满足空气除菌剂安全使用的要求，还能在加热挥发后，实现空气中白色葡萄球菌气溶胶和自然菌的杀灭，并具有相对持久的杀菌效果。
45.具体的，本发明可实现使用量为1ml以内(推荐范围0.5ml-0.9ml)，在面积15m2、层高2m房间使用时，熏蒸药液形成气态，与空气中细菌充分接触，人不用离开房间，达到对空气中白色葡萄球菌气溶胶杀灭率达到99％以上，自然菌消亡率达到95％以上效果。
46.在实际使用过程中，可以制备成电加热片、电热薰香、线香、卫生香、盘式香、竹枝
香或微波喷雾等，满足人们对植物精油熏蒸的要求，其应用场景可参照图1所示。
47.下面结合实施例对本发明作进一步地详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
48.实施例1：熏蒸式空气除菌剂1#
49.原料组份：3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯7份、植萃精油复配组合物20份、乙醇10份、2，4-癸二烯酸乙酯0.1份和丁基羟基茴香醚(bha)0.1份。
50.制备时，先将薄荷精油1份、紫苏精油1份、荆芥精油1份、艾叶精油2份、丁香精油1份、百里香精油1份、茶树精油1份、肉桂精油1份、牛至精油2份混合得到植萃精油复配组合物后，再与其它原料组份混合，即得熏蒸式空气除菌剂1#。
51.实施例2：
52.原料组份：3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯6份、植萃精油复配组合物20份、醇类溶剂5份、苯氧乙醇5份、正丙醇5份、二氢茉莉酮酸甲酯0.8份、、丁基羟基茴香醚(bha)1.5份。
53.制备时，先将薄荷精油3份、紫苏精油8份、荆芥精油5份、艾叶精油10份、丁香精油3份、百里香精油2份、茶树精油5份、肉桂精油4份、牛至精油6份混合得到植萃精油复配组合物后，再按上述比例将植萃精油复配组合物与其它原料组份混合，即得熏蒸式空气除菌剂2#。
54.实施例3：
55.原料组份：3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯20份、植萃精油复配组合物50份、乙醇30份、苯氧乙醇18份、正丙醇2份、2，4-癸二烯酸乙酯0.1份、丁基羟基茴香醚(bha)0.1份。
56.制备时，先将薄荷精油2份、紫苏精油6份、荆芥精油3份、艾叶精油10份、丁香精油1份、百里香精油5份、茶树精油10份、肉桂精油5份、牛至精油8份混合得到植萃精油复配组合物后，再按上述比例将植萃精油复配组合物与其它原料组份混合，即得熏蒸式空气除菌剂3#。
57.实施例4：
58.原料组份：3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯6份、植萃精油复配组合物80份、乙醇10份、苯氧乙醇10份、正丙醇10份、2，4-癸二烯酸乙酯1份、二氢茉莉酮酸甲酯0.1份、丁基羟基茴香醚(bha)1份。
59.制备时，先将丁香精油5份、百里香精油5份、茶树精油5份和肉桂精油5份混合得到植萃精油复配组合物后，再按上述比例将植萃精油复配组合物与其它原料组份混合，即得熏蒸式空气除菌剂4#。
60.实施例5：
61.原料组份：3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯15份、植萃精油复配组合物45份、乙醇25份、二氢茉莉酮酸甲酯0.5份、丁基羟基茴香醚(bha)1.0份。
62.制备时，先将薄荷精油3份、紫苏精油2份、荆芥精油4份、艾叶精油3.5份、丁香精油4.5份、百里香精油2.2份、茶树精油1份、肉桂精油8份、牛至精油4.5份混合得到植萃精油复配组合物后，再按上述比例将植萃精油复配组合物与其它原料组份混合，即得熏蒸式空气除菌剂5#。
63.实施例6：
64.原料组份：3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯12份、植萃精油复配组合物35份、乙醇18份、正丙醇10份、二氢月桂烯醇0.5份、丁基羟基茴香醚(bha)0.5份。
65.制备时，先将薄荷精油3份、紫苏精油1.5份、荆芥精油1.5份、艾叶精油5份、丁香精油3份、百里香精油5份、茶树精油5.5份、肉桂精油6份、牛至精油7份混合得到植萃精油复配组合物后，再按上述比例将植萃精油复配组合物与其它原料组份混合，即得熏蒸式空气除菌剂6#。
66.对比例1：
67.本对比例是实施例5的区别对比例，未采用实施例5中的3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯，其余组份及用量均相同，得到对比熏蒸式空气除菌剂1#。
68.对比例2：
69.本对比例是实施例5的区别对比例，未采用实施例5中的植萃精油复配组合物，其余组份及用量均相同，得到对比熏蒸式空气除菌剂2#。
70.对比例3：
71.本对比例采用实施例6的相同原料组分，但比例略有调整，具体为：3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯16份、植萃精油复配组合物8份、乙醇18份、正丙醇12份、二氢月桂烯醇0.5份、丁基羟基茴香醚(bha)0.5份，其中涉及的植萃精油复配组合物的制备方式与实施例6相同，得到对比熏蒸式空气除菌剂3#。
72.对比例4：
73.本对比例是实施例6的区别对比例，其区别仅在于使用的植萃精油复配组合物不同。在本对比例中，植萃精油复配组合物的制备过程如下：
74.分别取迷迭香精油5份、柠檬精油5份、桉树精油5份、葡萄柚籽精油3份、山苍子精油3份、天竺葵精油2份、广藿香精油4份、柠檬草精油1份，混合均匀后制得植萃精油复配组合物。
75.将上述熏蒸式空气除菌剂1#-6#和对比熏蒸式空气除菌剂1#-4#分别制成电加热片，采用符合以下表1空白纸片技术标准的棉浆纸片，每片纸片滴量0.85ml，用铝箔密封，扩散24h后，再与加热器配套使用，进行下述空气除菌测试。
76.表1空白纸片技术标准要求、试验方法和不合格分类
77.[0078][0079]
一、空气除菌效果测试
[0080]
(一)空气除菌效果模拟现场试验
[0081]
气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。
[0082]
测试方式：在约20m3房间中，温度(20～25)℃，相对湿度为50％～70％条件下，将电加热片放置配套使用的加热器上消毒作用120min，检测消毒前后房间区域内空气中的白色葡萄糖球菌气溶胶的含量。
[0083]
用六级筛孔空气撞击式采样器分别对消毒前后的房间区域内空气中的白色葡萄球菌进行采样，采样时，将六级筛孔空气撞击式采样器放在房间中央1m高处(采样方法按采样器使用说明书进行)，采样完成后，采样平板直接放入37℃培养箱内培养48h，观察最后结果，计数生长菌落数，根据公式计算空气含菌量、杀灭率。
[0084]
杀灭率的计算方法如下:
[0085][0086][0087]
其中，n
t
:空气中细菌的自然消亡率；
[0088]v0
与v
t
:分别为对照组试验开始前和试验过程中不同时间的空气含菌量；
[0089]kt
:消毒处理对空气中细菌的杀灭率；
[0090]v0
'与v
t
':分别为试验组消毒处理前、和消毒过程中不同时间的空气含菌量。
[0091]
消毒前后空气中的含菌量按下列公式计算：
[0092]
[0093]
(二)空气除菌效果现场试验
[0094]
自然菌是指在消毒试验中，指存在于某一试验对象上非人工污染的细菌。
[0095]
测试方式：在约30m3房间中，温度(20～25)℃，相对湿度为50％～70％条件下，将电热片放置配套使用的加热器上消毒作用120min，检测消毒前后房间区域内空气中自然菌的含量。
[0096]
(1)根据使用时的实际情况，选择有代表性的房间并在室内无人情况下进行消毒效果观察。观察时，在消毒处理前用六级筛孔空气撞击式采样器进行空气中自然菌采样，作为消毒前样本(阳性对照)。消毒处理后，再作一次采样，作为消毒后的试验样本。
[0097]
(2)采样时，采样器置室内中央1.0m高处。房间大于10m2者，每增加10m2增设一个采样点。
[0098]
(3)因现场试验环境条件变化较多，难以统一，无法测定准确的自然沉降率，故只按所得消亡率(自然衰亡和消毒处理中杀菌的综合效果)做出验证结论。
[0099]
消亡率的计算按下式进行:
[0100][0101]
(4)试验采样完成后，应将未用的同批培养基，与上述试验样本同时进行培养或接种后培养，作为阴性对照。阴性对照组若有菌生长，说明所用培养基有污染，试验无效，更换后重新进行。
[0102]
熏蒸式空气除菌电热片(熏蒸2h)对空气除菌测试结果如下表2所示。
[0103]
表2熏蒸式空气除菌电热片对空气除菌测试结果比对表
[0104]
[0105][0106]
注：市售植物精油复配除菌片的成分标称为薄荷精油、紫苏精油、荆芥精油和桉树精油。
[0107]
由上表2所示，采用本发明的熏蒸式空气除菌剂制得的电加热片进行空气除菌测试，其白色葡萄球菌气溶胶杀灭率均在99％以上，自然菌消灭率均在95％以上，明显高于市售植物精油复配除菌片的测试结果(80.54％和76.65％)；同时，该测试结果也高于对比熏蒸式空气除菌剂1#(90.46％和88.46％)、对比熏蒸式空气除菌剂2#(90.74％和85.62％)、对比熏蒸式空气除菌剂3#(92.64％和87.17％)以及对比熏蒸式空气除菌剂4#(93.35％和88.42％)的测试结果。
[0108]
较本发明的熏蒸式空气除菌剂而言，由于对比熏蒸式空气除菌剂1#未采用植萃精油复配组合物；对比熏蒸式空气除菌剂2未采用3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯；对比熏蒸式空气除菌剂3#中的植萃精油复配组合物和3-(n-丁基-乙酰胺基)丙酸乙酯用量比例不同；对比熏蒸式空气除菌剂4#中采用其他种类的植萃精油复配组合物，由此可知，仅在本发明提供的熏蒸式空气除菌剂的配方体系及配比范围下，经复配增效后，才能在熏蒸挥发后达到理想的杀菌效果，即白色葡萄球菌气溶胶杀灭率达到99％以上，自然菌消灭率达到95％以上。
[0109]
将上述熏蒸式空气除菌剂1#-6#和对比除菌剂1#-4#分别制成线香，点燃熏制使
用，进行下述空气除菌测试(测试方式同上)。
[0110]
线香(点燃2h)对空气除菌测试结果如下表3所示。
[0111]
表3线香对空气除菌测试结果比对表
[0112][0113]
由上表3所示，采用本发明的熏蒸式空气除菌剂制得的线香进行空气除菌测试，其白色葡萄球菌气溶胶杀灭率均在99％以上，自然菌消灭率均在95％以上，该测试结果高于对比熏蒸式空气除菌剂1#(90.62％和85.53％)、对比熏蒸式空气除菌剂2#(90.71％和85.58％)、对比熏蒸式空气除菌剂3#(92.52％和87.13％)以及对比熏蒸式空气除菌剂4#(93.21％和88.34％)的测试结果。由此可知，仅在本发明提供的熏蒸式空气除菌剂的配方体系及配比范围下，经复配增效后，才能在熏蒸挥发后达到理想的杀菌效果，即白色葡萄球菌气溶胶杀灭率达到99％以上，自然菌消灭率达到95％以上。
[0114]
将上述熏蒸式空气除菌剂1#-6#和对比熏蒸式空气除菌剂1#-4#分别制成除菌剂(液体)，喷洒使用，进行下述空气除菌测试(按2ml/m3喷洒使用，消毒作用60min，其余测试方式相同)。
[0115]
采用喷洒除菌剂对空气除菌测试结果如下表4所示。
[0116]
表4采用喷洒除菌剂对空气除菌测试结果比对表
[0117][0118][0119]
由上表4所示，采用本发明的熏蒸式空气除菌剂制得的除菌剂进行空气除菌测试，其白色葡萄球菌气溶胶杀灭率均在99％以上，自然菌消灭率均在95％以上，该测试结果高于对比熏蒸式空气除菌剂1#(93.43％和90.15％)、对比熏蒸式空气除菌剂2#(93.46％和90.34％)、对比熏蒸式空气除菌剂3#(95.76％和92.33％)以及对比熏蒸式空气除菌剂4#(95.84％和92.43％)的测试结果。由此可知，本发明的熏蒸式空气除菌剂也可用于制备除菌喷雾，并在其配方体系及配比范围下，经复配增效后，也可达到理想的杀菌效果，即空气中白色葡萄球菌气溶胶杀灭率达到99％以上，自然菌消灭率达到95％以上。
[0120]
选取熏蒸式空气除菌剂5#和熏蒸式空气除菌剂6#制备的电加热片分别作为实验组一和实验组二，对比熏蒸式空气除菌剂1#-4#制备的电加热片分别作为对照组一、对照组二、对照组三和对照组四，进行空气除菌测试(测试方式同上)。
[0121]
表5熏蒸式空气除菌电热片不同时间下对空气除菌测试结果比对表
[0122][0123][0124]
由上表5所示，实验组一和实验组二的电热片在测试使用120min以上时，仍然具备较高的的除菌效果，其白色葡萄球菌气溶胶杀灭率均在99％以上，自然菌消灭率均在95％以上，因此，较对照组一至对照组四的电热片具有相对持久的杀菌效果。
[0125]
二、产品毒理学实验
[0126]
以实施例3制得的采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂成品作为样品，测试产品的急性吸入毒性试验、急性经口毒性试验和致突变试验，结果表明，该除菌剂属实际无毒类。
[0127]
(一)急性吸入毒性试验
[0128]
对实施例3制得的采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂成品作为样品按照《消毒技术规范》2002年版2.3.2进行检测。
[0129]
选择动物：spf级km大鼠20只，雌雄各半，由成都达硕实验动物有限公司提供。
[0130]
试验方法：采用静式染毒法。选择20只km大鼠，雌雄各半，体重200g～220g。设10000mg/m3一个剂量组。称取样品原液5.252g，加热使其挥发入染毒柜中，将大鼠放进染毒柜(体积为0.3m3)，动物一次性吸入染毒2h。染毒过程中及结束每天观察动物的外观特征、行为活动、呼吸、粪便性状、生殖器、死亡等情况及其他中毒表现，如有出现临床症状，需增加观察次数。如有动物出现中毒死亡，要记录死亡时间，测定体重并迅速解剖，查明死因。染毒前、染毒后7天剂试验结束时进行体重测定。两周观察期结束安乐死处死动物，进行大体解剖和观察记录，并根据中毒症状和死亡动物数，判定毒性分类。
[0131]
结果：受试物加热后残留2.118g，吸入染毒2h实际消耗染毒液总量3.134g，计算染毒浓度为10447mg/m3。受试物经加热染毒后，动物活动正常，没观察异常改变。实验结果表明：采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂对sd大鼠急性吸入lc
50
大于10000mg/m3，属实际无毒类。测定结果见表6。
[0132]
表6试验例3采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂对sd大鼠急性吸入毒性试验结果(g，)
[0133][0134]
注：字母n代表当时存活的动物数，以下同
[0135]
由表6可知，实施例3制得的采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂成品染毒浓度为10447mg/m3组动物经口染毒后活动正常，未观察到明显中毒症状和不良反应，两周观察期内未见动物死亡。试验结果表明，该除菌剂对sd大鼠急性吸入lc
50
大于10000mg/m3，属实际无毒类。
[0136]
(二)急性经口毒性试验
[0137]
对实施例3制得的采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂成品作为样品按照《消毒技术规范》2002年版2.3.1进行检测。
[0138]
选择动物：spf级km小鼠20只，雌雄各半，由成都达硕实验动物有限公司提供。
[0139]
试验方法：采用霍恩氏法。选择20只km小鼠，雌雄各半，体重19g～22g。量取样品原液5ml，加纯水至20ml，稀释混匀备用。设5000mg/kg.bw一个剂量组，按0.2ml/10g.bw于动物空腹状态下一次性灌胃染毒。按上述相同方法对染毒后的动物进行观察、体重测定、解剖和记录，并根据中毒症状和死亡动物数，判定毒性分类。测定结果见表7。
[0140]
表7试验例3采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂对km小鼠急性经口毒性试验结果(g，)
[0141][0142]
由表7可知，实施例3制得的采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂成品溶液5000mg/kg.bw剂量组动物经口染毒后活动正常，未观察到明显中毒症状和不良反应，两周观察期内未见动物死亡。试验结束后安乐处死并解剖存活动物，未见内脏有明显异常改变。试验结果表明，该除菌剂对km小鼠的急性经口ld
50
大于5000mg/kg.bw，属实际无毒类。
[0143]
(三)致突变试验
[0144]
对实施例3制得的采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂成品按照《消毒技术规范》2002年版2.3.8.4进行检测。
[0145]
选择动物：spf级km小鼠50只，由成都达硕实验动物有限公司提供。试验前动物进行适应性喂养。
[0146]
试验方法：km小鼠(体重25g-30g)随机分为5组，每组10只，雌雄各半。参考受试物的急性经口ld
50
，雄鼠设215mg/kg.bw，860mg/kg.bw和2150mg/kg.bw三个受试物剂量组(分别相当于1/2ld
50
、1/5ld
50
和1/20ld
50
，分别称取受试物0.215g、0.860g和2.150g，各加纯水至20ml混匀)；雌鼠设158mg/kg.bw、632mg/kg.bw和1580mg/kg.bw三个受试物剂量组(分别相当于1/2ld
50
、1/5ld
50
和1/20ld
50
，分别称取受试物0.158g、0.632g和1.58g，各加纯水至20ml混匀)，另设阴性对照(纯水)、阳性对照(环磷酰胺40mg/kg.bw)组。动物分别于第0h和第24h按0.2ml/10g.bw经口灌胃，末次染毒后6h处死动物，按程序制片。每只动物计数1000个嗜多染红细胞(pce)，观察含有微核的嗜多染红细胞数，计算微核率(％)。计数200个pce，同时计数所观察到的成熟红细胞(nce)所占数目，计算pce/nce比值。结果见表8。
[0147]
表8试验例3对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率的影响
[0148][0149]
注：剂量“0”为阴性对照；与阴性对照比较**，p＜0.01。
[0150]
由表8可知，受试物各剂量组pce/nce比值与对照组的差异均在对照组的20％以内，经统计无显著性差异(p》0.05)，提示本检品对小鼠骨髓细胞增殖无不良影响。泊松分布法结果显示，阳性对照组雌、雄动物的微核率均显著高于阴性对照组(p《0.01)，受试物各组的微核率与阴性对照组比较均无显著性差异(p》0.05)，提示本检品在小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中为阴性结果。
[0151]
除实施例3外，其余实施例也同样具有如实施例3试验的测试结果，综上所述，表明本发明的采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂，通过国家的《消毒技术规范》(2002年版)检测，产品温和安全，无刺激性。
[0152]
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂，其特征在于：由以下重量份数的组份组成：杀菌协同增效剂6份-20份、植萃精油复配组合物20份-80份、醇类溶剂1份-50份、精油修饰调和物0.1份-3份、抗氧化剂0.1份-1.5份，所述杀菌协同增效剂为3-（n-丁基-乙酰胺基）丙酸乙酯、驱蚊酯、驱虫剂3535或伊默宁；所述植萃精油复配组合物选自薄荷精油、紫苏精油、荆芥精油、艾叶精油、丁香精油、百里香精油、茶树精油、肉桂精油、牛至精油中的至少两种。2.根据权利要求1所述的熏蒸式空气除菌剂，其特征在于：由以下重量份数的组份组成：3-（n-丁基-乙酰胺基）丙酸乙酯6份-15份、植萃精油复配组合物20份-50份、醇类溶剂10份-30份、精油修饰调和物0.1份-1.1份、抗氧化剂0.1份-1.0份。3.根据权利要求1所述的熏蒸式空气除菌剂，其特征在于：所述熏蒸式空气除菌剂中，植萃精油复配组合物的重量百分比占熏蒸式空气除菌剂总重量的20%以上；植萃精油复配组合物和杀菌协同增效剂的重量百分比占熏蒸式空气除菌剂总重量的40%以上；杀菌协同增效剂与植萃精油复配组合物的重量比为1∶（2~3）。4.根据权利要求1所述的熏蒸式空气除菌剂，其特征在于：所述植萃精油复配组合物包括以下组份的组合：（1）百里香精油和牛至精油，按重量份数计，百里香精油∶牛至精油=1∶1；（2）紫苏精油和丁香精油，按重量份数计，紫苏精油∶丁香精油=1∶1；（3）薄荷精油、荆芥精油和艾叶精油，按重量份数计，薄荷精油∶荆芥精油∶艾叶精油=1∶2∶2；（4）丁香精油、百里香精油、茶树精油和肉桂精油，按重量份数计，丁香精油∶百里香精油∶茶树精油∶肉桂精油=1∶1∶1∶1。5.根据权利要求1所述的熏蒸式空气除菌剂，其特征在于：所述植萃精油复配组合物中，含有以下重量份数的成份：薄荷精油1份-3份、紫苏精油1份-8份、荆芥精油1份-5份、艾叶精油2份-10份、丁香精油1份-5份、百里香精油1份-5份、茶树精油1份
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10份、肉桂精油1份-8份、牛至精油2份-8份。6.根据权利要求1所述的熏蒸式空气除菌剂，其特征在于：所述醇类溶剂选自乙醇、苯氧乙醇、正丙醇中的至少一种。7.根据权利要求6所述的熏蒸式空气除菌剂，其特征在于：所述醇类溶剂中，含有以下重量份数的成份：乙醇1份-30份、苯氧乙醇1份-20份、正丙醇1份-18份。8.根据权利要求1所述的熏蒸式空气除菌剂，其特征在于：所述精油修饰调和物选自2，4-癸二烯酸乙酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢月桂烯醇中的至少一种。9.一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂的制备方法，其特征在于：按权利要求1的组份比例混合制得。10.一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂的应用，其特征在于：将权利要求1～8任一项所述熏蒸式空气除菌剂作为添加剂用于制备电加热片、电热薰香、线香、卫生香、 盘式香、竹枝香或微波喷雾。

技术总结
本发明公开了一种采用植萃精油复配的熏蒸式空气除菌剂及其制备方法和应用，由以下重量份数的组份组成：杀菌协同增效剂6份-20份、植萃精油复配组合物20份-80份、醇类溶剂1份-50份、精油修饰调和物0.1份-3份、抗氧化剂0.1份-1.5份。本发明采用特定比例的杀菌协同增效剂和植萃精油复配组合物复配而制得，能够经加热挥发实现空气中白色葡萄球菌气溶胶的杀灭率达99%以上，自然菌的消亡率达95%以上，可用于制备电加热片、电热薰香、线香、卫生香、盘式香、竹枝香或微波喷雾等。竹枝香或微波喷雾等。竹枝香或微波喷雾等。


技术研发人员：柏坤 曾王凯 夏洪兵 伍建华 刘伟杰 龚桃 汪源 何一斌 柏鸿儒
受保护的技术使用者：成都彩虹电器（集团）股份有限公司
技术研发日：2023.06.26
技术公布日：2023/9/23