一种壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵及其制备方法与应用

1.本发明涉及高分子材料与生物医用材料技术领域，具体涉及一种壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵及其制备方法与应用。


背景技术：

2.皮肤是人体最大的组织器官，可以维持身体正常的新陈代谢，同时可以有效抵御外部环境的侵害及物质入侵。但当皮肤受到因手术、意外伤害或慢性疾病等因素损坏时，会产生不同程度的皮肤创伤，其中，失控的出血可能导致严重的休克和多器官衰竭，造成的死亡率可高达30％以上，因此开发能够快速高效止血的功能性伤口敷料，对于救治紧急创伤出血至关重要。目前，市售的止血材料包括绷带、纱布、明胶海绵、沸石粉和水凝胶等，然而这些材料的功能相对单一，普遍缺乏抗菌特性且不易降解，理想的止血敷料应具备成本低、止血效率高、临床安全性好、抑菌、可降解以及质量轻等优势。
3.壳聚糖是一种来源于甲壳类动物的一种可再生的天然高分子多糖，广泛用于医用材料，具有抗菌性、良好的吸附和螯合作用、生物相容性、生物安全性和生物降解性。而季铵化壳聚糖作为壳聚糖的衍生物，是典型的含有大量季铵基团的阳离子聚合物，表现出更优异的水溶性和抗菌活性。此外，有研究表明壳聚糖和季铵化壳聚糖都是带有可离解基团的聚电解质，在溶液中可以与带相反电荷的聚电解质或表面活性剂形成络合物，即聚电解质复合物。通常，聚电解质复合物作为一种静电交联物，可以在许多材料的合成与制备中发挥作用。许多抗菌剂材料都是以较长烷基链修饰的季铵盐化合物，例如苯扎氯铵、鲸蜡三甲基溴化铵和氯化十六烷基吡啶等，由于疏水性烷基链易对细菌的细胞膜造成破坏，因此可以协同增强材料的抗菌性能，但目前抑菌止血敷料的原料较为昂贵且制作方法繁琐。针对上述存在的问题，研究设计一种新型的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵及其制备方法与应用，克服现有抑菌止血敷料中所存在的问题是十分必要的。


技术实现要素：

4.为了解决现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种原料廉价易得、制备方法简便、可降解，且环境友好的新型壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵及其制备方法与应用。
5.本发明为实现上述目的所采用的技术方案是：一种壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵，包括聚电解质/表面活性剂复合物和壳聚糖基复合海绵骨架材料；所述聚电解质/表面活性剂复合物为碱性季胺化壳聚糖与l-羟脯氨酸烷基化衍生物通过氢键和静电相互作用形成的复合物；所述聚电解质/表面活性剂复合物以环氧氯丙烷为交联剂键合在壳聚糖基复合海绵骨架材料上。
6.根据本技术一些实施例的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵，所述聚电解质/表面活性剂复合物的化学结构式如下所示，
[0007][0008]
聚电解质/表面活性剂复合物包含有阳离子聚电解质和阴离子表面活性剂两种组分，即以碱性季胺化壳聚糖为阳离子聚电解质，以两亲性的l-羟脯氨酸烷基化衍生物为阴离子表面活性剂，聚电解质/表面活性剂复合物在水溶液中通过带有相反电荷的季铵盐基团和羧酸跟基团之间的协同静电和疏水相互作用，快速聚集并自组装形成复合物。
[0009]
本发明还提供了一种上述壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，包括如下步骤：
[0010]
s1.将季胺化壳聚糖配制成质量分数为0.5％-1.5％的季胺化壳聚糖水溶液，进行强碱性离子交换树脂活化与离子交换层析处理，使季胺化壳聚糖中90％-100％的氯离子交换成氢氧根离子，将流出相进行真空冷冻干燥后，得到碱性季胺化壳聚糖；
[0011]
s2.将步骤s1得到的碱性季胺化壳聚糖配制成质量分数为0.2％-0.22％的碱性季胺化壳聚糖水溶液，将l-羟脯氨酸烷基化衍生物配制成质量分数为4.5％-5.5％的l-羟脯氨酸烷基化衍生物乙醇溶液，将l-羟脯氨酸烷基化衍生物的乙醇溶液缓慢滴加至碱性季胺化壳聚糖的水溶液中，碱性季胺化壳聚糖与l-羟脯氨酸烷基化衍生物的投料摩尔比为10-1.5:1，当该混合溶液由无色透明逐渐变为白色浑浊时，进行离心过滤和冷冻干燥，得到聚电解质/表面活性剂复合物；
[0012]
s3.将环氧氯丙烷与步骤s2制得的聚电解质/表面活性剂复合物加入到去离子水中后，进行超声处理，使其充分混合，将壳聚糖基复合海绵骨架材料置于混合液中，使其完全浸没并进行搅拌，聚电解质/表面活性剂复合物与壳聚糖基复合海绵骨架材料的质量比为10％-30％，环氧氯丙烷与去离子水的体积比为9％-11％，搅拌温度为45℃-55℃，待反应停止，将得到的产物用去离子水和乙醇反复浸洗去除杂质，浸洗后进行冷冻干燥及灭菌处理后，得到壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵。
[0013]
根据本技术一些实施例的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，所述步骤s1中，将季胺化壳聚糖配制成质量分数为1％的季胺化壳聚糖水溶液。
[0014]
根据本技术一些实施例的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，所述步骤s1中，季胺化壳聚糖的制备包括将壳聚糖溶解在的乙酸水溶液中，在室温搅拌条件下，加入缩水甘油三甲基氯化铵并升温至55℃，反应18小时，反应结束后将反应液离心过滤得到滤渣，使用丙酮反复洗涤滤渣并真空干燥，得到季胺化壳聚糖。
[0015]
根据本技术一些实施例的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，所述步骤s2中，碱性季胺化壳聚糖与l-羟脯氨酸烷基化衍生物的投料比，一般要求碱性季胺化壳聚糖过量，且形成的复合物不发生沉降来进行投料，碱性季胺化壳聚糖与l-羟脯氨酸烷基化衍生物的投料摩尔比为10:1、8:1、5:1或3:2中的一种。
[0016]
根据本技术一些实施例的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方
法，所述步骤s2中，l-羟脯氨酸烷基化衍生物为n-硬脂酰-l-羟脯氨酸、n-月桂酰-l-羟脯氨酸、n-肉豆蔻酰-l-羟脯氨酸或n-软脂酰-l-羟脯氨酸中的一种。
[0017]
根据本技术一些实施例的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，所述步骤s3中，聚电解质/表面活性剂复合物与壳聚糖基复合海绵骨架材料的质量比为10％-25％。
[0018]
根据本技术一些实施例的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，所述步骤s3中，壳聚糖基复合海绵骨架材料为壳聚糖基海绵材料、壳聚糖海藻酸钠复合海绵或壳聚糖纤维素复合海绵，所述壳聚糖基海绵材料的制备方法包括将壳聚糖溶解在含尿素和氢氧化钠的水溶液中，加入环氧氯丙烷并搅拌，搅拌温度为50℃，搅拌时间为30分钟，混合液进行交联反应得到白色水凝胶，用去离子水和乙醇反复浸洗得到的白色水凝胶去除杂质，浸洗后进行冷冻干燥，得到壳聚糖基海绵骨架材料。
[0019]
根据本技术一些实施例的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，所述步骤s3中，环氧氯丙烷与去离子水的体积比为10％，搅拌温度为50℃，搅拌时间为30分钟。
[0020]
根据本技术一些实施例的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，壳聚糖的脱乙酰度≥95％。
[0021]
本发明还提供了上述壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的应用，壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵可实际应用于止血促愈合的伤口敷料、不可压缩伤口止血剂、促进软组织修复与再生材料等方面。
[0022]
本发明的一种壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵及其制备方法与应用，制作中采用了来源广泛、成本低廉、具有生物相容性且无毒害的季胺化壳聚糖作为阳离子聚电解质，和烷基化改性的氨基酸作为阴离子表面活性剂，在氢键和静电作用下，共组装形成一种新型的聚电解质复合物，其制备过程简单、快速且无毒性试剂的使用，可实现规模化生产。壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵在结构上含有季铵盐壳聚糖以及长烷基链的表面活性剂，其在分子链上的阳离子基团和疏水性烷基链，能够有效抑菌并加速血栓形成，有利于防止伤口感染、促进伤口愈合，以壳聚糖海绵作为支撑骨架，质轻且具有连通的大孔结构，能够迅速有效的吸收血液，并在止血过程中通过血细胞的聚集以浓缩血液，促进凝血，主要基于壳聚糖及其衍生物材料，可自然被生物体内的溶菌酶降解，具有良好的生物相容性和降解性，有望成为多功能的抗菌止血及促愈合材料，具有极大的临床应用潜力。
附图说明
[0023]
图1为本发明实施例1所制备海绵的实物图片；
[0024]
图2为本发明实施例1所制备海绵的微观形貌结构的扫描电镜图；
[0025]
图3为本发明壳聚糖海绵和实施例1、实施例2所制备海绵的压缩应力-应变曲线；
[0026]
图4为本发明海绵样品的液体吸收能力；
[0027]
图5为本发明海绵样品的抗菌性能检测对照图；
[0028]
图6为本发明海绵样品在大鼠肝脏出血模型中的止血效果图；
[0029]
图7为本发明海绵样品在大鼠肝脏出血模型中的止血时间和出血量柱状图。
具体实施方式
[0030]
下面结合附图和实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不能用来限制本发明的范围。
[0031]
实施例1
[0032]
(1)聚电解质/表面活性剂复合物的制备
[0033]
首先，称取0.5g的脱乙酰度≥95％的壳聚糖溶解在18ml体积比为0.5％的乙酸水溶液中，在室温搅拌条件下，加入773μl缩水甘油三甲基氯化铵，升温至55℃，反应18小时，随后，将反应液离心过滤得到滤渣，使用丙酮反复洗涤滤渣后真空干燥，得到季胺化壳聚糖，将1.0g的季胺化壳聚糖溶解在100ml去离子水中，经过强碱性离子交换树脂d201的活化与离子交换层析处理，使季胺化壳聚糖中90％-100％的氯离子cl-交换成氢氧根离子oh-，将流出相进行冷冻干燥，得到碱性季胺化壳聚糖。然后，按照羧基与季铵盐的摩尔比为1：10，将1ml的n-硬脂酰-l-羟脯氨酸的乙醇溶液，缓慢滴加至50ml的碱性季胺化壳聚糖的水溶液中，其中n-硬脂酰-l-羟脯氨酸乙醇溶液中n-硬脂酰-l-羟脯氨酸的重量为39.76mg，碱性季胺化壳聚糖的水溶液中碱性季胺化壳聚糖的重量为0.1g，当该混合溶液由无色透明逐渐变为白色浑浊时，证明聚电解质/表面活性剂复合物已合成，进行离心过滤和冷冻干燥后，得到白色晶体，即为聚电解质/表面活性剂复合物。
[0034]
(2)壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备
[0035]
称取0.5g壳聚糖溶解在50ml含尿素和氢氧化钠的水溶液中，其中，尿素的重量含量为7％，氢氧化钠的重量含量为15％，随后向其中加入3ml环氧氯丙烷作为交联剂，在50℃搅拌条件下反应30分钟得到白色水凝胶，将获得的白色水凝胶用去离子水和乙醇反复浸洗以去除杂质，随后经过冷冻干燥，获得壳聚糖基海绵骨架材料。将5mg的聚电解质/表面活性剂复合物与100μl环氧氯丙烷加入到1ml去离子水中，超声处理2分钟使其充分混合，称取20mg的壳聚糖基海绵骨架置于上述充分混合后的混合液中，使其完全浸没，在50℃搅拌条件下反应30分钟，将所得的海绵用去离子水和乙醇反复浸洗以去除杂质，浸洗后进行冷冻干燥、灭菌处理后，得到壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵。
[0036]
实施例2
[0037]
(1)碱性季胺化壳聚糖的合成和聚电解质/表面活性剂复合物的制备均与实施例1相同。
[0038]
(2)壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备
[0039]
称取0.5g壳聚糖溶解在50ml含尿素和氢氧化钠的水溶液中，其中，尿素的重量含量为7％，氢氧化钠的重量含量为15％，随后向其中加入3ml环氧氯丙烷作为交联剂，在50℃搅拌条件下反应30分钟得到白色水凝胶，将获得的白色水凝胶用去离子水和乙醇反复浸洗以去除杂质，随后经过冷冻干燥，获得壳聚糖基海绵骨架材料。将2mg的聚电解质/表面活性剂复合物与100μl环氧氯丙烷加入到1ml去离子水中，超声处理2分钟使其充分混合，称取20mg的壳聚糖基海绵骨架置于上述充分混合后的混合液中，使其完全浸没，在50℃搅拌条件下反应30分钟，将所得的海绵用去离子水和乙醇反复浸洗以去除杂质，浸洗后进行冷冻干燥、灭菌处理后，得到壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵。
[0040]
实施例3
[0041]
(1)碱性季胺化壳聚糖的合成和聚电解质/表面活性剂复合物的制备均与实施例1
相同。
[0042]
(2)壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备
[0043]
称取0.3g壳聚糖溶解在30ml含尿素和氢氧化钠的水溶液中，其中，尿素的重量含量为7％，氢氧化钠的重量含量为15％，再称取0.2g氧化海藻酸钠溶解在20ml去离子水中，然后将氧化海藻酸钠溶液加入到壳聚糖溶液中，在室温搅拌1小时后，将该混合液置于-45℃的条件下进行预冻，随后用去离子水和乙醇反复浸洗以去除杂质，经过冷冻干燥，获得壳聚糖/海藻酸钠复合海绵骨架材料。将2mg的聚电解质/表面活性剂复合物与100μl环氧氯丙烷加入到1ml去离子水中，超声处理2分钟使其充分混合，称取约20mg壳聚糖/海藻酸钠复合海绵骨架置于上述混合液中，使其完全浸没，在50℃搅拌条件下反应30分钟，将所得的海绵用去离子水和乙醇反复浸洗以去除杂质，经过冷冻干燥、灭菌处理后，得到壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵。
[0044]
实施例4
[0045]
对上述实施例1中制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵进行以下相关性能测试：
[0046]
(1)实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的实物照片如附图1所示。壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵具有质轻、可压缩性、吸水可膨胀恢复，以及快速吸收血液的特性。
[0047]
(2)对实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵通过扫描电镜进行了形貌表征，如附图2所示，壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵具有三维多孔结构且片层连续，互穿的连通大孔结构有利于快速吸水和浓缩血液。
[0048]
(3)对实施例1和实施例2制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵分别进行压缩应力-应变测试。使用万能试验机分别对实施例1和实施例2制得的直径1.5cm，高0.5cm的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵样品进行压缩性能测试，并以2mm/分钟的位移速率压缩样品至80％应变，测量结果如附图3所示。其中，实施例1所制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的压缩模量为254.54
±
12.03kpa，实施例2所制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的压缩模量为218.86
±
14.06kpa，而壳聚糖基海绵的压缩模量为151.29
±
18.01kpa。从压缩模量可以看出，随着聚电解质/表面活性剂复合物含量的提高，壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵能够具有更高的压缩模量，说明加入聚电解质/表面活性剂复合物后，壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的抗压强度显著增强。
[0049]
(4)对实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵进行液体吸收性能测试。预先分别称重壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵及对照组的明胶海绵和壳聚糖海绵的初始质量(w0)各三份，在37℃下将三份壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵分别浸泡在50ml的去离子水、50ml的磷酸缓冲液和50ml的模拟汗液中，明胶海绵和壳聚糖海绵也进行同样的操作，待样品们吸收各液体至饱和后，取出并再次称重(w
aq
)，根据公式计算样品的吸液能力：液体吸收率(％)＝[(w
aq-w0)/w0]
×
100％。结果如附图4所示，壳聚糖海绵和实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵对三种液体的吸收能力均明显高于明胶海绵，而且实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵对三种液体的吸收能力更好，表明壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵具有良好的
液体吸收能力，有利于在实际伤口处理中吸附伤口渗液，促进伤口愈合。
[0050]
(5)对本发明实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵进行抗菌性能测试。采用金黄色葡萄球菌(s.aureus)和大肠杆菌(e.coli)作为模型微生物。使用移液枪吸取100μl的金黄色葡萄球菌菌液接种到0.2g实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵上，使用移液枪吸取100μl的大肠杆菌菌液接种到0.2g实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵上，将两个样品在37℃下孵育4小时，使用空白样品和壳聚糖海绵作为对比例，进行上述同样的操作。六个样品孵育4小时后，将上述六个样品分别转移到装有1ml磷酸缓冲溶液的离心管中，涡旋振荡10分钟以重新悬浮粘附的细菌。将该细菌悬液进一步稀释至可计数范围内，并均匀平铺于1.5％lb琼脂平板上，在37℃下连续孵育24小时，观察并统计所形成微生物的菌落数。如附图5所示，实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵能够有效抑制s.aureus和e.coli两种细菌的生长繁殖，具有优异的抗菌性能。
[0051]
(6)将实施例1中所制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵应用于动物体内止血实验。
[0052]
实验方法包括：选取健康的9只sd大鼠，体重60-75g，均为雄性，并随机分为三组进行实验。首先，建立大鼠肝脏出血模型。向大鼠腹腔注射定量10％水合氯醛进行麻醉，并将其固定在实验板上。用手术刀从大鼠的腹部切口使肝脏暴露，小心去除肝脏周围浆液，防止其对实验中血液计量的干扰。然后，用手术刀在肝脏表面制造一个长约0.5cm，深约0.2cm的创口，将的实施例1中所制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵和用于对照的明胶海绵，轻放在创口出血点，同时在其底部放置一张滤纸以对出血量进行评估。每隔5秒将样品迅速轻移开，观察伤口出血情况，直至止血完成。附图6中展示了大鼠肝脏出血模型的止血效果图，与明胶海绵的止血效果相比，将实施例1中所制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵具有明显的止血功效。
[0053]
此外，对医用纱布、明胶海绵、壳聚糖海绵、实施例2中所制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵和实施例1中所制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵，应用上述实验方法进行出血量与止血时间关系的实验，实验结果如图7所示，由附图7所示的出血量与止血时间柱状图可知，空白对照组的止血时间235.6s最长，其次为医用纱布止血时间为218.4s和明胶海绵止血时间为163.5s，壳聚糖海绵的止血时间为80.6s，实施例2中所制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的止血时间为52.4s，实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的止血时间27.2s。其中，实施例1和实施例2制得壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的止血时间均少于壳聚糖海绵，且可以看出海绵中的聚电解质/表面活性剂复合物的含量越高，止血时间越短。此外，从肝脏伤口处理后的失血情况来看，空白对照组的出血量最高505.6mg，其次是医用纱布443.5mg出血量和明胶海绵出血量309.1mg，应用壳聚糖海绵的出血量为243.9mg，实施例2中所制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的出血量为176.4mg，实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的出血量为97.1mg。综合上述结果，应用实施例1制得的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵处理伤口，其出血量最少，止血时间最短，具有良好的体内止血效果。
[0054]
本发明的实施例是为了示例和描述起见而给出的，而并不是无遗漏的或者将本发
明限于所公开的形式。很多修改和变化对于本领域的普通技术人员而言是显而易见的。选择和描述实施例是为了更好说明本发明的原理和实际应用，并且使本领域的普通技术人员能够理解本发明从而设计适于特定用途的带有各种修改的各种实施例。

技术特征：
l-羟脯氨酸、n-肉豆蔻酰-l-羟脯氨酸或n-软脂酰-l-羟脯氨酸中的一种。7.根据权利要求3所述的一种壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，聚电解质/表面活性剂复合物与壳聚糖基复合海绵骨架材料的质量比为10％-25％。8.根据权利要求3所述的一种壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，壳聚糖基复合海绵骨架材料为壳聚糖基海绵材料、壳聚糖海藻酸钠复合海绵或壳聚糖纤维素复合海绵中的一种，所述壳聚糖基海绵材料的制备方法包括将壳聚糖溶解在含尿素和氢氧化钠的水溶液中，加入环氧氯丙烷并搅拌，搅拌温度为50℃，搅拌时间为30分钟，混合液进行交联反应得到白色水凝胶，用去离子水和乙醇反复浸洗得到的白色水凝胶去除杂质，浸洗后进行冷冻干燥，得到壳聚糖基海绵骨架材料。9.根据权利要求3所述的一种壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，环氧氯丙烷与去离子水的体积比为10％，搅拌温度为50℃，搅拌时间为30分钟。10.一种如权利要求1-2任一项所述的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵的应用。

技术总结
本发明公开了一种壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵及其制备方法与应用，以碱性季胺化壳聚糖作为阳离子聚电解质，L-羟脯氨酸烷基化衍生物作为阴离子表面活性剂，通过氢键与静电作用形成聚电解质/表面活性剂复合物，采用冷冻法制备壳聚糖基海绵作为支撑骨架，并利用环氧氯丙烷将复合物与海绵骨架进行化学交联，制得多孔结构的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵。本发明的壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵有效扩展了聚电解质/表明活性剂复合物的应用范围，壳聚糖基聚电解质/表面活性剂复合物海绵具有质轻、可降解、抗菌、止血和良好的生物相容性等优异性能，并且制备方法简便，成本低廉，便于实际推广。便于实际推广。便于实际推广。


技术研发人员：徐晓冬 王庆武 许欣 聂晓娟 丁旭 董红星
受保护的技术使用者：哈尔滨工程大学
技术研发日：2023.07.11
技术公布日：2023/9/23