一种中药组合物在制备改善急性呼吸窘迫综合征药物药物中的应用的制作方法

1.本发明涉及一种中药组合物在制备改善急性呼吸窘迫综合征药物药物中的应用，属于中草药领域。


背景技术：

2.急性呼吸窘迫综合征是指严重感染、创伤、休克等肺内外袭击后出现的以肺泡毛细血管损伤为主要表现的临床综合征，在过去的二十年里，急性呼吸窘迫综合征的死亡率仍然高达40%，并且没有下降的趋势，这给发展中国家和发达国家造成了重大的医疗保健负担。目前临床针对急性呼吸窘迫综合征的治疗主要是支持性的，例如，肺保护性通气可以在，改善肺功能，降低死亡率。但是，目前仍迫切需要有效抑制其肺部一定程度上改善气道压力炎症的药物和治疗手段。
3.中性粒细胞是体内固有免疫系统的主要成员之一，活化的中性粒细胞可向细胞外释放去聚化的染色质,形成纤维网状的中性粒细胞捕获网（nets）。在nets形成的过程中，胞内膜均破裂，核酸物质和颗粒蛋白融合，最终，细胞质膜破裂，高度活跃的核酸和蛋白混合物释放到胞外，展开形成可以捕获病原体的nets。多种诱导因素可以影响nets的形成，包括ros、il-8、lps、补体因子5a、碳酸酐酶抑制剂、葡聚糖、豆蔻酰佛波醇乙酯、葡萄糖氧化酶等。各种研究表明，较高和过多的nets形成会激活炎症反应，导致全身性凝血障碍、局部微血栓形成和多器官功能障碍。
4.细胞焦亡是细胞程序性死亡的另一种形式，也被称为细胞炎性坏死。焦亡主要通过炎症小体介导多种caspase（caspase-1、4、5、11）激活，造成包括gsdmd在内的多种gasdermin家族成员发生剪切和多聚化，gsdmd氮端活性域的肽段造成细胞穿孔，引起细胞死亡，同时释放大量促炎症因子il-18和il-1β。相比于细胞凋亡，细胞焦亡发生的更快，并会伴随着大量促炎症因子的释放。
5.本发明是在申请号为2008100894475的专利基础上进行的改进发明，在此全文引用该专利文件记载的内容。上述专利未公开该中药组合物在制备治疗急性呼吸窘迫综合征物中的应用。


技术实现要素：

6.本发明提供一种中药组合物制备改善急性呼吸窘迫综合征药物中的应用，该中药组合物由下列重量份的原料药制成：麻黄52-86 石膏194-324 连翘194-324 黄芩78-130 桑白皮194-324炒苦杏仁78-130 前胡78-130 半夏78-130 陈皮78-130 浙贝母78-130牛蒡子78-130 山银花78-130 大黄39-65 桔梗46-76 甘草39-65。
7.本发明中药组合物的原料药的重量份比优选为：麻黄52；石膏324；连翘194；黄芩78；桑白皮194；炒苦杏仁130；前胡78；半夏130；陈
皮78；浙贝母78；牛蒡子130；山银花130；大黄39；桔梗76；甘草65。
8.本发明中药组合物的原料药的重量份比还优选为：麻黄86；石膏194；连翘324；黄芩130；桑白皮324；炒苦杏仁78；前胡130；半夏78；陈皮130；浙贝母130； 牛蒡子78；山银花78 ；大黄65；桔梗46； 甘草39。
9.本发明中药组合物的原料药的重量份比还优选为：麻黄69；石膏259；连翘259；黄芩104；桑白皮259；炒苦杏仁104；前胡104；半夏104；陈皮104；浙贝母104； 牛蒡子104；山银花104；大黄52；桔梗61；甘草52。
10.本发明中药组合物的原料药的重量份比还优选为：麻黄55；石膏254；连翘318；黄芩107；桑白皮203；炒苦杏仁107；前胡82；半夏105；陈皮84；浙贝母125； 牛蒡子122；山银花113；大黄42；桔梗60； 甘草50。
11.本发明中药组合物主要由麻黄、石膏、连翘、黄芩、桑白皮等组成，发挥复方中药的整体调节优势，祛除病邪、缓解症状、调节免疫的有机结合，通过动物证实对急性呼吸窘迫性综合征有显著疗效。
12.本发明所述中药可以被有相同或相似功效果的中药代替，并且这些药材均可以按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》炮制。
13.本发明中药组合物的活性成分由以下步骤制成:a、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；b、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40-70%乙醇回流提取2次，每次1-4小时，第一次加8-10倍量，第二次加6-9倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏，备用；c、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次1-4小时，第一次加9-11倍量，第二次加7-9倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏，与步骤b所得的清膏合并，备用；步骤a所得细粉和步骤c所得合并后的清膏共同构成该药物组合物的活性成分。本发明药物的剂型为胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液、软胶囊、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。
14.为使上述剂型能够实现，需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料，例如：填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括：淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等；崩解剂包括：淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等；润滑剂包括：硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等；助悬剂包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等；粘合剂包括，淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等；甜味剂包括：糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矫味剂包括：甜味剂及各种香精；防腐剂包括：尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等；基质包括：peg6000，peg4000，虫蜡等。
15.其中片剂由如下步骤制成：a、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；b、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40-70%乙醇回流提取2次，每次1-4小时，第一次加8-10倍量，第二次加6-9倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回
收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏，备用；c、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次1-4小时，第一次加9-11倍量，第二次加7-9倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏，与步骤b所得的清膏合并，备用；d、将步骤c所得合并的清膏，喷雾干燥，收集喷雾粉备用；e、压片所需原料的重量份比例如下：步骤d所得喷雾粉200-355；步骤a所得细粉54-145；羧甲基淀粉钠10-15.5；微晶纤维素7-12；硬脂酸镁1.5-3.5，加入淀粉，按常规制剂方法制成片剂，即得。
16.优选的片剂的制备方法为：a、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；b、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加50%乙醇回流提取2次，每次3小时，第一次加10倍量，第二次加6倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.15的清膏，备用；c、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次2小时，第一次加10倍量，第二次加7倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.15的清膏，与步骤b所得的清膏合并，备用；d、将步骤c所得合并的清膏，喷雾干燥，收集喷雾粉备用；e、压片所需原料的重量份比例如下：步骤d所得喷雾粉282.6；步骤a所得细粉101；羧甲基淀粉钠12.5；微晶纤维素9.0；硬脂酸镁2.25，加入淀粉，按常规制剂方法制成片剂，即得。
17.本发明药物其他剂型的制备方法为：按比例称取原料药，采用常规的制备方法制备，例如，范碧亭《中药药剂学》（上海科学出版社1997年12月第1版）记载的制备工艺，制成药剂学可接受的常规剂型。
18.本发明还提供了该中药组合物在改善气道压力炎症中的应用。
19.本发明中药组合物可有效抑制中性粒细胞捕获网的形成。
20.本发明中药组合物还可抑制细胞焦亡。
21.附图说明：图1：本发明药物组合物显著抑制炎症。a）肺泡灌洗液总蛋白浓度。b）肺泡灌洗液中il-1β的含量。c）血浆中il-6的含量。d）肺泡灌洗液中muc5ac的含量。zy2g：本发明药物组合物低剂量组；zy8g：本发明药物组合物高剂量组。
22.图2：本发明药物组合物显著抑制中性粒细胞捕获网形成。a）肺泡灌洗液中游离dna（cf-dna）含量。b）elisa检测肺泡灌洗液中cith3-dna的含量，反应肺泡灌洗液中中性粒细胞捕获网的含量。c）荧光染色。zy2g：本发明药物组合物低剂量组；zy8g：本发明药物组合物高剂量组。
23.图3：本发明药物组合物通过抑制caspase-11活化缓解细胞焦亡。a）wb显示，lps通过活化caspase-11，切割gsdmd诱导焦亡发生，本发明药物组合物低、高剂量组均可抑制caspase-11活化，减少gsdmd切割而抑制焦亡。b）本发明药物组合物低、高剂量组均可抑制lps诱导的nlrp3炎性复合体形成，抑制caspase-1的活化，从而减少il-1β的活化和生成，减轻炎症反应。zy2g：本发明药物组合物低剂量组；zy8g：本发明药物组合物高剂量组。
具体实施方式
24.下述实施例用于举例说明本发明药物的制备，但其不能对本发明的范围构成任何限制。
25.实施例1处方：麻黄52克；石膏324克；连翘194克；黄芩78克；桑白皮194克；炒苦杏仁130克；前胡78克；半夏130克；陈皮78克；浙贝母78克；牛蒡子130克；山银花130克；大黄39克；桔梗76克；甘草65克。
26.制备方法：a、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；b、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加50%乙醇回流提取2次，每次3小时，第一次加10倍量，第二次加6倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.15的清膏，备用；c、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次2小时，第一次加10倍量，第二次加7倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.15的清膏，与步骤b所得的清膏合并，备用；d、将步骤c所得合并的清膏，喷雾干燥，收集喷雾粉备用；e、压片所需原料的重量份比例如下：步骤d所得喷雾粉282.6；步骤a所得细粉101；羧甲基淀粉钠12.5；微晶纤维素9.0；硬脂酸镁2.25，加入淀粉，按常规制剂方法制成片剂，即得。
27.实施例2处方：麻黄86；石膏194；连翘324；黄芩130；桑白皮324；炒苦杏仁78；前胡130；半夏78；陈皮130；浙贝母130； 牛蒡子78；山银花78 ；大黄65；桔梗46； 甘草39。
28.制备方法：a、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；b、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40%乙醇回流提取2次，每次4小时，第一次加8倍量，第二次加9倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14的清膏，备用；c、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次4小时，第一次加9倍量，第二次加7倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.16的清膏，与步骤b所得的清膏合并，备用；d、将步骤c所得合并的清膏，喷雾干燥，收集喷雾粉备用；e、压片所需原料的重量份比例如下：步骤d所得喷雾粉200；步骤a所得细粉145；羧甲基淀粉钠10；微晶纤维素12；硬脂酸镁1.5，加入淀粉，按常规制剂方法制成片剂，即得。
29.实施例3处方：麻黄69；石膏259；连翘259；黄芩104；桑白皮259；炒苦杏仁104；前胡104；半夏104；
陈皮104；浙贝母104； 牛蒡子104；山银花104；大黄52；桔梗61；甘草52。
30.制备方法：a、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；b、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加70%乙醇回流提取2次，每次1小时，第一次加10倍量，第二次加6倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.16的清膏，备用；c、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次1小时，第一次加11倍量，第二次加7倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14的清膏，与步骤b所得的清膏合并，备用；d、将步骤c所得合并的清膏，喷雾干燥，收集喷雾粉备用；e、压片所需原料的重量份比例如下：步骤d所得喷雾粉355；步骤a所得细粉54；羧甲基淀粉钠15.5；微晶纤维素7；硬脂酸镁3.5，加入淀粉，按常规制剂方法制成片剂，即得。
31.实施例4：原料药配方为：麻黄55；石膏254；连翘318；黄芩107；桑白皮203；炒苦杏仁107；前胡82；半夏105；陈皮84；浙贝母125； 牛蒡子122；山银花113；大黄42；桔梗60； 甘草50。
32.制备方法：a、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；b、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加60%乙醇回流提取2次，每次2小时，第一次加9倍量，第二次加7倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.15的清膏，备用；c、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次2.5小时，第一次加10倍量，第二次加7倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14的清膏，与步骤b所得的清膏合并，备用；d、将步骤c所得合并的清膏，喷雾干燥，收集喷雾粉备用；e、压片所需原料的重量份比例如下：步骤d所得喷雾粉300；步骤a所得细粉132；羧甲基淀粉钠14；微晶纤维素10.2；硬脂酸镁1.75，加入淀粉，按常规制剂方法制成片剂，即得。
33.实验例：为证实本发明中药组合物具有治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效，用按实施例1方法制得的胶囊（以下称本发明药物），进行了以下药理试验研究：资料与方法1. 实验材料1.1 受试品本发明药物，规格：1.843g生药/片，石家庄以岭药业股份有限公司提供。
34.1.2 溶媒蒸馏水，本中心自制，不锈钢断水自控电热蒸馏水器（中心编号：241），保存条件：室温。
35.1.3实验动物实验动物：8-10周龄c57bl/6小鼠，恒温恒湿，自由进食和饮水。
36.脂多糖（lps；sigma公司产品）；本发明药物组合物（zy，石家庄以岭药业股份有限公司提供）小鼠麻醉后，暴露气管，气管内注入lps溶液（2.5mg/ml浓度，两倍体积气道滴注，即2ul/g小鼠体重），旋转小鼠变换体位，使lps均匀分布。造模后24小时，正常组和模型组灌胃等体积生理盐水，本发明药物组合物低剂量2 g /kg.d本发明药物组合物灌胃，本发明药物组合物高剂量8 g /kg.d本发明药物组合物灌胃，3天后处死动物，收集肺组织。he染色检查小鼠肺组织病理情况。检测肺泡灌洗液中中性粒细胞捕获网、肺组织细胞焦亡等。
37.1.4酶联免疫吸附测定（elisa）通过试剂盒mouse il-6 duoset elisa （dy406, r&d）, mouse il-1 beta/il-1f2 duoset elisa （dy401, r&d）和mouse muc5ac elisa （rd-muc5ac-mu-96t, 达科为）检测小鼠血和肺泡灌洗液中il-6, il-1β和muc5ac。通过cith3-dna含量elisa检测试剂盒（ab5103，abcam；11544675001，roche）检测肺泡灌洗液中的cith3-dna。
38.1.5rna测序收集con、lps和lps+zy2g组（每组n=3）肺组织，提取总rna。按照rna测序样品质量标准进行质量检测后，在合格样品中检测原始序列数据。每千碱基外显子的片段映射（frkm）用于评估转录水平。p值《 0.05和|log2fold change| 》0的基因被定义为差异表达基因（degs）。
39.1.6实时定量聚合酶链式反应 (rt-qpcr)使用trizol 试剂（thermo fisher scientific）从小鼠肺中获得足够的纯化rna。逆转录试剂盒prime script
™ꢀ
rt master mix rr036a（takara, japan）用于获得cdna。tb green
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premix ex taq
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rr420a（takara, japan）用于rt-qpcr实验。
40.1.7western blotting从肺组织中提取蛋白后将其变性，蛋白的上样量为30μg ，电泳结束后，使用pvdf膜进行转膜，转膜结束后裁剪后与一抗孵育过夜。所使用一抗抗体如下：小鼠caspase-11抗体（cell signaling technology，型号：14340）；小鼠gsdmd抗体（abcam，型号：ab209845）；小鼠nlrp3抗体（abcam，型号：ab263899）；小鼠caspase-1抗体（proteintech，型号：22915-1-ap）；小鼠il-1β抗体（affinity biosciences，型号：af5103）。
41.1.8统计分析graphpad prism 8.0软件（graphpad，san diego，ca，usa）用于统计分析。t检验用于比较两组平均值之间的差异。p值小于0.05 被定义为具有统计学意义。
42.2. 结果2.1本发明药物组合物有效抑制炎症反应通过试验证明，本发明药物组合物可以有效降低肺泡灌洗液总蛋白浓度，看病有效降低肺泡灌洗液中il-1β的含量，降低肺泡灌洗液中muc5ac的含量，从而有效抑制肺部炎症反应。
43.2.2本发明药物组合物有效抑制lps诱导的nets形成通过试验证明，本发明药物组合物可以有效降低肺泡灌洗液中游离dna（cf-dna）含量；通过elisa检测肺泡灌洗液中cith3-dna的含量，反应出本发明药物组合物可抑制肺泡灌洗液中中性粒细胞捕获网的含量。
44.2.3本发明药物组合物有效抑制lps诱导的细胞焦亡本发明药物组合物均可抑制caspase-11活化，减少gsdmd切割而抑制焦亡。本发明药物组合物高、低剂量组均可抑制nlrp3炎性复合体形成，抑制caspase-1的活化，从而减少il-1β的活化和生成，减轻炎症反应。
45.2.4、rna测序分析通过rna测序分析，与con组相比，lps组肺组织中1898种基因表达上调，1818种基因表达下调。与lps组相比，lps+zy2g组肺组织中185种基因上调，191种基因下调。venn图显示，lps下调的基因中，有75种被低剂量本发明药物组合物再次上调。venn图显示，lps上调的基因中，有72种被低剂量本发明药物组合物再次下调。
46.3、研究结论我们利用动物模型验证了本发明药物组合物可以有效改善气道压力炎症，本发明药物组合物可显著抑制中性粒细胞捕获网形成并能抑制细胞焦亡。

技术特征：
1.一种中药组合物在制备改善急性呼吸窘迫综合征药物中的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重量份的原料药制成：麻黄52-86 石膏194-324 连翘194-324 黄芩78-130 桑白皮194-324炒苦杏仁78-130 前胡78-130 半夏78-130 陈皮78-130 浙贝母78-130 牛蒡子78-130 山银花78-130 大黄39-65 桔梗46-76甘草39-65。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成：麻黄52 石膏 324 连翘194 黄芩78 桑白皮194 炒苦杏仁130 前胡78 半夏130 陈皮78 浙贝母78 牛蒡子130 山银花130 大黄39 桔梗76 甘草65。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成：麻黄86；石膏194；连翘324；黄芩130；桑白皮324；炒苦杏仁78；前胡130；半夏78；陈皮130；浙贝母130； 牛蒡子78；山银花78 ；大黄65；桔梗46； 甘草39。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成：麻黄69；石膏259；连翘259；黄芩104；桑白皮259；炒苦杏仁104；前胡104；半夏104；陈皮104；浙贝母104； 牛蒡子104；山银花104；大黄52；桔梗61；甘草52。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于由下列重量份的原料药制成：麻黄55；石膏254；连翘318；黄芩107；桑白皮203；炒苦杏仁107；前胡82；半夏105；陈皮84；浙贝母125； 牛蒡子122；山银花113；大黄42；桔梗60； 甘草50。6.根据权利要求1-5任一项所述的应用，其特征在于所述药物的活性成分由以下步骤制成：a、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；b、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加40-70%乙醇回流提取2次，每次1-4小时，第一次加8-10倍量，第二次加6-9倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏，备用；c、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次1-4小时，第一次加9-11倍量，第二次加7-9倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.14-1.16的清膏，与步骤b所得的清膏合并，备用；步骤a所得细粉和步骤c所得合并后的清膏共同构成该药物组合物的活性成分。7.根据权利要求1-5任一项所述的应用，其特征在于所述药物剂型为片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂或注射剂。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于所述片剂由以下步骤制成：a、按组方比例称取浙贝母，粉碎成细粉，备用；b、按组方比例称取麻黄、连翘、炒苦杏仁、半夏、牛蒡子、大黄加50%乙醇回流提取2次，每次3小时，第一次加10倍量，第二次加6倍量，提取液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.15的清膏，备用；c、按组方比例称取石膏、桑白皮、前胡、陈皮、山银花、桔梗、甘草，加水煎煮两次，每次2小时，第一次加10倍量，第二次加7倍量，煎液合并，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.15的清膏，与步骤b所得的清膏合并，备用；d、将步骤c所得合并的清膏，喷雾干燥，收集喷雾粉备用；
e、压片所需原料的重量份比例如下：步骤d所得喷雾粉282.6；步骤a所得细粉101；羧甲基淀粉钠12.5；微晶纤维素9.0；硬脂酸镁2.25，加入淀粉，按常规制剂方法制成片剂，即得。9.根据权利要求1-5任一项所述的应用，其特征在于本发明药物组合物在制备改善气道压力炎症药物中的应用。10.据权利要求1-5任一项所述的应用，其特征在于本发明药物组合物在制备抑制中性粒细胞捕获网药物中的应用。11.根据权利要求1-5任一项所述的应用，其特征在于本发明药物组合物在制备治疗抑制细胞焦亡药物中的应用。

技术总结
本发明公开了一种中药组合物在制备改善急性呼吸窘迫综合征药物中的应用。本发明中药组合物主要由麻黄、石膏、连翘、黄芩、桑白皮、苦杏仁、前胡等组成，发挥复方中药的整体调节优势，祛除病邪、缓解症状、调节免疫的有机结合，通过动物实验及基因测序证明，本发明药物组合物可有效改善气道压力炎症，抑制中性粒细胞捕获网的形成。获网的形成。获网的形成。


技术研发人员：贾振华
受保护的技术使用者：河北以岭医药研究院有限公司
技术研发日：2022.03.12
技术公布日：2023/9/23