一种适用于快充锂电池的高电压电解液及锂电池

1.本发明属于锂电池电解液技术领域，具体涉及一种适用于快充锂电池的高电压电解液及锂电池。


背景技术：

2.随着电动汽车、便携式电子产品和储能电站等领域的不断快速发展，锂电池作为储能最优选之一正向着更高的能量密度、更快的充电速度以及更长的循环寿命发展。高能量密度要求锂电池正极材料向着高电压三元材料、镍锰酸锂和硫复合正极方向发展，负极材料从石墨向高比容量硅碳复合负极和金属锂负极方向发展。快充则要求锂电池本身极化足够小且电池材料足够稳定。与此同时，由六氟磷酸锂和碳酸酯溶剂组成的传统商用电解液因具有较差的正负极成膜性和较低的离子电导率，在大于4.3v时会发生严重的氧化分解且无法实现大倍率充电。因此，设计一种既能保证快速充放电又能保证稳定长循环的高电压快充电解液应用于锂电池势在必行。
3.高电压快充电解液的研究已经成为当今锂电池研究的一个热点。这要求锂电池电解液具有较高的离子电导率，能够保证锂离子在电解液中的快速传输，其次，电解液在电极界面形成的界面保护膜必须具有较强的离子电导性。腈类电解液具有电化学窗口宽、液程宽、离子电导率高和不易产气等优点，但是其与石墨等负极材料兼容性差，无法保证有效循环。本发明通过使用氟腈类电解液，在保证腈类电解液的优点的同时在正负极形成有效的固态电解质界面膜，彻底解决腈类不适配石墨的根本问题，进一步加入添加剂改善石墨等负极在快充条件下严重的析锂现象，从而实现高电压快充锂电池的稳定长循环。
4.目前，对于高电压快充锂电池已开发出一些新型电解液，但是都有明显的缺点。文献“yamada y,furukawa k,sodeyama k,et al.unusual stability of acetonitrile-based superconcentrated electrolytes for fast-charging lithium-ion batteries.journal of the american chemical society,2014,136(13):5039-5046.”中提出4.5m lifsi/an电解液能够实现ng/li半电池在5c倍率下达到270mah/g的比容量，但仍无法与高电压正极相兼容。文献“zhang xh,zou lf,xu yb,et al.advanced electrolytes for fast-charging high-voltage lithium-ion batteries in wide-temperature range,advanced energy materials,2020,10(22):2000368.”中提出1.4m lifsi/dmc-ec-tte(2:0.2:3n:n)电解液，在4.3v的lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/gr纽扣电池5c充电0.2c放电时仅发挥出30mah/g的比容量。
5.由此可见，目前高电压快充电解液的研究还远远无法满足锂电池的需求。


技术实现要素：

6.针对目前商用电解液具有电化学窗口窄、电导率低、液程窄和易产气的缺点，应用于高电压快充锂电池中会导致倍率性能差、库伦效率低和循环寿命短等缺陷，本发明的目的在于提供一种适用于快充锂电池的高电压电解液及锂电池，该电解液具有超高的离子电
导率、宽电化学窗口和较宽的液程，在正负极形成稳定的固态电解质界面膜，即使在高倍率下保证长循环寿命。
7.为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
8.本发明提供了氟腈类化合物的应用，所述氟腈类化合物用作锂电池电解液的有机溶剂，其通式如结构式i所示：
[0009][0010]
其中，r为：氟代烷基、氟代乙烯基或氟代氰基。
[0011]
具体的，所述的r选自-ch2f、-chf2、-cf3、-ch(ch3)f、-ch2cf3、-ch2ch2f、-chfch2cf3、-chfcf3、-ch2ch2cf3、-c(ch3)f2、-cf(ch3)2、-(cf2)3chf2、-cf(cf3)2、-(cf2)ncf3、-cf＝ch2、-c(cf3)＝ch2、-ch＝chcf3、-cf2cf＝cf2或-(cf2)ncn，其中，n＝1-8。
[0012]
优选的，所述的r选自-ch2f、-ch2cf3、-chfcf3、-ch2ch2cf3、-cf2cf＝cf2或-(cf2)2cn。
[0013]
本发明还提供了一种用于锂电池的高电压快充电解液，其特征在于，所述电解液包括有机溶剂，所述有机溶剂为氟腈类化合物，所述氟腈类化合物的通式如结构式i所示，
[0014][0015]
其中，r为：氟代烷基、氟代乙烯基或氟代氰基。
[0016]
具体的，所述r选自-ch2f、-chf2、-cf3、-ch(ch3)f、-ch2cf3、-ch2ch2f、-chfch2cf3、-chfcf3、-ch2ch2cf3、-c(ch3)f2、-cf(ch3)2、-(cf2)3chf2、-cf(cf3)2、-(cf2)ncf3、-cf＝ch2、-c(cf3)＝ch2、-ch＝chcf3、-cf2cf＝cf2或-(cf2)ncn，其中，n＝1-8。
[0017]
优选的，所述的r选自-ch2f、-ch2cf3、-chfcf3、-ch2ch2cf3、-cf2cf＝cf2或-(cf2)2cn，即氟腈类化合物为氟乙腈、3,3,3-三氟丙腈、2,3,3,3-四氟丙腈、4,4,4-三氟丁腈、2,2,3,4,4-五氟丁烯腈或2,2,3,3-四氟丁二腈。
[0018]
所述的高电压快充电解液还包括添加剂，所述添加剂占电解液总质量的0.1％-15％，所述添加剂为碳酸亚乙烯酯、氟代碳酸乙烯酯、双氟代碳酸乙烯酯、硫酸亚乙酯、硫酸二甲酯、亚硫酸丙烯酯、1,3-丙烯磺酸内酯、三氟乙酸乙酯、噻吩、呋喃、氟苯、环己基苯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯、四乙氧基硅烷、2-氰基乙基三乙氧基硅烷、3-环丁烯砜、苯基乙烯基砜、硼酸三乙酯、琥珀腈、乙氧基-(五氟)-环三磷腈和4-(三氟甲基)-苯甲腈中的至少一种。
[0019]
优选的，所述添加剂为碳酸亚乙烯酯、氟代碳酸乙烯酯、1,3-丙烯磺酸内酯、氟苯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯和2-氰基乙基三乙氧基硅烷中的至少一种。
[0020]
优选的，添加剂为碳酸亚乙烯酯和2-氰基乙基三乙氧基硅烷，质量比为1∶1。
[0021]
优选的，添加剂为1,3-丙烯磺酸内酯和三(三甲基硅烷)硼酸酯，质量比为5∶1。
[0022]
优选的，添加剂为氟代碳酸乙烯酯和三(三甲基硅烷)亚磷酸酯，质量比为2∶1。
[0023]
所述的高电压快充电解液还包括锂盐，锂盐的浓度为0.1-3mol/l，所述锂盐为六氟磷酸锂、双(氟磺酰)亚胺锂、双(三氟甲基磺酰)亚胺锂、双草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、四氟硼酸锂和二氟磷酸锂等无机阴离子锂盐和有机阴离子锂盐中的至少一种。
[0024]
优选的，锂盐为双(三氟甲基磺酰)亚胺锂和双草酸硼酸锂，摩尔比为2∶1。
[0025]
优选的，锂盐为双(氟磺酰)亚胺锂和二氟草酸硼酸锂，摩尔比为1∶1。
[0026]
优选的，锂盐为六氟磷酸锂、四氟硼酸锂和二氟磷酸锂，摩尔比为1∶1∶1。
[0027]
利用本发明的氟腈类高电压快充电解液，使得ng/li纽扣电池在0.005-1.0v电压范围内，20c充放电倍率下仍持有291.6mah/g的可逆比容量，具有高于80％的容量保持率，平均库伦效率高达99.9％；lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng纽扣电池在2.8-4.3v电压范围内，6c充放电下仍有171.2mah/g的比容量，循环1000圈后仍有80％以上的容量保持率，平均库伦效率高达99.9％，远远优于目前高电压快充电解液的性能。
[0028]
本发明还提供了一种锂电池，包括正极活性材料、负极活性材料、隔膜，还包括上述的用于锂电池的高电压电解液。
[0029]
所述正极活性材料为lini
1-x-y
co
x
mnyo2、lini
1-x-y
co
x
alyo2、xli2mno3·
limo2(m＝ni、co、mn)、lini
0.5
mn
1.5
o4、linio2或licoo2，其中0≤x《1，0≤y《1，0≤x+y《1；负极活性材料为人造石墨、中间相炭微球、天然石墨、硅碳复合、氧化硅或金属锂片。
[0030]
优选的，所述正极活性材料为lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2或licoo2；负极活性材料为人造石墨或天然石墨。
[0031]
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
[0032]
(1)本发明提供了一种适用于快充的锂电池用高电压电解液，彻底解决了腈类电解液对于石墨不兼容的问题。氟腈类化合物用作锂电池电解液的溶剂，使得电解液既保证了腈类电解液的宽电化学窗口和超高离子电导率，又保证了氟化物电解液的优异成膜性和低界面阻抗，同时实现了锂电池在高压和快充领域的巨大进步。
[0033]
(2)本发明将用于锂电池的高电压快充电解液中的锂盐、氟腈类化合物和添加剂进行特定组合并且进一步优化浓度和配比，使添加本发明的高电压快充电解液能够与富有挑战性的正负极具有优异的兼容性进而实现锂电池的长循环寿命和高库伦效率。
[0034]
(3)本发明用于锂电池的高电压快充电解液属于一种兼具宽电化学窗口、超高离子电导率、倍率性能优异和成膜性能好的电解液体系，在锂电池中的应用前景广阔。
附图说明
[0035]
图1为实施例1中制备的电解液在ng/li电池中的循环寿命曲线图。
[0036]
图2为实施例2中制备的电解液在ng/li电池中的循环寿命曲线图。
[0037]
图3为实施例3中制备的电解液在lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng电池中的循环寿命曲线图。
[0038]
图4为实施例4中制备的电解液在lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng电池中的循环寿命曲线图。
[0039]
图5为实施例5中制备的电解液在ng/li电池中的充放电曲线。
[0040]
图6为实施例5中制备的电解液在lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng电池中的充放电曲线图。
[0041]
图7为对比例1中所配的商用酯基电解液在ng/li电池中的循环寿命曲线图。
[0042]
图8为对比例2中所配的商用酯基电解液在ng/li电池中的充放电曲线图。
[0043]
图9为对比例3中所配的商用改性酯基电解液在lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng电池中的循环寿命曲线图。
具体实施方式
[0044]
实施例1
[0045]
一种适用于快充的锂电池用高电压电解液，其配制方法如下：
[0046]
将一定量的双(三氟甲基磺酰)亚胺锂先缓慢地溶解在3,3,3-三氟丙腈中，然后缓慢加入添加剂碳酸亚乙烯酯，使锂盐双(三氟甲基磺酰)亚胺锂的浓度为0.1mol/l，使添加剂碳酸亚乙烯酯占电解液总质量的2％，搅拌至电解液完全澄清，即得适用于快充的锂电池用高电压电解液。
[0047]
图1为实施例1制备的电解液在ng/li电池中的循环寿命曲线图。由图可以看出，上述电解液在大倍率20c下，放电比容量能达到291.6mah/g,容量保持率高达81％，平均库伦效率高达99.9％以上。与传统的商用酯基电解液相比，倍率性能与容量保持率大大提升。
[0048]
实施例2
[0049]
一种适用于快充的锂电池用高电压电解液，其配制方法如下：
[0050]
将一定量的六氟磷酸锂缓慢地溶解在2,3,3,3-四氟丙腈中，然后缓慢加入添加剂氟代碳酸乙烯酯，使锂盐六氟磷酸锂的浓度为0.5mol/l，使添加剂氟代碳酸乙烯酯占电解液总质量的5％，搅拌至电解液完全澄清，即得适用于快充的锂电池用高电压电解液。
[0051]
图2为实施例2制备的电解液在ng/li电池中的循环寿命曲线图。由图2可以看出，即便是充放电倍率在高达20c下，仍能有292.2mah/g的放电比容量及80.3％的容量保持率，平均库伦效率高达99.9％以上。而商用酯基电解液在此条件下放电比容量仅有60.2mah/g，容量保持率低于17％，且平均库伦效率低于99％。
[0052]
实施例3
[0053]
一种适用于快充的锂电池用高电压电解液，其配制方法如下：
[0054]
将一定量的双(氟磺酰)亚胺锂缓慢地溶解在4,4,4-三氟丁腈中，然后缓慢加入添加剂氟苯，使锂盐双(氟磺酰)亚胺锂的浓度为1mol/l，使添加剂氟苯占电解液总质量的0.1％，搅拌至电解液完全澄清，即得适用于快充的锂电池用高电压电解液。
[0055]
图3为实施例3制备的电解液在lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng电池中的循环寿命曲线图。由图3可以看出，lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng全电池在大倍率6c下，可逆比容量高达171.2mah/g，容量保持率高达80％。大倍率长循环1000圈之后，其容量保持率仍可达到80％。这说明，该高压快充电解液实现了与富有挑战性的高镍正极以及天然石墨负极高度兼容性。
[0056]
实施例4
[0057]
一种适用于快充的锂电池用高电压电解液，其配制方法如下：
[0058]
将摩尔比为1∶1的双(氟磺酰)亚胺锂和二氟草酸硼酸锂缓慢地溶解在2,2,3,4,4-五氟丁烯腈中，然后缓慢加入质量比为5∶1的添加剂1,3-丙烯磺酸内酯和三(三甲基硅烷)硼酸酯，使锂盐双(氟磺酰)亚胺锂和二氟草酸硼酸的总浓度为2mol/l，使添加剂1,3-丙烯磺酸内酯和三(三甲基硅烷)硼酸酯占电解液总质量的6％，搅拌至电解液完全澄清，即得适用于快充的锂电池用高电压电解液。
[0059]
图4为实施例4制备的电解液在lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng电池中的循环寿命曲线图。由图4可以看出，上述电解液在高压快充电池体系实现了高度适配，在高倍率6c条件下，可逆充放电容量高达181.5mah/g，容量保持率高达82％，且6c大倍率循环1000圈之后，其容量保持率仍高达81％表明了该电解液在能够在正负极界面形成稳定且低阻抗的固态电解质界面膜。
[0060]
实施例5
[0061]
一种适用于快充的锂电池用高电压电解液，其配制方法如下：
[0062]
将摩尔比为2∶1的双(三氟甲基磺酰)亚胺锂和双草酸硼酸锂缓慢地溶解在氟乙腈中，然后缓慢加入质量比为2∶1的添加剂氟代碳酸乙烯酯和三(三甲基硅烷)亚磷酸酯，使锂盐双(三氟甲基磺酰)亚胺锂和双草酸硼酸锂的总浓度为1.5mol/l，使添加剂氟代碳酸乙烯酯和三(三甲基硅烷)亚磷酸酯占电解液总质量的15％，搅拌至电解液完全澄清，即得适用于快充的锂电池用高电压电解液。
[0063]
图5为实施例5制备的电解液在ng/li电池中的充放电曲线图。由图5可以看出，充放电平台明显，随着倍率的不断增大，极化增加较小。该电解液在高倍率20c下，仍保持288.6mah/g的可逆比容量，其容量保持率也高达81％，且平均库伦效率高达99.9％以上。而商用电解液在此条件下容量保持率远低于该高电压快充电解液。
[0064]
实施例6
[0065]
一种适用于快充的锂电池用高电压电解液，其配制方法如下：
[0066]
将摩尔比为1∶1∶1的六氟磷酸锂、四氟硼酸锂和二氟磷酸锂缓慢地溶解在2,2,3,3-四氟丁二腈中，然后缓慢加入质量比为1∶1的添加剂碳酸亚乙烯酯和2-氰基乙基三乙氧基硅烷，使锂盐六氟磷酸锂、四氟硼酸锂和二氟磷酸锂的总浓度为3mol/l，使添加剂碳酸亚乙烯酯和2-氰基乙基三乙氧基硅烷占电解液总质量的4％，搅拌至电解液完全澄清，即得适用于快充的锂电池用高电压电解液。
[0067]
图6为实施例6制备的电解液在lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng电池中的充放电曲线图。由图6可以看出，高镍正极材料充放电平台明显，随着倍率增大，衰减趋势减小。在6c大倍率下仍保有172.0mah/g的可逆比容量。而商用电解液在6c下可逆比容量仅有126.3mah/g。
[0068]
对比例1
[0069]
将一定量的六氟磷酸锂缓慢地溶解在体积之比为1∶1的碳酸乙烯酯和碳酸二甲酯中，使锂盐六氟磷酸锂的浓度为1mol/l。搅拌至电解液完全澄清，即得锂电池商用酯基电解液。
[0070]
图7为对比例1制备的电解液在ng/li电池中的循环寿命曲线图。由图可以看出，上述电解液在20c倍率下，放电比容量仅有60.5mah/g，容量保持率仅有16％，平均库伦效率为99.5％。与本发明的高电压快充电解液相比倍率性能大大降低。
[0071]
对比例2
[0072]
将一定量的六氟磷酸锂缓慢地溶解在体积之比为1∶1∶1的碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯中，使锂盐六氟磷酸锂的浓度为1.2mol/l。搅拌至电解液完全澄清，即得锂电池商用酯基电解液。
[0073]
图8为对比例2制备的电解液在ng/li电池中的充放电曲线。由图8可以看出，充放电倍率在5c时容量开始快速衰退，充放电平台逐渐消失，极化急剧增加。当充放电倍率升到
20c时，其放电比容量仅剩60.0mah/g，容量保持率仅有15％。另外，库伦效率波动较大，远远达不到高压快充电解液的商用标准。
[0074]
对比例3
[0075]
将一定量的六氟磷酸锂缓慢地溶解在体积之比为1∶1的碳酸乙烯酯和碳酸二甲酯中，然后缓慢加入添加剂碳酸亚乙烯酯，使锂盐六氟磷酸锂的浓度为1mol/l，使添加剂碳酸亚乙烯酯占电解液总质量的2％，搅拌至电解液完全澄清，即得锂电池商用改性酯基电解液。
[0076]
图9为对比例3制备的电解液在lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng电池中的循环寿命曲线图。由图9可以看出，在上述商用改性酯基电解液中在充放电倍率增加后，可逆容量快速衰减，当充放电倍率达到6c时，可逆比容量为38.3mah/g，容量保持率仅剩29％，且长循环1000圈之后，可逆比容量仅剩21.1mah/g。
[0077]
实施例和对比例中ng/li和lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng电池的制作及测试：
[0078]
(1)正极极片：将lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2、粘结剂pvdf、导电碳黑按8∶1∶1加入到n-甲基吡咯烷酮(nmp)中，混合均匀得到浆料；而后涂布到铝箔集流体上，在100℃下烘干，辊压后用冲片机裁出直径为12mm的圆片；
[0079]
(2)负极极片：将ng、粘结剂paa-li、导电碳黑按8∶1∶1加入到去离子水中，混合均匀得到浆料；而后涂布到铜箔集流体上，在100℃下烘干，辊压后用冲片机裁出直径为14mm的圆片；
[0080]
(3)电解液：实施例1-6和对比例1-3中配制的电解液；
[0081]
(4)隔膜：用冲片机裁出直径为19mm的聚乙烯单层隔膜圆片；
[0082]
(5)电池组装：在手套箱(o2《0.1ppm，h2o《0.1ppm)中，按正极壳-正极圆片-隔膜圆片-负极圆片-不锈钢片-弹簧片-负极壳顺序组装锂电池，并加入实施例1-6和对比例1-3中所配制的电解液，最后封装得到测试电池；
[0083]
(6)电池测试：
[0084]
实施例1-6和对比例1-3中的电解液对应电池1-9，ng/li(0.005-1.0v)电池在室温(25℃)下，按照0.1c-0.5c-1c-2c-3c
‑…‑
20c倍率下，每个倍率循环5圈；lini
0.8
co
0.1
mn
0.1
o2/ng(2.8-4.3v)电池在室温(25℃)下，按照0.1c-0.2c-0.5c-1c-2c-3c
‑…‑
6c倍率下，每个倍率循环5圈后6c长循环，测试结果如图1-9所示，结果分析及结论已在实施例和对比例中分别叙述。

技术特征：
1.氟腈类化合物的应用，其特征在于，所述氟腈类化合物用作锂电池电解液的有机溶剂，其通式如结构式i所示：其中，r为：氟代烷基、氟代乙烯基或氟代氰基。2.如权利要求1所述的氟腈类化合物的应用，其特征在于，所述的r选自-ch2f、-chf2、-cf3、-ch(ch3)f、-ch2cf3、-ch2ch2f、-chfch2cf3、-chfcf3、-ch2ch2cf3、-c(ch3)f2、-cf(ch3)2、-(cf2)3chf2、-cf(cf3)2、-(cf2)
n
cf3、-cf＝ch2、-c(cf3)＝ch2、-ch＝chcf3、-cf2cf＝cf2或-(cf2)
n
cn，其中，n＝1-8。3.如权利要求2所述的氟腈类化合物的应用，其特征在于，所述的r选自-ch2f、-ch2cf3、-chfcf3、-ch2ch2cf3、-cf2cf＝cf2或-(cf2)2cn。4.一种用于锂电池的高电压快充电解液，其特征在于，所述电解液包括有机溶剂，所述有机溶剂为氟腈类化合物，所述氟腈类化合物的通式如结构式i所示，其中，r为：氟代烷基、氟代乙烯基或氟代氰基。5.如权利要求4所述的高电压快充电解液，其特征在于，所述r选自-ch2f、-chf2、-cf3、-ch(ch3)f、-ch2cf3、-ch2ch2f、-chfch2cf3、-chfcf3、-ch2ch2cf3、-c(ch3)f2、-cf(ch3)2、-(cf2)3chf2、-cf(cf3)2、-(cf2)
n
cf3、-cf＝ch2、-c(cf3)＝ch2、-ch＝chcf3、-cf2cf＝cf2或-(cf2)
n
cn，其中，n＝1-8。6.如权利要求4所述的高电压快充电解液，其特征在于，所述的r选自-ch2f、-ch2cf3、-chfcf3、-ch2ch2cf3、-cf2cf＝cf2或-(cf2)2cn。7.如权利要求4所述的高电压快充电解液，其特征在于，还包括添加剂，所述添加剂占电解液总质量的0.1％-15％，所述添加剂为碳酸亚乙烯酯、氟代碳酸乙烯酯、双氟代碳酸乙烯酯、硫酸亚乙酯、硫酸二甲酯、亚硫酸丙烯酯、1,3-丙烯磺酸内酯、三氟乙酸乙酯、噻吩、呋喃、氟苯、环己基苯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯、四乙氧基硅烷、2-氰基乙基三乙氧基硅烷、3-环丁烯砜、苯基乙烯基砜、硼酸三乙酯、琥珀腈、乙氧基-(五氟)-环三磷腈和4-(三氟甲基)-苯甲腈中的至少一种。8.如权利要求4所述的高电压快充电解液，其特征在于，所述添加剂为碳酸亚乙烯酯、氟代碳酸乙烯酯、1,3-丙烯磺酸内酯、氟苯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯和2-氰基乙基三乙氧基硅烷中的至少一种。9.如权利要求4所述的高电压快充电解液，其特征在于，还包括锂盐，锂盐的浓度为0.1-3mol/l，所述锂盐为六氟磷酸锂、双(氟磺酰)亚胺锂、双(三氟甲基磺酰)亚胺锂、双草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、四氟硼酸锂和二氟磷酸锂等无机阴离子锂盐和有机阴离子锂盐中的至少一种。10.一种锂电池，包括正极活性材料、负极活性材料、隔膜，其特征在于，还包括权利要
求4-9任一项所述的高电压快充电解液。

技术总结
本发明公开了一种适用于快充锂电池的高电压电解液及锂电池，属于锂电池电解液技术领域。所述电解液包括有机溶剂，所述有机溶剂为氟腈类化合物。氟腈类化合物用作锂电池电解液的溶剂，使得电解液既保证了腈类电解液的宽电化学窗口和超高离子电导率，又保证了氟化物电解液的优异成膜性和低界面阻抗，同时实现了锂电池在高压和快充领域的巨大进步。本发明将用于锂电池的高电压快充电解液中的锂盐、氟腈类化合物和添加剂进行特定组合并且进一步优化浓度和配比，使添加本发明的高电压快充电解液能够与正负极具有优异的兼容性，进而实现锂电池的长循环寿命和高库伦效率。池的长循环寿命和高库伦效率。池的长循环寿命和高库伦效率。


技术研发人员：范修林 陆迪 吕岭 陈立新
受保护的技术使用者：浙江大学
技术研发日：2022.03.15
技术公布日：2023/9/22