一株巴氏醋杆菌在抗氧化、减脂和抗衰老中的应用

未命名 09-24 阅读:98 评论:0


1.本发明属于微生物技术领域。更具体地,涉及一株巴氏醋杆菌在抗氧化、减脂和抗衰老中的应用。


背景技术:

2.研究证实:益生菌如植物乳杆菌(lactobacillus plantarum)、戊糖乳杆菌(lactiplantibacillus pentosus)、棒状乳杆菌(lactiplantibacillus coryniformis)、发酵乳杆菌(lactobacillus fermentans)、德氏乳杆菌(lactobacillus delbrueckii)、乳酸明串珠菌(leuconostoc lactis)、鼠李糖乳杆菌(lactobacillus rhamnosus)等具有抗氧化、减脂作用,从而可有效延长健康寿命、延缓机体衰老,但这种作用效果具有明显的菌株特异性,因此继续挖掘具有抗氧化、减脂、抗衰老等功效的益生菌菌株具有广泛和实际的应用价值。
3.巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)是革兰氏阴性菌株,好氧细菌,耐酸性强,具有高效的催化乙醇和乳酸能力,主要用于食醋和果醋饮料的生产。作为一种典型的酿醋微生物,目前巴氏醋杆菌的研究报道主要集中于优良菌株的选育、培养基条件的优化、耐酸机制及其乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶等关键酶的研究,对其生理功能如抗氧化、减脂、抗衰老等鲜有报道。


技术实现要素:

4.本发明要解决的技术问题是克服上述问题的缺陷和不足,提供一株巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株及其在抗氧化、减脂、抗衰老中应用。
5.本发明的第一个目的是提供一株巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株。
6.本发明的第二个目的是提供所述巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202在延长动物寿命、促进动物生长发育、抗氧化、减脂、抗衰老方面的应用。
7.本发明上述目的通过以下技术方案实现:
8.本发明提供的巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株,已于2022年7月8日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为gdmcc no:62536。wy202202菌株是在开菲尔(kefir,一种传统酒精发酵乳饮料)中分离获得的,其16s rdna基因序列全长约1383bp,测序后在ncbi使用blast比对,鉴定为巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)。菌株在醋酸菌培养基上培养,是一种革兰氏阴性细菌,形态呈杆状,周边无芽孢,以单个或成对方式排列;菌落呈白色,圆形,中间有凸起,菌落直径0.32-1.02mm,周围有明显的透明圈。本发明研究表明,wy202202菌株喂食秀丽隐杆线虫后能延长寿命、增加体长、提高产卵量以及行动力,能够增强线虫抗氧化能力,减少机体氧化损伤及脂肪积累,延缓机体衰老。
9.本发明使用的衰老研究模型动物秀丽隐杆线虫(caenorhabditis elegans)n2,属于寿命研究模式动物,是一种简单的无脊椎动物模型,具有寿命短、生存环境简单、可大量
同期化、遗传背景清晰、许多基因与哺乳动物(包括人类)在进化上保守性/同源性高等优点,可以从行为、分子和基因层次来研究衰老机制,且目前衰老机制的几大理论都是在线虫中被证实,因此,秀丽隐杆线虫是寿命、衰老研究常见的模式生物,对线虫有延长寿命、抗衰老作用的产品通常也被认为对人类也具有同样功效。
10.因此,本发明提供所述巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株或其菌液在延长动物寿命、促进动物生长发育、在制备延长动物寿命、促进动物生长发育的产品、在制备抗氧化、减脂、抗衰老产品中的应用。
11.进一步地,所述抗氧化指提高机体抗氧化能力,减少体内氧自由基的积累,减缓机体氧化损伤;所述抗衰老指增加线虫体长、运动力及繁殖力,减少线粒体损伤;所述减脂指减少线虫脂肪积累。
12.本发明提供一种具有抗氧化、减脂、抗衰老的产品,含巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株或其菌液。
13.优选地,所述巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株或其菌液的菌液浓度为8.4
×
107~3.2
×
10
11
cfu/ml。
14.更优选地,巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株的浓度为8.4
×
109cfu/ml。
15.本发明提供一种延长动物寿命、促进动物生长发育的方法,采用巴氏醋杆菌wy202202菌株或其菌液对动物进行饲喂。
16.优选地,所述动物泛指生物学分类上归属于动物界的生物,包括但不限于哺乳动物。
17.进一步优选地,所述动物为线虫。
18.优选地,上述的产品可针对不同年龄段动物;更优选的在于:从l1期开始使用。
19.优选地,所述产品为保健食品、药品、饲料或其添加剂,其产品形态为液体、果冻、棒状、粉末剂、片剂、颗粒剂或胶囊剂。
20.本发明具有以下有益效果:
21.本发明提供巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株在抗氧化、减脂、抗衰老方面的新应用,该菌株能增强秀丽隐杆线虫的抗氧化能力,减少机体氧化损伤,延长线虫寿命,增加线虫体长,提高线虫行动力以及繁殖能力,减少脂肪积累,延缓机体衰老。表明可将巴氏醋杆菌wy202202用于制备或开发抗氧化、抗衰老、减脂的产品中。
附图说明
22.图1为巴氏醋杆菌wy202202进化树。
23.图2为巴氏醋杆菌wy202202活菌、死菌及其代谢物对秀丽隐杆线虫n2寿命的影响(其中,op50:饲喂大肠杆菌op50;wy202202:饲喂巴氏醋杆菌wy202202活菌;wy202202supernatant:饲喂巴氏醋杆菌wy202202代谢物;wy202202heat-treat:饲喂巴氏醋杆菌wy202202死菌)。
24.图3为巴氏醋杆菌wy202202饲喂秀丽隐杆线虫后的体长(a)、行动力(b)及繁殖力(c)变化情况(其中,op50:饲喂大肠杆菌op50;wy202202:饲喂巴氏醋杆菌wy202202活菌)。
25.图4为饲喂巴氏醋杆菌wy202202对线虫脂肪含量(a)、线粒体膜电位(b)的影响(其
中,op50:饲喂大肠杆菌op50;wy202202:饲喂巴氏醋杆菌wy202202活菌)。
26.图5为巴氏醋杆菌wy202202影响线虫ros产量及抗氧化特性(a:mda含量;b:ros含量;c:sod活性;d:gsh含量;e:cat活性。其中,op50:饲喂大肠杆菌op50;wy202202:饲喂巴氏醋杆菌wy202202活菌)。
具体实施方式
27.以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
28.除非特别说明,以下实施例所用试剂和材料均为市购。
29.以下实施例中采用的试剂或配方:
30.醋酸菌液体培养基:葡萄糖10.0g/l、酵母粉10.0g/l,121℃高压灭菌20min,接种前加入3%(v/v)无水乙醇。醋酸菌固体培养基:在液体培养基中加入琼脂2%。
31.野生型秀丽隐杆线虫n2、大肠杆菌op50:购自于线虫中心cgc(caenorhabditis genetics center)。
32.ngm培养基:3g氯化钠,2.5g胰蛋白胨,17g琼脂粉,25ml磷酸钾缓冲液(1mol/l)、1ml cacl2溶液(1mol/l)、1ml mgso4溶液(1mol/l),加蒸馏水定容至1000ml,121℃高压灭菌20min。待温度降到60℃左右无菌条件下加入l ml胆固醇溶液(5mg/ml,95%乙醇溶解),摇匀后,倒平板。
33.lb液体培养基:5g酵母粉,10g胰蛋白胨,10g nacl,加蒸馏水定容到1000ml,121℃高压灭菌20min。
34.测量丙二醛(mda)含量、超氧化物歧化酶(sod)酶活性、活性氧(ros)含量、谷胱甘肽(gsh)含量及过氧化氢酶(cat)酶活性的试剂盒来源于上海碧云天生物技术有限公司。
35.实施例1菌株的分离及鉴定
36.1、菌株的分离
37.采用9ml无菌生理盐水稀释1ml开菲尔(kefir)发酵液,进行梯度稀释。将稀释液在醋酸菌固体培养基上涂布,30℃培养,分离、纯化平板菌落,并将其在醋酸菌的液体培养基中培养进行初步筛选,得到一株菌株命名为wy202202。
38.2、传统的生物学鉴定
39.菌落形态特征:菌株wy202202在醋酸菌培养基上培养,形态呈杆状,周边无芽孢,以单个或成对方式排列;菌落呈白色,圆形,中间有凸起,菌落直径0.32-1.02mm,周围有明显的透明圈,属于革兰氏阴性细菌。
40.3、分子生物学鉴定
41.(1)采用dna提取试剂盒提取菌株的总dna,采用细菌的16s rdna通用引物27f(5
’‑
agagtttgatcctggctcag-3’)、1492r(5
’‑
tacggctaccttgttacgactt-3’)经pcr扩增其16s rdna基因。
42.pcr扩增程序为:98℃预变性2min,98℃变性10s,55℃退火10s,72℃延伸25s,72℃终延伸2min,循环30次。
43.pcr扩增体系为:27f 1μl,1492r 1μl,dna模板2μl,taq酶22μl。
44.(2)系统发育分析
45.pcr产物经1%琼脂糖凝胶检测并切胶回收纯化后测序分析,将长约为1383bp的16s rdn a基因序列与genbank中已收录的基因序列进行比对及进化树比对分析,结果如图1所示,发现wy202202菌株与巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)最相似,相似度为99.93%。
46.菌株wy202202的16s rdna基因序列,具体为:
47.ggtcggctgcgtccttgcggttcgctcaccggcttaaggtcaaaccaactcccatggtgtgacgggcggtgtgtacaaggcccgggaacgtattcaccgcggcatgctgatccgcgattactagcgattccaccttcatgcactcgagttgcagagtgcaatccgaactgagacggcttttagagatcagcatggtgtcaccacctagcttcccactgtcaccgccattgtagcacgtgtgtagcccaggacataagggccatgaggacttgacgtcatccccaccttcctccggcttgtcaccggcagtctctctagagtgcccagcccaacctgatggcaactaaagataggggttgcgctcgttgcgggacttaacccaacatctcacgacacgagctgacgacagccatgcagcacctgtgttagaggtcccttgcgggaaacaaacatctctgcttgcagcctctacattcaagccctggtaaggttctgcgcgttgcttcgaattaaaccacatgctccaccgcttgtgcgggcccccgtcaattcctttgagtttcaaccttgcggccgtactccccaggcggtgtgcttaacgcgttaactgcgacactgaatgactaagtcacccaacatctagcacacatcgtttacagcgtggactaccagggtatctaatcctgtttgctccccacgctttcgcgcctcagcgtcagtaatgagccaggttgccgccttcgccaccggtgttcttcccaatatctacgaatttcacctctacactgggaattccacaaccctctctcacactctagtctgcacgtatcaaatgcagctcccaggttaagcccggggatttcacatctgactgtacaaaccgcctacacgccctttacgcccagtcattccgagcaacgctagcccccttcgtattaccgcggctgctggcacgaagttagccggggcttcttctacgggtaccgtcatcatcgtccccgtcgaaagtgctttacaatccgaagaccttcttcacacacgcggcattgctggatcagggttgcccccattgtccaatattccccactgctgcctcccgtaggagtctgggccgtgtctcagtcccagtgtggctgatcatcctctcaaaccagctattgatcatcgccttggtaggcctttaccccaccaactagctaatcaaacgcaggctcctccacaggcgacttgcgcctttgaccctcaggtgtcatgcggtattagcaccagtttcccagtgttatcccccacccatggatagatacctacgcgttactcacccgtccgccactaaggccgaaaccttcgtgcgactgca。
48.综合上述的形态特性和16s rdna基因序列结果,表明本发明所筛选的细菌应归属于醋酸杆菌属(acetobacter)的巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus),命名为巴氏醋杆菌(acet obacter pasteurianus)wy202202菌株,该菌株于2022年7月8日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(gdmcc),保藏编号为:gdmcc no:62536,地址:广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼,邮编:510070。
49.实施例2wy202202菌株对秀丽隐杆线虫的影响
50.1、菌种的活化
51.取冻存于-80℃下的巴氏醋杆菌wy202202 100μl,接种于5ml醋酸菌液体培养基中,30℃、180r/min摇床中培养20~24h,使菌株活化。
52.2、秀丽隐杆线虫的培养
53.在ngm培养基上涂布大肠杆菌op50(8.4
×
109cfu/ml)作为线虫食物,然后挑取野生型秀丽隐杆线虫n2置于ngm培养基表面,并放置于20℃生化培养箱里培养,培养期间需每隔2天将线虫转移到新鲜的涂有大肠杆菌op50的ngm平板上。
54.3、秀丽隐杆线虫的同期化
55.将l4期线虫收集到离心管里,加入1ml m9缓冲液洗去多余的大肠杆菌op50,静置
沉淀后去除上清液,重复洗3次。然后加入1ml裂解液充分振荡,去除上清液后,再用m9缓冲液进行离心(3000r/min,1min)洗涤3次,去除上清液并保留虫卵,将虫卵转移至新的ngm平板上,于20℃生化培养箱孵化,大约16h后生长成l1期幼虫。
56.4、秀丽隐杆线虫寿命的测定
57.将巴氏醋杆菌wy202202和大肠杆菌op50分别在液体培养基培育至对数期,在4℃,8000r/min离心10min,收集巴氏醋杆菌wy202202菌体及发酵上清液,经过0.22μm滤膜过滤的发酵上清液作为待测菌株的代谢物。同时,将待测巴氏醋杆菌wy202202菌体经过100℃15min灭活,制备得到待测死菌体;分别将巴氏醋杆菌wy202202代谢物与大肠杆菌op50按1:1比例复配,巴氏醋杆菌wy202202死菌体与无菌水重悬,以及巴氏醋杆菌wy202202的活菌作为食物,以只喂养大肠杆菌op50作为对照,分别喂养秀丽隐杆线虫n2并测定寿命。
58.挑取90条上述步骤同期化的l1期秀丽隐杆线虫n2,分别放置到含有巴氏醋杆菌wy202202活菌、死菌及其代谢物以及大肠杆菌op50的ngm平板上,并置于20℃生化培养箱培养。每隔1天挑取全部存活的线虫转移到新鲜的涂布菌液的ngm平板上,防止有新孵化的线虫影响实验结果。实验持续到线虫全部死亡,并绘制线虫寿命曲线。
59.5、试验结果
60.结果如图2所示,与喂食大肠杆菌op50平均寿命(10d)及最长寿命(20d)相比巴氏醋杆菌wy202202的活菌、死菌及其代谢物的平均寿命分别显著延长45.4%、20.5%、29.7%(p《0.05),最长寿命分别延长10天、2天、5天,说明巴氏醋杆菌wy202202的活菌、死菌及其代谢物能显著延长线虫寿命。
61.实施例3wy202202菌株对秀丽隐杆线虫体长、运动力及繁殖力的影响
62.1、试验方法
63.(1)为验证巴氏醋杆菌wy202202是否影响线虫的身体长度,挑取同期化培养到第3天的线虫,用70℃热水浴浸泡30min,使线虫身体僵直并吸取虫体于载玻片上,用光学显微镜观察并测量线虫的体长,每组实验至少重复10条线虫。
64.(2)运动能力是健康的关键指标之一,运动状况和运动能力会随着机体的衰老而逐渐变差和减弱。采用巴氏醋杆菌wy202202菌株培养秀丽隐杆线虫,培养方法同实施例2,以只喂养大肠杆菌op50作为对照组,在第3天随机挑取20条线虫到新鲜的ngm平板上,线虫自由活动30s后用体视显微镜观察1min内线虫头部摆动次数,一次头部摆动则为线虫头部从一侧摆动另一侧为一次。
65.(3)筛选的抗衰老药物或菌株应以不损害机体生殖能力为前提条件,生殖能力是健康中最为关键的指标之一。因此以后代数量为指标验证了巴氏醋杆菌wy202202对线虫繁殖能力的影响。按实施例2所述方法用待测菌株培养秀丽隐杆线虫直至l4期,随机挑取1条线虫分别到涂有巴氏醋杆菌wy202202、大肠杆菌op50的ngm平板上,每组5个平行。在线虫产卵期间,每隔1d将产卵的成虫转移到新的平板上,旧平板则继续放置20℃生化培养箱培养至虫卵孵化,统计平板上线虫总孵化的幼虫条数,直到线虫产卵结束。
66.2、实验结果
67.结果如图3所所示,与大肠杆菌op50对照组相比,巴氏醋杆菌wy202202组的线虫第3天体长延长了27.4%,(图3a,p《0.05),头部摆动频率增加了41.3%(图3b,p《0.05),总产卵量增加了52.0%(图3c,p《0.05)。说明饲喂巴氏醋杆菌wy202202能显著增加线虫体长、增
强线虫的行动能力与繁殖能力,能够促进线虫的生长发育,具有较好的抗衰老性能。
68.实施例4wy202202菌株对线虫脂肪含量、线粒体膜电位的影响
69.1、试验方法
70.(1)巴氏醋杆菌wy202202对线虫体内脂肪含量的影响
71.采用巴氏醋杆菌wy202202培养秀丽隐杆线虫,培养方法同实施例2,以喂养大肠杆菌op50作为对照组,在l4期继续培养3天后随机挑取20条线虫用红油o染色法测量线虫脂肪。用m9缓冲液冲洗3次,25mm盐酸左旋咪唑麻醉,封闭咽喉,加入200μl 4%多聚甲醛溶液静置15~20min,后移除溶液再用液氮冻融3次,然后用60%异丙醇红油o染色,4~5h后用m9缓冲液冲洗多余染料,并用光学显微镜观察。
72.(2)巴氏醋杆菌wy202202对秀丽隐杆线虫体内线粒体膜电位的影响
73.采用巴氏醋杆菌wy202202培养秀丽隐杆线虫,培养方法同实施例2,以喂养大肠杆菌op50作为对照组,在l4期继续培养3天后随机挑取20条线虫用jc-1染料测定线粒体膜电位,将线虫与现配的jc-1染液避光孵育2小时,m9缓冲液冲洗去线虫表面的染料,通过荧光显微镜观察红色荧光(发射波长约590nm)和绿色荧光(发射波长529nm),拍照记录,并用image j软件对荧光照片进行定量计算。
74.2、试验结果
75.结果如图4所所示,与大肠杆菌op50对照组相比,巴氏醋杆菌wy202202喂养的线虫肠道脂肪红光光密度减少45.7%(图4a,p《0.05),jc-1染色后的红绿荧光比值增加56.2%(图4b,p《0.05)。说明巴氏醋杆菌wy202202显著降低线虫体内脂肪沉积;减缓线粒体膜电位下降程度、减少线粒体氧化受损。
76.实施例5wy202202菌株对秀丽隐杆线虫的抗氧化能力的影响
77.1、试验方法
78.(1)采用巴氏醋杆菌wy202202菌株培养秀丽隐杆线虫,培养方法同实施例2,以只喂养大肠杆菌op50作为对照组,l4期继续培养3天后收集线虫,m9缓冲液清洗3次后,待线虫自然沉降。将线虫放入匀浆器,冰上研磨,4℃,4 000r/min离心取上清液,即为蛋白匀浆。根据试剂盒操作说明测量丙二醛(mda)含量、活性氧(ros)水平、超氧化物歧化酶(sod)酶活性、谷胱甘肽(gsh)含量及过氧化氢酶(cat)酶活性。
79.(2)丙二醛含量测定:根据试剂盒说明配置好tba储存液(避光储存)、mda检测工作液,空白组(0.1ml pbs+0.2mlmda检测工作液)、样品组(0.1ml样品+0.2ml mda检测工作液)沸水浴加热15min,待冷却至室温后取上清液200μl加入到96孔板中,随后用酶标仪在532nm测定吸光度。
80.(3)活性氧水平测定:将50μl蛋白匀浆和50μl现配的100mmol/l h2-dcf-da溶液加入96孔黑板中(最终浓度为50mmol/l)处理3h,荧光酶标仪于激发波长485nm、发射波长535nm下测定体内活性氧含量。
81.(4)超氧化物歧化酶活性测定:配置好sod检测缓冲液、wst-8/酶工作液和反应启动液,按照试剂盒加样量分别配置样品组和空白组,37℃孵育30min后在450nm出测吸光度。
82.(5)谷胱甘肽含量测定:根据试剂盒分别配置好gsh储备液、dtnb储备液和nadph储备液之后,进行对照组和样品组的加样,立即用酶标仪在412nm处测定吸光度。
83.(6)过氧化氢酶活性测定:根据试剂盒说明配置好过氧化氢酶检测缓冲液、250mm
过氧化氢溶液、过氧化氢酶反应终止液,进行对照组和样品组的加样,25℃至少孵育15分钟后在520nm处测定吸光度。
84.2、试验结果
85.结果如图5所所示,与大肠杆菌op50的对照组相比,巴氏醋杆菌wy202202喂养的线虫体内mda含量显著减少41.1%(图5a,p《0.05),ros水平下降了21.0%(图5b,p《0.05),sod活性显著提高了67.6%(图5c,p《0.05),gsh含量显著提高了65.4%(图5d,p《0.05),cat活性显著提高了87.8%(图5e,p《0.05),以上结果表明巴氏醋杆菌wy202202可通过增加sod酶活、cat酶活和gsh含量,减少体内mda含量和ros水平,来提升线虫机体的抗氧化能力。
86.综上可知,本发明提供的巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株能延长线虫寿命及体长、增强行动力及繁殖能力,减少脂肪积累,减少线粒体氧化受损,提高sod、gsh、cat等产量且减少体内氧自由基合成,具有抗氧化、减脂、抗衰老的功效。
87.以上对本发明的实施方式作了详细说明,但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言,在不脱离本发明原理和精神的情况下,对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型,仍落入本发明的保护范围内。

技术特征:
1.一株巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株,其特征在于,该菌株于2022年07月08日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,其保藏编号为gdmcc no:62536。2.权利要求1所述wy202202菌株或其菌液在延长动物寿命、促进动物生长发育中的应用。3.权利要求1所述wy202202菌株或其菌液在制备延长动物寿命、促进动物生长发育的产品中的应用。4.权利要求1所述wy202202菌株或其菌液在制备抗氧化、减脂、抗衰老产品中的应用。5.根据权利要求4所述应用,其特征在于,所述抗氧化指提高机体抗氧化能力,减少体内氧自由基的积累,减缓机体氧化损伤;所述减脂指减少线虫脂肪积累;所述抗衰老指增加线虫体长、运动力及繁殖力,减少线粒体损伤。6.一种具有抗氧化、减脂、抗衰老的产品,其特征在于,含权利要求1所述巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株或其菌液。7.根据权利要求6所述产品,其特征在于,所述巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株的菌液浓度为8.4
×
107~3.2
×
10
11
cfu/ml。8.根据权利要求6-7任一项所述的抗氧化、减脂和/或抗衰老产品,其特征在于,所述的产品为保健食品、药品、饲料或饲料添加剂。9.一种延长动物寿命、促进动物生长发育的方法,其特征在于,采用权利要求1所述巴氏醋杆菌(acetobacter pasteurianus)wy202202菌株或其菌液对动物进行饲喂。10.根据权利要求2或3所述应用或权利要求9所述方法,其特征在于,所述动物为线虫。

技术总结
本发明公开了一株巴氏醋杆菌WY202202菌株及其应用。本发明从开菲尔中分离得到一株具有抗氧化、减脂、抗衰老并且能够延长动物寿命、促进动物生长发育的巴氏醋杆菌WY202202,其保藏编号为GDMCC No:62536。本发明研究表明,巴氏醋杆菌WY202202能增强秀丽隐杆线虫的抗氧化能力,减少机体氧化损伤;减少减脂积累,提高线虫行动力、体长及繁殖力,有效延长健康寿命、减缓机体衰老。说明该菌可作为益生菌用于制备或开发抗氧化、减脂、抗衰老的产品。抗衰老的产品。抗衰老的产品。


技术研发人员:王洁 杨翕淼 彭欢 陈国浚 张晓 李锐炫 方祥 廖振林
受保护的技术使用者:华南农业大学
技术研发日:2022.12.26
技术公布日:2023/9/22
版权声明

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