一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料及其制备方法与流程

1.本发明涉及医用敷料制备技术领域，具体涉及一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料及其制备方法。


背景技术：

2.三原子氧气体具有不稳定的化学活性，极容易分解成氧气，限制了诸如居家治疗等方面的临床应用，因此适当储存三氧的方法不仅可以方便临床使用、扩大适应症，还可以增加三氧疗法的依从性，提高临床使用效果。研究证明，经三氧处理植物油后会形成一个“三氧储存器”，可以将三氧变成不饱和脂肪酸的三氧化物而保存下来，然后再缓慢释放到治疗靶点，三氧油也叫臭氧化油。臭氧是一种万能杀菌剂，它的灭菌效果是抗生素的600倍，紫外线的3000倍，中草药的数万倍。臭氧杀菌具广谱性，臭氧对各种细菌真菌病毒霉菌等多种致病微生物都有杀灭作用，同时能够加速局部组织血液循环，因此能够运用于关节疼痛、水火烫伤、皮肤病、灰指甲、慢性溃疡、糖尿病足、皮肤黏膜的急慢性感染、皮肤过敏性疾病、手术创口愈合、虫叮蚊咬、牙龈炎、口腔溃疡、阴道炎等多种疾病。


技术实现要素：

3.本发明的目的在于提供一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料及其制备方法，解决了现阶段医用敷料对伤口愈合的效果见效慢，且有感染风险的问题。
4.本发明的目的可以通过以下技术方案实现：一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，具体包括如下步骤：称取如下重量份原料：三原子氧化油160-170份、改性增稠剂30-40份和渗透剂2-7份，将三原子氧化油、改性增稠剂和渗透剂混合均匀至的多用途医用敷料。
5.进一步，所述的渗透剂为月桂氮酮和二甲基亚砜中的一种或两种任意比例混合。
6.进一步，所述的改性增稠剂由如下步骤制成：步骤a1：将壳聚糖、乙酸溶液和甲醇混合，在转速为200-300r/min，温度为20-25℃的条件下，搅拌3-5h，升温至为65-70℃，加入马来酸酐和吡啶，进行反应10-15h，制得羧基化壳聚糖，将预处理壳聚糖溶于dmf，加入二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺，在转速为150-200r/min，温度为25-30℃的条件下，搅拌6-8h后，减压蒸馏，制得预处理壳聚糖；步骤a2：将预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油混合均匀，在转速为150-200r/min，温度为25-30℃，ph值为5-5.5的条件下，搅拌并加入过硫酸铵，进行反应10-15min，制得改性增稠剂。
7.进一步，步骤a1所述的壳聚糖、乙酸溶液、甲醇、马来酸酐和吡啶的用量比为1g:50ml:50ml:3g:1ml，乙酸溶液的质量分数为80%，预处理壳聚糖上的羧基、二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:3。
8.进一步，步骤a2所述的预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油的用量比为1g:2.5g:25g:15g:10g:20ml，过硫酸钾的用量为改性单体、丙烯酰胺、丙
烯酸十八酯和丙烯酸质量和的0.3-0.5%。
9.进一步，所述的改性单体由如下步骤制成：步骤b1：将4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯混合，在转速为150-200r/min，温度为120-125℃的条件下，搅拌回流5-7h，制得中间体1，将中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和二氯甲烷混合均匀，通入氩气保护，在温度为-5℃的条件下，加入n,n-二环己基碳酰二亚胺，升温至20-25℃，进行反应25-30h，制得中间体2；步骤b2：将中间体2、n,n-二甲基乙醇胺、对甲基苯磺酸和dmf混合均匀，在转速为150-200r/min，温度为110-120℃的条件下，进行反应5-7h，制得中间体3，将丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和dmf混合，在转速为200-300r/min，温度为20-25℃的条件下，搅拌1-1.5h后，加入碘化钾，继续搅拌15-20h，减压浓缩，制得改性单体。
10.进一步，步骤b1所述的4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯的用量比为5.2mmol:2.6mmol:0.1mmol:25ml，中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:2:5-6。
11.进一步，步骤b2所述的中间体2和n,n-二甲基乙醇胺的摩尔比为1:1，对甲基苯磺酸的用量为中间体2和n,n-二甲基乙醇胺质量和的3-5%，丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和碘化钾的摩尔比为1:1:1.2:1.1。
12.本发明的有益效果：本发明制备的一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料由如下原料制成三原子氧化油、改性增稠剂和渗透剂，改性增稠剂以壳聚糖为原料用马来酸酐处理，制得羧基化壳聚糖，将羧基化壳聚糖与二烯丙胺反应，使得羧基化壳聚糖上的羧基与二烯丙胺上的仲胺脱水缩合，制得预处理壳聚糖，将预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯和丙烯酸聚合，得到改性增稠剂，改性单体以4-羟基苯甲酸和季戊四醇为原料，进行双缩醛反应，制得中间体1，将中间体1和对苯二甲酸反应，使得中间体1上的羟基与对苯二甲酸上的羧基脱水缩合，制得中间体2，将中间体2和n,n-二甲基乙醇胺酯化，制得中间体3，中间体3在碳酸钾的作用下，使得丙烯酰氯与中间体3上的酚羟基反应后，加入碘化钾形成季铵盐结构，制得改性单体，改性渗透剂具有很好杀菌效果，侧链含有长链季铵盐结构且长链季铵盐为螺环结构，使得在季铵盐插入细菌细胞膜的过程中，扩大细胞膜的开孔缝隙，进而导致细胞流出达到杀死细胞的效果，该医用敷料对大多数细菌、病毒、真菌、霉菌、支原体、衣原体、阴道滴虫等致病微生物都具有杀灭作用，属于无毒产品，在低浓度时对皮肤、黏膜、眼睛等均无刺激作用，由于o3的分子量小，对细胞、组织有较强的渗透作用，可渗透到黏膜下2mm杀灭细胞、组织内的病原微生物，不同于通常的抗生素、消炎及抗病毒药物，该敷料不会让病毒产生耐药性，具有杀菌功能和治疗功能的双重性，杀灭病原微生物后生成氧气，可供细胞、组织吸收利用，加速局部组织血液循环，促进伤口愈合。
实施方式
13.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例
14.一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，具体包括如下步骤：称取如下重量份原料：三原子氧化油160份、改性增稠剂30份和月桂氮酮2份，将三原子氧化油、改性增稠剂和月桂氮酮混合均匀至的多用途医用敷料。
15.所述的改性增稠剂由如下步骤制成：步骤a1：将壳聚糖、乙酸溶液和甲醇混合，在转速为200r/min，温度为20℃的条件下，搅拌3h，升温至为65℃，加入马来酸酐和吡啶，进行反应10h，制得羧基化壳聚糖，将预处理壳聚糖溶于dmf，加入二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺，在转速为150r/min，温度为25℃的条件下，搅拌6h后，减压蒸馏，制得预处理壳聚糖；步骤a2：将预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油混合均匀，在转速为150r/min，温度为25℃，ph值为5的条件下，搅拌并加入过硫酸铵，进行反应10min，制得改性增稠剂。
16.步骤a1所述的壳聚糖、乙酸溶液、甲醇、马来酸酐和吡啶的用量比为1g:50ml:50ml:3g:1ml，乙酸溶液的质量分数为80%，预处理壳聚糖上的羧基、二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:3。
17.步骤a2所述的预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油的用量比为1g:2.5g:25g:15g:10g:20ml，过硫酸钾的用量为改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯和丙烯酸质量和的0.3%。
18.所述的改性单体由如下步骤制成：步骤b1：将4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯混合，在转速为150r/min，温度为120℃的条件下，搅拌回流5h，制得中间体1，将中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和二氯甲烷混合均匀，通入氩气保护，在温度为-5℃的条件下，加入n,n-二环己基碳酰二亚胺，升温至20℃，进行反应25h，制得中间体2；步骤b2：将中间体2、n,n-二甲基乙醇胺、对甲基苯磺酸和dmf混合均匀，在转速为150r/min，温度为110℃的条件下，进行反应5h，制得中间体3，将丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和dmf混合，在转速为200r/min，温度为20℃的条件下，搅拌1h后，加入碘化钾，继续搅拌15h，减压浓缩，制得改性单体。
19.步骤b1所述的4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯的用量比为5.2mmol:2.6mmol:0.1mmol:25ml，中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:2:5。
20.步骤b2所述的中间体2和n,n-二甲基乙醇胺的摩尔比为1:1，对甲基苯磺酸的用量为中间体2和n,n-二甲基乙醇胺质量和的3%，丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和碘化钾的摩尔比为1:1:1.2:1.1。
实施例
21.一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，具体包括如下步骤：称取如下重量份原料：三原子氧化油165份、改性增稠剂35份和月桂氮酮5份，将三原子氧化油、改性增稠剂和月桂氮酮混合均匀至的多用途医用敷料。
22.所述的改性增稠剂由如下步骤制成：
步骤a1：将壳聚糖、乙酸溶液和甲醇混合，在转速为200r/min，温度为23℃的条件下，搅拌4h，升温至为68℃，加入马来酸酐和吡啶，进行反应10-15h，制得羧基化壳聚糖，将预处理壳聚糖溶于dmf，加入二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺，在转速为200r/min，温度为28℃的条件下，搅拌7h后，减压蒸馏，制得预处理壳聚糖；步骤a2：将预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油混合均匀，在转速为150r/min，温度为30℃，ph值为5的条件下，搅拌并加入过硫酸铵，进行反应13min，制得改性增稠剂。
23.步骤a1所述的壳聚糖、乙酸溶液、甲醇、马来酸酐和吡啶的用量比为1g:50ml:50ml:3g:1ml，乙酸溶液的质量分数为80%，预处理壳聚糖上的羧基、二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:3。
24.步骤a2所述的预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油的用量比为1g:2.5g:25g:15g:10g:20ml，过硫酸钾的用量为改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯和丙烯酸质量和的0.4%。
25.所述的改性单体由如下步骤制成：步骤b1：将4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯混合，在转速为150r/min，温度为123℃的条件下，搅拌回流6h，制得中间体1，将中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和二氯甲烷混合均匀，通入氩气保护，在温度为-5℃的条件下，加入n,n-二环己基碳酰二亚胺，升温至23℃，进行反应28h，制得中间体2；步骤b2：将中间体2、n,n-二甲基乙醇胺、对甲基苯磺酸和dmf混合均匀，在转速为150r/min，温度为115℃的条件下，进行反应6h，制得中间体3，将丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和dmf混合，在转速为200r/min，温度为23℃的条件下，搅拌1.3h后，加入碘化钾，继续搅拌18h，减压浓缩，制得改性单体。
26.步骤b1所述的4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯的用量比为5.2mmol:2.6mmol:0.1mmol:25ml，中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:2:6。
27.步骤b2所述的中间体2和n,n-二甲基乙醇胺的摩尔比为1:1，对甲基苯磺酸的用量为中间体2和n,n-二甲基乙醇胺质量和的4%，丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和碘化钾的摩尔比为1:1:1.2:1.1。
实施例
28.一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，具体包括如下步骤：称取如下重量份原料：三原子氧化油170份、改性增稠剂40份和二甲基亚砜7份，将三原子氧化油、改性增稠剂和二甲基亚砜混合均匀至的多用途医用敷料。
29.所述的改性增稠剂由如下步骤制成：步骤a1：将壳聚糖、乙酸溶液和甲醇混合，在转速为300r/min，温度为25℃的条件下，搅拌5h，升温至为70℃，加入马来酸酐和吡啶，进行反应15h，制得羧基化壳聚糖，将预处理壳聚糖溶于dmf，加入二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺，在转速为200r/min，温度为30℃的条件下，搅拌8h后，减压蒸馏，制得预处理壳聚糖；步骤a2：将预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油混合
均匀，在转速为200r/min，温度为30℃，ph值为5.5的条件下，搅拌并加入过硫酸铵，进行反应15min，制得改性增稠剂。
30.步骤a1所述的壳聚糖、乙酸溶液、甲醇、马来酸酐和吡啶的用量比为1g:50ml:50ml:3g:1ml，乙酸溶液的质量分数为80%，预处理壳聚糖上的羧基、二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:3。
31.步骤a2所述的预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油的用量比为1g:2.5g:25g:15g:10g:20ml，过硫酸钾的用量为改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯和丙烯酸质量和的0.5%。
32.所述的改性单体由如下步骤制成：步骤b1：将4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯混合，在转速为200r/min，温度为125℃的条件下，搅拌回流7h，制得中间体1，将中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和二氯甲烷混合均匀，通入氩气保护，在温度为-5℃的条件下，加入n,n-二环己基碳酰二亚胺，升温至25℃，进行反应30h，制得中间体2；步骤b2：将中间体2、n,n-二甲基乙醇胺、对甲基苯磺酸和dmf混合均匀，在转速为200r/min，温度为120℃的条件下，进行反应7h，制得中间体3，将丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和dmf混合，在转速为300r/min，温度为25℃的条件下，搅拌1.5h后，加入碘化钾，继续搅拌20h，减压浓缩，制得改性单体。
33.步骤b1所述的4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯的用量比为5.2mmol:2.6mmol:0.1mmol:25ml，中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:2:6。
34.步骤b2所述的中间体2和n,n-二甲基乙醇胺的摩尔比为1:1，对甲基苯磺酸的用量为中间体2和n,n-二甲基乙醇胺质量和的5%，丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和碘化钾的摩尔比为1:1:1.2:1.1。
35.对比例1本对比例与实施例1相比未加入改性单体，其余步骤相同。
36.对比例2本对比例与实施例1相比将丙烯酰氯、n,n-二甲基乙醇胺、碳酸钾和dmf混合，在转速为200r/min，温度为20℃的条件下，搅拌1h后，加入碘化钾，继续搅拌15h，减压浓缩，得到产物代替改性单体，其余步骤相同。
37.将雌性大鼠为敷料组与空白对照组，敷料组在伤口上包附多用途医用敷料，而对照组不进行治疗，每组3只大鼠，大鼠在麻醉下脱毛，在每只大鼠背部切开一个直径为10mm的全层伤口，实验组于第3、7d更换一次敷料，第3d、7d、14d观察，皮肤组织样本用福尔马林固定，用苏木精-伊红将病理切片染色。
38.用常见的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在体外测定水凝胶的防细菌粘附活性。将多用途医用敷料制成直径为1.0cm、厚度为0.2cm的圆柱体作为实验组，对照组为医用纱布。使用的细菌悬浮液浓度为108（cfu/ml），将50μl的细菌悬浮液分别滴到水凝胶表面和纱布表面，震荡培养4h后，用1ml无菌生理盐水轻轻清洗两次，然后将实验组和对照组与1ml无菌生理盐水混合，超声处理20分钟，然后将100μl超声处理溶液均匀地涂抹在琼脂培养基上，并在37℃下培养18h，对两个48h冷冻干燥组的扫描电镜图像进行观察，以观察粘附的细菌
细胞，并计数细菌数量。
39.将各种类型关节炎所致的关节疼痛以及肿胀的患者600例，随机分为5组，每组各120例，各组年龄、性别、病程、病因、关节疼痛程度无统计学差异，用实施例1-3和对比例1-2制得的多用途医用敷料一天2次，五天一个疗程，判定痊愈：关节疼痛感消失或基本消失，关节活动恢复正常，无关节肿胀现象，有效：关节疼痛感有所好转，关节活动轻度受限，可伴有轻度的关节肿胀现象，无效：关节疼痛感无明显改善，甚或加重，关节活动受限，运作牵强，可伴有较严重的关节肿胀现象，计算痊愈率。
40.对180名体股癣患者随机分组，每组36人，治疗方法：实施例1-3和对比例1-2制得的多用途医用敷料覆盖在体股癣上，每日换药2次，治疗期间停止其他任何治疗，5天后观察其疗效，疗效判断标准痊愈：体股癣完全消失，有效：体股癣面积减小，无瘙痒，无效：用药后症状较治疗前无明显变化，检测结果如下表所示。
[0041][0042]
由上表可知本技术具有很好的伤口治愈、消炎止痛、治疗皮肤病的效果。
[0043]
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。

技术特征：
1.一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：称取如下重量份原料：三原子氧化油160-170份、改性增稠剂30-40份和渗透剂2-7份，将三原子氧化油、改性增稠剂和渗透剂混合均匀至的多用途医用敷料。2.根据权利要求1所述的一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，其特征在于：所述的渗透剂为月桂氮酮和二甲基亚砜中的一种或两种任意比例混合。3.根据权利要求1所述的一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，其特征在于：所述的改性增稠剂由如下步骤制成：步骤a1：将壳聚糖、乙酸溶液和甲醇混合搅拌，升温并加入马来酸酐和吡啶，进行反应，制得羧基化壳聚糖，将预处理壳聚糖溶于dmf，加入二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺，搅拌处理后，减压蒸馏，制得预处理壳聚糖；步骤a2：将预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油混合搅拌并加入过硫酸铵，进行反应，制得改性增稠剂。4.根据权利要求3所述的一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤a1所述的壳聚糖、乙酸溶液、甲醇、马来酸酐和吡啶的用量比为1g:50ml:50ml:3g:1ml，预处理壳聚糖上的羧基、二烯丙胺和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:3。5.根据权利要求3所述的一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤a2所述的预处理壳聚糖、改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯、丙烯酸和甘油的用量比为1g:2.5g:25g:15g:10g:20ml，过硫酸钾的用量为改性单体、丙烯酰胺、丙烯酸十八酯和丙烯酸质量和的0.3-0.5%。6.根据权利要求1所述的一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，其特征在于：所述的改性单体由如下步骤制成：步骤b1：将4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯混合搅拌回流，制得中间体1，将中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和二氯甲烷混合均匀，通入氩气保护，加入n,n-二环己基碳酰二亚胺，进行反应，制得中间体2；步骤b2：将中间体2、n,n-二甲基乙醇胺、对甲基苯磺酸和dmf混合反应，制得中间体3，将丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和dmf混合搅拌后，加入碘化钾，继续搅拌，减压浓缩，制得改性单体。7.根据权利要求6所述的一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤b1所述的4-羟基苯甲醛、季戊四醇、对甲苯磺酸和甲苯的用量比为5.2mmol:2.6mmol:0.1mmol:25ml，中间体1、对苯二甲酸、4-二甲氨基吡啶和n,n-二环己基碳酰二亚胺的摩尔比为1:1:2:5-6。8.根据权利要求6所述的一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤b2所述的中间体2和n,n-二甲基乙醇胺的摩尔比为1:1，对甲基苯磺酸的用量为中间体2和n,n-二甲基乙醇胺质量和的3-5%，丙烯酰氯、中间体3、碳酸钾和碘化钾的摩尔比为1:1:1.2:1.1。9.一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料，其特征在于：根据权利要求1-8所述的任一制备方法制备而成。

技术总结
本发明公开了一种基于三原子氧化油的多用途医用敷料及其制备方法，该多用途医用敷料包括如下重量份原料：三原子氧化油160-170份、改性增稠剂30-40份和渗透剂2-7份；改性渗透剂具有很好杀菌效果，侧链含有长链季铵盐结构且长链季铵盐为螺环结构，使得在季铵盐插入细菌细胞膜的过程中，扩大细胞膜的开孔缝隙，进而导致细胞流出，该医用敷料对致病微生物都具有杀灭作用，能够消炎止痛、促进伤口愈合。对关节疼痛及顽固性皮肤病有明显疗效。属于无毒产品，在低浓度时对皮肤、黏膜、眼睛等均无刺激作用，由于O3的分子量小，对细胞、组织有较强的渗透作用，可渗透到黏膜下2mm杀灭细胞、组织内的病原微生物。病原微生物。


技术研发人员：胡新民 范子荣 戴福林
受保护的技术使用者：广东怡康生物科技有限公司
技术研发日：2023.06.12
技术公布日：2023/9/20