一种用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的茶组合物及其应用

1.本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的茶组合物及其应用。


背景技术：

2.皮肤作为直接暴露于外部环境的身体部位，不仅起到保护人体重要器官的保护屏障的作用，还起到调节水分蒸发和保护身体免受外部感染的作用。然而，即使皮肤能阻挡来自外部的病毒渗透，但如果暴露于过度的紫外线或污染物质也会诱发皮肤刺激；尤其是来源于空气中的微尘，即沙尘和黄沙等会使皮肤受到损伤。黄沙是漂浮在位于中国和蒙古等内陆的沙漠的小沙或黄土乘着上层风被运送至远方而降落到地面附近的现象。黄沙为有机物和无机物的复合体，其物理性质和组成成分会根据发生时期与地点而非常多样，还包含有可从生物学角度产生影响的金属成分。研究发现，吸入这些粉尘时，它们会沉积到下支气管及肺的换气部位，从而可引起呼吸系统的损伤。此外，已观察到，人的皮肤如果堆积着较多黄沙、粉尘，皮肤细胞的损伤会增加。微尘会对皮肤产生有害影响，并且皮肤细胞基因的表达也会因这些影响而受到影响，从而出现皮肤细胞受损等的症状。
3.目前，现有技术中针对微尘为皮肤的损伤，大部分都是通过物理阻隔进行防护，如现有技术公开：cn108430446a包含负电荷物质的微尘防尘用组合物，采用在ph7的水溶液中的zeta电位值为-2mv以下的负电荷物质作为有效成分，该物质具有与灰尘类似的负电荷的zeta电位，因此可以使基于静电力灰尘附着于皮肤的情况最小化，即使灰尘暂时附着于皮肤也能够容易地将灰尘从皮肤进行去除；或采用含有n杂环的化合物作为化妆品原料用于皮肤来阻隔微尘。但目前对于使用负电荷排斥力的微尘阻隔方法，或使用化合物在皮肤表面上形成保护屏障的方法，对微尘阻的隔效果还有待提升，也只能从外采用物理手段进行阻隔，并不能从根本上防止微尘对皮肤表面附着，并解决已附着的微尘对皮肤带来的损伤的问题。
4.随着天然植物提取物的开发与利用，现有技术中有采用植物提取物用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤，如现有技术采用茶树根提取物或发酵茶提取物用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤、增强皮肤屏障的抗老化及抗炎，但其效果还有待提升，目前仍然缺少能够用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的其他更加有效的产品，能够用于化妆品领域，减少微尘对皮肤附着引起的皮肤问题。


技术实现要素：

5.本发明为了解决微尘对皮肤产生的有害影响，修复因微尘引起的皮肤细胞损伤，本发明旨在提供一种用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的茶组合物。
6.本发明的又一目的是提供用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的茶组合物的应用。
7.为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案:
8.本发明提供一种用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的茶组合物，所述茶组合物包括如下质量份数的各组分：2～5份茶提取物，1～2份植物甾醇。
9.茶提取物富含有茶多酚，是一类存在于茶叶中的多经基酚性化合物。其主要成分为儿茶素(黄烷醇类)、黄酮及黄酮贰类、花青素及花白素类和酚酸及缩酚酸类等四类，是三十多种酚类物质组成的复合体。
10.植物甾醇又称植物固醇，是以游离状态或与脂肪酸和糖等结合的状态存在的一种功能性成分，广泛存在于蔬菜、水果等各种植物的细胞膜中。植物甾醇可降低胆固醇，促进血液循环，具有抗氧化、抗炎作用。
11.本发明将茶提取物与植物甾醇进行复配后，具有协同增效的作用，同时具有较强的抗炎功效，能显著改善由微尘引起的皮肤细胞活性和增殖能力降低，同时促进角质形成细胞的迁移。该茶组合物可以使受损细胞的基因表达量调节至正常水平，从而修复由微尘引起的皮肤细胞损伤。
12.本发明提供的茶提取物通过超声辅助低共熔溶剂提取获得，具有较高的提取率，且富含儿茶素、茶多酚、茶黄素等活性成分，能更好地作为有效抗炎成分，与植物甾醇复配能更好地起到协同抗炎效果，能够将受微尘影响的皮肤细胞中的基因的表达量调节至正常水平，从而降低微尘对皮肤的损伤，对受损的皮肤细胞进行护理。
13.进一步地，本发明提供的茶提取物的制备方法为：采用低共熔溶剂提取茶叶，料液比为1:30g/ml-1:70g/ml，超声，即得茶提取物。
14.优选地，本发明采用的茶叶可以是绿茶或红茶，包含但不限于茶自身的粉碎物、或茶的干燥粉碎物。
15.优选地，所述低共熔溶剂的氢键受体为氯化胆碱，氢键供体为乙二醇、丙三醇、乳酸、乙酰丙酸中的一种，其氢键受体和氢键供体的摩尔比为1：1～3。
16.更优选地，所述低共熔溶剂的氢键受体和氢键供体的摩尔比为1：1。
17.优选地，所述超声的条件为：功率60w～120w，时间10min～50min，温度为30℃～60℃。
18.作为最优选地实施方案，本发明提供茶提取物具体制备方法为：以绿茶和红茶为原料，采用低共熔溶剂为氯化胆碱/丙三醇摩尔比1:1，料液比为1:60g/ml，超声时间为30min，提取温度为60℃，含水量50％，超声功率90w，制备得到的茶提取物。
19.本发明提供上述含茶提取物和植物甾醇的茶组合物在制备护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的产品中的应用。
20.本发明还提供一种护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的产品，含上述茶提取物和植物甾醇的茶组合物。
21.优选地，所述产品为化妆品或护肤品，例如各种霜、乳液、爽肤水等的化妆品、以及清洁剂、洗面奶、肥皂和美容液等。
22.更优选地，所述化妆品或护肤品主要以溶液、乳化物、粘性混合物等形式混合使用，其剂型包括但不限于：乳液霜、化妆水、精华、面膜、凝胶、粉末、妆前乳、粉底、润肤乳、软膏、贴剂、美容液、清洁泡沫、卸妆霜、卸妆水、身体乳、身体霜、身体油、身体精华、洗发水、护发素、沐浴露、肥皂、染发剂和喷雾剂等剂型。
23.特别地，本发明提供的含茶提取物和植物甾醇的茶组合物还能与本化妆品领域常用的其他功效成分物质或有机成分混合制备为化妆品或护肤品使用，同时赋予茶提取物与植物甾醇组合物其他作用功效；而其他功效成分物质或有机成分包括但不限于：保湿剂、润肤剂、修复剂、界面活性剂、紫外线吸收剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、其他植物提取物、ph调节剂、血液循环促进剂、冷却剂、止汗剂、纯净水等。
24.优选地，所述产品中茶提取物和植物甾醇组合物的质量百分数为0.01～10％。
25.优选地，所述产品还含有保湿剂、抗氧化剂、修复剂。
26.更优选地，所述保湿剂为神经酰胺、抗氧化剂为维生素e、修复剂为角鲨烷。
27.进一步优选地，还含如下质量百分数的各组分：0.05～1％角鲨烷、0.02～0.05％神经酰胺和0.02～0.05％维生素e；具体用量可根据制备不同的产品进行调节，添加的角鲨烷具有舒缓修复功效，神经酰胺具有保湿锁水功效，以及维生素e具有抗氧化作用，将组合物与其他成分混合制备的产品具有抗炎、保湿、修复的功效。
28.优选地，所述产品还含有润肤剂、界面活性剂、紫外线吸收剂、防腐剂、其他植物提取物、ph调节剂、血液循环促进剂、冷却剂、止汗剂中的一种或多种。
29.与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
30.本发明提供一种用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的茶组合物，包括如下质量份数的各组分：1～5份茶提取物，1～2份植物甾醇。本发明将茶提取物与植物甾醇进行复配后，具有协同增效的作用，同时具有较强的抗炎功效，能显著改善由微尘引起的皮肤细胞活性和增殖能力降低，同时促进角质形成细胞的迁移。该组合物可以使受损细胞的基因表达量调节至正常水平，从而修复由微尘引起的皮肤细胞损伤。
31.本发明提供的茶组合物可与其他活性成分搭配使用，添加具有舒缓修复功效的角鲨烷和具有保湿锁水功效的神经酰胺以及具有抗氧化作用的维生素e，制备的产品同样具有调节皮肤受损细胞的表达量恢复至正常水平，能有效促进角质形成细胞的增值和形成，从而促进受损细胞的修复，以及具有抗炎、保湿、修复的功效。
32.此外，与市面上现有产品相比，本发明提供的茶组合物及其产品的优势在于成分精简，长时间使用不刺激皮肤，安全温和舒缓，可广泛用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤，适合所有肤质人群使用。
附图说明
33.图1为mpzl3基因的表达量结果图；
34.图2为tpsd1基因的表达量结果图；
35.图3为dop1b基因的表达量结果图；
36.图4为thap7基因的表达量结果图；
37.图5为gtf3a基因的表达量结果图。
具体实施方式
38.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有
其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
39.本发明采用的茶叶角鲨烷、植物甾醇、神经酰胺和维生素e均可通过市购得到。
40.本说明书中所述“微尘”是指我们眼睛不可见的极其微小的物质，是一种长时间漂浮或飞散在大气中的颗粒状物质，一种粒径为10μm或以下。
41.实施例1组合物的制备
42.1、茶提取物的制备
43.茶提取物的制备：在常温下，用含水量50％的低共熔溶剂(由氢键受体氯化胆碱与氢键供体丙三醇混合制备，其摩尔比为1：1)作为提取溶剂，以绿茶和/或红茶为原料，按料液比1:60g/ml混合，后在60℃提取温度下，进行超声，功率90w，超声30min，即得所需茶提取物。
44.根据上述制备方法，本实施例同时设置了不同的茶提取物制备原料以及条件进行筛选研究，具体参数条件设置如下表1所示，其他方法条件不变，制备得到不同的茶提取物。
45.表1不同茶提取物的制备
[0046][0047]
经过上述不同提取方法条件的调整，验证得到只有采用特定的方法条件制备得到的茶提取物的提取率高，最优制备方法条件为：采用低共熔溶剂为氯化胆碱/丙三醇摩尔比1:1，料液比为1:60g/ml，超声时间为30min，提取温度为60℃，含水量50％，超声功率90w，制备得到的茶提取物富含儿茶素、茶多酚、茶黄素等活性物质，可用进一步用于后续实验中，本实验制得的茶提取物，需要进一步冻干除去水分，并放入60℃烘箱中干燥储存，后续实验再根据需要进行配制。
[0048]
2、植物甾醇的复配
[0049]
分别将上述表1中制备得到茶提取物与植物甾醇进行复配使用，本发明采用的植物甾醇浓度≥95％，并在茶提取物中加入植物甾醇，以80w功率超声混合复配，即得茶组合物。
[0050]
再进一步调节茶提取物与植物甾醇的用量配比(表2)，研究二者的作用关系，与植物甾醇进行复配以进行抗炎预实验(方法参考梅华倩等人2022年发表的论文)，具体操作为：选用佛波酯刺激小鼠巨噬细胞产生呼爆发，采用含茶提取物与植物甾醇的茶组合物作为抑制剂(采用纯水配制)，选用地塞米松为阳性对照物，用化学发光分析和电子顺磁共振检测呼吸爆发产生的活性氧，计算得到对il-1β因子的表达抑制率。
[0051]
在茶提取物中添加植物甾醇后统一控制各组合物的浓度为5mg/ml，进行测定，炎症抑制率的统计结果如下表2显示，显示将茶提取物与植物甾醇复配后具有协同作用，能够增强炎症抑制率，具有较强的抗炎作用。
[0052]
表2茶提取物与植物甾醇组合物抗炎效果
[0053][0054][0055]
3、含茶提取物与植物甾醇的茶组合物产品
[0056]
进一步地，可以将含茶提取物与植物甾醇的茶组合物与本化妆品领域常用的其他功效成分物质或有机成分混合制备为化妆品或护肤品使用，同时赋予茶提取物与植物甾醇组合物其他作用功效；例如制备为各种霜、乳液、爽肤水等的化妆品、以及清洁剂、洗面奶、肥皂和美容液等。其化妆品或护肤品的剂型包括但不限于：乳液霜、化妆水、精华、面膜、凝胶、粉末、妆前乳、粉底、润肤乳、软膏、贴剂、美容液、清洁泡沫、卸妆霜、卸妆水、身体乳、身体霜、身体油、身体精华、洗发水、护发素、沐浴露、肥皂、染发剂和喷雾剂等剂型；主要以溶液、乳化物、粘性混合物等形式混合使用。而其他功效成分物质或有机成分包括但不限于：保湿剂、润肤剂、修复剂、界面活性剂、紫外线吸收剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、其他植物提取物、ph调节剂、血液循环促进剂、冷却剂、止汗剂、纯净水等。
[0057]
作为优选地实施方案，本发明提供一种含茶提取物与植物甾醇组合物的产品，其中含茶提取物和植物甾醇组合物的质量百分数为0.01～10％，由含茶提取物与植物甾醇的
茶组合物和保湿剂神经酰胺、抗氧化剂维生素e、修复剂角鲨烷混合使用，其中，优选地还含如下质量百分数的各组分：0.05～1％角鲨烷、0.02～0.05％神经酰胺和0.02～0.05％维生素e，具体用量可根据制备不同的产品进行调节，添加的角鲨烷具有舒缓修复功效，神经酰胺具有保湿锁水功效，以及维生素e具有抗氧化作用，将茶组合物与其他成分混合制备的产品具有抗炎、保湿、修复的功效。
[0058]
实施例2微尘处理及细胞毒性的测定
[0059]
1、微尘的收集与提取
[0060]
使用低容量空气采样器，每个测量日的上午12点左右更换过滤器和采样管，以使过滤袋采集约24小时的样品。每天在中国蒙古地区收集微尘，为期30天，打开真空泵的同时启动计时器，然后记录关闭真空泵时的时间，以获得测量时间。采集流量设为16.7l/min，在开始测量时用流量计测量流量，并在测量完成时再次测量流量。
[0061]
在取样前和取样后对过滤袋中的特氟龙过滤器进行称重。在对铁氟龙过滤器进行称重之前，在相对湿度为30％的干燥器中进行24小时的恒量处理，然后用精确到小数点后五位的电子秤进行2次称重并记录平均值。取样后也相同地，称重之前在干燥器中进行24小时的恒量处理，进行2次称重，并通过与取样前测量的重量进行比较来计算质量浓度。将特氟龙过滤器浸湿于1ml的乙醇后，加入14ml的蒸馏水(dw)，在使过滤器的气溶胶收集面与水表面接触的状态下盖上盖子，然后用超声波清洗器施加30分钟的超声波，以进行微尘的提取。为了最大程度地减少过滤步骤中因水分引起的误差，在干燥器中48小时内完全去除过滤器的水分，然后使用精度为0.1mg的超精密秤对过滤器的重量进行称量，以称量过滤器的提取前和提取后的重量。
[0062]
2、人角质形成细胞株的培养
[0063]
取正常人角质形成细胞(购自atcc)适量，接种于完全培养基(含10％胎牛血清的dmem培养基)中，于37℃、5％co2下培养(培养条件下同)。每2天更换1次新的完全培养基，待细胞生长至对数生长期(即融合度达80％～90％)时传代，即得正常人角质形成细胞株。
[0064]
3、细胞毒性的测定
[0065]
使用24孔板，采用上述采集获得的直径为2.5μm的微尘分散在纯净水中，以制备微尘分散液，然后按照上述的细胞培养条件，并在每孔的细胞数为2.5
×
105的条件下，在经培养的细胞中处理上述微尘分散液，并进行24小时的培养，然后将经微尘处理得正常人角质形成细胞以10％ dmem培养液调整成2
×
104/ml，接种于96孔培养板180μl/孔，每组设3个副孔，依次设为高、中、低、对照组。
[0066]
高、中、低组分别加入终浓度为10、5、2mg/ml的实施例1中组合物3含茶提取物与植物甾醇的茶组合物溶液，并设空白对照组，对照组的副孔加入与对照组等体积的dmem培养液。在5％ co2、37℃恒温箱中培养48h后每孔加入5mg/ml mtt 20μl，继续培养4h，弃各孔液体加dmso150ul/孔，震荡10min，用酶标仪检测492nm处的吸度值(od值)。
[0067]
细胞抑制率的计算公式为：细胞抑制率＝(1-实验组的od均值/对照组的od均值)
×
100％。
[0068]
测定结果如表3所示，可以看出随着茶提取物与植物甾醇组合物溶液浓度的增加，其抑制细胞增殖的作用逐渐增强，即茶提取物与植物甾醇组合物有抑制由微尘引起的受损细胞增殖的作用，且随着浓度的增大，抑制率逐渐提高。
[0069]
表3微尘处理后正常人角质形成细胞抑制率结果(n＝3)
[0070][0071]
实施例3茶组合物对微尘处理角质形成细胞迁移能力的影响
[0072]
采用实施例2的微尘处理角质形成细胞，以1.0
×
105/ml的浓度接种于6孔细胞培养板(培养基：含10％胎牛血清的mem完全培养基)每孔2ml；在5％co2、37℃恒温培养箱中培养至细胞融合率为100％，之后用200μl枪头进行细胞划痕，后将各处理组的含1％胎牛血清的mem基础培养基(设置处理1：10mg/ml含茶提取物与植物甾醇的组合物3溶液，培养基中终浓度0.04％；处理2：5mg/ml含茶提取物与植物甾醇的组合物3溶液，培养基中终浓度0.04％；处理3：2mg/ml含茶提取物与植物甾醇的组合物3溶液，培养基中终浓度0.04％；以含1％胎牛血清的mem基础培养基为空白对照)分别与细胞共同孵育24h，在0h和24h于显微镜下观察并拍照(0h对应原面积，24h对应划痕后面积)，用软件image j计算细胞迁移率，公式为：
[0073]
细胞迁移率＝(原面积一划痕后面积)/原面积
×
100％
[0074]
检测结果如表4所示，显示含茶提取物与植物甾醇的茶组合物能显著改善由微尘引起的皮肤细胞活性和增殖能力降低，同时促进角质形成细胞的迁移。
[0075]
表4组合物对微尘处理角质形成细胞迁移能力的影响结果
[0076][0077]
实施例4通过二代测序技术确认微尘下细胞基因的变化
[0078]
通过参考trapnel1等人(2012)开发的一般分析步骤，来进行rna碱基序列数据的处理和分析。使用fastqc确认rna-序列数据质量，使用fastx-toolkit去除准确性较差的碱基和接头序列。之后，使用tophat(trapnel1等，2009)与人类基因组(hg19)进行比对，并使用重命名为rseqc的ever-seg确认各个样品的数据量(wang等人，2012)。
[0079]
此外，使用cufflinks对转录物的表达水平进行定量，并比较用微尘分散液处理的样品和正常样品之间的转录水平(trapne11等人，2010)。在fdr校正p值《0.05的情况下，通过应用倍数变化量(fold-change)≥2.0的严格界限，确定在处理直径为2.5μm的微尘的分散液时表现出显着的表达差异的基因。
[0080]
结果如表5所示，显示采用微尘分散液处理后的样品和正常样品之间表达差异的基因有mpzl3、tpsd1、dop1b、thap7、gtf3a，其表达差异变化明显，筛选出差异表达的基因用
于后续定量分析。
[0081]
表5表达差异的基因及其变化
[0082]
基因符号倍数变化mpzl310.5tpsd16.9dop1b20.1thap711.9gtf3a4.2
[0083]
实施例5实时定量pcr分析
[0084]
用实施例2中提取的直径为2.5μm的微尘，以12.5μg/ml细胞培养基的量对实施例3中培养的正常人角质形成细胞进行处理，用浓度为30ppm的实施例1中表1的各组含茶提取物与植物甾醇的茶组合物对培养基进行处理，在24小时后去除培养液，用2.5ml的磷酸盐缓冲液对细胞进行洗涤，然后使用trizol试剂(美国thermo fisher scientific公司)分离细胞内的rna。使用qiagen公司的rna试剂盒对分离的rna再一次进行纯化，然后再使用安捷伦科技公司的2100生物分析仪确认rna的质量。再使用5
×
first strand cdna synthesis master mix将纯化的rna转录为cdna，用北京博迈德基因技术有限公司合成的pcr引物来测量相对的mrna表达量。
[0085]
使用power sybr green pcr master mix试剂盒(美国thermo fisher scientific公司)和bio-rad iq5实时聚合酶链式反应系统(美国biorad公司)进行实时定量pcr；扩增条件为：95℃2min，95℃15秒、60℃30秒，循环40个周期，72℃4min。
[0086]
检测差异表达基因结果如图1-5所示，证实了在受微尘刺激的皮肤细胞中，存在有表达量增加或减少的基因，并且，通过茶提取物与植物甾醇组合物的处理能减少mpzl3、tpsd1、dop1b、thap7、gtf3a基因的表达量。可知，本发明提供的茶提取物与植物甾醇组合物可有效地保护皮肤细胞免受微尘引起的刺激，并且抑制或防止上述特定基因的表达量因所述刺激而改变，从而可使表达量处在正常水平。
[0087]
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：
1.一种用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的茶组合物，其特征在于，所述组合物包括如下质量份数的各组分：2～5份茶提取物，1～2份植物甾醇。2.根据权利要求1所述茶组合物，其特征在于，所述茶提取物的制备方法为：采用低共熔溶剂提取茶叶，料液比为1:30g/ml～1:70g/ml，超声，即得茶提取物。3.根据权利要求2所述茶组合物，其特征在于，所述低共熔溶剂的氢键受体为氯化胆碱，氢键供体为乙二醇、丙三醇、乳酸、乙酰丙酸中的一种；所述氢键受体和氢键供体的摩尔比为1：1～3。4.根据权利要求2所述茶组合物，其特征在于，所述超声的条件为：功率60w～120w，时间10min～50min，提取温度为30℃～60℃。5.权利要求1～4任一所述茶组合物在制备护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的产品中的应用。6.一种护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的产品，其特征在于，含权利要求1～4任一所述茶组合物。7.根据权利要求6所产品，其特征在于，所述产品中含权利要求1～4任一所述组合物的质量百分数为0.01～10％。8.根据权利要求6或7所述产品，其特征在于，还含有保湿剂、抗氧化剂、修复剂。9.根据权利要求8所述产品，其特征在于，所述保湿剂为神经酰胺、抗氧化剂为维生素e、修复剂为角鲨烷。10.根据权利要求9所述产品，其特征在于，还含如下质量百分数的各组分：0.05～1％角鲨烷、0.02～0.05％神经酰胺和0.02～0.05％维生素e。

技术总结
本发明公开了一种用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的茶组合物及其应用。本发明提供一种用于护理由微尘引起的皮肤细胞损伤的茶组合物，包括茶提取物和植物甾醇，将茶提取物与植物甾醇进行复配后，具有协同增效的作用，有较强的抗炎功效，能显著改善由微尘引起的皮肤细胞活性和增殖能力降低，同时能促进角质形成细胞的迁移；该茶组合物可以使受损细胞的基因表达量调节至正常水平，从而修复由微尘引起的皮肤细胞损伤。本发明提供的茶组合物可与其他活性成分搭配使用，制备的产品同样能够调节皮肤受损细胞恢复至正常水平，能有效促进角质形成细胞的增殖和形成，从而促进受损细胞的修复，并且还具有抗炎、保湿、修复的功效。修复的功效。修复的功效。


技术研发人员：彭卫华 张蓝月 黄泽婷 禤捷
受保护的技术使用者：广东工业大学
技术研发日：2023.06.21
技术公布日：2023/9/20