一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料及其合成方法与应用
未命名
09-22
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1.本发明涉及颜料合成技术领域,尤其涉及一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料及其合成方法与应用。
背景技术:
2.苝系颜料及其衍生物具有优异的化学、热和光化学稳定性,且对可见光区到近红外光区的光线有很强的吸收,因此在相当长的一段时间里,一直作为还原染料用于棉纤维及织物的染色。由于其良好的光、热、化学稳定性以及其着色牢固性,并且通过不同的化学修饰得到大红、暗红、紫罗兰等各种颜色,最近又经过化学修饰得到了黑色苝类染料如basf的black l0086。
3.尽管在苝系颜料方面的研究已经取得了很多重要进展,但是因其特殊的刚性分子结构,分子中电子共轭度和分子共平面度极大,导致在有机溶剂中溶解度极小。同时因为其颜色种类较少,无法适用于对特定可见光波长吸收、红外透过等有特定需求的涂料中。因此,如何改善苝系颜料在有机溶溶剂中溶解性,并进一步调控苝系颜料吸收波长以达到不同波长吸收的目的成为亟需解决的技术问题。
技术实现要素:
4.基于上述本发明所要解决的技术问题,本发明提出的一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料,以改善苝系颜料在有机溶溶剂中溶解性,并达到进一步调控苝系颜料吸收波长以达到不同波长吸收的目的。
5.本发明的目的之一,是提供一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料,所述结构式如下:
[0006][0007][0008]
本发明的目的之二,是提供一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的合成方法,包括所述染料以1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐为原料,与2-乙基己胺反应制备出n,n-二(2-乙基己基)-1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺,与噻吩单体发生取代反应得到。
[0009]
进一步地,所述合成方法包括以下步骤:
[0010]
s1:以1∶2.1~1∶3的摩尔比称取前驱体1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐与2-乙基己胺倒入三颈烧瓶中,加入溶剂进行磁力搅拌分散,然后加入0.5~5g的醋酸锌作为催化剂,抽真空、重复三次抽换气,于140~160℃条件下反应6h,反应完成后冷却至50~90℃加入20~50ml甲醇稀释,将所得悬浮液搅拌15min,然后冷却至室温并过滤,再次用甲醇、质量分数为5~10%的盐酸溶液、去离子水洗涤滤饼至中性,并在100~110℃下真空干燥,得到的产物为可见光吸收-红外透明染料黄。
[0011]
s2:取干燥的圆底烧瓶加入磁力搅拌子、接冷凝管,准确称取10mmol上述获得的产物以及10~12mmol噻吩或2-溴噻吩溶于50~100ml溶剂中,依次加入0.75~1.5g的碳酸钾和反应催化剂,n2保护加热至140~160℃反应12~24h,冷却至室温,将反应物倒入甲醇之中低温条件下进行沉淀,过滤、真空干燥,得到可见光吸收-红外透明染料红或可见光吸收-红外透明染料蓝。
[0012]
进一步地,
[0013]
s1:以1∶2.1~1∶2.5的摩尔比称取前驱体1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐与2-乙基己胺倒入三颈烧瓶中,加入溶剂进行磁力搅拌分散,然后加入0.5~2g的醋酸锌作为催化剂,抽真空、重复三次抽换气,于140~145℃条件下反应6~8h,反应完成后冷却至50~60℃加入20~50ml甲醇稀释,将所得悬浮液搅拌15min,然后冷却至室温并过滤,再次用甲醇、质量分数为5~10%的盐酸溶液、去离子水洗涤滤饼至中性,并在100~105℃下真空干燥,得到的产物为可见光吸收-红外透明染料黄。
[0014]
s2:取干燥的圆底烧瓶加入磁力搅拌子、接冷凝管,准确称取10mmol上述获得的产物以及10~10.5mmol噻吩或2-溴噻吩溶于50~100ml溶剂中,依次加入0.75~1.5g的碳酸钾和反应催化剂,n2保护加热至140~145℃反应20~24h,冷却至室温,将反应物倒入甲醇之中低温条件下进行沉淀,过滤、真空干燥,得到可见光吸收-红外透明染料红或可见光吸收-红外透明染料蓝。
[0015]
本发明的目的之三,是将本发明得到的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的应用于可见光-红外伪装隐身涂层中,得到一种满足国军标要求的低发射率可见光-红外伪装隐身涂层。
[0016]
进一步地,所述可见光-红外伪装隐身涂层制备方法包括以下步骤:
[0017]
按重量份数称取成膜树脂、可见光吸收与红外透明型染料、片状金属填料粉、有机溶剂和其他助剂;
[0018]
将所述可见光吸收与红外透明型染料溶解在所述有机溶剂中,加入所述成膜树脂、片状颜料金属粉以及其他助剂,在1000~2000rmp/min的条件下高速研磨分散2~4h,获得涂料。
[0019]
将所述涂料调黏至20~25s,涂3~5杯,20℃~30℃下测试,喷涂在马口铁板上,并在100~120℃下烘烤8~12min,得到所述可见光-红外伪装隐身涂层。
[0020]
与现有技术相比,本发明提出了一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料及其合成方法与应用,具备以下有益效果:
[0021]
1.本发明提供的红外透明颜料的合成方法工艺简单、副产物少、收率高,合成的红外透明颜料光稳定性好、化学性质稳定,颜料在相应的波段具有明显的选择性吸收,且在其
他波段具有良好的透过率,具有有机颜料的典型特征,将其应用于各色军用伪装涂层中,可有效减少其他光学颜料混合后的干扰,有利于颜料的精准配色。
[0022]
2.本发明提供的红外透明颜料的合成方法与现有的刚性结构苝系及其衍生物颜料相比,通过引入脂肪烃长链,颜料在溶剂中的溶解度得到明显的提升,同时通过在侧链引入噻吩结构,可有效减少主链间的空间位阻,使π电子能够自由迁移,使颜料在可见光区产生特定的光谱吸收。
[0023]
3.将该红外透明颜料应用在可见光-红外隐身伪装涂层中时,涂层外观颜色与所配的标准色之间的色差值可控制在1.0以内,红外波段3~5μm发射率为0.42~0.52,8~14μm发射率为0.45~0.58,在680nm处的反射率为8~10%。
附图说明
[0024]
图1示出了本发明实施例中一种具有可见光吸收-红外透明功能的黄色染料化学结构式与核磁谱图;
[0025]
图2示出了本发明实施例中一种具有可见光吸收-红外透明功能的红色染料化学结构式与核磁谱图;
[0026]
图3示出了本发明实施例中一种具有可见光吸收-红外透明功能的蓝色染料化学结构式与核磁谱图;
[0027]
图4示出了本发明实施例中各个可见光吸收-红外透明染料溶解后颜色照片与吸收光谱,其中,黑为市售苝系黑色染料。
具体实施方式
[0028]
下面将参照附图更详细地描述本技术的示例性实施例。虽然附图中显示了本技术的示例性实施例,然而应当理解,可以以各种形式实现本技术而不应被这里阐述的实施例所限制。相反,提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本技术,并且能够将本技术的范围完整地传达给本领域的技术人员。
[0029]
下述实施例中,若未特别指明,所采用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,本发明中的试剂和材料为市场或其他公共渠道获得。
[0030]
本发明所涉实验原料和设备主要包括但不限于:
[0031]
试剂:1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐(aladdin,ar,94%)、2-乙基己胺(aladdin,ar,99%)、醋酸锌(国药试剂,ar,99%)、噻吩(aladdin,ar,99.5%)和/或2-溴噻吩(aladdin,ar,98%)、甲醇(国药试剂,ar,99.5%)、碳酸钾(国药试剂,ar,99%)、醋酸钯(aladdin,ar,99.9%)和/或特戊酸(aladdin,ar,99%);
[0032]
仪器:三颈烧瓶(蜀牛,500ml)、恒温磁力搅拌油浴锅(上海力辰邦西仪器科技有限公司,df-101s)、真空干燥箱(上海力辰邦西仪器科技有限公司,dzf)、减压抽滤机(郑州卓成仪器科技有限公司,shz-d111)。本发明所述的一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料及其合成方法与应用,其技术原理主要包括:
[0033]
本发明所述的一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料及其合成方法与应用,其技术原理主要包括:
[0034]
以1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐为原料,首先与2-乙基己胺反应制备出n,n-二
(2-乙基己基)-1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺,然后与噻吩单体发生取代反应得到红外透明型颜料的最终产物。
[0035]
该染料具有良好的耐光耐候性、耐热稳定性以及耐腐蚀性,同时兼具良好的可见光吸收与红外透明性能。将该类染料应用于可见光-红外隐身伪装涂层中,所制备的涂层外观颜色与所配的标准色之间的色差值可控制在1.0以内,红外波段3~5μm发射率为0.42~0.48,8~14μm发射率为0.45~0.50。
[0036]
基于上述原理,本发明提出一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料及其合成方法与应用。
[0037]
提出一种具有可见光吸收、红外透明染料的结构式为:
[0038][0039]
本发明所提出的一种上述具有一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的合成方法包括以下步骤:
[0040]
s1:以1∶2.1~1∶3的摩尔比称取前驱体1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐与2-乙基己胺倒入三颈烧瓶中,加入溶剂进行磁力搅拌分散,然后加入0.5~5g的醋酸锌作为催化剂,抽真空、重复三次抽换气,于140~160℃条件下反应6h,反应完成后冷却至50~90℃加入20~50ml甲醇稀释,将所得悬浮液搅拌15min,然后冷却至室温并过滤,再次用甲醇(3
×
10ml)、质量分数为5%盐酸的溶液(3
×
10ml)、去离子水(4
×
10ml)洗涤滤饼至中性,并在105℃下真空干燥,得到一种具有可见光吸收-红外透明的染料黄。
[0041]
s2:取250ml干燥的三颈烧瓶加入磁力搅拌子、接冷凝管,准确称取10mmol上述获得的产物以及10~12mmol噻吩或2-溴噻吩溶于50~100m1溶剂中,依次加入0.75~1.5g的碳酸钾和反应催化剂0.1~1g的醋酸钯和0.1~1g的特戊酸,n2保护加热至140℃反应24h。反应完成后冷却至室温,将反应物倒入甲醇之中低温条件下进行沉淀,过滤、真空干燥,得到一种具有可见光吸收-红外透明染料红或可见光吸收-红外透明染料蓝。
[0042]
优选的所述步骤s1具体为:
[0043]
s1:以1∶2.25的摩尔比准确称取前驱体1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐与2-乙基己胺倒入三颈烧瓶中,加入100g咪唑溶剂进行磁力搅拌分散,然后加入2g醋酸锌作为催化剂,抽真空、重复三次抽换气,于160℃条件下反应6h,反应完成后冷却至90℃加入50ml甲醇稀释,将所得悬浮液搅拌15min,然后冷却至室温并过滤,再次用甲醇(3
×
10ml)、质量分数为5%盐酸的溶液(3
×
10ml)、去离子水(4
×
10ml)洗涤滤饼至中性,并在105℃下真空干燥,得到一种具有可见光吸收-红外透明的染料黄。
[0044]
优选的所述步骤s2具体为:
[0045]
s2:取250ml干燥的三颈烧瓶加入磁力搅拌子、接冷凝管,准确称取10mmol上述获得的产物以及10.5mmol噻吩或2-溴噻吩溶于100mln,n-二甲基酰胺中,依次加入碳酸钾1.5g和反应催化剂0.1g的醋酸钯和0.2g的特戊酸,n2保护加热至140℃反应24h。反应完成后冷却至室温,将反应物倒入甲醇之中0℃条件下进行沉淀,过滤、真空干燥,得到一种具有可见光吸收-红外透明染料红或可见光吸收-红外透明染料蓝。
[0046]
本发明还提出一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的应用,将上述合成方法合成的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料应用于可见光-红外伪装隐身涂层中。
[0047]
所述可见光-红外伪装隐身涂层的原料组成及组分重量份数如下:
[0048]
成膜树脂:25~35;
[0049]
片状颜料金属粉:1.2~2.5;
[0050]
可见光吸收-红外透明染料黄:2.5~4.5;
[0051]
可见光吸收-红外透明颜料黑:0.3~0.8;
[0052]
可见光吸收-红外透明染料红:0.2~0.6;
[0053]
可见光吸收-红外透明染料蓝:0.2~0.6;
[0054]
有机溶剂:6~12;
[0055]
其他助剂:0.1~0.3。
[0056]
优选地,所述的成膜树脂为丙烯酸树脂、聚氨酯树脂;
[0057]
优选地,所述的其他助剂包括:分散剂、增稠剂、成膜助剂;
[0058]
优选地,所述的有机溶剂为二甲苯或无水乙醇;
[0059]
优选地,所述的片状颜料金属粉为片状铝粉或片状银粉,粒径约为8~10μm。
[0060]
优选地,所述可见光-红外伪装隐身涂层的制备方法包括以下步骤:
[0061]
(1)按重量份数称取成膜树脂、可见光吸收与红外透明型染料、片状金属填料粉、有机溶剂和其他助剂;
[0062]
(2)将所述可见光吸收与红外透明型染料溶解在所述有机溶剂中,加入所述成膜树脂、片状金属填料粉以及其它助剂,在1000~2000rmp/min的条件下高速研磨分散2h,获得涂料;
[0063]
(3)将所述涂料调黏至20~25s(涂4杯,25℃测试),喷涂在马口铁板上,并在100~120℃下烘烤10min,得到一种可见光-红外伪装隐身涂层。
[0064]
实施例1
[0065]
本发明提出了一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料,所述染料的结构式为:
[0066]
[0067]
本实例还提供一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的合成方法,包括以下步骤:
[0068]
s1:以1∶2.25的摩尔比准确称取前驱体1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐与2-乙基己胺倒入三颈烧瓶中,加入100gn,n-二甲基酰胺溶剂进行磁力搅拌分散,然后加入2g醋酸锌作为催化剂,抽真空、重复三次抽换气,于160℃条件下反应6h,反应完成后冷却至90℃加入50ml甲醇稀释,将所得悬浮液搅拌15min,然后冷却至室温并过滤,再次用甲醇(3
×
10ml)、5%盐酸的溶液(3
×
10ml)、去离子水(4
×
10ml)洗涤滤饼至中性,并在105℃下烘箱干燥,得到一种具有可见光吸收、红外透明型的黄色染料。染料的化学结构式和核磁共振谱图见图1。
[0069]
步骤s1的反应式为:
[0070][0071]
结果:图4中黄色溶液为本实施例制备的可见光吸收、红外透明型的黄色染料溶于溶剂后的可见光照片与光谱透过率图,由图可知,该黄色染料在可见光区具有良好的吸收性能,在红外光区具有良好的透过性能。
[0072]
实施例2
[0073]
本发明提出了一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料,所述染料的结构式为:
[0074][0075]
本实例还提供一种上述所述的一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料合成方法,包括以下步骤:
[0076]
s1:以1∶2.5的摩尔比准确称取前驱体1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐与2-乙基己胺倒入三颈烧瓶中,加入150g咪唑溶剂进行磁力搅拌分散,然后加入2g醋酸锌作为催化剂,抽真空、重复三次抽换气,于160℃条件下反应6h,反应完成后冷却至80℃加入50ml甲醇稀释,将所得悬浮液搅拌15min,然后冷却至室温并过滤,再次用甲醇(3
×
10ml)、质量分数为5%盐酸的溶液(3
×
10ml)、去离子水(4
×
10ml)洗涤滤饼至中性,并在105℃下烘箱干燥,得到一种具有可见光吸收、红外透明型的黄色染料。
[0077]
步骤s1的反应式为:
[0078][0079]
s2:取250ml干燥的圆底烧瓶加入磁力搅拌子、接冷凝管,准确称取10mmol上述获得的黄色固体产物(1)以及10.5mmol噻吩溶于200ml的n,n-二甲基酰胺中,依次加入碳酸钾1.25g和反应催化剂0.2g的醋酸钯和0.3g的特戊酸,n2保护加热至140℃反应24h。反应完成后冷却至室温,将反应物倒入甲醇之中0℃条件下进行沉淀,过滤、真空干燥,得到一种具有可见光吸收、红外透明型的红色染料;染料的化学结构式和核磁共振谱图见图2。
[0080]
步骤s2的反应式为:
[0081][0082]
结果:图4中红色溶液为本实施例制备的可见光吸收、红外透明型的红色染料溶于溶剂后的可见光照片与光谱透过率图,由图可知,该红色染料在可见光区具有良好的吸收性能,在红外光区具有良好的透过性能。
[0083]
实施例3
[0084]
本发明提出了一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料,所述染料的结构式为:
[0085][0086]
本实例还提供一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料合成方法,包括以下步骤:
[0087]
s1:以1∶2.05的摩尔比准确称取前驱体1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐与2-乙基己胺倒入三颈烧瓶中,加入120g溶剂进行磁力搅拌分散,然后加入2g醋酸锌作为催化剂,抽真空、重复三次抽换气,于160℃条件下反应6h,反应完成后冷却至70℃加入50ml甲醇稀释,将所得悬浮液搅拌15min,然后冷却至室温并过滤,再次用甲醇(3
×
10ml)、质量分数为5%盐酸的溶液(3
×
10ml)、去离子水(4
×
10ml)洗涤滤饼至中性,并在105℃下烘箱干燥,得到一种具有可见光吸收、红外透明型的黄色固体产物。
[0088]
步骤s1的反应式为:
[0089][0090]
s2:取250ml干燥的圆底烧瓶加入磁力搅拌子、接冷凝管,准确称取10mmol上述获得的黄色固体产物以及10.5mmol的2-溴噻吩溶于150ml的n,n-二甲基酰胺中,依次加入碳酸钾1.5g和反应催化剂0.1g的醋酸钯和0.2g的特戊酸,n2保护加热至140℃反应24h;反应完成后冷却至室温,将反应物倒入甲醇之中0℃条件下进行沉淀,过滤、真空干燥,得到一种具有可见光吸收、红外透明型的蓝色染料;染料的化学结构式和核磁共振谱图见图3。
[0091]
步骤s2的反应式为:
[0092][0093]
结果:图4中蓝色溶液为本实施例制备的可见光吸收、红外透明型的蓝色染料溶于溶剂后的可见光照片与光谱透过率图,由图可知,该蓝色染料在可见光区具有良好的吸收性能,在红外光区具有良好的透过性能。
[0094]
实施例4
[0095]
本实施例提供一种具有高耐候性、可见光吸收、红外透明型颜料的应用,将实施例中合成的可见光吸收、红外透明型颜料应用于一种国军标林地型dg0730的绿色可见光-红外伪装隐身涂层,该涂层原料组成及组分质量份数如下:
[0096]
丙烯酸树脂:30;
[0097]
片状颜料金属粉:2.5;
[0098]
可见光吸收-红外透明染料黄:3.5;
[0099]
可见光吸收-红外透明颜料黑:0.3;
[0100]
可见光吸收-红外透明染料红:0.5;
[0101]
可见光吸收-红外透明染料蓝:0.2;
[0102]
有机溶剂:10;
[0103]
其他助剂:0.3。
[0104]
本发明提出了一种上述所述的国军标林地型dg0730的绿色可见光-红外伪装隐身涂层的制备方法。包括以下步骤:
[0105]
(1)按重量份数称取成膜树脂、可见光吸收与红外透明型染料、片状金属填料粉、甲苯溶剂和其他助剂;
[0106]
(2)将所述可见光吸收与红外透明型染料溶解在所述有机溶剂甲苯中,加入所述丙烯酸树脂、片状银粉以及分散剂、增稠剂,在1000~2000rmp/min的条件下高速研磨分散2h,获得涂料;
[0107]
(3)将所述涂料调黏至20~25s(涂4杯,25℃测试),喷涂在马口铁板上,并在100~120℃下烘烤10min,得到一种可见光-红外伪装隐身涂层。
[0108]
结果:本实施例制备的国军标林地型dg0730的绿色可见光-红外伪装隐身涂层,l
×a×
b值分别为(31.5,-4.8,7.4),与标准色dg0730的色差值为0.5。红外波段3~5μm发射率为0.45,8~14μm发射率为0.49,该隐身涂层在兼顾可见光隐身的同时,还具有良好的红外隐身性能。
[0109]
需要说明的是,术语“包括”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而
使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包含这些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括...”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
[0110]
以上仅为本技术的实施例而已,并不用于限制本技术。对于本领域技术人员来说,本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本技术的权利要求范围之内。
技术特征:
1.一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料,其特征在于,所述染料的结构式为:其中,或br。2.一种根据权利要求1所述的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的合成方法,其特征在于,所述染料以1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐为原料,与2-乙基己胺反应制备出n,n-二(2-乙基己基)-1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺,与噻吩单体发生取代反应得到。3.根据权利要求2所述的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的合成方法,其特征在于,所述合成方法包括:s1:以1∶2.1~1∶3的摩尔比称取前驱体1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐与2-乙基己胺倒入三颈烧瓶中,加入溶剂进行磁力搅拌分散,然后加入0.5~5g的醋酸锌作为催化剂,抽真空、重复三次抽换气,于140~160℃条件下反应6h,反应完成后冷却至50~90℃加入20~50ml甲醇稀释,将所得悬浮液搅拌15min,然后冷却至室温并过滤,再次用甲醇、质量分数为5~10%的盐酸溶液、去离子水洗涤滤饼至中性,并在100~110℃下真空干燥,得到的产物为可见光吸收-红外透明染料黄。s2:取干燥的三颈烧瓶加入磁力搅拌子、接冷凝管,准确称取10mmol上述获得的产物以及10~12mmol噻吩或2-溴噻吩溶于50~100ml溶剂中,依次加入0.75~1.5g的碳酸钾和反应催化剂,n2保护加热至140~160℃反应12~24h,冷却至室温,将反应物倒入甲醇之中低温条件下进行沉淀,过滤、真空干燥,得到可见光吸收-红外透明染料红或可见光吸收-红外透明染料蓝。4.根据权利要求3所述的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的合成方法,其特征在于,所述合成方法步骤s1~s2的反应式中,s1为:s2为:
5.根据权利要求3所述的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的合成方法,其特征在于,所述溶剂为咪唑,和/或,n,n-二甲基酰胺,和/或,喹啉;所述的反应催化剂为醋酸钯,和/或,特戊酸。6.一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的应用,其特征在于,将权利要求1所述的红外透明型颜料或权利要求2~5中任意一项所述合成方法合成的红外透明型颜料应用于可见光-红外伪装隐身涂层中。7.根据权利要求6所述的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的应用,其特征在于,所述可见光-红外伪装隐身涂层组成及组分重量份数如下:成膜树脂:25~35;片状颜料金属粉:1.2~2.5;可见光吸收-红外透明染料黄:2.5~4.5;可见光吸收-红外透明颜料黑:0.3~0.8;可见光吸收-红外透明染料红:0.2~0.6;可见光吸收-红外透明染料蓝:0.2~0.6;有机溶剂:6~12;其他助剂:0.1~0.3。8.根据权利要求7所述的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的应用,其特征在
于,所述可见光-红外伪装隐身涂层中,所述成膜树脂为丙烯酸树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂;所述有机溶剂至少包括甲苯、二甲苯、无水乙醇、二氯甲烷中的一种或多种;所述其他助剂包括分散剂、增稠剂和成膜助剂。9.根据权利要求8所述的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的应用,其特征在于,所述可见光-红外伪装隐身涂层中,所述片状颜料金属粉为微米级的片状铝粉,和/或,片状银粉,和/或,片状铜粉。10.根据权利要求6~9中任意一项权利要求所述的高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料的应用,其特征在于,所述可见光-红外伪装隐身涂层制备方法包括以下步骤:s11、按重量份数称取成膜树脂、可见光吸收与红外透明型染料、片状金属填料粉、有机溶剂和其他助剂;s12、将所述可见光吸收与红外透明型染料溶解在所述有机溶剂中,加入所述成膜树脂、片状颜料金属粉以及其他助剂,在1000~2000rmp/min的条件下高速研磨分散2~4h,获得涂料;s13、将所述涂料调黏至20~25s,涂3~5杯,20℃~30℃下测试,喷涂在马口铁板上,并在100~120℃下烘烤8~12min,得到所述可见光-红外伪装隐身涂层。
技术总结
本发明公开一种高耐候性、可见光吸收与红外透明型染料及其合成方法与应用,该合成方法以1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸酐为原料,首先与2-乙基己胺反应制备出N,N-二(2-乙基己基)-1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺,然后与噻吩单体发生取代反应得到红外透明型染料的最终产物。该染料具有良好的耐光耐候性、耐热稳定性以及耐腐蚀性,同时兼具良好的可见光吸收与红外透明性能。将该类染料应用于可见光-红外隐身伪装涂层中,所制备的涂层外观颜色与所配的标准色之间的色差值可控制在1.0以内,红外波段3~5μm发射率为0.42~0.48,8~14μm发射率为0.45~0.50。m发射率为0.45~0.50。m发射率为0.45~0.50。
技术研发人员:马天 康越 李伟萍 龙知洲
受保护的技术使用者:中国人民解放军军事科学院系统工程研究院
技术研发日:2023.06.26
技术公布日:2023/9/20
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