一种环五肽纳米制剂及其制备方法和应用

1.本发明涉及医药领域，更具体地说，涉及一种环五肽纳米制剂及其制备方法和应用。


背景技术：

2.环五肽纳米制剂是一种由环五肽和纳米材料构成的复合物，环五肽是一种由5个氨基酸残基组成的小分子肽，具有广泛的生物活性和药理学应用；纳米材料是一种尺寸在纳米级别范围内的材料，具有特殊的物理、化学、光学和电学等性质。
3.制备该纳米制剂的方法包括将环五肽与纳米材料进行混合，或将环五肽和纳米材料分别制备后再进行复合，在制备过程中，可以使用不同的方法，例如超声波辐照、稳态共沉淀、化学交联等，制备出的环五肽纳米制剂可以用于治疗多种疾病，例如癌症、自身免疫性疾病、感染疾病等。
4.gld是从海藻中分离出来的新型环五肽化合物，研究表明gld具有抗肿瘤活性，但gld具有大部分游离药物的缺点，其为疏水性药物，存在血液清除快，且缺乏对肿瘤部位的靶向性，导致疗效差、毒副作用大。
5.因此，针对上述技术问题，有必要提供一种环五肽纳米制剂及其制备方法和应用。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于提供一种环五肽纳米制剂及其制备方法和应用，以解决上述的问题。
7.为了实现上述目的，本发明一实施例提供的技术方案如下：
8.一种环五肽纳米制剂及其制备方法和应用，包括环五肽1％-10％、纳米材料0.1％-1％、溶剂10％-90％以及其他辅助试剂。
9.作为本发明的进一步改进，所述纳米材料采用金属纳米粒子、石墨烯氧化物、超顺磁性纳米颗粒、蛋白质纳米粒子中的任意一种或多种的组合。
10.作为本发明的进一步改进，所述溶剂采用水、乙醇、二甲基亚砜、甲醇中的任意一种或多种的组合。
11.作为本发明的进一步改进，所述辅助试剂包括稳定剂、还原剂、交联剂、表面活性剂。
12.作为本发明的进一步改进，所述稳定剂采用羟丙基甲基纤维素、明胶中的任意一种或多种的组合。
13.作为本发明的进一步改进，所述还原剂采用谷胱甘肽、抗坏血酸中的任意一种或多种的组合。
14.作为本发明的进一步改进，所述交联剂采用硫酸铝、聚乙烯醇中的任意一种或多种的组合。
15.作为本发明的进一步改进，所述表面活性剂采用tween80、tween20、聚乙二醇中的
任意一种或多种的组合。
16.作为本发明的进一步改进，所述环五肽纳米制剂的制备方法包括以下步骤：
17.s1、将纳米材料溶解在溶剂中，并控制其浓度在适当范围内；
18.s2、将环五肽溶解在溶剂中，并控制其浓度在适当范围内；
19.s3、将纳米材料和环五肽混合，并通过超声波辐照或其他方法进行混合；
20.s4、在混合溶液中加入适量的辅助试剂，例如交联剂或表面活性剂等，以提高复合物的稳定性和生物活性；
21.s5、继续混合和处理混合溶液，直到形成稳定的环五肽纳米制剂；
22.s6、最后通过适当的分离和纯化步骤，获得纯化后的环五肽纳米制剂。
23.作为本发明的进一步改进，所述环五肽纳米制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。
24.相比于现有技术，本发明的优点在于：
25.本方案通过对纳米制剂的结构和性质可以被精确控制，以促进环五肽的生物活性和稳定性，并且纳米制剂可以增强环五肽的药物输送和靶向效果，同时纳米制剂可以减少环五肽的剂量和毒副作用，从而提高治疗效果和安全性。
附图说明
26.图1为本发明的制备方法流程示意图。
具体实施方式
27.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述；显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
28.实施例1：
29.请参阅图1，一种环五肽纳米制剂及其制备方法和应用，包括一种环五肽纳米制剂及其制备方法和应用，包括环五肽1％-10％、纳米材料0.1％-1％、溶剂10％-90％以及其他辅助试剂，通过对纳米制剂的结构和性质可以被精确控制，以促进环五肽的生物活性和稳定性，并且纳米制剂可以增强环五肽的药物输送和靶向效果，同时纳米制剂可以减少环五肽的剂量和毒副作用，从而提高治疗效果和安全性。
30.纳米材料采用金属纳米粒子、石墨烯氧化物、超顺磁性纳米颗粒、蛋白质纳米粒子中的任意一种或多种的组合，通过选择合适的溶剂，并进行适当的表征和评估，以提高化学反应和制备过程的效率和效果。
31.溶剂采用水、乙醇、二甲基亚砜、甲醇中的任意一种或多种的组合，通过溶剂以提高环五肽纳米制剂的制备效率和生物医学应用效果。
32.辅助试剂包括稳定剂、还原剂、交联剂、表面活性剂，通过辅助试剂以提高环五肽纳米制剂的稳定性和生物医学应用效果；同时，也需要对辅助试剂进行适当的表征和评估，以确保其对生物体的安全性和生物相容性。
33.稳定剂采用羟丙基甲基纤维素、明胶中的任意一种或多种的组合，通过稳定剂可以提高环五肽纳米制剂的稳定性和生物相容性，并降低其对生物体的毒性。
34.还原剂采用谷胱甘肽、抗坏血酸中的任意一种或多种的组合，通过还原剂可以提高环五肽纳米制剂的生物活性，并减少其在生物体内的氧化和降解。
35.交联剂采用硫酸铝、聚乙烯醇中的任意一种或多种的组合，通过交联剂可以提高环五肽纳米制剂的稳定性和生物相容性，并减少其在生物体内的代谢和清除。
36.表面活性剂采用tween80、tween20、聚乙二醇中的任意一种或多种的组合，通过表面活性剂可以提高环五肽纳米制剂的分散性和稳定性，并减少其对生物体的毒性。
37.环五肽纳米制剂的制备方法包括以下步骤：
38.s1、将纳米材料溶解在溶剂中，并控制其浓度在适当范围内；
39.s2、将环五肽溶解在溶剂中，并控制其浓度在适当范围内；
40.s3、将纳米材料和环五肽混合，并通过超声波辐照或其他方法进行混合；
41.s4、在混合溶液中加入适量的辅助试剂，例如交联剂或表面活性剂等，以提高复合物的稳定性和生物活性；
42.s5、继续混合和处理混合溶液，直到形成稳定的环五肽纳米制剂；
43.s6、最后通过适当的分离和纯化步骤，获得纯化后的环五肽纳米制剂。
44.环五肽纳米制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，并广泛应用于生物医学研究和临床实践中，包括：
45.癌症治疗：环五肽纳米制剂可以用于治疗多种癌症，例如乳腺癌、肺癌、淋巴瘤等；通过靶向作用，环五肽纳米制剂可以精确地将药物输送到癌细胞，并减少对正常细胞的毒副作用。
46.自身免疫性疾病治疗：环五肽纳米制剂可以用于治疗多种自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等；通过靶向作用，环五肽纳米制剂可以减少炎症反应和自身免疫反应。
47.感染疾病治疗：环五肽纳米制剂可以用于治疗多种感染性疾病，例如肺炎、结核病、艾滋病等；通过靶向作用，环五肽纳米制剂可以减少药物剂量和毒副作用，并提高药物的靶向效果。
48.生物传感器：环五肽纳米制剂可以用于制备生物传感器，例如用于检测蛋白质、dna等生物分子；通过靶向作用，环五肽纳米制剂可以提高传感器的灵敏度和选择性。
49.催化剂：环五肽纳米制剂可以用于制备催化剂，例如用于催化有机反应、氧化反应等；通过靶向作用，环五肽纳米制剂可以提高催化剂的反应速率和选择性。
50.在制备环五肽纳米制剂时，通常需要注意以下因素：
51.环五肽浓度：环五肽的浓度应该足够高，以确保复合物的形成和稳定性。
52.纳米材料浓度：纳米材料的浓度也应该足够高，以确保复合物的形成和稳定性。
53.环五肽和纳米材料的比例：环五肽和纳米材料的比例应该根据具体的制备方法和应用需求进行调整。通常来说，环五肽和纳米材料的比例应该在一定范围内，以确保复合物的稳定性和生物活性。
54.环五肽纳米制剂的制备方法可以采用不同的技术和方法，例如超声波辐照、稳态共沉淀、化学交联；其中，超声波辐照是一种常用的制备方法，可以通过超声波的功率和频率来控制复合物的稳定性和结构；稳态共沉淀是另一种常用的制备方法，可以通过控制沉淀速率和ph值来控制复合物的尺寸和形貌；化学交联则是一种较为复杂的制备方法，需要
使用交联剂将环五肽与纳米材料进行交联反应，从而形成复合物。
55.由以上技术方案可以看出，本发明具有以下有益效果：
56.本方案通过对纳米制剂的结构和性质可以被精确控制，以促进环五肽的生物活性和稳定性，并且纳米制剂可以增强环五肽的药物输送和靶向效果，同时纳米制剂可以减少环五肽的剂量和毒副作用，从而提高治疗效果和安全性。
57.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
58.此外，应当理解，虽然本说明书按照实施例加以描述，但并非每个实施例仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

技术特征：
1.一种环五肽纳米制剂，其特征在于：包括环五肽1％-10％、纳米材料0.1％-1％、溶剂10％-90％以及其他辅助试剂。2.根据权利要求1所述的一种环五肽纳米制剂，其特征在于：所述纳米材料采用金属纳米粒子、石墨烯氧化物、超顺磁性纳米颗粒、蛋白质纳米粒子中的任意一种或多种的组合。3.根据权利要求1所述的一种环五肽纳米制剂，其特征在于：所述溶剂采用水、乙醇、二甲基亚砜、甲醇中的任意一种或多种的组合。4.根据权利要求1所述的一种环五肽纳米制剂，其特征在于：所述辅助试剂包括稳定剂、还原剂、交联剂、表面活性剂。5.根据权利要求4所述的一种环五肽纳米制剂，其特征在于：所述稳定剂采用羟丙基甲基纤维素、明胶中的任意一种或多种的组合。6.根据权利要求4所述的一种环五肽纳米制剂，其特征在于：所述还原剂采用谷胱甘肽、抗坏血酸中的任意一种或多种的组合。7.根据权利要求4所述的一种环五肽纳米制剂，其特征在于：所述交联剂采用硫酸铝、聚乙烯醇中的任意一种或多种的组合。8.根据权利要求4所述的一种环五肽纳米制剂，其特征在于：所述表面活性剂采用tween80、tween20、聚乙二醇中的任意一种或多种的组合。9.根据权利要求1所述的一种环五肽纳米制剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：s1、将纳米材料溶解在溶剂中，并控制其浓度在适当范围内；s2、将环五肽溶解在溶剂中，并控制其浓度在适当范围内；s3、将纳米材料和环五肽混合，并通过超声波辐照或其他方法进行混合；s4、在混合溶液中加入适量的辅助试剂，例如交联剂或表面活性剂等，以提高复合物的稳定性和生物活性；s5、继续混合和处理混合溶液，直到形成稳定的环五肽纳米制剂；s6、最后通过适当的分离和纯化步骤，获得纯化后的环五肽纳米制剂。10.权利要求1-8任一项所述的环五肽纳米制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术总结
本发明公开了一种环五肽纳米制剂及其制备方法和应用，包括环五肽1％-10％、纳米材料0.1％-1％、溶剂10％-90％以及其他辅助试剂，纳米材料采用金属纳米粒子、石墨烯氧化物、超顺磁性纳米颗粒、蛋白质纳米粒子中的任意一种或多种的组合，溶剂采用水、乙醇、二甲基亚砜、甲醇中的任意一种或多种的组合，辅助试剂包括稳定剂、还原剂、交联剂、表面活性剂，稳定剂采用羟丙基甲基纤维素、明胶中的任意一种或多种的组合，本发明通过对纳米制剂的结构和性质可以被精确控制，以促进环五肽的生物活性和稳定性，并且纳米制剂可以增强环五肽的药物输送和靶向效果，同时纳米制剂可以减少环五肽的剂量和毒副作用，从而提高治疗效果和安全性。从而提高治疗效果和安全性。从而提高治疗效果和安全性。


技术研发人员：刘星言 石春成
受保护的技术使用者：广东医科大学
技术研发日：2023.07.03
技术公布日：2023/9/20