植物保湿乳液及其制备方法与流程

1.本发明涉及护肤品技术领域，尤其是涉及一种植物保湿乳液及其制备方法。


背景技术：

2.皮肤是活体组织，依赖水分来达到最佳功能和表现。充足的皮肤水含量对皮肤健康具有关键作用，充分的水合作用有利于酶反应并可促进角质层成熟，保持角质层的弹性。婴儿角质层的肌肤含水量高，因而光滑细腻而富有弹性。肌肤含水量随着年龄的增长而逐年下降，当角质层的肌肤含水量的降至10％时，会使皮肤出现干燥、无光泽、弹性降低、皱纹增多等皮肤老化现象。同时会使得皮肤屏障功能减弱，使得外界有害物质更容易进入皮肤，严重的将会产生皮肤疾病。因此，保湿在化妆品护肤产品中起着不可忽视的作用。
3.保湿乳液含有一定量的水，能为皮肤补充水分，乳液还含有少量的油分，又可以滋润皮肤。透明质酸钠、尿囊素、甜菜碱、海藻糖等为保湿化妆品中常见的添加成分。由于人们对天然、无刺激、无副作用化妆品的需求日益增加，天然植物在护肤品中的应用逐渐增多。大部分普通乳液的保湿功能往往比较单一，同时容易忽视消费者对保湿乳霜肤感、使用感等方面的诉求。
4.基于上述问题，开发一种兼具多种功效、肤感莹润柔滑，快速吸收的植物护肤乳液十分必要，使产品在保湿的同时能够以水抗初痕，同时改善皮肤屏障功能。
5.有鉴于此，特提出本发明。


技术实现要素：

6.本发明的一个目的在于提供一种植物保湿乳液，可有效提升皮肤水分含量，并能提供清爽、滑润的肤感。
7.本发明的另一目的在于提供植物保湿乳液的制备方法。
8.为了实现本发明的上述目的，本发明一方面提供了一种植物保湿乳液，包括按重量份数计的如下组分：
9.溶剂70～85份、保湿剂1～10份、润肤剂5～20份、乳化剂2～10份、增稠剂0.1～1份和螯合剂0.01～0.1份；
10.所述保湿剂包括按质量比为(1～5)﹕(1～5)的石斛茎提取物和绣球菌提取物。
11.在本发明的具体实施方式中，所述保湿剂包括按质量比为(3.5～4.5)﹕(3～4)的石斛茎提取物和绣球菌提取物。进一步的，所述保湿剂包括按质量比为4﹕3.5的石斛茎提取物和绣球菌提取物。
12.在本发明的具体实施方式中，所述石斛茎提取物为石斛茎的水提物，所述绣球菌提取物为绣球菌的水提物。
13.在本发明的具体实施方式中，所述石斛茎提取物中，石斛多糖的分子量为10wda～50wda。
14.在本发明的具体实施方式中，所述保湿剂中还包括透明质酸钠。进一步的，所述保
湿剂中，所述透明质酸钠的含量为0.05wt％～0.5wt％，优选为0.1wt％～0.2wt％。
15.在本发明的具体实施方式中，所述保湿剂的制备包括：
16.(a)以水为提取溶剂，料液比为1﹕(10～80)(m/m)对石斛茎进行提取、脱色脱味、过滤，收集滤液；
17.(b)采用所述滤液和水对绣球菌在料液比为1﹕(10～100)(m/m)条件下进行提取，然后将提取液进行脱色脱味、过滤处理。
18.在本发明的具体实施方式中，所述保湿剂的制备包括：
19.(a)以水为提取溶剂，料液比为1﹕(10～80)(m/m)对石斛茎进行提取、脱色脱味、过滤，采用膜分离方式将提取液分离，收集分子量为10w～50wda之间的石斛多糖提取液；
20.(b)采用石斛多糖提取液和水对绣球菌在料液比为1﹕(10～100)(m/m)条件下进行提取，然后将提取液进行脱色脱味、过滤处理。
21.在本发明的具体实施方式中，所述提取的温度为40～90℃；所述提取的时间1～4h。
22.在本发明的具体实施方式中，在所述提取前，对所述绣球菌进行高温微压或水蒸气处理。
23.在本发明的具体实施方式中，所述保湿剂的制备，还包括：将所述石斛茎提取物和所述绣球菌提取物的混合物与透明质酸钠按比例混合，进行均质、微波、超声和/或微压处理；或者，将所述石斛茎提取物与透明质酸钠按比例混合，进行均质、微波、超声和/或微压处理，然后再与所述绣球菌提取物混合。
24.在本发明的具体实施方式中，所述溶剂包括水；
25.所述润肤剂包括氢化聚异丁烯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、角鲨烷、甘油酯、霍霍巴酯类、生育酚、植物甾醇、澳洲坚果油酸酯、牛油果提取物和生育酚乙酸酯中的任一种或多种；
26.所述乳化剂包括山嵛醇、蔗糖硬脂酸酯、鲸蜡醇、椰油基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、peg-100硬脂酸酯、山嵛醇、蔗糖硬脂酸酯、硬脂酰乳酰乳酸钠、氢化卵磷脂、鲸蜡硬脂醇和聚甘油-3甲基葡糖二异硬脂酸酯中的任一种或多种；
27.所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、黄原胶、卡波姆、高分子纤维素、阿拉伯树胶、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和丙烯酸(酯)类中的任一种或多种；
28.所述螯合剂包括edta二钠；
29.所述植物保湿乳液还包括按重量份数计为0.1～1份的防腐剂；所述防腐剂包括1,2-己二醇、1,2-戊二醇、对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、乙基己基甘油、羟苯甲酯、苯甲醇、苯甲酸、dmdm乙内酰脲、双(羟甲基)咪唑烷基脲和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯中的任一种或多种。
30.本发明另一方面提供了植物保湿乳液的制备方法，包括如下步骤：
31.(1)将保湿剂、增稠剂、螯合剂于溶剂中混合加热至80～82℃，保温处理；
32.(2)将润肤剂、乳化剂混合加热至80～82℃，搅拌熔成液体后，加入步骤(1)得到的物料中，得到混合物料；
33.(3)将所述混合物料均质处理至乳化均匀，消泡后降温；待降温至70～75℃时，均质至均匀；再降温至60～65℃，保温搅拌处理，得到植物保湿乳液。
34.与现有技术相比，本发明的有益效果为：
35.(1)本发明的植物保湿乳液，通过各组分之间的搭配，能够有效提升皮肤水分含量，兼具抗初痕及修复皮肤屏障功效，并且具有优异的耐热性和耐寒性，以及清爽、滑润的肤感；其中，保湿剂采用石斛与绣球菌组合，可内源促进透明质酸的生成，促进水通道蛋白aqp3表达，促进紧密连接蛋白claudin-1及丝聚蛋白flg合成，促进皮肤自身保湿系统运转，达到保湿功效；
36.(2)本发明的植物保湿乳液的制备方法操作简单，条件温和。
附图说明
37.为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
38.图1为本发明的皮肤弹性测试中眼角皱纹变化的测试结果；
39.图2为本发明的透明质酸钠和石斛多糖的单一溶液及组合溶液的流变测试结果；
40.图3为本发明的透明质酸钠和石斛多糖的单一样品及组合样品的吸湿率测试结果。
具体实施方式
41.下面将结合附图和具体实施方式对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，但是本领域技术人员将会理解，下列所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
42.本发明一方面提供了一种植物保湿乳液，包括按重量份数计的如下组分：
43.溶剂70～85份、保湿剂1～10份、润肤剂5～20份、乳化剂2～10份、增稠剂0.1～1份和螯合剂0.01～0.1份；
44.保湿剂包括按质量比为(1～5)﹕(1～5)的石斛茎提取物和绣球菌提取物。
45.本发明的植物保湿乳液，通过各组分之间的搭配，能够有效提升皮肤水分含量，兼具抗初痕及修复皮肤屏障功效，并且具有优异的耐热性和耐寒性，以及清爽、滑润的肤感；其中，保湿剂采用石斛与绣球菌组合，可内源促进透明质酸的生成，促进水通道蛋白aqp3表达，促进紧密连接蛋白claudin-1及丝聚蛋白flg合成，促进皮肤自身保湿系统运转，达到保湿功效。
46.如在不同实施方式中，植物保湿乳液中各组分的用量，按重量份数计可以分别示例性的如下：
47.溶剂的用量可以为70份、72份、75份、78份、80份、82份、85份或其中任意两者组成的范围；
48.保湿剂的用量可以为1份、2份、5份、8份、10份或其中任意两者组成的范围；
49.润肤剂的用量可以为5份、8份、10份、12份、15份、18份、20份或其中任意两者组成的范围；
50.乳化剂的用量可以为2份、5份、8份、10份或其中任意两者组成的范围；
51.增稠剂的用量可以为0.1份、0.2份、0.5份、0.8份、1份或其中任意两者组成的范围；
52.螯合剂的用量可以为0.01份、0.02份、0.05份、0.08份、0.1份或其中任意两者组成的范围。
53.如在不同实施方式中，保湿剂中，石斛茎提取物和绣球菌提取物的质量比可以为1﹕1、1﹕2、1﹕3、1﹕4、1﹕5、2﹕1、2﹕3、2﹕5、3﹕1、3﹕2、3﹕4、3﹕5、4﹕1、4﹕3、4﹕5、5﹕1、5﹕2、5﹕3、5﹕4或其中任意两者组成的范围。
54.在本发明的具体实施方式中，保湿剂包括按质量比为(3.5～4.5)﹕(3～4)的石斛茎提取物和绣球菌提取物。进一步的，保湿剂包括按质量比为4﹕3.5的石斛茎提取物和绣球菌提取物。
55.需要说明的是，本发明的保湿剂中，石斛茎提取物和绣球菌提取物的用量分别是以所使用的原料石斛茎和绣球菌的用量计算的。
56.通过采用上述配比的石斛茎和绣球菌进行提取，更有助于通过内源促进透明质酸的生成，促进水通道蛋白aqp3表达，促进紧密连接蛋白claudin-1及丝聚蛋白flg合成。
57.在本发明的具体实施方式中，石斛茎提取物为石斛茎的水提物，绣球菌提取物为绣球菌的水提物。
58.在本发明的具体实施方式中，石斛茎提取物中，石斛多糖的分子量为10wda～50wda。
59.如在不同实施方式中，石斛茎提取物中，石斛多糖的分子量可以为10wda、15wda、20wda、25wda、30wda、35wda、40wda、45wda、50wda或任意两者组成的范围。
60.采用上述分子量范围内的石斛多糖，通过保湿相关功效测试试验、肤感测评等验证可知，具有最优的促进aqp3表达效果及肤感。
61.在本发明的具体实施方式中，保湿剂中还包括透明质酸钠。进一步的，保湿剂中，透明质酸钠的含量为0.05wt％～0.5wt％，优选为0.1wt％～0.2wt％。
62.如在不同实施方式中，保湿剂中，透明质酸钠的含量可以为0.05wt％、0.1wt％、0.15wt％、0.2wt％、0.25wt％、0.3wt％、0.35wt％、0.4wt％、0.45wt％、0.5wt％或其中任意两者组成的范围。
63.采用透明质酸钠，能够与石斛多糖形成超分子作用，形成相应的网络结构，具有捕水、缓释、深透的作用。
64.其中，透明质酸钠的分子量可根据实际需求进行调整，如透明质酸钠的分子量可以为1000da～200wda，如可以为1000da、5000da、1wda、5wda、10wda、20wda、50wda、100wda、200wda或其中任意两者组成的范围。
65.在本发明的具体实施方式中，保湿剂中，石斛茎提取物中的石斛多糖与透明质酸钠的质量比为(1～6)﹕1。
66.如在不同实施方式中，石斛茎提取物中的石斛多糖与透明质酸钠的质量比可以为1﹕1、1.5﹕1、2﹕1、2.5﹕1、3﹕1、3.5﹕1、4﹕1、4.5﹕1、5﹕1、5.5﹕1、6﹕1或其中任意两者组成的范
围。
67.当保湿剂中透明质酸钠的含量满足上述要求时，其中的石斛茎提取物中的石斛多糖与透明质酸钠的质量比为(1～6)﹕1。例如，当透明质酸钠的含量为0.15wt％时，得到的保湿剂中，石斛茎提取物中的石斛多糖与透明质酸钠的质量比接近5﹕2。
68.在本发明的具体实施方式中，石斛包括铁皮石斛。
69.在本发明的具体实施方式中，所述保湿剂的制备包括：
70.(a)以水为提取溶剂，料液比为1﹕(10～80)(m/m)对石斛茎进行提取、脱色脱味、过滤，收集滤液；
71.(b)采用所述滤液和水对绣球菌在料液比为1﹕(10～100)(m/m)条件下进行提取，然后将提取液进行脱色脱味、过滤处理。
72.在本发明的具体实施方式中，保湿剂的制备包括：
73.(a)以水为提取溶剂，料液比为1﹕(10～80)(m/m)对石斛茎进行提取、脱色脱味、过滤，采用膜分离方式将提取液分离，收集分子量为10w～50wda之间的石斛多糖提取液；
74.(b)采用石斛多糖提取液和水对绣球菌在料液比为1﹕(10～100)(m/m)条件下进行提取，然后将提取液进行脱色脱味、过滤处理。
75.上述保湿剂的制备方式中，是以水为提取溶剂，先对石斛茎进行提取，将石斛茎提取物进行膜分离，收集分子量为10w～50wda之间的石斛多糖提取液；然后将石斛多糖提取液和水作为提取溶剂再对绣球菌进行提取。如在不同实施方式中，步骤(a)中，料液比可以为1﹕10(m/m)、1﹕20(m/m)、1﹕30(m/m)、1﹕40(m/m)、1﹕50(m/m)、1﹕60(m/m)、1﹕70(m/m)、1﹕80(m/m)或其中任意两者组成的范围；步骤(b)中，料液比可以为1﹕10(m/m)、1﹕20(m/m)、1﹕30(m/m)、1﹕40(m/m)、1﹕50(m/m)、1﹕60(m/m)、1﹕70(m/m)、1﹕80(m/m)、1﹕90(m/m)、1﹕100(m/m)或其中任意两者组成的范围。
76.其中，需要说明的是，步骤(b)中，采用石斛多糖提取液(或滤液)和水共同作为提取溶剂对绣球菌进行提取，料液比是指绣球菌相对于石斛多糖提取液(或滤液)和水的质量和的比例。
77.在本发明的另一具体实施方式中，保湿剂的制备包括：以水为提取溶剂，料液比为1﹕(10～100)(m/m)对石斛茎和绣球菌分别进行提取，将提取液进行脱色脱味、过滤处理；然后将石斛茎提取物和绣球菌提取物混合复配。
78.在本发明的具体实施方式中，提取的温度为40～90℃；提取的时间1～4h。
79.对于上述提取方法，提取的温度可以分别为40℃、45℃、50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃或其中任意两者组成的范围，提取时间可以为1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h或其中任意两者组成的范围。
80.在本发明的具体实施方式中，脱色脱味包括：在提取液中添加活性炭或双氧水进行处理，收集滤液。进一步的，活性炭的添加量为提取液的0.1wt％～2wt％；双氧水的添加量为所述提取液的0.01wt％～1wt％。
81.在本发明的具体实施方式中，过滤处理包括：粗滤和精滤。进一步的，粗滤包括纸板过滤；精滤包括纸板过滤和硅藻土过滤。
82.在本发明的具体实施方式中，在提取前，对绣球菌进行高温微压或水蒸气处理。进一步的，高温微压处理包括：于温度为110～121℃，压力为0.15～0.23mpa，微压时间为5～
20min；水蒸气处理包括：于90～100℃蒸5～20min。其中，高温微压处理中的压力是指绝对压力，绝对压力是指表压力(相对压力)+大气压力。
83.如在不同实施方式中，高温微压处理中，温度可以为110℃、112℃、114℃、115℃、116℃、118℃、120℃、121℃或其中任意两者组成的范围，压力可以为0.15mpa、0.16mpa、0.18mpa、0.2mpa、0.22mpa、0.23mpa或其中任意两者组成的范围，处理时间可以为5min、8min、10min、12min、15min、18min、20min或其中任意两者组成的范围。
84.采用高温微压或水蒸气处理，有助于促进绣球菌中活性成分的提取，进而进一步提升得到的保湿剂的保湿能力等。
85.在本发明的具体实施方式中，所述保湿剂的制备，还包括：将石斛茎提取物和绣球菌提取物的混合物与透明质酸钠按比例混合，进行均质、微波、超声和/或微压处理。其中，石斛茎提取物可为未进行膜分离的石斛茎提取物，或进行膜分离的石斛多糖提取液。
86.在本发明的另一具体实施方式中，所述保湿剂的制备，还包括：将石斛茎提取物与透明质酸钠按比例混合，进行均质、微波、超声和/或微压处理；然后再与绣球菌提取物混合。
87.其中，均质的条件可以包括：转速为2000～5000rpm，均质时间为5～30min；微压的条件可以包括：温度为110～121℃，压力为0.15～0.23mpa，微压时间为5～20min；微波的条件可以包括：微波功率为200～800w，微波时间为5～20min；超声的条件可以包括：超声功率为50～400w，超声温度为30～60℃，超声时间为5～20min。其中，微压处理中的压力是指绝对压力，绝对压力是指表压力(相对压力)+大气压力。
88.在本发明的具体实施方式中，溶剂包括水；
89.润肤剂包括氢化聚异丁烯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、角鲨烷、甘油酯、霍霍巴酯类、生育酚、植物甾醇、澳洲坚果油酸酯、牛油果提取物和生育酚乙酸酯中的任一种或多种；
90.乳化剂包括山嵛醇、蔗糖硬脂酸酯、鲸蜡醇、椰油基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、peg-100硬脂酸酯、硬脂酰乳酰乳酸钠、氢化卵磷脂、鲸蜡硬脂醇和聚甘油-3甲基葡糖二异硬脂酸酯中的任一种或多种；
91.增稠剂包括丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、黄原胶、卡波姆、高分子纤维素、阿拉伯树胶、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和丙烯酸(酯)类中的任一种或多种；
92.螯合剂包括edta二钠；
93.植物保湿乳液还可包括按重量份数计为0.1～1份的防腐剂；防腐剂包括1,2-己二醇、1,2-戊二醇、对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、乙基己基甘油、羟苯甲酯、苯甲醇、苯甲酸、dmdm乙内酰脲、双(羟甲基)咪唑烷基脲和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯中的任一种或多种。
94.如在不同实施方式中，防腐剂的用量可以为0.1份、0.2份、0.5份、0.8份、1份或其中任意两者组成的范围。
95.其中，本发明的植物保湿乳液，采用的各类组分的种类不局限于一种，可采用多种复配。
96.本发明另一方面提供了植物保湿乳液的制备方法，包括如下步骤：
97.(1)将保湿剂、增稠剂、螯合剂于溶剂中混合加热至80～82℃，保温处理；
98.(2)将润肤剂、乳化剂混合加热至80～82℃，搅拌熔成液体后，加入步骤(1)得到的物料中，得到混合物料；
99.(3)将混合物料均质处理至乳化均匀，消泡后降温；待降温至70～75℃时，加入防腐剂，均质至均匀；再降温至60～65℃，保温搅拌处理，得到植物保湿乳液。
100.在本发明的具体实施方式中，步骤(1)中，保温处理的时间为20～25min。进一步的，在保温处理前，可均质1～2min。
101.在本发明的具体实施方式中，步骤(3)中，均质处理至乳化均匀中，均质处理的时间为3～5min；加入防腐剂后均质时间为1～2min；保温搅拌处理20～25min。
102.下述具体实施例中所采用的部分原料信息可以如下，但不局限于此：
103.甜菜碱：供应商是威斯博；甘油：供应商是斯文；芦荟提取液：供应商是北京东方淼森生物科技有限公司；氢化聚异丁烯：供应商是莱宝康；辛酸/癸酸甘油三酯：供应商是禾大；聚二甲基硅氧烷：供应商是道康宁；聚二甲基硅氧烷醇：供应商是道康宁；鲸蜡醇：供应商是淼森；椰油基葡糖苷：供应商是淼森；甘油硬脂酸酯：供应商是禾大；peg-100硬脂酸酯：供应商是禾大；硬脂酰乳酰乳酸钠：供应商是沐麒；氢化卵磷脂：供应商是nikkol；丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物：供应商是lubrizol；卡波姆：供应商是路博润；黄原胶：供应商是罗地亚；edta二钠：供应商是阿克苏诺贝尔；1,2-己二醇：供应是仁泰；1,2-戊二醇：供应商是华誉；对羟基苯乙酮、苯氧乙醇和乙基己基甘油：供应是thor。
104.实施例1～8
105.本发明实施例1～8提供了植物保湿乳液及制备方法，其中植物保湿乳液的原料组成见表1，具体制备方法包括如下步骤：
106.(1)将保湿剂、增稠剂、螯合剂浸泡在盛有溶剂水的配置锅中，加热至80～82℃，至完全溶解均匀，均质1～2min，保温20min杀菌、消泡，备用；
107.(2)将润肤剂、乳化剂混合加热至80～82℃，搅拌熔成液体后，加入步骤(1)的配置锅中；
108.(3)开启均质，均质3～5min至完全乳化均匀，消泡后降温；降温至70～75℃，加入防腐剂，低速均质1～2min至均匀；然后再降温至60℃，保温搅拌20min，搅拌均匀，得到植物保湿乳液。
109.表1不同植物保湿乳液的原料组成(重量份数)
110.[0111][0112]
其中，润肤剂a包括按质量比为2﹕2﹕3﹕3﹕2的霍霍巴酯类、生育酚、植物甾醇、澳洲坚果油酸酯、牛油果提取物；
[0113]
润肤剂b包括按质量比为2﹕6﹕2﹕2﹕1的氢化聚异丁烯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、牛油果提取物和生育酚乙酸酯；
[0114]
乳化剂a包括按质量比为1﹕1﹕1﹕0.5的山嵛醇、蔗糖硬脂酸酯、聚甘油-3甲基葡糖二异硬脂酸酯、氢化卵磷脂；
[0115]
乳化剂b包括按质量比为2﹕2﹕1的椰油基葡糖苷、蔗糖硬脂酸酯、硬脂酰乳酰乳酸钠；
[0116]
增稠剂a包括按质量比为1﹕1的卡波姆和黄原胶；
[0117]
增稠剂b为丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物；
[0118]
防腐剂a包括按质量比为1﹕1的1,2-己二醇和对羟基苯乙酮；
[0119]
防腐剂b包括按质量比为9﹕1的苯氧乙醇和乙基己基甘油。
[0120]
保湿剂a的制备方法包括：
[0121]
(a)原料预处理：称取绣球菌高温微压处理(110℃，20min)，铁皮石斛茎粉碎过80目筛；铁皮石斛茎和绣球菌的质量比为4﹕3.5。
[0122]
(b)提取：称取铁皮石斛茎，按料液比为1﹕40(m/m)的比例加入纯水，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5wt％的活性炭进行脱色脱味处理，然后精滤，收集滤液。
[0123]
(c)膜分离：将步骤(b)得到的滤液采用10wda及50wda膜进行过滤，收集10w～50wda分子量之间的石斛多糖提取液。
[0124]
(d)向步骤(c)得到的石斛多糖提取液复配透明质酸钠，得到复配液；将复配液于
均质机中，在2500rpm转速均质10min。
[0125]
(e)绣球菌提取：将绣球菌按料液比为1﹕60(m/m)，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5wt％的活性炭进行脱色脱味处理，然后精滤，收集滤液。
[0126]
(f)复配：将步骤(d)均质处理后的复配液与步骤(e)得到的滤液混合，并加入23％的甘油(占混合液的质量分数)，得到混合液。
[0127]
(g)灭菌：向步骤(f)得到的物料中加入1％的1,2-戊二醇和1.5％的1,2-己二醇(占最终产品的质量分数)，98～100℃搅拌灭菌40min，冷却后灌装。
[0128]
其中，步骤(d)中透明质酸钠的用量为步骤(c)中的石斛多糖提取液、步骤(e)得到的绣球菌提取物滤液和步骤(f)的甘油的质量和的0.15％。
[0129]
保湿剂b的制备包括：
[0130]
(a)原料预处理：称取绣球菌高温微压处理(110℃，20min)，铁皮石斛茎粉碎过80目筛；铁皮石斛茎和绣球菌的质量比为4﹕3.5。
[0131]
(b)提取：称取铁皮石斛茎，按料液比为1﹕40(m/m)的比例加入纯水，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5wt％的活性炭进行脱色脱味处理，然后精滤，收集滤液。
[0132]
(c)膜分离：将步骤(b)得到的滤液采用10wda及50wda膜进行过滤，收集10w～50wda分子量之间的石斛多糖提取液。
[0133]
(d)向步骤(c)得到的石斛多糖提取液中补充一定量的水(石斛多糖提取液全部用，其余用水补足)，与绣球菌按料液比为1﹕60(m/m)，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5wt％的活性炭进行脱色脱味处理，然后采用纱布过滤，收集滤液。
[0134]
(e)过滤：将步骤(d)得到的滤液采用f100纸板过滤，收集粗滤液；然后将粗滤液冷却至35℃以下，采用h70纸板+硅藻土过滤，收集精滤液。
[0135]
(f)复配：向步骤(e)得到的精滤液中复配一定量甘油，得到复配液。
[0136]
(g)灭菌：向步骤(f)的复配液中加入1,2-戊二醇和1,2-己二醇，98～100℃搅拌灭菌40min，冷却后灌装。
[0137]
其中，步骤(f)中，复配液中，甘油的质量分数为23％；步骤(g)中，1,2-戊二醇和1,2-己二醇占最终产品的质量分数分别为1％和1.5％。
[0138]
实施例9
[0139]
本实施例提供了植物保湿乳液及其制备方法，参考实施例1，区别仅在于，将保湿剂a替换为等重量的保湿剂c。
[0140]
本实施例采用的保湿剂c的制备方法包括：
[0141]
(a)原料预处理：称取绣球菌高温微压处理(110℃，20min)，铁皮石斛茎粉碎过80目筛；铁皮石斛茎和绣球菌的质量比为4﹕3.5。
[0142]
(b)提取：称取铁皮石斛茎，按料液比为1﹕40(m/m)的比例加入纯水，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5wt％的活性炭进行脱色脱味处理，然后采用纱布过滤，收集滤液。
[0143]
(c)向步骤(b)得到的滤液中补充一定量的水(滤液全部用，其余用水补足)，与绣球菌按料液比为1﹕60(m/m)，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5wt％的活性炭进行脱色脱味处理，然后采用纱布过滤，收集滤液。
[0144]
(d)过滤：将步骤(c)得到的滤液采用f100纸板过滤，收集粗滤液；然后将粗滤液冷却至35℃以下，采用h70纸板+硅藻土过滤，收集精滤液。
[0145]
(e)复配：向步骤(d)得到的精滤液中复配一定量甘油，得到复配液。
[0146]
(f)灭菌：向步骤(e)的复配液中加入1,2-戊二醇和1,2-己二醇，98～100℃搅拌灭菌40min，冷却后灌装。
[0147]
其中，步骤(e)中，复配液中，甘油的质量分数为23％；步骤(f)中，1,2-戊二醇和1,2-己二醇占最终产品的质量分数分别为1％和1.5％。
[0148]
实施例10
[0149]
本实施例提供了植物保湿乳液及其制备方法，参考实施例1，区别仅在于，将保湿剂a替换为等重量的保湿剂d。
[0150]
保湿剂d的制备方法包括：
[0151]
(a)原料预处理：称取绣球菌高温微压处理(110℃，20min)，铁皮石斛茎粉碎过80目筛；铁皮石斛茎和绣球菌的质量比为4﹕3.5。
[0152]
(b)提取：称取铁皮石斛茎，按料液比为1﹕40(m/m)的比例加入纯水，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5wt％的活性炭进行脱色脱味处理，然后采用纱布过滤，收集滤液。
[0153]
(c)膜分离：将步骤(b)得到的滤液采用1wda及10wda膜进行过滤，收集1w～10wda分子量之间的石斛多糖提取液。
[0154]
(d)向步骤(c)得到的石斛多糖提取液中补充一定量的水(石斛多糖提取液全部用，其余用水补足)，与绣球菌按料液比为1﹕60(m/m)，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5wt％的活性炭进行脱色脱味处理，然后采用纱布过滤，收集滤液。
[0155]
(e)过滤：将步骤(d)得到的滤液采用f100纸板过滤，收集粗滤液；然后将粗滤液冷却至35℃以下，采用h70纸板+硅藻土过滤，收集精滤液。
[0156]
(f)复配：向步骤(d)得到的精滤液中复配一定量甘油、透明质酸钠，得到复配液。
[0157]
(g)灭菌：向步骤(f)的复配液中加入1,2-戊二醇和1,2-己二醇，98～100℃搅拌灭菌40min，冷却后灌装。
[0158]
其中，步骤(f)中，复配液中，甘油的质量分数为23％，透明质酸钠的质量分数为0.15％；步骤(g)中，1,2-戊二醇和1,2-己二醇占最终产品的质量分数分别为1％和1.5％。
[0159]
实施例11
[0160]
本实施例提供了植物保湿乳液及其制备方法，参考实施例1，区别仅在于，将保湿剂a替换为等重量的保湿剂e。
[0161]
保湿剂e和保湿剂d的制备方法的区别仅在于步骤(c)不同。
[0162]
保湿剂e的制备中，步骤(c)为：将步骤(b)得到的滤液采用1000da及1wda膜进行过滤，收集1000da～1wda分子量之间的石斛多糖提取液。
[0163]
对比例1
[0164]
对比例1提供了保湿乳液及其制备方法，参考实施例1，区别在于，将保湿剂a替换为等重量的保湿剂f。
[0165]
保湿剂f包括按质量比为1﹕4的甜菜碱和甘油。
[0166]
对比例2
[0167]
对比例2提供了保湿乳液及其制备方法，参考实施例1，区别在于，将保湿剂a替换为等重量的保湿剂g。
[0168]
保湿剂g为芦荟提取液。
[0169]
对比例3～6
[0170]
对比例3～6提供了保湿乳液及其制备方法，参考实施例1，区别在于，保湿乳液的原料组成与实施例1不同。
[0171]
对比例3～6的保湿乳液的原料组成见表2。
[0172]
表2不同保湿乳液的原料组成(重量份数)
[0173][0174]
其中，乳化剂c包括按质量比为0.3﹕0.2的simulgel fl和emt-10(供应商：seppic)。
[0175]
对比例7
[0176]
对比例7提供了保湿乳液及其制备方法，参考实施例1，区别在于，将保湿剂a替换为等重量的保湿剂h。
[0177]
保湿剂h的制备包括：
[0178]
(a)原料预处理：称取铁皮石斛茎粉碎过80目筛。
[0179]
(b)提取：将铁皮石斛茎按料液比为1﹕40(m/m)的比例加入纯水，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5％的活性炭进行脱色处理，然后采用纱布过滤，收集滤液。
[0180]
(c)过滤：将步骤(b)得到的滤液采用f100纸板过滤，收集粗滤液；然后将粗滤液冷却至35℃以下，采用h70纸板+硅藻土过滤，收集精滤液。
[0181]
(d)复配：向步骤(c)得到的精滤液中复配23％甘油(占复配液的质量分数)，得到复配液。
[0182]
(e)灭菌：向步骤(d)的复配液中加入1％戊二醇和1.5％己二醇(占最终产品的质量分数)，如98～100℃搅拌灭菌40min，冷却后灌装。
[0183]
对比例8
[0184]
对比例8提供了保湿乳液及其制备方法，参考实施例1，区别在于，将保湿剂a替换为等重量的保湿剂i。
[0185]
保湿剂i的制备包括：
[0186]
(a)原料预处理：称取绣球菌高温微压处理(110℃，20min)。
[0187]
(b)提取：将绣球菌按料液比为1﹕60(m/m)的比例加入纯水，常温搅拌30min，然后在60℃提取2h；提取结束后，添加0.5％的活性炭进行脱味处理，然后采用纱布过滤，收集滤液。
[0188]
(c)过滤：将步骤(b)得到的滤液采用f100纸板过滤，收集粗滤液；然后将粗滤液冷却至35℃以下，采用h70纸板+硅藻土过滤，收集精滤液。
[0189]
(d)复配：向步骤(c)得到的精滤液中复配23％甘油(占复配液的质量分数)，得到复配液。
[0190]
(e)灭菌：向步骤(d)的复配液中加入1％戊二醇和1.5％己二醇(占最终产品的质量分数)，98～100℃搅拌灭菌40min，冷却后灌装。
[0191]
实验例1
[0192]
(1)耐热性测试
[0193]
将实施例和对比例的乳液置于45
±
2℃保持1个月、2个月、3个月，恢复室温后观察与试验前是否有无油水分离现象，
○
表示无分离；
×
表示分离。
[0194]
(2)耐寒性测试
[0195]
将实施例和对比例的乳液置于-17
±
2℃保持1个月、2个月、3个月，恢复室温后观察与试验前是否无明显性状差异，
○
表示无差异；
×
表示有差异。
[0196]
表3耐热性和耐寒性测试结果
[0197][0198]
由上述测试结果可知，本发明的保湿乳液在耐寒性、耐热性测试前后无明显变化，说明本发明的保湿乳液具有优异的耐寒性和耐热性。
[0199]
实验例2
[0200]
人体保湿功效测试
[0201]
选择15名志愿者，分为3组。在志愿者前臂屈侧不同部位涂抹各测试样品(实施例1～11和对比例1～8)乳液。分别在使用前、使用1h、2h、4h、8h时，通过corneometer皮肤水分含量测试仪，测定志愿者前臂屈侧相应部位的水分含量。皮肤水分含量值越大，皮肤含水量越高，保湿功效越好。测试结果见表4。
[0202]
表4人体保湿功效测试结果
[0203][0204][0205]
由上述测试结果可知，本发明的保湿乳液能够即时及长效显著提升肌肤水分含量，可有效保湿，提升肌肤水分含量。
[0206]
以水抗初痕、改善屏障功能
[0207]
采用cutometer dual mpa580皮肤弹性测试仪，选取r2值表征皮肤弹性，r2值均值变化率越大，说明皮肤弹性越好。通过数字光学三维图像分析仪evaskin(eotech，法国)测试眼部皱纹的变化，评价样品保湿超越保湿功效。采用皮肤水分散失测试仪aqua flux(af200，biox，英国)测试经皮水分散失tewl值表征皮肤屏障功能，tewl值越小，说明经皮水分散失越慢，屏障功能越好。
[0208]
测试部位：面部测试(25～30岁)；
[0209]
测试人数：选择20名志愿者，分为4组，每组5人，每组分别使用不同样品；
[0210]
测试时间点：0周、2周、4周、6周；
[0211]
测试样品：实施例1、实施例8、对比例4、乳液基质(乳液基质为不含保湿剂，以溶剂补足)。
[0212]
测试结果见表5和图1。
[0213]
表5皮肤弹性测试结果
[0214][0215]
从上述测试结果可知，本发明的保湿乳液能够有效提高皮肤弹性，可改善皮肤细纹，提升皮肤弹性，紧致肌肤，具有以水抗初痕功效。
[0216]
表6为皮肤经皮水分散失测试结果。
[0217]
表6皮肤经皮水分散失测试结果
[0218][0219]
从上述测试结果可知，本发明的保湿乳液能够显著降低经皮水分散失tewl值，可有效修复皮肤屏障。
[0220]
感官评价
[0221]
志愿者：20名18～40岁志愿者，每名志愿者分别使用全部样品，对各个样品分别进行评价
[0222]
使用部位：手臂
[0223]
测试样品：实施例1～11、对比例1～8
[0224]
使用方法：在手臂不同部位涂抹0.25ml对应乳液，结果采用5分值评价，考察使用后肤感。
[0225]
4～5分：感受非常明显；
[0226]
3～4分：感受较明显；
[0227]
2～3分：轻微感受；
[0228]
1～2分：无相关感受。
[0229]
测试结果见表7。
[0230]
表7感官评价结果
[0231][0232]
通过上述感官测试结果可知，本发明的乳液配方中采用特定的保湿植物提取物，具有良好的润滑感、滋润感，且吸收速度快，无黏腻厚重感。本发明的保湿乳液可润滑肌肤，具有优异的保湿效果。
[0233]
实验例3
[0234]
本发明通过膜分离技术对石斛提取物中不同分子量的石斛多糖进行分离纯化，得到10w～50wda、1w～10wda、1000da～1wda、全段(不分离)石斛多糖四种样品，分别对应的是保湿剂a的步骤(c)得到的石斛多糖提取液、保湿剂d的步骤(c)得到的石斛多糖提取液、保湿剂e的步骤(c)得到的石斛多糖提取液、保湿剂a的步骤(b)得到的滤液。通过aqp3基因表达功效测试实验、肤感测评，定向筛分功效、肤感最优石斛多糖分子段。
[0235]
1、aqp3基因表达测试
[0236]
本实验先采用mtt法检测细胞活性，筛选细胞给样的最大安全浓度。通过荧光定量pcr检测各基因的表达量。其中，测试分组情况和测试结果分别见表8～表9。样品组的配制方法包括：将各分子段石斛多糖提取液按0.00781wt％加入培养液中，55～60℃加热搅拌10～15min。
[0237]
表8aqp3测试分组
[0238][0239]
表9不同分子量石斛多糖aqp3测试结果
[0240][0241][0242]
从上述测试结果可知，10w～50wda及1w～10wda分子量石斛多糖可促进aqp3基因表达，其中10w～50wda石斛多糖效果较优。
[0243]
2、肤感测试
[0244]
不同分子量石斛多糖提取液：10w～50wda(样品1)、1w～10wda(样品2)、1000da～1wda(样品3)、全段(样品4)分别配置成5wt％水溶液，由8名试用者涂抹后对顺滑度等进行肤感评价，并进行喜好度排序。具体水溶液的配制包括：将各分子段石斛多糖提取液按5wt％加入水中，搅拌10～15min。测试结果见表10。
[0245]
表10不同分子量石斛多糖肤感测试结果
[0246]
试用者序号喜好度11＞4＞2＞321＞4＞2＞331＞4＞2＞341＞4＞2＞351＞4＞2＞3
61＞4＞2＞371＞4＞2＞381＞4＞2＞3
[0247]
由上述测试结果可知，8名试用者一致认为10w～50wda石斛多糖顺滑感最佳，其次为全段样品，且各样品间差异明显。综上，10w～50wda石斛多糖保湿效果及肤感较优。
[0248]
实验例4
[0249]
超分子作用验证
[0250]
流变学测试：
[0251]
测试样品：
[0252]
0.5％ ha：即0.5wt％透明质酸钠水溶液；
[0253]
0.5％石斛多糖：即0.5wt％分子量为10w～50wda石斛多糖(保湿剂a的步骤(c)得到的石斛多糖提取液的冻干粉)水溶液；
[0254]
0.5％石斛多糖+ha溶液混合样品：即0.5wt％(透明质酸钠+分子量为10w～50wda石斛多糖)水溶液(石斛多糖与ha质量比为5﹕2，石斛多糖为保湿剂a的步骤(c)得到的石斛多糖提取液的冻干粉)；
[0255]
0.5％石斛多糖-ha超分子多糖组装样品：即将保湿剂a的步骤(c)得到的10w～50wda石斛多糖提取液的冻干粉，与ha按质量比为5﹕2进行复配并溶于水中，于均质机中均质处理(2500rpm、10min)后进行冻干制备得到石斛多糖-ha超分子多糖组装产品，然后将该产品配置成0.5wt％的水溶液；
[0256]
上述样品在制备中，按相应浓度分散溶解在蒸馏水中，40℃水浴加热搅拌1h，放置室温后，在振荡器中室温振荡4h。
[0257]
对上述样品进行流变学测试，探究不同样品之间的黏度差异，验证超分子作用的存在测试结果见图2。
[0258]
从流变测试结果可以看出，石斛多糖溶液和ha溶液粘度都很小，当两者组合后粘度显著增加，石斛多糖-ha超分子多糖组装溶液的粘度均高于同浓度下的ha、石斛多糖单一溶液。因此，石斛多糖与ha分子间存在协同作用，加剧多糖分子间氢键的聚合，导致了石斛多糖-ha超分子体系的粘度均高于同等浓度ha、石斛多糖单一多糖溶液的粘度，具有增粘的效果。溶液混合也具有增粘效果但不及超分子多糖，说明超分子多糖组装具有强的相互作用。
[0259]
超分子组合功效提升
[0260]
通过体外吸湿测试，探究石斛多糖、透明质酸钠，及石斛多糖+透明质酸钠溶液混合、石斛多糖-ha超分子多糖组装样品在高湿环境下的吸湿效果，验证超分子样品的功效。
[0261]
样品1：透明质酸钠；
[0262]
样品2：分子量为10w～50wda石斛多糖(保湿剂a的步骤(c)得到的石斛多糖提取液进行干燥处理)；
[0263]
样品3：石斛多糖+ha溶液混合(保湿剂a的步骤(c)得到的石斛多糖提取液的冻干粉与ha按质量比为5﹕2在溶液中混合后干燥处理)；
[0264]
样品4：石斛多糖-ha超分子多糖组装(保湿剂a的步骤(c)得到的石斛多糖提取液的冻干粉，与ha按质量比为5﹕2进行复配并溶于水中，于均质机中均质处理(2500rpm、
10min)后进行干燥处理)。
[0265]
以上样品(设置3个平行)，将样品烘干至恒重后置于含有硫酸铵饱和溶液(理论相对湿度为85％)的干燥器中，在设定的时间点0、2、4、8h称量其质量并记录，根据样品前后质量检测样品的吸湿率。测试结果见图3。从图3可知，在8h内，样品4的吸湿效果显著优于样品1、样品2和样品3，即石斛多糖和透明质酸钠两者超分子样品具有协同增效作用。
[0266]
从上述测试结果可知，本发明所采用的保湿剂中，石斛多糖与透明质酸钠经过超分子多糖组装，具有协同增效作用，在精准促进aqp3高表达的同时，形成“dha网”，实现捕水、缓释、深透。
[0267]
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

技术特征：
1.植物保湿乳液，其特征在于，包括按重量份数计的如下组分：溶剂70～85份、保湿剂1～10份、润肤剂5～20份、乳化剂2～10份、增稠剂0.1～1份和螯合剂0.01～0.1份；所述保湿剂包括按质量比为(1～5)﹕(1～5)的石斛茎提取物和绣球菌提取物。2.根据权利要求1所述的植物保湿乳液，其特征在于，所述保湿剂包括按质量比为(3.5～4.5)﹕(3～4)的石斛茎提取物和绣球菌提取物；优选的，所述保湿剂包括按质量比为4﹕3.5的石斛茎提取物和绣球菌提取物；优选的，所述石斛茎提取物为石斛茎的水提物，所述绣球菌提取物为绣球菌的水提物。3.根据权利要求1所述的植物保湿乳液，其特征在于，所述石斛茎提取物中，石斛多糖的分子量为10wda～50wda。4.根据权利要求1～3任一项所述的植物保湿乳液，其特征在于，所述保湿剂中还包括透明质酸钠；优选的，所述保湿剂中，所述透明质酸钠的含量为0.05wt％～0.5wt％；优选的，所述保湿剂中，所述透明质酸钠的含量为0.1wt％～0.2wt％。5.根据权利要求1所述的植物保湿乳液，其特征在于，所述保湿剂的制备包括：(a)以水为提取溶剂，料液比为1﹕(10～80)对石斛茎进行提取、脱色脱味、过滤，收集滤液；(b)采用所述滤液和水对绣球菌在料液比为1﹕(10～100)条件下进行提取，然后将提取液进行脱色脱味、过滤处理；或者，以水为提取溶剂，料液比为1﹕(10～100)(m/m)对石斛茎和绣球菌分别进行提取，将提取液进行脱色脱味、过滤处理；然后将石斛茎提取物和绣球菌提取物混合复配；优选的，所述保湿剂的制备包括：(a)以水为提取溶剂，料液比为1﹕(10～80)对石斛茎进行提取、脱色脱味、过滤，采用膜分离方式将提取液分离，收集分子量为10w～50wda之间的石斛多糖提取液；(b)采用所述石斛多糖提取液和水对绣球菌在料液比为1﹕(10～100)条件下进行提取，然后将提取液进行脱色脱味、过滤处理。6.根据权利要求5所述的植物保湿乳液，其特征在于，所述提取的温度为40～90℃；所述提取的时间1～4h；优选的，在所述提取前，对所述绣球菌进行高温微压或水蒸气处理。7.根据权利要求4所述的植物保湿乳液，其特征在于，所述保湿剂的制备，还包括：将所述石斛茎提取物和所述绣球菌提取物的混合物与透明质酸钠按比例混合，进行均质、微波、超声和/或微压处理；或者，将所述石斛茎提取物与透明质酸钠按比例混合，进行均质、微波、超声和/或微压处理，然后再与所述绣球菌提取物混合。8.根据权利要求1所述的植物保湿乳液，其特征在于，具有如下特征中的至少一个：(1)所述溶剂包括水；(2)所述螯合剂包括edta二钠；(3)还包括按重量份数计的防腐剂0.1～1份；所述防腐剂包括1,2-己二醇、1,2-戊二醇、对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、乙基己基甘油、羟苯甲酯、苯甲醇、苯甲酸、dmdm乙内酰脲、双
(羟甲基)咪唑烷基脲和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯中的任一种或多种。9.根据权利要求1所述的植物保湿乳液，其特征在于，具有如下特征中的至少一个：(1)所述润肤剂包括氢化聚异丁烯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、角鲨烷、甘油酯、霍霍巴酯类、生育酚、植物甾醇、澳洲坚果油酸酯、牛油果提取物和生育酚乙酸酯中的任一种或多种；(2)所述乳化剂包括山嵛醇、蔗糖硬脂酸酯、鲸蜡醇、椰油基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、peg-100硬脂酸酯、硬脂酰乳酰乳酸钠、氢化卵磷脂、鲸蜡硬脂醇和聚甘油-3甲基葡糖二异硬脂酸酯中的任一种或多种；(3)所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、黄原胶、卡波姆、高分子纤维素、阿拉伯树胶、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和丙烯酸(酯)类中的任一种或多种。10.权利要求1～9任一项所述的植物保湿乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将保湿剂、增稠剂、螯合剂于溶剂中混合加热至80～82℃，保温处理；(2)将润肤剂、乳化剂混合加热至80～82℃，搅拌熔成液体后，加入步骤(1)得到的物料中，得到混合物料；(3)将所述混合物料均质处理至乳化均匀，消泡后降温；待降温至70～75℃时，均质至均匀；再降温至60～65℃，保温搅拌处理，得到植物保湿乳液。

技术总结
本发明涉及护肤品技术领域，尤其是涉及一种植物保湿乳液及其制备方法。一种植物保湿乳液，包括按重量份数计的如下组分：溶剂70～85份、保湿剂1～10份、润肤剂5～20份、乳化剂2～10份、增稠剂0.1～1份和螯合剂0.01～0.1份；所述保湿剂包括按质量比为(1～5)﹕(1～5)的石斛茎提取物和绣球菌提取物。本发明的植物保湿乳液，通过各组分之间的搭配，能够有效提升皮肤水分含量，兼具抗初痕及修复皮肤屏障功效，并且具有优异的耐热性和耐寒性，以及清爽、滑润的肤感。的肤感。的肤感。


技术研发人员：查沛娜 任晗堃 吕永博 邸太菊
受保护的技术使用者：太和康美（北京）中医研究院有限公司
技术研发日：2023.07.12
技术公布日：2023/9/20