一种玉簪花提取物在制备治疗前列腺增生的药物中的应用

1.本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种玉簪花提取物在制备治疗前列腺增生的药物中的应用。


背景技术：

2.玉簪花为百合科植物玉簪hosta plantaginea(lam.)aschers.的花；具有清热解毒、利水、通经之功效；常用于咽喉肿痛、疮痈肿痛、小便不利以及经闭。本发明课题组在前期的发明专利201710954397.1中公开了玉簪花及其提取物在制备治疗慢性前列腺炎的药物中的用途；研究表明玉簪花及提取物、有效成分用于治疗慢性前列腺炎药效明确，可控。但是，现有技术尚无关于玉簪花治疗前列腺增生(bph)的报道。


技术实现要素：

3.为了克服现有技术中存在的至少之一的技术问题，本发明提供了一种玉簪花提取物在制备治疗前列腺增生的药物中的应用。
4.本发明所要解决的上述技术问题，通过以下技术方案予以实现：
5.一种玉簪花提取物在制备治疗前列腺增生的药物中的应用，所述的玉簪花提取物通过包含如下步骤的方法制备得到：
6.取玉簪花，用有机溶剂提取得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的玉簪花提取物。
7.本发明首次发现，通过本发明所述方法制备得到的玉簪花提取物具有治疗前列腺增生作用；因此，将通过本发明所述方法制备得到的玉簪花提取物用于制备治疗前列腺增生的药物具有重要的应用价值。
8.优选地，所述的有机溶剂为乙醇。
9.优选地，所述的提取方法为渗漉法。
10.优选地，所述的渗漉法具体为：取玉簪花，置于渗漉桶中，然后用乙醇进行渗漉提取，提取结束后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的玉簪花提取物。
11.进一步优选地，先用体积分数为90～95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为90～95％的乙醇提取液；再用体积分数为60～75％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为60～75％的乙醇提取液；将体积分数为90～95％的乙醇提取液和体积分数为60～75％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的玉簪花提取物。
12.最优选地，先用体积分数为95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为95％的乙醇提取液；再用体积分数为70％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为70％的乙醇提取液；将体积分数为95％的乙醇提取液和体积分数为70％的乙醇提取液合并后得玉簪花有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的
玉簪花提取物。
13.优选地，所述的玉簪花为干燥的玉簪花。
14.进一步优选地，体积分数为90～95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:15～25l；体积分数为60～75％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:15～25l。
15.最优选地，体积分数为90～95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；体积分数为60～75％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l。
16.优选地，所述的玉簪花提取物的制备方法还包括如下步骤：
17.将玉簪花有机溶剂提取物加水混悬得混悬液；然后依次用石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇进行萃取，分别得到石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液以及正丁醇萃取液；将石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液以及正丁醇萃取液浓缩干燥后分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物；取石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物或正丁醇萃取物即得所述的玉簪花提取物。
18.优选地，有机溶剂提取物与水、石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇的用量比为1kg:1～2l:2～6l:2～6l:2～6l。
19.发明人在进一步研究中发现，将簪花有机溶剂提取物进一步通过萃取方法得到的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物，同样具有治疗前列腺增生作用。
20.进一步优选地，渗漉提取的渗漉速度为3～5ml/(kg
·
min)。
21.进一步优选地，渗漉提取的渗漉温度为20～30℃。
22.进一步优选地，所述玉簪花提取物的制备方法还包含如下步骤：将玉簪花有机溶剂提取物上硅胶柱，先用体积比为1000:35～55的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，弃去体积比为1000:35～55的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液；接着再用体积比为1000:160～185的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，收集体积比为1000:160～185的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后即得所述的玉簪花提取物。
23.最优选地，所述玉簪花提取物的制备方法还包含如下步骤：将玉簪花有机溶剂提取物上硅胶柱，先用体积比为1000:45的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，弃去体积比为1000:45的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液；接着再用体积比为1000:170的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，收集体积比为1000:170的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后即得所述的玉簪花提取物。
24.发明人在进一步研究中惊奇的发现，将玉簪花有机溶剂提取物进一步通过本发明硅胶柱洗脱条件制备得到的玉簪花提取物，其治疗前列腺增生作用相比于玉簪花有机溶剂提取物得到了进一步的大幅提高；使得制备得到的玉簪花提取物具有十分优异的治疗前列腺增生作用。
25.发明人在研究中还惊奇的发现，本发明的硅胶柱洗脱条件十分关键，将玉簪花有机溶剂提取物只有进一步通过本发明所述硅胶柱洗脱条件制备得到的玉簪花提取物，其治疗前列腺增生作用相比于玉簪花有机溶剂提取物才能够得到进一步大幅提高；而通过其它硅胶柱洗脱条件制备得到的玉簪花提取物，其治疗前列腺增生作用相比于玉簪花有机溶剂提取物并不能够得到提高或进一步大幅提高。
26.有益效果：本发明首次发现，通过本发明所述方法制备得到的玉簪花提取物具有
治疗前列腺增生作用；因此，将通过本发明所述方法制备得到的玉簪花提取物用于制备治疗前列腺增生的药物具有重要的应用价值。本发明提供了玉簪花提取物在制备治疗前列腺增生的药物中的全新用途。
具体实施方式
27.以下结合具体实施例来进一步解释本发明，但实施例对本发明不做任何形式的限定。
28.实施例1玉簪花提取物的制备
29.取干燥的玉簪花，置于渗漉桶中，先用体积分数为95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为95％的乙醇提取液；再用体积分数为70％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为70％的乙醇提取液；将体积分数为95％的乙醇提取液和体积分数为70％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的玉簪花提取物；
30.其中，积分数为95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；体积分数为70％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；渗漉提取的渗漉速度为4ml/(kg
·
min)；渗漉温度为25℃。
31.实施例2玉簪花提取物的制备
32.(1)取干燥的玉簪花，置于渗漉桶中，先用体积分数为95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为95％的乙醇提取液；再用体积分数为70％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为70％的乙醇提取液；将体积分数为95％的乙醇提取液和体积分数为70％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物；
33.其中，积分数为95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；体积分数为70％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；渗漉提取的渗漉速度为4ml/(kg
·
min)；渗漉温度为25℃；
34.(2)将玉簪花有机溶剂提取物上硅胶柱(硅胶柱中采用的是200-300目的硅胶；硅胶的重量用量为簪花有机溶剂提取物重量的30倍)，先用3倍柱体积的体积比为1000:45的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，弃去体积比为1000:45的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液；接着再用6倍柱体积的体积比为1000:170的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，收集体积比为1000:170的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后即得所述的玉簪花提取物。
35.实施例3玉簪花提取物的制备
36.(1)取干燥的玉簪花，置于渗漉桶中，先用体积分数为90％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为90％的乙醇提取液；再用体积分数为60％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为60％的乙醇提取液；将体积分数为90％的乙醇提取液和体积分数为60％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物；
37.其中，积分数为90％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:25l；体积分数为60％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:25l；渗漉提取的渗漉速度为5ml/
(kg
·
min)；渗漉温度为25℃；
38.(2)将玉簪花有机溶剂提取物上硅胶柱(硅胶柱中采用的是200-300目的硅胶；硅胶的重量用量为簪花有机溶剂提取物重量的30倍)，先用3倍柱体积的体积比为1000:35的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，弃去体积比为1000:35的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液；接着再用6倍柱体积的体积比为1000:160的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，收集体积比为1000:160的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后即得所述的玉簪花提取物。
39.实施例4玉簪花提取物的制备
40.(1)取干燥的玉簪花，置于渗漉桶中，先用体积分数为90％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为90％的乙醇提取液；再用体积分数为75％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为75％的乙醇提取液；将体积分数为90％的乙醇提取液和体积分数为75％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物；
41.其中，积分数为90％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:15l；体积分数为75％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:15l；渗漉提取的渗漉速度为3ml/(kg
·
min)；渗漉温度为25℃；
42.(2)将玉簪花有机溶剂提取物上硅胶柱(硅胶柱中采用的是200-300目的硅胶；硅胶的重量用量为簪花有机溶剂提取物重量的30倍)，先用3倍柱体积的体积比为1000:55的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，弃去体积比为1000:55的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液；接着再用6倍柱体积的体积比为1000:185的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，收集体积比为1000:185的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后即得所述的玉簪花提取物。
43.实施例5玉簪花提取物的制备
44.(1)取干燥的玉簪花，置于渗漉桶中，先用体积分数为95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为95％的乙醇提取液；再用体积分数为70％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为70％的乙醇提取液；将体积分数为95％的乙醇提取液和体积分数为70％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物；
45.其中，积分数为95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；体积分数为70％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；渗漉提取的渗漉速度为4ml/(kg
·
min)；渗漉温度为25℃；
46.(2)将玉簪花有机溶剂提取物加水混悬得混悬液；然后依次用石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇进行萃取，分别得到石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液以及正丁醇萃取液；将石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液以及正丁醇萃取液浓缩干燥后分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物；取石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物或正丁醇萃取物即得所述的玉簪花提取物；
47.其中，有机溶剂提取物与水、石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇的用量比为1kg:1.5l:3l:3l:3l。
48.对比例1玉簪花提取物的制备
49.(1)取干燥的玉簪花，置于渗漉桶中，先用体积分数为95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为95％的乙醇提取液；再用体积分数为70％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为70％的乙醇提取液；将体积分数为95％的乙醇提取液和体积分数为70％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物；
50.其中，积分数为95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；体积分数为70％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；渗漉提取的渗漉速度为4ml/(kg
·
min)；渗漉温度为25℃；
51.(2)将玉簪花有机溶剂提取物上硅胶柱(硅胶柱中采用的是200-300目的硅胶；硅胶的重量用量为簪花有机溶剂提取物重量的30倍)，先用3倍柱体积的体积比为1000:45的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，弃去体积比为1000:45的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液；接着再用6倍柱体积的体积比为1000:450的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，收集体积比为1000:450的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后即得所述的玉簪花提取物。
52.对比例2玉簪花提取物的制备
53.(1)取干燥的玉簪花，置于渗漉桶中，先用体积分数为95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为95％的乙醇提取液；再用体积分数为70％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为70％的乙醇提取液；将体积分数为95％的乙醇提取液和体积分数为70％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物；
54.其中，积分数为95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；体积分数为70％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；渗漉提取的渗漉速度为4ml/(kg
·
min)；渗漉温度为25℃；
55.(2)将玉簪花有机溶剂提取物上硅胶柱(硅胶柱中采用的是200-300目的硅胶；硅胶的重量用量为簪花有机溶剂提取物重量的30倍)，先用3倍柱体积的体积比为1000:150的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，弃去体积比为1000:150的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液；接着再用6倍柱体积的体积比为1000:300的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，收集体积比为1000:300的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后即得所述的玉簪花提取物。
56.对比例3玉簪花提取物的制备
57.(1)取干燥的玉簪花，置于渗漉桶中，先用体积分数为95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为95％的乙醇提取液；再用体积分数为70％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为70％的乙醇提取液；将体积分数为95％的乙醇提取液和体积分数为70％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物；
58.其中，积分数为95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；体积分数为70％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；渗漉提取的渗漉速度为4ml/(kg
·
min)；渗漉温度为25℃；
59.(2)将玉簪花有机溶剂提取物上硅胶柱(硅胶柱中采用的是200-300目的硅胶；硅
胶的重量用量为簪花有机溶剂提取物重量的30倍)，先用3倍柱体积的体积比为1000:200的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，弃去体积比为1000:200的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液；接着再用6倍柱体积的体积比为1000:450的氯仿和甲醇组成的混合溶剂进行洗脱，收集体积比为1000:450的氯仿和甲醇组成的混合溶剂洗脱下来的洗脱液，浓缩干燥后即得所述的玉簪花提取物。
60.实验例1本发明玉簪花提取物治疗前列腺增生实验
61.前列腺增生大鼠造模：以spf级sd大鼠雄鼠为实验对象，体重160-180克。适应性饲养一周后，以腹腔皮下注射丙酸睾酮5mg
·
kg-1(丙酸睾酮可溶于橄榄油给药质量浓度为1ml/kg)，每天注射一次，连续注射两周。
62.造模成功后，前列腺增生大鼠随机分组12组，8只/组，每天灌胃给药，同时2天/次皮下注射丙酸睾酮，持续42天。同时取8只正常的sd大鼠雄鼠作为正常组，正常组大鼠注射同等剂量橄榄油。每天观察大鼠活动状况，饮食和排泄情况。灌胃给药结束后，第43天处死大鼠，开腹并快速摘取前列腺组织，称取前列腺组织湿重，计算前列腺指数，具体公式为：前列腺指数＝大鼠前列腺组织湿重/大鼠体重
×
1000；各组大鼠前列腺指数结果见表1。
63.各组灌胃给药情况如下：
64.正常组(control)：等体积0.3％cmc-na溶液
65.模型组(model)：等体积0.3％cmc-na溶液
66.实验组1：实施例1制备得到的玉簪花提取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
67.实验组2：实施例2制备得到的玉簪花提取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
68.实验组3：实施例3制备得到的玉簪花提取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
69.实验组4：实施例4制备得到的玉簪花提取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
70.实验组5：实施例5制备得到的石油醚萃取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
71.实验组6：实施例5制备得到的乙酸乙酯萃取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
72.实验组7：实施例5制备得到的正丁醇萃取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
73.实验组8：对比例1制备得到的玉簪花提取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
74.实验组9：对比例2制备得到的玉簪花提取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
75.实验组10：对比例3制备得到的玉簪花提取物，灌胃剂量为200mg/kg/d；
76.实验组11：阳性药普适泰片(prostat，南京美瑞制药有限公司)，灌胃剂量为200mg/kg/d。
77.表1.本发明玉簪花提取物对大鼠前列腺指数的影响
78.组别测试药物前列腺指数正常组-1.07
±
0.08模型组-2.91
±
0.36实验组1实施例1制备得到的玉簪花提取物2.51
±
0.27实验组2实施例2制备得到的玉簪花提取物1.21
±
0.10实验组3实施例3制备得到的玉簪花提取物1.30
±
0.18实验组4实施例4制备得到的玉簪花提取物1.24
±
0.11实验组5实施例5制备得到的石油醚萃取物1.88
±
0.24实验组6实施例5制备得到的乙酸乙酯萃取物1.76
±
0.20
实验组7实施例5制备得到的正丁醇萃取物2.32
±
0.31实验组8对比例1制备得到的玉簪花提取物2.13
±
0.22实验组9对比例2制备得到的玉簪花提取物2.24
±
0.32实验组10对比例3制备得到的玉簪花提取物2.62
±
0.43实验组11阳性药普适泰片1.53
±
0.15
79.从表1实验数据可以看出，模型组大鼠的前列腺指数大幅高于正常组，这说明本发明前列腺增生大鼠造模成功。此外，实验组1大鼠(灌胃实施例1制备得到的玉簪花提取物)的前列腺指数明显小于模型组大鼠；这说明：通过本发明所述方法制备得到的玉簪花提取物具有治疗前列腺增生作用。
80.从表1实验数据可以看出，实验组2～4大鼠(灌胃实施例2～4制备得到的玉簪花提取物)的前列腺指数进一步大幅小于实验组1大鼠，同时也小于实验组8；这说明：将玉簪花有机溶剂提取物进一步通过本发明硅胶柱洗脱条件制备得到的玉簪花提取物，其治疗前列腺增生作用相比于玉簪花有机溶剂提取物得到了进一步的大幅提高；使得制备得到的玉簪花提取物具有十分优异的治疗前列腺增生作用；其治疗前列腺增生作用要优于阳性对照药普适泰片，取得了预料不到的治疗前列腺增生作用。
81.从表1实验数据可以看出，实验组8～10大鼠(灌胃对比例1～3制备得到的玉簪花提取物)的前列腺指数与实验组1大鼠相比，并没有得到大幅的降低或降低；其降低幅度远远小于实验组2～4大鼠(灌胃实施例2～4制备得到的玉簪花提取物)的前列腺指数；这说明：本发明的硅胶柱洗脱条件十分关键，将玉簪花有机溶剂提取物只有进一步通过本发明所述硅胶柱洗脱条件制备得到的玉簪花提取物，其治疗前列腺增生作用相比于玉簪花有机溶剂提取物才能够得到进一步大幅提高；而通过其它硅胶柱洗脱条件制备得到的玉簪花提取物，其治疗前列腺增生作用相比于玉簪花有机溶剂提取物并不能够得到提高或进一步大幅提高。
82.从表1实验数据可以看出，实验组5～7大鼠(灌胃实施例5制备得到的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物)的前列腺指数与实验组1大鼠相比，虽然有降低，但是降低幅度显著小于实验组2～4大鼠(灌胃实施例2～4制备得到的玉簪花提取物)；这说明：本发明进一步制备得到的石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物同样具有治疗前列腺增生作用；但是其治疗前列腺增生作用要显著小于实施例2～4进一步经硅胶柱洗脱制备得到的玉簪花提取物。

技术特征：
1.一种玉簪花提取物在制备治疗前列腺增生的药物中的应用，其特征在于，所述的玉簪花提取物通过包含如下步骤的方法制备得到：取玉簪花，用有机溶剂提取得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的玉簪花提取物。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的有机溶剂为乙醇。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的提取方法为渗漉法。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的渗漉法具体为：取玉簪花，置于渗漉桶中，然后用乙醇进行渗漉提取，提取结束后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的玉簪花提取物。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，先用体积分数为90～95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为90～95％的乙醇提取液；再用体积分数为60～75％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为60～75％的乙醇提取液；将体积分数为90～95％的乙醇提取液和体积分数为60～75％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的玉簪花提取物。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，先用体积分数为95％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为95％的乙醇提取液；再用体积分数为70％的乙醇水溶液进行渗漉提取，得体积分数为70％的乙醇提取液；将体积分数为95％的乙醇提取液和体积分数为70％的乙醇提取液合并后得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取物液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的玉簪花提取物。7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的玉簪花为干燥的玉簪花。8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，体积分数为90～95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:15～25l；体积分数为60～75％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:15～25l；最优选地，体积分数为90～95％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l；体积分数为60～75％的乙醇水溶液的用量与玉簪花的用量比为1kg:20l。9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的玉簪花提取物的制备方法还包括如下步骤：将玉簪花有机溶剂提取物加水混悬得混悬液；然后依次用石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇进行萃取，分别得到石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液以及正丁醇萃取液；将石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液以及正丁醇萃取液浓缩干燥后分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物以及正丁醇萃取物；取石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物或正丁醇萃取物即得所述的玉簪花提取物。10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，有机溶剂提取物与水、石油醚、乙酸乙酯以及正丁醇的用量比为1kg:1～2l:2～6l:2～6l:2～6l。

技术总结
本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种玉簪花提取物在制备治疗前列腺增生的药物中的应用。所述的玉簪花提取物通过包含如下步骤的方法制备得到：取玉簪花，用有机溶剂提取得有机溶剂提取液；将有机溶剂提取液浓缩干燥后得玉簪花有机溶剂提取物，即所述的玉簪花提取物。本发明首次发现，通过本发明所述方法制备得到的玉簪花提取物具有治疗前列腺增生的作用；因此，将通过本发明所述方法制备得到的玉簪花提取物用于制备治疗前列腺增生的药物具有重要的应用价值。物具有重要的应用价值。


技术研发人员：何军伟 杨丽 钟国跃 王慧蕾
受保护的技术使用者：江西中医药大学
技术研发日：2023.07.14
技术公布日：2023/9/20