一种皮肤延衰组合物及一种护肤品的制作方法

1.本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种皮肤延衰组合物及一种护肤品。


背景技术：

2.随着社会的经济发展，生活节奏越来越紧，夜生活也越来越丰富，现代人的生活作息因此做了相应的改变，人们会因为工作原因或夜生活等原因经常熬夜，加速了皮肤的衰老。皮肤由胶原蛋白、弹性蛋白组成。皮肤的状态取决于蛋白质流失与皮肤中细胞合成蛋白能力。弹性蛋白降解及降解后变性，会导改皮肤失去弹性、松弛、皱纹等。皮肤衰老与体内抗氧化机能减弱、自由基增多有关。另外人体自身的年龄增加后皮肤随年龄增长的自然老化。表现为皮肤变白，出现细小皱纹、弹性下降、皮肤松弛等。
3.市面上主要以清除自由基，提高细胞增殖速度；延缓细胞外基质的降解速度，给皮肤补充足够的养分，达到深层营养。同时，还要减缓皮肤中水分的散失，保护皮肤的目的。
4.就如d1:中国专利202211070515.x公开了一种含有纳米脂质体的化妆品组合物。用能局部阻断神经传递肌肉收缩信息，使脸部肌肉放松，增加弹力蛋白的活性，起改善松弛，平抚动态纹、静态纹及细纹作用的六胜肽与视黄醇复配的纳米脂质载体，改善脂溶性维生素分散性、水溶性，改变活性物质六胜肽与视黄醇的稳定性、吸收率，通过与其他辅料之间的协同搭配，提高视黄醇与六胜肽的利用率，加快皮肤深层细胞的更新速度，促进皮肤产生更多表皮蛋白，清除自由基，使皮肤更光滑具有弹性，起到抗皱延衰的作用。
5.d2:中国专利202110672445.4公开了一种清除自由基、抗衰老的化妆品组合物，通过咪唑并[1，2-a]吡啶化合物和吡嗪-噁唑联芳化合物协同作用，能清除自由基，减少氧化损伤，抗细胞氧化损伤和细胞衰老，有效发挥抗氧化作用，将其应用在化妆品中，能赋予化妆品显著的抗衰老效果，令肌肤更加细腻、白皙、润泽。
[0006]
d3:中国专利202110248452.1公开了一种具有清除自由基功能的抗衰老组合物及其制备方法，主要由鱼胶原蛋白肽粉、西柚粉、蔓越莓粉、l-阿拉伯糖、针叶樱桃果粉、雨生红球藻、燕窝肽、罗汉果甜苷等原料制备而成，采用特定的工艺对鱼皮进行处理制备得到独特的鱼胶原蛋白肽粉，以及特定的工艺对西柚、蔓越莓和针叶樱桃果进行处理，复配以其他成分，制备得到一种具有高清除自由基活性，和高抗衰老性能的，便捷食用，口感愉悦的组合物。
[0007]
上述专利就是通过清除自由基来达到延缓皮肤衰老的功效，但是对于延缓皮肤衰老而言，不仅仅只有通过清除自由基这一个方向去选择，应该需要研发更多的方向来使得皮肤的抗衰能力得到提升。
[0008]
对于皮肤来说，昼夜节律因子在白天促进环境的保护功能，晚上进入修复和再生模式。生物钟是由一种被称为振荡器或起搏器的特定基因的表达来管理的，其中包括一种被称为时钟基因的基本基因，也就是昼夜节律因子。这些基因控制着关键的细胞机制，如增殖、代谢、应激反应和dna修复。通过使保护和再生机制的最佳功能，生物钟确保了皮肤内稳态。
[0009]
然而，应激或老化因素导致皮肤生物激素的破坏，导致代谢过程的不同步和组织过早老化。一旦它们被去同步，细胞就不能再使它们的行为适应环境的变化。它们的生理功能会减慢，自动保护和自动修复能力较差，衰老速度更快。
[0010]
因此需要一种能够调节昼夜节律因子表达的延衰组合物，有效延缓皮肤衰老。
[0011]
而乌药根提取物能够提高夜晚的遗传基因bmal1和白天遗传基因per，使皮肤遗传基因的昼夜节律变强，增强遗传基因的振幅，可以有效的调节昼夜节律因子的表达，促使时钟基因恢复正常的周期同步。
[0012]
对此，本技术人针对乌药根提取物进行了进一步的研究，以提高乌药根提取物的昼夜节律因子调节功效。


技术实现要素：

[0013]
本发明的目的之一在于，提供一种皮肤延衰组合物，相比于现有技术，从不同的方向去延缓皮肤衰老，对乌药根提取物进行研究复配，从调节昼夜节律因子的方向出发，使得皮肤的抗衰能力得到提升。
[0014]
本发明另一目的在于，提供一种护肤品，该护肤品包含了上述的皮肤延衰组合物，具有很好的皮肤延衰功效。
[0015]
为实现上述目的，本发明提供了一种皮肤延衰组合物，包括白松露提取物、黑松露提取物和乌药根提取物。
[0016]
优选的，按照重量百分比计，包括20-50％白松露提取物、20-50％黑松露提取物、10-30％乌药根提取物。
[0017]
同时，本发明还提供了一种护肤品，包括上述的皮肤延衰组合物，所述皮肤延衰组合物的含量≥2％。
[0018]
进一步的，所述护肤品中皮肤延衰组合物的含量为2-20％。
[0019]
有益效果
[0020]
与现有技术相比，本发明至少具备以下优势：
[0021]
(1)本发明提供的皮肤延衰组合物通过乌药根提取物调节昼夜节律因子表达，保持皮肤内稳态，避免皮肤银时钟基因的周期同步不正常导致皮肤细胞老化和产生皮肤皱纹，同时黑松露提取物在一定程度上清除自由基，两方向同步延缓皮肤衰老，并且在白松露提取物的复配之下，皮肤延衰功效得到了进一步的提升，产生了协同增效的皮肤抗衰老效果；
[0022]
(2)本发明提供的皮肤延衰组合物通过复配优化，在一定范围内复配白松露提取物、黑松露提取物和乌药根提取物，能显著减缓细胞老化，并对皮肤有延衰作用；其产生的协同作用比其他抗衰植物提取物有更为明显的提升效果；
[0023]
(3)本发明提供的皮肤延衰组合物的皮肤抗皱效果显著，其产生的协同抗皱功效相比于白松露提取物和黑松露提取物、乌药根提取物的任一提取物复配有显著的差异。
[0024]
(4)本发明提供了一种护肤品，包含上述的皮肤延衰组合物，当皮肤延衰组合物含量低于2％时护肤品的皮肤延衰功效并不明显，需高于2％；当含量高于20％时护肤品的皮肤延衰功效相比于含量20％左右的护肤品并无显著提高，因此优选的含量范围为2-20％。
具体实施方式
[0025]
下面结合实施例，对本发明作进一步的描述，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求范围所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求范围内。
[0026]
为了详细说明本发明的技术内容，以下结合实施方式作进一步说明。
[0027]
在以下实施例和对比例中，所述白松露提取物、黑松露提取物、水解酵母蛋白、龙胆根提取物、人参提取物均购自广州伽能生物科技有限公司，所述乌药根提取物购自法国silab公司。
[0028]
需要说明的是，本发明的技术方案可通过其他市售产品实现，而不仅仅限于上述厂家提供的提取物。
[0029]
在不做特殊说明的情况下，本发明的％、份均为重量百分百和重量份。
[0030]
实施例1
[0031]
一种皮肤延衰组合物，由35份白松露提取物、35份黑松露提取物、30份乌药根提取物混合均匀得到。
[0032]
实施例2
[0033]
一种皮肤延衰组合物，由40份白松露提取物、40份黑松露提取物、20份乌药根提取物混合均匀得到。
[0034]
实施例3
[0035]
一种皮肤延衰组合物，由45份白松露提取物、45份黑松露提取物、10份乌药根提取物混合均匀得到。
[0036]
实施例4
[0037]
一种皮肤延衰组合物，由20份白松露提取物、50份黑松露提取物、30份乌药根提取物混合均匀得到。
[0038]
实施例5
[0039]
一种皮肤延衰组合物，由50份白松露提取物、20份黑松露提取物、30份乌药根提取物混合均匀得到。
[0040]
对比例1
[0041]
一种皮肤延衰组合物，由35份白松露提取物、35份黑松露提取物、30份水解酵母蛋白混合均匀得到。
[0042]
对比例2
[0043]
一种皮肤延衰组合物，由35份白松露提取物、35份人参提取物、30份乌药根提取物混合均匀得到。
[0044]
对比例3
[0045]
一种皮肤延衰组合物，由35份龙胆提取物、35份黑松露提取物、30份乌药根提取物混合均匀得到。
[0046]
对比例4
[0047]
一种皮肤延衰组合物，由50份白松露提取物、50份黑松露提取物混合均匀得到。
[0048]
对比例5
[0049]
一种皮肤延衰组合物，由50份白松露提取物、50份乌药根提取物混合均匀得到。
[0050]
对比例6
[0051]
一种皮肤延衰组合物，由50份黑松露提取物、50份乌药根提取物混合均匀得到。
[0052]
1.sa-β-gal染色实验
[0053]
实验背景
[0054]
sa-β-gal染色实验是一种经典且被广泛认可的细胞老化测试实验方法。
[0055]
绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力，在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。此时细胞仍然是存活的，但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。
[0056]
衰老的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂，并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊，不同于一些损伤诱导的细胞休眠，也不同于细胞生长接触抑制的情况。衰老细胞通常体积变大，并表达在ph 6.0时有高酶活性的β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)。细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式，同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。
[0057]
以x-gal为底物，在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
[0058]
实验设置
[0059]
将细胞分为对照组、样品组、衰老模型组、衰老模型+样品组。样品处理均选用最佳作用浓度。
[0060]
对照组：将人体皮肤细胞以一定的浓度接种于6孔板中，孵育24h后，移除孔中溶液。每孔加入100μl的dmdm溶液，置于培养箱中孵育24h。
[0061]
样品组：将人体皮肤细胞以一定的浓度接种于6孔板中，孵育24h后，移除孔中溶液。每孔加入100μl的样品溶液，置于培养箱中孵育24h。
[0062]
衰老模型组：将人体皮肤细胞以一定的浓度接种于6孔板中，孵育24h后，移除孔中溶液。每孔加入100μl以细胞活力约为70％的双氧水浓度，孵育1h，以100μl的dmdm代替作为对照组，移除孔中溶液，并使用pbs冲洗2次，每孔加入100μl的dmdm溶液，置于培养箱中孵育24h。
[0063]
衰老模型组+样品组：将人体皮肤细胞以一定的浓度接种于6孔板中，孵育24h后，移除孔中溶液。每孔加入100μl以细胞活力约为70％的双氧水浓度，孵育1h，以100μl的dmdm代替作为对照组，移除孔中溶液，并使用pbs冲洗2次，每孔加入100μl的样品溶液，置于培养箱中孵育24h。
[0064]
实验方法
[0065]
(1)试验样品的处理(细胞活性试验)
[0066]
样品组：将样品用纯水稀释成体积分数为4％的溶液，再用0.22μm过滤器过滤，收集滤液作为样品母液。
[0067]
阴性对照：基础培养液。
[0068]
(2)试验样品的处理(人成纤维细胞β-半乳糖苷酶染色试验)
[0069]
样品组：含h2o2和样品的基础培养液。
[0070]
阴性对照组：含h2o2的基础培养液
[0071]
(3)试验操作步骤
[0072]
细胞活性试验：取人成纤维细胞铺96孔板，24h后吸弃培养基，加入含有不同浓度
试验样品的基础培养液，24h后mtt法检测od490nm，并通过t检验分析得出试验样品对人成纤维细胞活性的影响。
[0073]
人成纤维细胞β-半乳糖苷酶染色试验：取人成纤维细胞铺6孔板培养24h后，加入β-半乳糖苷酶固定液，室温固定15min，然后每孔加入β-半乳糖苷酶染色工作液，37℃孵育过夜。普通光学显微镜下观察染蓝细胞。
[0074]
(4)数据分析
[0075]
采用image-pro plus(ipp)图片分析软件对染色图片进行定量分析。
[0076]
实验结果
[0077]
将实施例1-5和对比例1-6中涉及的每个原料按照上述实验方法进行实验并作数据分析，测试结果见下表1；
[0078]
表1单个原料组合前的测试数据
[0079][0080][0081]
根据表1的数据，作出了原料数据分析，详见表2；
[0082]
表2单个原料数据分析
[0083][0084]
将实施例1-5和对比例1-6按照上述实验方法进行实验并进行数据分析，结果如表3所示；
[0085]
表3组合物的测试数据和分析
[0086][0087][0088]
注：显著性p值＜0.050，说明样品与阴性对照对比，有显著性差异；显著性p值≥0.050，说明样品与阴性对照对比，无显著性差异；
[0089]
实际改善率/％：(阴性对照-样品)/阴性对照*100％；
[0090]
理论改善率/％：改善率根据表2中单个原料的实际改善率结果，根据对应组合的制备比例计算加权平均数，例如：
[0091]
实施例1预估改善率＝35％*19.66+35％*48.426+30％*12.117＝27.465％。
[0092]
根据表3的数据可知：
[0093]
根据实施例1和对比例1-3的数据对比可知，本发明采用黑松露提取物、白松露提取物和乌药根提取物产生了显著的协同作用，大幅提高了细胞延衰功效，相比于其他同类作用的提取物组合，本发明的技术方案所达到的效果更为显著；其中对比例2采用与黑松露作用类似的人参提取物来与白松露提取物、乌药根提取物复配时，不仅仅不能达到预估的细胞延衰效果，细胞延衰功效还大幅降低了，因此本发明采取黑松露提取物、白松露提取物和乌药根提取物能够达到协同增效的细胞延衰效果是不能采用其他同类提取物替换得到的；而对比例1和对比例3采用水解酵母蛋白和龙胆提取物分别替代乌药根提取物和白松露提取物，虽然三种提取物的复配相比于预估的延衰效果有所增长，但是其效果增长并不明显，因此可以得知本发明的技术方案中三种提取物的协同作用是显著的，其他提取物的复配并不具有协同增效的细胞延衰效果。
[0094]
根据实施例1和对比例4-6的数据对比可知，本发明的技术方案中，黑松露提取物、白松露提取物和乌药提取物产生的协同效果是三者同时存在时才能达到的，缺少任一一种提取物都会大幅削弱细胞延衰功效；尤其是对比例4，在缺少了乌药根提取物的情况下，白松露提取物和黑松露提取物的复配不仅仅没有产生协同作用，其细胞延衰功效比预估的细
胞延衰功效还大幅降低了，而对比例5和对比例6虽然分别缺少了黑松露提取物和白松露提取物后没有产生显著的细胞延衰效果，但是胞延衰功效比预估的细胞延衰功效有所提升，因此本发明采用调节昼夜节律因子表达和清除自由基同步进行的皮肤延衰方向是可行且有效的；而当采用本发明的技术方案时，黑松露提取物、白松露提取物和乌药提取物的复配产生了显著的协同效果，大幅提高了皮肤延衰功效。
[0095]
1.2人成纤维细胞β-半乳糖苷酶染色试验：
[0096]
按上述实验方法进行hmc-wi-088人成纤维细胞β-半乳糖苷酶染色试验，结果如下：
[0097]
1、阴性对照组的人成纤维细胞β-半乳糖苷酶染色中蓝色区域较多；
[0098]
2、实施例1-3的浓度在0.5％时，细胞活性较高，其人成纤维细胞β-半乳糖苷酶染色中蓝色区域较少，占比0.65-0.80％，相对于阴性对照其蓝色区域面积减少了75-80％，与阴性对照组相比有显著性差异(p＜0.05)，结果显示样品具有延衰抗皱的功效；
[0099]
3、对比例1和对比例3的浓度在0.5％时，细胞活性较高，其人成纤维细胞β-半乳糖苷酶染色中蓝色区域较少，占比1.35-1.45％，相对于阴性对照其蓝色区域面积减少了56-58.5％，与阴性对照组相比有显著性差异(p＜0.05)，结果显示样品具有延衰抗皱的功效，但明显弱于实施例1-3；
[0100]
4、对比例6的浓度在0.5％时，细胞活性较高，其人成纤维细胞β-半乳糖苷酶染色中蓝色区域较少，占比1.851％，相对于阴性对照其蓝色区域面积减少了43.601％，与阴性对照组相比有显著性差异(p＜0.05)，结果显示样品具有延衰抗皱的功效，但明显弱于实施例1-3；
[0101]
5、对比例2、对比例4和对比例5的浓度在0.5％时，细胞活性较高，其人成纤维细胞β-半乳糖苷酶染色中蓝色区域较少，占比2.7-2.95％，相对于阴性对照其蓝色区域面积减少了11-17.5％，与阴性对照组相比无显著性差异(p≥0.05)。
[0102]
2.皮肤皱纹测试
[0103]
2.1试验目的
[0104]
通过受试者连续28天两侧面颊随机使用不同受试物，通过测试面部皮肤弹性r2、紧致程度f4和皱纹数量、深度、长度、面积，综合评价受试的抗衰功效。
[0105]
2.2试验依据
[0106]
1)《化妆品安全技术规范》(2015年版)
[0107]
2)t/gdcdc 019-2021
[0108]
3)t/tdca003-2021
[0109]
2.3受试物
[0110]
[0111][0112]
2.4受试者
[0113]
1)年龄30岁以上健康人群
[0114]
2)眼角有明显细纹或皱纹且弹性值r2＜0.8
[0115]
3)现在或最近三个月受试部位未参加其他临床实验者
[0116]
4)无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者，受试部位没有接受过皮肤治疗、美容以及其他可能影响结果的测试
[0117]
5)无体质高度敏感者
[0118]
6)近一月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者
[0119]
7)自愿参加试验，愿意签署知情同意书
[0120]
8)不抵触排除标准、可遵守制限事项
[0121]
排除标准
[0122]
1)月经不调者
[0123]
2)曾经由于使用化妆品发生过严重皮肤病症状
[0124]
3)试验开始前4周内，在测试部位上使用类固醇外用剂，他克莫司水合物软膏，非类固醇抗炎症外用剂
[0125]
4)患有会影响本试验评价的合并症
[0126]
5)其他，试验责任医师以及试验分担医师判断为不合适
[0127]
2.5仪器设备
[0128]
仪器名称型号规格皮肤弹性测试仪cutometermpa580皮肤快速光学成像系统primos-cr
[0129]
2.6结果对比统计分析
[0130]
应用spss软件对每个测试值进行描述性统计。用shapiro-wilk test进行数据变化值正态分布的显著性检验，p＞0.05，则呈正态分布,进行配对样本t检验，显著性差异水平α＝0.05。若p＜0.05，则呈非正态分布，进行wilcoxon符号秩检验。
[0131]
测试说明：
[0132]
测试说明
[0133]
1)皮肤弹性r2值
[0134]
参数说明：反映皮肤受到牵拉或压迫后回复原状的能力；测得的值越大，皮肤弹性越好。
[0135]
结果判定：试用产品前后，皮肤弹性r2值显著性增加(p＜0.05)，表明该受试物具有改善皮肤弹性功效。
[0136]
2)皮肤紧致度f4值：使用弹性测试仪，连续十次负压循环过程中皮肤的整体振幅
对数曲线面积。
[0137]
参数说明：反映皮肤紧致程度；测得的值越小，皮肤越紧致。
[0138]
3)抗皱：皮肤皱纹深度、数量、面积、长度。
[0139]
(1)组合物含量对护肤品的影响
[0140]
按照表4配置出含有延衰组合物的精华液配方，各物质的用量用质量分数表示，然后按照上述测试方法进行皮肤皱纹测试，结果如表5所示。
[0141]
其中，合计8组受试物，平均分为8组，合计招募志愿者32
×
8，保证最终回收数据满足每组30位以上。
[0142]
表4实施例1延衰组合物不同含量的精华液样品配方表
[0143]
组成成分空白对照样品1样品2样品3样品4样品5样品6样品7去离子水to100to100to100to100to100to100to100to100黄原胶0.20.20.20.20.20.20.20.2实施例1组合物01.02.05.010.015.020.022.0防腐剂适量适量适量适量适量适量适量适量甘油22222222合计100100100100100100100100
[0144]
表5实施例1组合物不同浓度下的皮肤皱纹测试结果
[0145]
[0146][0147]
根据表5可知：
[0148]
空白对照和样品1在day0和day28后的皮肤皱纹测试数据均无显著性差异；样品2-7在day0和day28后的皮肤皱纹测试数据均有显著性差异；但样品7相对于样品6的变化率差值不大，且day28后的样品6对皮肤抗皱、皮肤延衰的效果比样品7更优，说明护肤品中本发明皮肤延衰组合物的含量在20％效果是最佳的，当本发明皮肤延衰组合物的含量高于20％时虽有显著抗皱功效，但浓度增加的意义不大；以上空白对照和样品1-样品7的皮肤皱纹测试数据结果说明空白对照和1.0％组合物对皮肤抗皱、皮肤延衰的作用不大，2.0-20.0％浓度为组合物的更优选，随着浓度的提升，皮肤抗皱效果更显著；但当本发明皮肤延衰组合物的浓度大于20％时效果已经没有显著的提升了。
[0149]
因此本发明所述的护肤品中，含有本发明所述的皮肤延衰组合物的含量优选为2-20％。
[0150]
(2)不同组合物对护肤品皮肤抗皱效果的影响
[0151]
将实施例1-5和对比例1-6分别按照表4中样品2的配方制备成含有2％延衰组合物的精华液，然后按照上述皮肤皱纹测试得到实施例1-5和对比例1-6的皮肤抗皱结果，详见表6-表10。
[0152]
表6含有2％的实施例1-5和对比例1-6延衰组合物的精华液皮肤弹性r2结果分析
[0153]
组别d0d28变化率p值显著性实施例10.7890.8446.97％＜0.001√实施例20.7850.8427.26％＜0.001√实施例30.7910.8426.45％＜0.001√实施例40.7910.8274.55％＜0.05√实施例50.7880.8224.31％＜0.05√对比例10.7920.788-0.51％＞0.05
×
对比例20.7870.8052.29％＜0.05√对比例30.7860.7890.38％＞0.05
×
对比例40.7890.8122.92％＜0.05√对比例50.7920.8163.03％＜0.05√对比例60.7870.7910.51％＞0.05
×
[0154]
表7含有2％的实施例1-5和对比例1-6延衰组合物的精华液皮肤紧致程度f4结果分析
[0155][0156][0157]
表8含有2％的实施例1-5和对比例1-6延衰组合物的精华液皱纹深度结果分析
[0158]
组别d0d28变化率p值显著性实施例15747-17.54％＜0.001√
实施例25949-16.95％＜0.001√实施例35645-19.64％＜0.001√实施例46052-13.33％＜0.05√实施例56152-14.75％＜0.05√对比例157570.00％＞0.05
×
对比例25853-8.62％＜0.05√对比例36160-1.64％＞0.05
×
对比例45751-10.53％＜0.05√对比例55954-8.47％＜0.05√对比例661621.64％＞0.05
×
[0159]
表9含有2％的实施例1-5和对比例1-6延衰组合物的精华液皱纹数量结果分析
[0160][0161][0162]
表10含有2％的实施例1-5和对比例1-6延衰组合物的精华液皱纹面积结果分析
[0163]
组别d0d28变化率p值显著性实施例1122.47105.89-13.54％＜0.001√实施例2123.01101.73-17.30％＜0.001√实施例3121.33103.81-14.44％＜0.001√实施例4120.11107.31-10.66％＜0.05√实施例5118.87106.31-10.57％＜0.05√对比例1119.89118.02-1.56％＞0.05
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对比例2123.31112.92-8.43％＜0.05√对比例3119.79119.23-0.47％＞0.05
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对比例4122.02113.08-7.33％＜0.05√对比例5118.97110.89-6.79％＜0.05√对比例6118.96117.31-1.39％＞0.05
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[0164]
根据表6-表10的数据可知：
[0165]
根据实施例1-实施例5的数据可知，本发明采用白松露提取物、黑松露提取物和乌药根提取物复配得到的皮肤延衰组合物，在提高皮肤弹性、提高皮肤紧致程度、降低皮肤皱纹深度、减少皮肤皱纹数量和降低皮肤皱纹面积等方面均有显著的效果。
[0166]
对比例1采用水解酵母蛋白来替换乌药根提取物，并没有明显的皮肤抗皱效果，因此本发明的技术方案中乌药根提取物的在组合物中产生的作用是不可替代的。
[0167]
而对比例2中采用人参提取物来替换黑松露提取物的技术方案虽然在提高皮肤紧致程度方面有较为显著的功效，但是其他方面的效果与本发明的技术方案相比有较为明显的差距。
[0168]
对比例3采用了龙胆提取物来替换白松露提取物，同样没有产生明显的皮肤抗皱效果，因此本发明的技术方案中白松露提取物的在组合物中产生的作用是不可替代的。
[0169]
对比例4-6的数据表面了白松露提取物在皮肤抗皱中起到了较为明显的作用，而本发明的实施例1-5与对比例4-6的数据对比可知，本发明采用黑松露提取物和乌药根提取物与白松露提取物复配，可以有效地提高白松露提取物的皮肤抗皱效果，产生了协同增效的提高皮肤弹性、提高皮肤紧致程度、降低皮肤皱纹深度、减少皮肤皱纹数量和降低皮肤皱纹面积等功效。
[0170]
推测本发明的皮肤延衰组合物作用机制为：乌药提取物能调节昼夜节律因子，促进相关基因周期性规律性表达，使皮肤能保持正常的时钟节律，最终在白天的时候防护能力更强，减少皮肤损伤，夜晚的时候修复能力更强，增强皮肤恢复效率；黑松露提取物能有效避免皮肤整体微环境的氧化应激损伤的产生，跟乌药提取物配合能更好的减少白天的皮肤损伤产生；白松露提取物通过抑制环氧合酶，有效减少炎症损伤的产生，与乌药提取物配合，能更好的促进夜间皮肤恢复；最终，三个提取物的组合，能夜修日损，明显地缓解和减少皮肤衰老迹象。
[0171]
本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合选择的实施方式。所附的权利要求不应受说明本发明的实施方式所限制。在权利要求中所用的一些数值范围包括在其之内的子范围，这些范围中的变化也应为所附的权利要求覆盖。

技术特征：
1.一种皮肤延衰组合物，其特征在于，包括白松露提取物、黑松露提取物和乌药根提取物。2.根据权利要求1所述的皮肤延衰组合物，其特征在于，按照重量百分比计，包括20-50％白松露提取物、20-50％黑松露提取物、10-30％乌药根提取物。3.一种护肤品，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的皮肤延衰组合物，所述皮肤延衰组合物的含量≥2％。4.根据权利要求3所述的护肤品，其特征在于，所述皮肤延衰组合物的含量为2-20％。

技术总结
本发明属于化妆品技术领域，公开了一种皮肤延衰组合物及一种护肤品，该皮肤延衰组合物包括白松露提取物、黑松露提取物和乌药根提取物。该护肤品包括上述的皮肤延衰组合物，所述皮肤延衰组合物的含量≥2％。本发明提供的皮肤延衰组合物通过乌药根提取物调节昼夜节律因子表达，保持皮肤内稳态，避免皮肤银时钟基因的周期同步不正常导致皮肤细胞老化和产生皮肤皱纹，同时黑松露在一定程度上清除自由基，两方向同步延缓皮肤衰老，并且在白松露的复配之下，皮肤延衰功效得到了进一步的提升，产生了协同增效的皮肤抗衰老效果。产生了协同增效的皮肤抗衰老效果。


技术研发人员：陶沁倩 严二平 潘美红 朱超凡
受保护的技术使用者：广州天然国度生物科技有限公司
技术研发日：2023.06.19
技术公布日：2023/8/31