树脂组合物、显示装置及制造粘合剂构件的方法与流程

树脂组合物、显示装置及制造粘合剂构件的方法
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2022年2月23日向韩国知识产权局提交的第10-2022-0023371号韩国专利申请的优先权和权益，所述韩国专利申请的全部内容通过援引据此并入。
技术领域
3.本公开内容的实施方案的一个或多于一个的方面在此涉及树脂组合物、包括提供所述树脂组合物的制造粘合剂构件的方法以及包括所述粘合剂构件的显示装置，并且更具体地，涉及包括氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物。


背景技术：

4.正在开发用于多媒体装置(例如电视、移动电话、平板计算机、导航装置和/或游戏控制台)的各种显示装置。例如，近来，正在开发使用可弯曲的柔性显示构件的可折叠、可弯曲和/或可卷曲的显示装置，以能够实现易于携带性并且增加使用者友好性。
5.期望在柔性显示装置中使用的每个构件在折叠或弯曲操作中确保可靠性(例如，每个构件在折叠或弯曲时应该是可靠的)。此外，需要(或期望)用于形成应用于各种适合的形式的显示装置的粘合剂层的粘合剂树脂对于各种适合的形式的显示装置的构件具有可靠性。


技术实现要素：

6.本公开内容的实施方案的一个或多于一个的方面涉及在固化之前具有低粘度并且在固化之后具有优异的或适合的剪切模量和剥离强度的树脂组合物。
7.本公开内容还涉及包括提供所述树脂组合物和固化至少两次的制造粘合剂构件的方法、以及包括由此制造的粘合剂构件的显示装置。其它方面将在随后的描述中被部分地阐述并且将部分地从描述中显而易见，或者可以通过本公开内容的呈现的实施方案的实践而获悉。
8.本公开内容的一个或多于一个的实施方案提供了树脂组合物，所述树脂组合物包含至少一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物；至少一种(甲基)丙烯酸酯单体；和至少一种光引发剂，其中所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物包括衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，以及所述第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物具有约805至约955的数均分子量：
9.式1
10.11.在式1中，n1是3或4。
12.在一个或多于一个的实施方案中，相对于所述树脂组合物的总重量，所述(甲基)丙烯酸酯单体可以具有约80wt％至约90wt％的重量百分比。
13.在一个或多于一个的实施方案中，所述树脂组合物可以具有如根据jis k 7117-2方法测量的在约25℃下约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度。
14.在一个或多于一个的实施方案中，在uv固化之后，所述树脂组合物可以具有如根据jisk7244-6方法测量的在约-20℃下约1.0
×
103pa至约2.0
×
105pa的剪切模量(g’)。
15.在一个或多于一个的实施方案中，所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以进一步包括含有两个羟基基团的第二氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。
16.在一个或多于一个的实施方案中，所述光引发剂可以包括自由基聚合引发剂。
17.在本公开内容的一个或多于一个的实施方案中，制造粘合剂构件的方法可以包括：在衬底上提供树脂组合物，所述树脂组合物包含至少一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、至少一种(甲基)丙烯酸酯单体和至少一种光引发剂；向所述树脂组合物提供第一光以形成初步粘合剂构件；以及向所述初步粘合剂构件提供第二光以形成粘合剂构件，其中所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物包括衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，以及所述第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物具有约805至约955的数均分子量。
18.在一个或多于一个的实施方案中，所述制造粘合剂构件的方法可以进一步包括：在所述初步粘合剂构件的所述形成之后，在所述初步粘合剂构件上提供保护构件，以及所述第二光可以穿过所述保护构件并且被提供至所述初步粘合剂构件。
19.在一个或多于一个的实施方案中，所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物和所述(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种可以包含丙烯酰基基团，并且所述丙烯酰基基团响应于所述第一光的所述提供的反应速率可以是约90％或大于90％。
20.所述丙烯酰基基团的所述反应速率可以满足等式1：
21.等式1
22.z1＝[(x2/y2)/(x1/y1)]
×
100％。
[0023]
在等式1中，x1是所述树脂组合物中的如通过傅里叶变换红外光谱(ft-ir)测量的所述丙烯酰基基团的碳-碳双键(h2c＝ch-*)的吸光度的高度，x2是所述初步粘合剂构件中的如通过ft-ir测量的所述丙烯酰基基团的碳-碳双键(h2c＝ch-*)的吸光度的高度，y1是所述树脂组合物中的如通过ft-ir测量的所述丙烯酰基基团的羰基基团的吸光度的高度，以及y2是所述初步粘合剂构件中的如通过ft-ir测量的所述丙烯酰基基团的羰基基团的吸光度的高度。
“‑
*”在本文意指待连接的位置。
[0024]
在一个或多于一个的实施方案中，可以通过喷墨打印方法或点胶方法提供所述树脂组合物。
[0025]
在一个或多于一个的实施方案中，所述第一光的总量可以是约450mj/cm2至约550mj/cm2，以及所述第二光的总量可以是约3,500mj/cm2至约4,500mj/cm2。
[0026]
在本公开内容的一个或多于一个的实施方案中，显示装置包括：下部模块；在所述下部模块上的显示面板；在所述显示面板上的保护构件；以及粘合剂构件，所述粘合剂构件在所述下部模块与所述显示面板之间、或在所述显示面板与所述保护构件之间、或在所述下部模块上，所述粘合剂构件包含衍生自树脂组合物的聚合物，所述树脂组合物包含至少一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、至少一种(甲基)丙烯酸酯单体和至少一种光引发剂，其中所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物包括衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，以及所述第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物具有约805至约955的数均分子量。
[0027]
在一个或多于一个的实施方案中，所述粘合剂构件可以具有如根据jisk7244-6方法测量的在约-20℃下约1.0
×
103pa至约2.0
×
105pa的剪切模量。
[0028]
在一个或多于一个的实施方案中，所述粘合剂构件可以具有如根据jis z0237方法测量的约800gf/25mm或大于800gf/25mm的180度剥离强度。
[0029]
在一个或多于一个的实施方案中，所述保护构件可以包括窗。
[0030]
在一个或多于一个的实施方案中，所述下部模块可以包括支撑构件、在所述支撑构件上的面板保护层、以及在所述支撑构件与所述面板保护层之间的下部粘合剂层，所述下部粘合剂构件包含衍生自所述树脂组合物的聚合物。
[0031]
在一个或多于一个的实施方案中，穿过所述下部粘合剂层的顶表面和底表面的开口可以限定在所述下部粘合剂层中。
[0032]
在一个或多于一个的实施方案中，所述显示装置可以进一步包括在所述显示面板上的输入感测单元，并且所述粘合剂构件可以在所述显示面板与所述输入感测单元之间或者在所述输入感测单元与所述保护构件之间。
[0033]
在一个或多于一个的实施方案中，所述显示装置可以包括至少一个折叠区，并且所述折叠区可以具有约5mm或小于5mm的曲率半径。
附图说明
[0034]
包括附图以提供对本公开内容的进一步理解，以及将附图并入本说明书中并且构成本说明书的一部分。附图例示出本公开内容的实施方案，并且连同描述一起用于解释本公开内容的原理。在附图中：
[0035]
图1a是例示出本公开内容的一个或多于一个的实施方案的显示装置的透视图；
[0036]
图1b是例示出本公开内容的一个或多于一个的实施方案的显示装置的透视图；
[0037]
图2是例示出一个或多于一个的实施方案的显示装置的分解透视图；
[0038]
图3是例示出沿图1a的线i-i'截取的部分的横截面视图；
[0039]
图4是例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的流程图；
[0040]
图5a是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0041]
图5b是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0042]
图5c是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0043]
图5d是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0044]
图6a是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0045]
图6b是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0046]
图6c是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0047]
图7a是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0048]
图7b是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0049]
图7c是示意性地例示出一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的操作的视图；
[0050]
图8是根据本公开内容的一个或多于一个的实施方案的显示装置的横截面视图；以及
[0051]
图9是根据本公开内容的一个或多于一个的实施方案的显示装置的横截面视图。
具体实施方式
[0052]
本公开内容可以以许多替代的形式修改，并且因此具体实施方案将在附图中例示并且在本文以下更详细地描述。然而，应理解，它不旨在将本公开内容局限于公开的具体形式，而旨在涵盖落入本公开内容的主旨和范围内的所有修改、等同和替代。
[0053]
在本说明书中，当组件(或区、层、部分等)被称为在另一个组件“上”、“连接至”另一个组件或“联接至”另一个组件时，它意指该组件可以直接提供在其它组件上/直接连接至其它组件/直接联接至其它组件(例如，其间没有任何介于中间的组件)，或者第三个组件可以提供在其间。
[0054]
相同的参考数字通篇是指相同的元件。此外，在附图中，为了有效描述技术内容，可以放大组件的厚度、比例和尺寸。术语“和/或”包括可以通过相关项目限定的全部一个或多于一个的组合。
[0055]
应理解，尽管术语“第一”、“第二”等可以在本文用于描述各种组件，但这些组件不应受到这些术语限制。这些术语仅用于区分一个组件与另一个组件。例如，在不背离本公开内容的范围的情况下，第一组件可以被称为第二组件，并且类似地，第二组件可以被称为第一组件。单数形式的术语可以包括复数形式，除非上下文另外明确指出。
[0056]
此外，诸如“下方”、“下”、“上”和“上方”的术语可以用于描述附图中例示的组件之间的关系。术语被用作相对概念并且参考附图中指示的方向进行描述。
[0057]
应理解，术语“包括”或“具有”旨在指明本公开内容中的规定的特征、整数、步骤、操作、组件、部件或其组合的存在，但不排除一个或多于一个的其它的特征、整数、步骤、操作、组件、部件或其组合的存在或增添。
[0058]
除非另外定义，本文使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本公开内
容所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。此外，应理解，术语(例如在常用词典中定义的那些术语)应解释为具有与其在相关领域的语境中的含义相符的含义，并且不应以理想化或过于形式的含义进行解释，除非在本文明确如此定义。
[0059]
如本文使用，术语“使用(use)”、“使用(using)”和“使用(used)”可以被认为分别与术语“利用(utilize)”、“利用(utilizing)”和“利用(utilized)”是同义的。
[0060]
如本文使用，诸如“......中的至少一个(种)”、“......中的一个(种)”和“选自”的表述当在一列要素之前时，修饰整列的要素并且不修饰该列的单个要素。例如，“选自a、b和c中的至少一个(种)”、“a、b和c中的至少一个(种)”和“a、b和/或c中的至少一个(种)”可以表示仅a，仅b，仅c，a和b两者(例如，同时地)，a和c两者(例如，同时地)，b和c两者(例如，同时地)，所有的a、b和c，或其变体。
[0061]
此外，“可以”的使用当描述本公开内容的实施方案时是指“本公开内容的一个或多于一个的实施方案”。
[0062]
如本文使用，术语“基本上”、“约”和类似术语用作近似的术语而不用作程度的术语，并且旨在解释本领域普通技术人员会认知到的测量值或计算值中的固有偏差。如本文使用的“约”或“大约”包括规定值并且意指在如由本领域普通技术人员考虑相关测量和与特定量的测量相关的误差(即，测量系统的限度)确定的特定值的可接受的偏差范围内。例如，“约”可以意指在一个或多于一个的标准偏差内，或者在规定值的
±
30％、
±
20％、
±
10％、
±
5％内。
[0063]
本文列举的任何数值范围旨在包括归入所列举的范围内的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围旨在包括所列举的最小值1.0与所列举的最大值10.0之间(并且包括端值)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，诸如以2.4至7.6为例。本文列举的任何最大数值限定旨在包括归入其中的所有较低的数值限定，并且本说明书中所列举的任何最小数值限定旨在包括归入其中的所有较高的数值限定。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求书)以明确列举归入本文明确列举的范围内的任何子范围的权利。
[0064]
在下文，将参考附图描述根据本公开内容的一个或多于一个的实施方案的显示装置和树脂组合物。图1a是根据一个或多于一个的实施方案的显示装置的透视图。图1b是例示出图1a中例示出的显示装置的折叠状态的视图。
[0065]
根据一个或多于一个的实施方案的显示装置dd可以是柔性显示装置，其可以被折叠和/或弯曲，或者可以保持在折叠状态和/或弯曲状态。在说明书中，术语“柔性”意指可弯曲的特性，并且不限于被弯曲且完全折叠的结构，而是可以包括弯曲高达几纳米(nm)的水平的结构。
[0066]
参考图1a和图1b，显示装置dd可以是根据电信号激活的装置。例如，显示装置dd可以是便携式电子装置、个人数字终端、平板电脑、汽车导航单元、游戏控制台和/或可穿戴装置，但本公开内容的实施方案不限于此。图1a和图1b示例性地例示出显示装置dd是便携式电子装置。
[0067]
参考图1a，根据一个或多于一个的实施方案的显示装置dd可以包括由第一方向轴dr1和与第一方向轴dr1相交的第二方向轴dr2限定的显示表面ds。显示装置dd可以通过显示表面ds向使用者提供图像im。
[0068]
显示表面ds可以包括显示区da和与显示区da相邻的非显示区nda。显示区da可以显示图像im，并且非显示区nda可以不显示图像im。非显示区nda可以围绕(例如，可以包围)显示区da。然而，本公开内容的实施方案不限于此，并且可以适当地改变显示区da的形状和非显示区nda的形状。
[0069]
显示表面ds可以进一步包括感测区sa。感测区sa可以是显示区da的一部分。感测区sa可以具有比显示区da的透射率更高的透射率。光信号(例如可见光和/或红外光)可以移动通过感测区sa。显示装置dd可以包括电子模块cm(图2)，其通过穿过感测区sa的可见光获取外部图像，和/或通过红外光确定外部对象的访问。图1a示例性地例示出单个感测区sa，但本公开内容的实施方案不限于此，并且可以提供多个感测区sa。
[0070]
显示装置dd可以具有与第三方向轴dr3平行(例如，基本上平行)的厚度方向，所述第三方向轴dr3是相对于由第一方向轴dr1和第二方向轴dr2限定的平面的法线方向。如在说明书中描述的由第一至第三方向轴dr1、dr2和dr3表示的方向是相对概念，并且因此可以改变成其它方向。此外，由第一至第三方向轴dr1、dr2和dr3表示的方向可以被描述为第一至第三方向，并且可以使用相同的参考符号。在说明书中，第一方向轴dr1和第二方向轴dr2彼此正交，并且第三方向轴dr3可以是相对于由第一方向轴dr1和第二方向轴dr2限定的平面的法线方向。在说明书中，其中第三方向轴dr3延伸的方向可以与显示装置dd的厚度方向平行(例如，基本上平行)，并且显示装置dd的顶表面和底表面可以与(例如，沿着)其中第三方向轴dr3延伸的方向平行(例如，基本上平行)地间隔开。此外，在说明书中，顶表面与显示表面ds可以比底表面与显示表面ds更靠近。
[0071]
显示装置dd可以包括折叠区fa和多个非折叠区nfa1和nfa2。非折叠区nfa1和nfa2可以包括第一非折叠区nfa1和第二非折叠区nfa2。第一非折叠区nfa1、折叠区fa和第二非折叠区nfa2可以在第一方向轴dr1上按该顺序提供。
[0072]
图1a和图1b例示出显示装置dd包括一个折叠区fa和两个非折叠区nfa1和nfa2，但折叠区和非折叠区的数量不限于此。例如，显示装置可以包括三个或多于三个的非折叠区和提供在相邻非折叠区之间的两个或多于两个的折叠区。
[0073]
如图1b中例示，折叠区fa可以相对于与第二方向轴dr2平行(例如，基本上平行)的折叠轴fx折叠。折叠区fa可以具有预设的曲率和曲率半径(r1)。例如，折叠区fa可以具有约5mm或小于5mm的曲率半径r1。
[0074]
当显示装置dd被折叠时，非折叠区nfa1和nfa2可以彼此面对。在显示装置dd的完全折叠状态下，显示表面ds可以不暴露于外部，这可以被称为向内折叠。在一个或多于一个的实施方案中，在一个或多于一个的实施方案的显示装置dd的完全折叠状态下，显示表面ds可以暴露于外部，这可以被称为向外折叠。
[0075]
图2是根据一个或多于一个的实施方案的显示装置dd的分解透视图。图3例示出对应于图1a的线i-i'的部分，并且是根据一个或多于一个的实施方案的显示装置dd的横截面视图。
[0076]
参考图2和图3，一个或多于一个的实施方案的显示装置dd可以包括下部模块um、提供在下部模块um上的显示模块dm、以及提供在显示模块dm上的保护构件wp。在一个或多于一个的实施方案的显示装置dd中，显示模块dm可以包括含有显示元件层dp-el的显示面板dp、以及提供在显示面板dp上的输入感测单元tp。一个或多于一个的实施方案的显示装
置dd可以包括粘合剂构件ap。粘合剂构件ap可以提供在下部模块um与显示面板dp之间、在显示面板dp与保护构件wp之间、和/或在下部模块um上(例如，可以是下部模块um的一部分)。图2例示出粘合剂构件ap提供在显示面板dp_(其被包含于显示模块dm中)与保护构件wp之间，但本公开内容的实施方案不限于此。例如，可以在下部模块um与显示面板dp之间以及在显示面板dp与保护构件wp之间的每一个中提供粘合剂构件。可以在下部模块um与显示面板dp之间、在显示面板dp与保护构件wp之间以及在下部模块um上(例如，可以是下部模块um的一部分)中的每一个提供粘合剂构件。粘合剂构件ap可以由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物形成，并且可以通过制造粘合剂构件的方法形成，所述方法包括提供树脂组合物。
[0077]
下部模块um可以包括支撑构件mp、提供在支撑构件mp上的面板保护层pfl、以及提供在支撑构件mp与面板保护层pfl之间的下部粘合剂层apl。在一个或多于一个的实施方案中，下部模块um可以进一步包括提供在支撑构件mp与面板保护层pfl之间的阻挡层等。在一些实施方案中，下部模块um可以进一步包括粘合剂层，所述粘合剂层提供在阻挡层与支撑构件mp之间和/或在阻挡层与面板保护层pfl之间，并且由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物形成。在一个或多于一个的其它实施方案中，提供在阻挡层与支撑构件mp之间和/或在阻挡层与面板保护层pfl之间的粘合剂层可以包含适合的粘合剂。
[0078]
支撑构件mp可以支撑提供在支撑构件mp的上部上的诸如显示模块dm的组件。支撑构件mp可以包括与折叠区fa间隔开的第一支撑板mp-1和第二支撑板mp-2。第一支撑板mp-1可以重叠第一非折叠区nfa1，并且第二支撑板mp-2可以重叠第二非折叠区nfa2。重叠感测区sa的第一辅助开口mp-sa可以限定在第一支撑板mp-1中。第一辅助开口mp-sa可以穿过第一支撑板mp-1的顶表面和底表面。
[0079]
面板保护层pfl可以保护显示面板dp(参见图3)。面板保护层pfl可以包含柔性聚合物树脂。例如，面板保护层pfl可以包含聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)。重叠感测区sa的第二辅助开口pfl-sa可以限定在面板保护层pfl中。第二辅助开口pfl-sa可以穿过面板保护层pfl的顶表面和底表面。
[0080]
下部粘合剂层apl可以由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物形成。下部粘合剂层apl可以对应于其中粘合剂构件ap提供在下部模块um上(例如，作为下部模块um的一部分)的情况。穿过下部粘合剂层apl的上表面和下表面的开口apl-sa可以限定在下部粘合剂层apl中。下部粘合剂层apl的开口apl-sa可以重叠感测区sa。在感测区sa中，第一支撑板mp-1的第一辅助开口mp-sa、下部粘合剂层apl的开口apl-sa和面板保护层pfl的第二辅助开口pfl-sa可以重叠(例如，可以对准)。
[0081]
在一些实施方案中，显示装置dd可以包括电子模块cm，所述电子模块cm被提供成重叠感测区sa。电子模块cm可以是输出和/或接收光信号的电子组件。电子模块cm可以包括照相机模块和/或接近感测器。例如，照相机模块可以通过显示模块dm的感测单元dm-sa拍摄外部图像。显示模块dm的感测单元dm-sa可以允许光信号通过，并且可以对应于图1a中的感测区sa。
[0082]
粘合剂构件ap可以包含衍生自一个或多于一个的实施方案的树脂组合物的聚合物。粘合剂构件ap可以通过制造一个或多于一个的实施方案的粘合剂构件的方法形成。一个或多于一个的实施方案的树脂组合物可以包含至少一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低
聚物、至少一种(甲基)丙烯酸酯单体和至少一种光引发剂。在说明书中，(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。本文以下将更详细地描述一个或多于一个的实施方案的树脂组合物和制造粘合剂构件的方法。
[0083]
显示面板dp可以包括基体衬底bs、提供在基体衬底bs上的电路层dp-cl、提供在电路层dp-cl上的显示元件层dp-el和覆盖显示元件层dp-el的封装层tfe。例如，显示面板dp可以包括在显示元件层dp-el中的多个有机发光元件和/或多个量子点发光元件。电路层dp-cl可以包括多个晶体管。
[0084]
然而，图3等中例示出的显示面板dp的配置是实例，并且显示面板dp的配置不限于此。例如，显示面板dp可以包括液晶显示元件，并且在这种情况下，可以不提供封装层tfe。
[0085]
输入感测单元tp可以提供在显示面板dp上。例如，输入感测单元tp可以直接提供在显示面板dp的封装层tfe上。输入感测单元tp可以检测外部输入，将外部输入转换成设定或预定的输入信号，并且向显示面板dp提供输入信号。例如，在一个或多于一个的实施方案的显示装置dd中，输入感测单元tp可以是感测触摸的触摸感测单元。输入感测单元tp可以识别使用者的直接触摸、使用者的间接触摸、物体的直接触摸和/或物体的间接触摸。
[0086]
输入感测单元tp可以感测外部施加的触摸的位置和力(例如，压力)中的至少一种。输入感测单元tp可以具有一种或多于一种的适合的结构或者可以由一种或多于一种的适合材料形成，并且不限于任一个实施方案。输入感测单元tp可以包括多个感测电极以便感测外部输入。感测电极可以以电容方式感测外部输入。显示面板dp可以接收来自输入感测单元tp的输入信号，并且生成对应于输入信号的图像。
[0087]
在一个或多于一个的实施方案中，保护构件wp可以包括窗。保护构件wp可以保护提供在保护构件wp的下部(例如，下方)上的显示面板dp、输入感测单元tp等。在显示面板dp中生成的图像im可以通过穿过保护构件wp向使用者提供。保护构件wp可以提供显示装置dd的触摸表面。在包括折叠区fa的显示装置dd中，保护构件wp可以包括柔性窗。
[0088]
保护构件wp可以包括基体层bl和印刷层bm。保护构件wp可以包括透射区ta和挡板区bza。包括透射区ta和挡板区bza的保护构件wp的前表面可以对应于显示装置dd的前表面。
[0089]
透射区ta可以是光学透明区。挡板区bza可以具有比透射区ta相对更低的光透射率。挡板区bza可以具有设定或特定的颜色。挡板区bza可以与透射区ta相邻，并且可以围绕(例如，可以包围)透射区ta。挡板区bza可以限定透射区ta的形状。然而，本公开内容的实施方案不限于例示的实施方案，并且可以提供挡板区bza仅与透射区ta的一侧相邻，和/或可以不提供挡板区bza的一部分。
[0090]
基体层bl可以是玻璃衬底或塑料衬底。例如，回火的玻璃衬底可以用于基体层bl。在一些实施方案中，基体层bl可以由柔性聚合物树脂形成。例如，基体层bl可以由聚酰亚胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚偏二氯乙烯、聚偏二氟乙烯、聚苯乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物或其组合形成。然而，本公开内容的实施方案不限于此，并且可以不受限制地使用适于作为包括窗的保护构件wp的基体层bl的任何材料。
[0091]
印刷层bm可以提供在基体层bl的一个表面上。在一个或多于一个的实施方案中，可以在与显示模块dm相邻的基体层bl的底表面上提供印刷层bm。印刷层bm可以提供在基体层bl的边缘区域上。印刷层bm可以是墨印刷层。在一些实施方案中，印刷层bm可以是包含颜
料和/或染料的层。在保护构件wp中，挡板区bza可以是其中提供印刷层bm的部分。
[0092]
在一个或多于一个的实施方案中，保护构件wp可以进一步包括在基体层bl上提供的至少一个功能层。例如，功能层可以是硬涂层、防指纹涂层等，但本公开内容的实施方案不限于此。
[0093]
例如，粘合剂构件ap可以提供在输入感测单元tp与保护构件wp之间。粘合剂构件ap的厚度t0可以是约50μm至约200μm。例如，粘合剂构件ap可以具有约50μm至约100μm的厚度t0。然而，这仅是实例，并且粘合剂构件ap的厚度t0不限于此。
[0094]
由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物形成的粘合剂构件ap可以具有在约-20℃下约1.0
×
103pa至约2.0
×
105pa的剪切模量(g’)。在一些实施方案中，由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物形成的粘合剂构件ap可以具有在约25℃下约800gf/25mm或大于800gf/25mm(例如，至少800gf/25mm)的180度剥离强度。因此，粘合剂构件ap可以具有改善的粘合可靠性，并且包括粘合剂构件ap的显示装置dd可以表现出优异的或改善的可靠性。
[0095]
通过比较，具有在约-20℃下小于约1.0
×
103pa的剪切模量(g’)的粘合剂构件ap可能容易受到外部冲击影响，并且因此可能不适合用于显示装置dd。具有在约-20℃下大于约2.0
×
105pa的剪切模量(g’)的粘合剂构件ap也可能不适于柔性显示装置dd。
[0096]
粘合剂构件ap可以通过制造一个或多于一个的实施方案的粘合剂构件的方法形成。图4是例示出根据一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法的流程图。图5a至图5d是示意性地例示出制造粘合剂构件的方法的操作的视图。一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法可以包括提供树脂组合物(s100)，由树脂组合物形成初步粘合剂构件(s200)，以及由初步粘合剂构件形成粘合剂构件(s300)。
[0097]
粘合剂构件ap可以由根据一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc形成。根据一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc可以包含至少一种(甲基)丙烯酸酯单体、至少一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物和至少一种光引发剂。
[0098]
在一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc中，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以包括第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇：
[0099]
式1
[0100][0101]
在式1中，n1可以是3或4。含磷酸酯的多元醇可以包含三个或四个磷酸酯基团。含磷酸酯的多元醇可以包含两个氨基甲酸酯键和两个丙烯酰基基团。含磷酸酯的多元醇可以在其端部(例如，末端)处包含丙烯酰基基团。含磷酸酯的多元醇可以在两个氨基甲酸酯键之间包含磷酸酯基团。
[0102]
式1可以包括三个或四个由式2表示的重复单元。式2表示含有磷酸酯基团的重复单元。
[0103]
式2
[0104][0105]
衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约805至约955的数均分子量(mn)。例如，衍生自含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约900至约955的数均分子量。在一些实施方案中，衍生自含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约950的数均分子量。
[0106]
衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以包含磷酸酯基团。衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以部分地包含乙二醇链。衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以不包含羟基基团。
[0107]
由包含第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物rc形成的粘合剂构件ap可以具有在约-20℃下约1.0
×
103pa至约2.0
×
105pa的剪切模量。由包含第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物rc形成的粘合剂构件ap可以具有在约60℃下约0.02
×
106pa至约0.05
×
106pa的剪切模量。在一些实施方案中，由包含第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物rc形成的粘合剂构件ap可以具有约800gf/25mm或大于800gf/25mm的180度剥离强度。在一个或多于一个的实施方案中，由包含第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物rc形成的粘合剂构件ap可以表现出优异的或适合的剪切模量以及优异的或适合的180度剥离强度。
[0108]
包含衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物rc可以具有在约25℃下约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度，如根据jis k7117-2方法(塑料-聚合物/树脂，处于液态或作为乳液或分散体-使用具有限定剪切速率的旋转粘度计测定粘度)测量的。具有在约25℃下约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度的树脂组合物rc可以通过喷墨打印方法和/或点胶方法提供。一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc可以以均匀(或基本上均匀)的量从装置(例如喷墨打印机和/或点胶机)以均匀(或基本上均匀)的速度提供。因此，一个或多于一个的实施方案的包括提供树脂组合物rc的制造粘合剂构件的方法可以具有制造可靠性的改善。
[0109]
通过比较，具有在约25℃下小于约5.0mpa
·
s的粘度的树脂组合物rc可能具有流动的发生。树脂组合物rc的流动意指其中树脂组合物rc流出应提供的部件的现象。具有在约25℃下大于约20.0mpa
·
s的粘度的树脂组合物rc具有高粘度，并且因此当通过喷墨打印机或点胶机提供时可能不以均匀(或基本上均匀)的速度和/或均匀(或基本上均匀)的量提供。
[0110]
包含衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物rc可以在固化之后具有在约-20℃下约1.0
×
103pa至约2.0
×
105pa的剪切模量，如根据jisk7244-6方法(塑料的动态机械性能的测定，第6部分：剪切振动-非共振
法)测量的。包含衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物rc在固化之后可以具有在约60℃下约0.02
×
106pa至约0.05
×
106pa的剪切模量，如根据jisk7244-6方法测量的。包含衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物rc在固化之后可以具有约800gf/25mm或大于800gf/25mm的180度剥离强度，如根据jis z0237方法(压敏胶带和片的测试方法)测量的。液体树脂组合物rc可以通过光固化，并且例如，液体树脂组合物rc可以通过紫外光uv-1固化(参见图5b)。当树脂组合物rc被固化时，可以形成一个或多于一个的实施方案的粘合剂构件ap。
[0111]
相对于树脂组合物rc的总重量，第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约5wt％至约15wt％的重量百分比。例如，相对于树脂组合物rc的总重量，第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约5wt％、约12wt％或约15wt％的重量百分比。然而，这是实例，并且相对于树脂组合物rc的总重量，第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的重量百分比不限于此。
[0112]
在一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc中，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以进一步包括含有两个羟基基团的第二氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。例如，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以包括uf-c052(共荣社化学株式会社(kyoeisha chemical co.,ltd.))和un6304(根上化学工业株式会社(negami chemical industrialco.,ltd.))中的至少一种作为第二氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。相对于树脂组合物rc的总重量，第二氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约3wt％至约10wt％的重量百分比。然而，这是实例，并且第二氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的种类和重量百分比不限于此。
[0113]
在树脂组合物rc中，(甲基)丙烯酸酯单体可以每单体单元包含至少一种(甲基)丙烯酰基基团。在本说明书中，(甲基)丙烯酰基基团表示丙烯酰基基团和/或甲基丙烯酰基基团，并且(甲基)丙烯酸表示丙烯酸和/或甲基丙烯酸。例如，(甲基)丙烯酸酯单体可以是含有丙烯酰基基团的丙烯酸酯单体和/或含有甲基丙烯酰基基团的甲基丙烯酸酯单体。
[0114]
在一个或多于一个的实施方案中，相对于树脂组合物rc的总重量，(甲基)丙烯酸酯单体可以具有约80wt％至90wt％的重量百分比。例如，相对于树脂组合物rc的总重量，(甲基)丙烯酸酯单体可以具有约85wt％的重量百分比。
[0115]
树脂组合物rc可以包含多种(甲基)丙烯酸酯单体。例如，树脂组合物rc可以包含三种不同的(甲基)丙烯酸酯单体。当树脂组合物rc包含三种(甲基)丙烯酸酯单体时，相对于树脂组合物的总重量，两种(甲基)丙烯酸酯单体可以各自独立地具有约20wt％至约30wt％的重量百分比，并且剩余的一种(甲基)丙烯酸酯单体可以具有约30wt％至约40wt％的重量百分比。
[0116]
(甲基)丙烯酸酯单体可以包括含羟基基团的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烷基酯和脂环族(甲基)丙烯酸酯中的至少一种。在树脂组合物rc中，(甲基)丙烯酸酯单体可以包括丙烯酸2-乙基己酯(2-eha)、丙烯酸4-羟基丁酯(4-hba)和丙烯酸乙氧基-二乙二醇酯(ec-a)中的至少一种。然而，这是实例，并且(甲基)丙烯酸酯单体的种类和重量百分比不限于此。
[0117]
一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc可以包含光引发剂。光引发剂可以包
括自由基聚合引发剂。当树脂组合物rc包含多种光引发剂时，不同的光引发剂可以通过具有不同中心波长的紫外光活化。
[0118]
例如，光引发剂可以是双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基亚膦酸乙酯、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮、1-羟基-环己基-苯基-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙-1-酮和2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁-1-酮中的至少一种。
[0119]
在一些实施方案中，光引发剂可以是2-二甲基氨基-2-(4-甲基-苄基)-1-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、2-羟基-1-{4-[4-(2-羟基-2-甲基-丙酰基)-苄基]-苯基}-2-甲基丙-1-酮、[1-(4-苯基硫烷基苯甲酰基)亚庚基氨基]苯甲酸酯和[1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)咔唑-3-基]亚乙基氨基]乙酸酯中的至少一种。
[0120]
例如，相对于树脂组合物rc的总重量，(甲基)丙烯酸酯单体可以具有约1wt％至约3wt％的重量百分比。树脂组合物可以包括omnirad819(igm树脂公司)作为光引发剂。然而，这是实例，并且包含在树脂组合物rc中的光引发剂的种类和重量百分比不限于此。
[0121]
图5a示意性地例示出提供树脂组合物的动作(s100)。树脂组合物rc可以提供在衬底cf上。然而，本公开内容的实施方案不限于此，并且其上提供树脂组合物rc的衬底可以变成显示模块dm或保护构件wp。
[0122]
例如，其上提供树脂组合物rc的衬底cf可以包含聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)。衬底cf是用于由树脂组合物rc形成初步粘合剂构件p-ap的临时衬底，衬底cf可以是任何适合的衬底，而不受限制，只要其可以在固化树脂组合物rc之后容易地或适当地与初步粘合剂构件p-ap分离即可。例如，可以在其上提供树脂组合物rc的衬底cf的一个表面上进行剥离处理。
[0123]
一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc可以具有在约25℃下约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度，如根据jis k7117-2方法测量的。具有在约25℃下约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度的树脂组合物rc可以通过喷墨打印方法、点胶方法等提供。具有在约25℃下约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度的树脂组合物rc可以从用于施加树脂组合物rc的装置以均匀(或基本上均匀)的速度以均匀(或基本上均匀)的量提供。
[0124]
图5a例示出通过喷嘴nz提供树脂组合物rc。具有约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度的树脂组合物rc可以容易地或适当地从喷嘴nz排出，并且以均匀(或基本上均匀)的厚度施加。可以提供树脂组合物rc以形成薄的粘合剂构件ap。
[0125]
可以提供以均匀(或基本上均匀)厚度施加在衬底cf上的树脂组合物rc(例如，用第一光uv-1)以形成初步粘合剂构件p-ap。第一光uv-1可以是紫外光。图5b例示出用第一光uv-1直接照射施加在衬底cf上的树脂组合物rc以形成初步粘合剂构件p-ap，但本公开内容的实施方案不限于此。可以在以均匀的厚度施加的树脂组合物rc上提供载体膜，并且然后可以提供第一光uv-1，并且载体膜可以透射第一光uv-1。
[0126]
在树脂组合物rc中，丙烯酰基基团响应于第一光uv-1的提供的反应速率可以是约90％或大于90％。在树脂组合物rc中，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物和(甲基)丙烯酸酯单体中的至少一种可以包含丙烯酰基基团。丙烯酰基基团可以包括碳-碳双键(h2c＝
ch-*)和羰基基团并且碳-碳双键在提供第一光uv-1时可以通过自由基聚合反应。例如，通过提供第一光uv-1由光引发剂产生自由基，并且碳-碳双键可以被产生的自由基活化以进行聚合。在该过程中，羰基基团的酮键可以被分解或可以不被产生。同时，
“‑
*”在本文意指待连接的位置(例如，结合位点)。
[0127][0128]
在树脂组合物rc中，丙烯酰基基团响应于第一光uv-1的提供的反应速率可以通过以下等式1计算。等式1涉及在提供第一光uv-1之前和之后通过傅里叶变换红外光谱(ft-ir)测量的碳-碳双键和羰基基团的吸光度的高度。
[0129]
等式1
[0130]
z1＝[(x2/y2)/(x1/y1)]
×
100％
[0131]
在等式1中，x1是树脂组合物rc中的如通过ft-ir测量的丙烯酰基基团的碳-碳双键的吸光度的高度，并且x2是初步粘合剂构件p-ap中的如通过ft-ir测量的丙烯酰基基团的碳-碳双键的吸光度的高度。y1是树脂组合物rc中的如通过ft-ir测量的丙烯酰基基团的羰基基团的吸光度的高度，以及y2是初步粘合剂构件p-ap中的如通过ft-ir测量的丙烯酰基基团的羰基基团的吸光度的高度。在此，x1和y1是在提供第一光uv-1之前由树脂组合物rc测量的，并且x2和y2是在提供第一光uv-1之后由初步粘合剂构件p-ap测量的。在等式1中，x1和x2通过测量碳-碳双键的吸光度的高度并且测量约810cm-1
的吸收峰的高度来获得。y1和y2通过测量羰基基团的吸光度的高度并且测量约1730cm-1
的吸收峰的高度来获得。吸收峰的高度是在ft-ir图中从基线到峰的高度。
[0132]
由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc形成并且其中丙烯酰基基团的反应速率是约90％或大于90％的初步粘合剂构件p-ap可以具有良好的或适合的润湿性并且表现出优异的或改善的形状保持特性。与衬底cf分离并且在显示模块dm的一个表面上提供的初步粘合剂构件p-ap可以稳定地或适当地保持其形状。通过比较，其中丙烯酰基基团的反应速率小于约90％的初步粘合剂构件当与衬底cf分离并且在显示模块dm的一个表面上提供时具有形状变化，并且因此在制造过程期间可能发生缺陷。
[0133]
参考图5c和图5d，通过用第一光uv-1照射树脂组合物rc形成的初步粘合剂构件p-ap可以与衬底cf分离并且提供在保护构件wp的一个表面上或显示模块dm的一个表面上。初步粘合剂构件p-ap的一个表面可以被层压在保护构件wp的一个表面上或显示模块dm的一个表面上，并且任何尚未附接至初步粘合剂构件p-ap的保护构件wp的一个表面或显示模块dm的一个表面可以附接至初步粘合剂构件p-ap的另一个表面。在图5d中，其上提供初步粘合剂构件p-ap的显示模块dm的一个表面可以是显示模块dm的顶表面。
[0134]
提供在显示模块dm与保护构件wp之间的初步粘合剂构件p-ap可以用第二光uv-2照射以形成最终粘合剂构件ap(参见图3)。可以从保护构件wp上方提供第二光uv-2，并且第二光uv-2可以穿过保护构件wp。保护构件wp的上部和下部可以沿第三方向轴线dr3间隔开，
并且保护构件wp的下部可以邻近初步粘合剂构件p-ap。第二光uv-2可以穿过保护构件wp以提供至初步粘合剂构件p-ap。
[0135]
第二光uv-2可以是紫外光。第二光uv-2的总量可以大于第一光uv-1的总量。提供至初步粘合剂构件p-ap的第二光uv-2的总量可以大于提供至树脂组合物rc的第一光uv-1的总量。第一光uv-1的总量可以是约450mj/cm2至约550mj/cm2。第二光uv-2的总量可以是约3,500mj/cm2至约4,500mj/cm2。例如，第一光uv-1的总量可以是约500mj/cm2，并且第二光uv-2的总量可以是约4,000mj/cm2。
[0136]
根据一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法可以包括向树脂组合物rc提供第一光以形成初步粘合剂构件p-ap，并且向初步粘合剂构件p-ap提供第二光以形成粘合剂构件ap(参见图3)。一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc可以通过喷墨打印方法或点胶方法提供，并且丙烯酰基基团响应于第一光uv-1的提供的反应速率可以是约90％或大于90％。因此，一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法可以表现出优异的或适合的制造可靠性。
[0137]
图6a至图6c例示出制造粘合剂构件的方法的一个或多于一个的其它实施方案。与图5a至图5c的制造粘合剂构件的方法相比，图6a至图6c具有以下区别：树脂组合物rc直接提供在显示模块dm的一个表面上。
[0138]
参考图6a，一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc可以直接提供在显示模块dm的一个表面上。根据一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc可以具有如根据jis k7117-2方法测量的在约25℃下约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度，并且可以通过喷嘴nz提供。可以提供具有在约25℃下约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度的树脂组合物rc，同时覆盖显示模块dm的阶梯部分sp-b的不平坦部分。
[0139]
树脂组合物rc具有约20.0mpa
·
s或小于20mpa
·
s的低粘度值，并且因此可以施加而没有(或基本上没有)不平坦部分(例如阶梯部分sp-b)中的空的空间。在一些实施方案中，具有约5.0mpa
·
s或高于5.0mpa
·
s的粘度值的树脂组合物rc可以以设定或预设厚度均匀地(或基本上均匀地)施加，而不会流出其中应提供树脂组合物rc的部件，例如显示模块dm。
[0140]
参考图6b，可以将第一光uv-1提供至均匀地(或基本上均匀地)施加的树脂组合物rc。当第一光uv-1被提供至树脂组合物rc时，可以形成初步粘合剂构件p-ap。保护构件wp可以提供在初步粘合剂构件p-ap上。在图6c中，第二光uv-2可以穿过保护构件wp以提供至初步粘合剂构件p-ap。
[0141]
图7a至图7c例示出制造粘合剂构件的方法的一个或多于一个的其它实施方案，并且例示出由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc形成下部粘合剂层apl的操作(参见图2和图3)。如以上描述，下部粘合剂层apl可以对应于其中粘合剂构件ap提供在下部模块um上(例如，作为下部模块um的一部分)的情况。
[0142]
在一个或多于一个的实施方案中，下部粘合剂层apl可以包含衍生自树脂组合物rc的聚合物。树脂组合物rc可以包含至少一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、至少一种(甲基)丙烯酸酯单体和至少一种光引发剂。在树脂组合物rc中，氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以包含衍生自如以上描述的由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约805至约955
的数均分子量。
[0143]
参考图7a，树脂组合物rc可以提供在显示模块dm的一个表面上。在图7a中，其上提供树脂组合物rc的显示模块dm的一个表面可以是显示模块dm的底表面。
[0144]
当在显示模块dm的底表面上提供树脂组合物rc时，可以控制喷嘴nz的操作，以便不向重叠感测区sa的部分p-sa提供树脂组合物rc(例如，排除树脂组合物rc)(参见图1a)。在一个或多于一个的实施方案中，当将树脂组合物rc提供在显示模块dm的底表面上时，可以向重叠感测区sa的部分p-sa提供掩膜等(参见图1a)，并且因此可以不向重叠感测区sa的部分p-sa提供树脂组合物rc(参见图1a)。开口apl-sa(参见图2和图3)可以形成在没有向其提供树脂组合物rc的p-sa部分中。然而，这是实例，并且本公开内容的实施方案不限于此。
[0145]
参考图7b，可以将第一光uv-1提供至均匀地(或基本上均匀地)施加的树脂组合物rc。当提供第一光uv-1时，可以形成初步下部粘合剂层p-apl。图7c例示出面板保护层pfl提供在初步下部粘合剂层p-apl的一个表面上。其上提供面板保护层pfl的初步下部粘合剂层p-apl的一个表面可以是初步下部粘合剂层p-apl的底表面。初步下部粘合剂层p-apl的底表面可以与显示模块dm间隔开，并且初步下部粘合剂层p-apl的顶表面可以与显示模块dm接触。
[0146]
在提供面板保护层pfl之后，第二光uv-2可以提供至初步下部粘合剂层p-apl。第二光uv-2可以穿过面板保护层pfl以提供至初步下部粘合剂层p-apl。当提供第二光uv-2时，下部粘合剂层apl(参见图2和3)可以由初步下部粘合剂层p-apl形成。
[0147]
图8是例示出根据一个或多于一个的实施方案的显示装置的横截面视图。在下文，在描述图8中示出的显示装置dd-1时，不再描述已经参考图1a至图7描述的重复特征，而将主要描述它们的差异。
[0148]
与参考图2和图3描述的显示装置dd相比，图8中示出的显示装置dd-1可以进一步包括光控制层pp和光学粘合剂层ap-a。一个或多于一个的实施方案的显示装置dd-1可以进一步包括提供在粘合剂构件ap与保护构件wp之间的光控制层pp、以及提供在光控制层pp与保护构件wp之间的光学粘合剂层ap-a。
[0149]
光控制层pp可以提供在显示面板dp上以控制由于外部光而引起的显示面板dp中的反射光。光控制层pp可以包括，例如偏振板和/或滤色器层。
[0150]
光学粘合剂层ap-a可以是光学透明粘合剂膜(oca)或光学透明粘合剂树脂层(ocr)。光学粘合剂层ap-a可以由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc形成，例如如以上描述的粘合剂构件ap(参见图3)。例如，光学粘合剂层ap-a可以由包含衍生自含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物rc形成。
[0151]
由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc形成的光学粘合剂层ap-a具有在约25℃下约800gf/25mm或大于800gf/25mm的180度剥离强度。光学粘合剂层ap-a可以具有如根据jisk7244-6方法测量的在约-20℃下约1.0
×
103pa至约2.0
×
105pa的剪切模量。光学粘合剂层ap-a可以具有如根据jisk7244-6方法测量的在约60℃下约0.02
×
106pa至约0.05
×
106pa的剪切模量。因此，光学粘合剂层ap-a可以表现出优异的或改善的粘合可靠性。
[0152]
图9是例示出根据一个或多于一个的实施方案的显示装置的横截面视图。在下文，在描述图9中示出的一个或多于一个的实施方案的显示装置dd-2时，不再描述已经参考图1a至图8描述的重复特征，而将主要描述它们的差异。
[0153]
与参考图2和图3描述的显示装置dd相比，图9中示出的一个或多于一个的实施方案的显示装置dd-2可以进一步包括光控制层pp、光学粘合剂层ap-a和层间粘合剂层pib。一个或多于一个的实施方案的显示装置dd-2可以进一步包括提供在粘合剂构件ap与保护构件wp之间的光控制层pp、以及提供在光控制层pp与保护构件wp之间的光学粘合剂层ap-a，如图8中示出的一个或多于一个的实施方案的显示装置dd-1。
[0154]
对于一个或多于一个的实施方案的显示装置dd-2，粘合剂构件ap可以提供在显示面板dp与输入感测单元tp之间。例如，输入感测单元tp可以不直接提供在显示面板dp上，并且显示面板dp和输入感测单元tp可以经由粘合剂构件ap彼此联接。例如，粘合剂构件ap可以提供在显示面板dp的封装层tfe(参见图3)与输入感测单元tp之间。
[0155]
可以将层间粘合剂层pib提供至光控制层pp的底侧。层间粘合剂层pib可以提供在输入感测单元tp与光控制层pp之间，并且由具有优异的(改善的或适合的)防透湿性的粘合剂材料形成。例如，层间粘合剂层pib可以包含聚异丁烯。层间粘合剂层pib可以提供在输入感测单元tp上以防止或减少输入感测单元tp的感测电极的腐蚀。
[0156]
实施方案的显示装置dd-1和dd-2各自可以包括由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物rc形成的光学粘合剂层ap-a和粘合剂构件ap。包括光学粘合剂层ap-a和粘合剂构件ap的显示装置dd-1和dd-2可以表现出优异的或改善的可靠性。
[0157]
在下文，将参考实施例和比较例更详细地描述根据本公开内容的一个或多于一个的实施方案的树脂组合物和由树脂组合物形成的粘合剂构件。然而，以下描述的实施例仅是用以帮助理解本公开内容的示例，并且本公开内容的范围不限于此。
[0158]
实施例
[0159]
1.氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的合成
[0160]
在以下的合成例中，用东曹生命科学株式会社(tosoh bioscience,llc.)tosoh制造的凝胶渗透色谱(gpc)hlc-8420gpc进行数均分子量的测量，将tskgel superhzm-n用作测量柱并且记录在ri检测器中检测的sec曲线中用标准品聚苯乙烯(ps)校准的数均分子量(mn)值。
[0161]
(1)氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物ua-1的合成
[0162]
将op 550(66.0g)(由科莱恩(clariant)制造，羟基基团：170mg koh/g)、含磷酸酯的多元醇、karenz aoi(28.2g)(由昭和电工(showa denko)制造，2-异氰酸丙烯酸乙酯)、二月桂酸二正丁锡(0.05g)(由富士和光纯药公司(fujifilm wako pure chemical corporation)制造)和乙腈(200ml)添加到配备有冷凝管、磁力搅拌器和干燥空气入口管的可分离烧瓶中，并且在约60℃下进行反应约3小时。在通过ft-ir确认衍生自karenz aoi的异氰酸酯的吸收峰(2,260cm-1
)消失之后，添加乙醇以终止反应。将获得的溶液过滤并且除去溶剂以获得浅黄色透明粘性液体ua-1(94.0g)。合成的ua-1的数均分子量是约950。
[0163]
(2)氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物ua-x1的合成
[0164]
以与ua-1的合成中基本上相同的方式获得ua-x1(52.0g)，但使用聚乙二醇600(60.2g)(由东京化工株式会社(tokyo chemical industry co.,ltd.)制造，羟基基团：186mg koh/g)代替op550(66.0g)。合成的ua-x1的数均分子量是约890。在以下
表1中显示合成的ua-1和ua-x1：
[0165]
表1
[0166][0167]
2.树脂组合物的制备
[0168]
用表2中列出的化合物重量比(基于树脂组合物的总量)制备实施例和比较例的树脂组合物。表2中列出的材料以每种材料的重量比提供至耐热遮光容器。通过使用混合转子将材料在室温下搅拌约12小时，以便均匀地(或基本上均匀地)混合组合物。确认材料是均匀(或基本上均匀)共混的，并且额外添加光引发剂。然后，通过使用混合转子将得到的混合物在室温下搅拌约3小时以制备实施例和比较例的树脂组合物。将作为光引发剂的omnirad 819(igm树脂公司)以相对于树脂组合物的总重量的约2wt％的量提供。
[0169]
表2
[0170][0171]
表2中关于材料的数据
[0172]
2-eha：丙烯酸2-乙基己酯(由东亚合成株式会社(toagosei co.,ltd.)制造)
[0173]
ec-a：丙烯酸乙氧基-二乙二醇酯(由共荣社化学株式会社制造)
[0174]
4-hba：丙烯酸4-羟基丁酯，由大阪有机化学工业株式会社(osaka organic chemical industry,ltd.)制造)
[0175]
uf-c052：聚丙二醇型聚氨酯甲酸酯丙烯酸酯，数均分子量：10,000(由共荣社化学株式会社制造)
[0176]
un6304：聚丁二醇型氨基甲酸酯丙烯酸酯，数均分子量：13,000(由根上化学工业株式会社制造)
[0177]
在表2中的材料中，ua-1、ua-x1、uf-co52和un6304对应于氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。更具体地，ua-1对应于由含磷酸酯的多元醇合成的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物。2-eha、ec-a和4-hba对应于(甲基)丙烯酸酯单体。
[0178]
3.树脂组合物和粘合剂构件的评价
[0179]
评价实施例和比较例的树脂组合物的粘度、丙烯酰基基团的反应速率、粘合剂构件的形状保持、剪切模量和180度剥离强度，并且结果显示在以下表3中。丙烯酰基基团的反应速率通过评价树脂组合物和由树脂组合物形成的初步粘合剂构件中的丙烯酰基基团的反应速率来获得，并且形状保持通过评价由树脂组合物形成的初步粘合剂构件的形状保持来获得。在下文，将更详细地描述评价方法。
[0180]
树脂组合物的粘度
[0181]
根据jis k7117-2方法测量制备的树脂组合物的粘度。通过使用粘度计tve-25l(由日本东机株式会社制造)在约25℃和约10rpm至约100rpm下测量液体树脂组合物的粘度。
[0182]
丙烯酰基基团的反应速率
[0183]
在载玻片衬底上，用喷墨装置deviceprinter-cx(由microjet制造)以约50μm的厚度在约25mm
×
75mm的范围内施加树脂组合物，并且通过使用在约365nm处具有峰的uv-led灯，用紫外光照射以具有约500mj/cm2的总光量，从而形成初步粘合剂构件。
[0184]
用刮刀将初步粘合剂构件从表面均匀地(或基本上均匀地)剥离到其深部，并且根据ft-ir测量方法中的衰减全反射(atr)方法测量光谱。在一些实施方案中，以与以上相同的方法测量在提供紫外光之前的状态下的树脂组合物的光谱。
[0185]
将衍生自丙烯酰基基团的羰基基团的1730cm-1
附近的吸收峰的高度设定为内标，并且测量衍生自丙烯酰基基团的碳-碳双键的810cm-1
附近的吸收峰的每一个高度。在下文，丙烯酰基基团的反应速率通过以下等式1计算。
[0186]
等式1
[0187]
z1＝[(x2/y2)/(x1/y1)]
×
100％
[0188]
在等式1中，x1是树脂组合物中的如通过ft-ir测量的丙烯酰基基团的碳-碳双键的吸光度的高度，并且x2是初步粘合剂构件中的如通过ft-ir测量的丙烯酰基基团的碳-碳双键的吸光度的高度。y1是树脂组合物中的如通过ft-ir测量的丙烯酰基基团的羰基基团的吸光度的高度，以及y2是初步粘合剂构件中的如通过ft-ir测量的丙烯酰基基团的羰基基团的吸光度的高度。
[0189]
形状保持
[0190]
在载玻片上，用喷墨装置deviceprinter-cx(由microjet制造)以约50μm的厚度在约25mm
×
75mm的范围内施加制备的树脂组合物。当施加时，施加树脂组合物，使得在其中心处形成具有约3mmφ的开口。然后，通过使用在约355nm处具有峰的uv-led灯，用紫外光照射树脂组合物以具有约500mj/cm2的总光量，从而形成初步粘合剂构件。
[0191]
开口的形状通过数字显微镜dsx1000(由olympus制造)确认，并且然后将50μm厚的pet膜临时附接至其上。通过用高压釜acs-230(由千代田电气(chiyoda electric)制造)在约30℃下施加约0.5mpa的压力约5分钟来附接pet膜。再次，用数字显微镜观察液体的渗出和初步粘合剂构件中的开口的形状变化。在表3中，“o”表示其中液体没有渗出并且开口的
形状没有变化的情况，并且“x”表示其中液体渗出和/或开口的形状变化的情况。
[0192]
粘合剂构件的剪切模量
[0193]
使用具有尺寸为约8.0mmφ的开口的500μm厚的硅酮片作为模板，在其底表面上设置离型膜，并且在其上提供制备的树脂组合物。然后，通过使用在约355nm处具有峰的uv-led灯，用紫外光照射树脂组合物以具有约500mj/cm2的总光量，从而形成初步粘合剂构件。
[0194]
此后，将离型膜也附接至其顶表面上，并且通过使用在约395nm处具有峰的uv-led灯，用紫外光照射以具有约4,000mj/cm2的总光量，从而形成粘合剂构件并且获得圆形测量样品。
[0195]
将制备的样品安装在染色控制流变仪mcr 302(由安东帕(anton-paar)制造)的探针上，并且根据jisk7244-6方法通过扭转剪切方法测量剪切模量(g’)。在1hz的频率、-20℃至60℃的温度和2℃/分钟的加热速度的条件下测量剪切模量。
[0196]
粘结剂构件的180度剥离强度
[0197]
在具有76mm
×
26mm的尺寸的载玻片衬底的一个表面上，用喷墨装置deviceprinter-cx(由microjet制造)以约50μm的厚度施加制备的树脂组合物。然后，通过使用在约355nm处具有峰的uv-led灯，用紫外光照射树脂组合物以具有约500mj/cm2的总光量，从而形成初步粘合剂构件。
[0198]
此后，在正常压力下通过层压机临时附接尺寸为约150mm
×
20mm且厚度为约50μm的pet膜。通过用高压釜acs-230(由千代田电气制造)在约30℃下施加约0.5mpa的压力约5分钟来附接pet膜。
[0199]
通过使用在约395nm处具有峰的uv-led灯，用紫外光照射pet膜以具有约4,000mj/cm2的总光量，从而形成粘合剂构件并且获得测量样品。将测量样品的180度剥离强度根据jis z0237方法测量。在剥离起始到20mm至80mm的剥离强度的平均值记录在表3中。
[0200]
表3
[0201][0202][0203]
参考表3，可以看出实施例1至实施例3的树脂组合物表现出在约25℃下约5.0mpa
·
s至约20.0mpa
·
s的粘度，并且在提供第一光之后丙烯酰基基团的反应速率是约90％或大于90％。可以看出，由实施例1至实施例3的树脂组合物形成的初步粘合剂构件具
有稳定的或适合的形状保持。可以看出，由实施例1至实施例3的树脂组合物形成的粘合剂构件具有在约-20℃下约1.0
×
103pa至约2.0
×
105pa的剪切模量和约800gf/25mm或大于800gf/25mm的180度剥离强度。可以看出，由实施例1至实施例3的树脂组合物形成的粘合剂构件具有在约60℃下约0.02
×
106pa至约0.05
×
106pa的剪切模量。
[0204]
实施例1至实施例3的树脂组合物包含对应于本公开内容中的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的ua-1，并且第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物衍生自含磷酸酯的多元醇。作为第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的ua-1包含磷酸酯基团，由于磷酸酯基团的极性，可以改善材料的内聚性。因此，据信由包含ua-1的实施例1至实施例3的树脂组合物形成的初步粘合剂构件具有良好的或适合的润湿性，并且因此表现出优异的或改善的形状保持。在一些实施方案中，据信由包含ua-1的实施例1至实施例3的树脂组合物形成的粘合剂构件表现出优异的或改善的剪切模量。
[0205]
在一些实施方案中，据信第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物ua-1不包含羟基基团，部分地包含乙二醇链，并且因此保持良好的或适合的极性。因此，包含根据实施例的衍生自含磷酸酯的多元醇的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物的树脂组合物可以具有适合通过喷墨打印方法和/或点胶方法提供的粘度。在一些实施方案中，包含衍生自实施例的树脂组合物的聚合物的粘合剂构件可以表现出优异的或适合的粘合可靠性。
[0206]
比较例1的树脂组合物包含聚丙二醇型聚氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物uf-c052。由比较例1的树脂组合物形成的初步粘合剂构件在其形状上具有显著变化，并且发生液体的渗出。在一些实施方案中，当温度从室温升高至较高温度时，由比较例1的树脂组合物形成的粘合剂构件在剪切模量方面具有根本变化。可以看出，由比较例1的树脂组合物形成的粘合剂构件具有在约60℃下小于约0.02
×
106pa的剪切模量。据信比较例1的树脂组合物包含uf-c052，并且因此由比较例1的树脂组合物形成的粘合剂构件具有降低的结晶度和不充分的交联。
[0207]
比较例2的树脂组合物包含聚丙二醇型聚氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物un6304。在表3中，可以看出，比较例2的树脂组合物具有在约25℃下大于约20.0mpa
·
s(例如，21mpa
·
s)的粘度，并且因此不适合通过喷墨打印机提供。在一些实施方案中，可以看出，由比较例2的树脂组合物形成的粘合剂构件具有小于约800gf/25mm的180度剥离强度。据信由比较例2的树脂组合物形成的初步粘合剂构件具有低润湿性，并且因此通过固化初步粘合剂构件形成的粘合剂构件具有降低的粘合可靠性。据信，比较例2的树脂组合物包含两性的uf-co52和un6304，并且因此粘度增加和180度剥离强度降低。在一些实施方案中，当uf-c052和un6304一起用作树脂组合物的材料时，uf-c052和un6304各自的组成比和重量范围不容易控制，并且配制自由度低。
[0208]
参考表3，可以看出，由比较例3的树脂组合物形成的粘合剂构件表现出在约-20℃下大于约2.0
×
105pa的剪切模量和小于约800gf/25mm的180度剥离强度。比较例3的树脂组合物包含ua-x1，并且ua-x1是不包含磷酸酯基团的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物。因此，据信由比较例3的树脂组合物形成的粘合剂构件表现出高结晶度，并且因此剪切模量极大增加并且180度剥离强度降低。
[0209]
本实施方案的树脂组合物可以包含至少一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、至少一种(甲基)丙烯酸酯单体和至少一种光引发剂。氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可
以包括衍生自含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，并且第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约805至约955的数均分子量。因此，一个或多于一个的实施方案的树脂组合物可以表现出适合的粘度以通过喷墨打印方法和/或点胶方法提供。
[0210]
本实施方案的制造粘合剂构件的方法可以包括提供本实施方案的树脂组合物。本实施方案的制造粘合剂构件的方法可以包括提供树脂组合物，然后由树脂组合物形成初步粘合剂构件，并且由初步粘合剂构件形成粘合剂构件。因此，本实施方案的制造粘合剂构件的方法可以具有改善的制造可靠性，并且通过该方法制造的粘合剂构件可以表现出优异的粘合可靠性和形状保持。
[0211]
实施例的显示装置可以包括下部模块、提供在下部模块上的显示面板、提供在显示面板上的保护构件、以及粘合剂构件。粘合剂构件可以提供在下部模块与显示面板之间、在显示面板与保护构件之间或在下部模块上(例如，作为下部模块的一部分)，并且可以包含衍生自本实施方案的树脂组合物的聚合物。包含衍生自本实施方案的树脂组合物的聚合物的粘合剂构件可以表现出优异的或改善的剪切模量和180度剥离强度特性，并且包括粘合剂构件的显示装置可以表现出优异的或适合的可靠性。
[0212]
一个或多于一个的实施方案的树脂组合物可以包括衍生自含磷酸酯的多元醇的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，从而表现出在固化之前的低粘度以及在固化之后的优异或改善的剪切模量和剥离强度的特性。
[0213]
一个或多于一个的实施方案的制造粘合剂构件的方法可以包括提供一个或多于一个的实施方案的树脂组合物，从而改善制造可靠性。
[0214]
一个或多于一个的实施方案的显示装置可以包括由一个或多于一个的实施方案的树脂组合物形成的粘合剂构件，从而显示出优异的或适合的可靠性。
[0215]
可以使用任何适合的硬件、固件(例如，专用集成电路)、软件，或软件、固件和硬件的组合来实现根据本文描述的本发明的实施方案的显示器和/或任何其它相关的装置或组件。例如，装置的各种组件可以形成在一个集成电路(ic)芯片上或在单独的ic芯片上。此外，装置的各种组件可以实现在柔性印刷电路膜、载带式封装(tcp)、印刷电路板(pcb)上，或者形成在一个衬底上。此外，装置的各种组件可以是在一个或多于一个的计算装置中的一个或多于一个的处理器上运行，执行计算机程序指令并且与用于执行本文描述的各种功能的其它系统组件交互的进程或线程。计算机程序指令被存储在存储器中，所述存储器可以使用标准存储器装置(诸如以随机存取存储器(ram)为例)在计算装置中实现。计算机程序指令还可以存储在其它非暂时性计算机可读介质中，诸如以cd-rom、闪存驱动器等为例。此外，本领域技术人员应认识，在不背离本发明的示例性实施方案的范围的情况下，各种计算装置的功能可以被结合或集成到单个计算装置中，或者特定计算装置的功能可以跨一个或多于一个的其它计算装置分布。
[0216]
尽管已经参考本公开内容的某些实施方案描述了本公开内容，但应理解，本公开内容不应局限于这些实施方案，而在不背离本公开内容的主旨和范围的情况下可以由本领域技术人员进行各种改变和修改。
[0217]
因此，本公开内容的技术范围不旨在局限于说明书的详细描述中阐述的内容，而旨在由所附权利要求及其等同来限定。

技术特征：
碳双键的吸光度的高度，x2是所述初步粘合剂构件中的如通过傅里叶变换红外光谱测量的所述丙烯酰基基团的碳-碳双键的吸光度的高度，y1是所述树脂组合物中的如通过傅里叶变换红外光谱测量的所述丙烯酰基基团的羰基基团的吸光度的高度，以及y2是所述初步粘合剂构件中的如通过傅里叶变换红外光谱测量的所述丙烯酰基基团的羰基基团的吸光度的高度。11.如权利要求7所述的方法，其中通过喷墨打印方法或点胶方法提供所述树脂组合物。12.如权利要求7所述的方法，其中所述第一光的总量是450mj/cm2至550mj/cm2，以及所述第二光的总量是3,500mj/cm2至4,500mj/cm2。13.显示装置，包括：下部模块；在所述下部模块上的显示面板；在所述显示面板上的保护构件；以及粘合剂构件，所述粘合剂构件提供：在所述下部模块与所述显示面板之间，在所述显示面板与所述保护构件之间，和/或在所述下部模块上，所述粘合剂构件包含由根据权利要求1至6中任一项所述的树脂组合物衍生的聚合物。14.如权利要求13所述的显示装置，其中所述下部模块包括支撑构件、在所述支撑构件上的面板保护层、以及在所述支撑构件与所述面板保护层之间的下部粘合剂层，所述下部粘合剂层包含衍生自所述树脂组合物的所述聚合物。15.如权利要求14所述的显示装置，其中穿过所述下部粘合剂层的顶表面和底表面的开口限定在所述下部粘合剂层中。

技术总结
本申请涉及树脂组合物和包含所述树脂组合物的显示装置，所述树脂组合物可以包含至少一种氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、至少一种(甲基)丙烯酸酯单体和至少一种光引发剂。所述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以包括衍生自由式1表示的含磷酸酯的多元醇的第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物，并且所述第一氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯低聚物可以具有约805至约955的数均分子量。因此，所述树脂组合物可以表现出在固化之前低粘度、以及在固化之后优异的或适合的剪切模量和剥离强度的特性。式1其中，在式1中，n1是3或4。n1是3或4。n1是3或4。


技术研发人员：森田惠介
受保护的技术使用者：三星显示有限公司
技术研发日：2023.02.17
技术公布日：2023/8/28