术中椎间隙形态的快速采集方法

1.本发明涉及医疗技术领域，尤其是涉及一种术中椎间隙形态的快速采集方法。


背景技术：

2.颈椎病是由颈椎间盘退行性改变引起的病理变化累及周围组织结构并产生临床症状的、常见的退变性疾病。临床上治疗颈椎病的最常用手术方式是颈椎前路椎间盘切除融合术(acdf)，acdf通过切除病变的椎间盘以解除其对神经的压迫，并放置植入物以融合相邻节段的椎体来治疗颈椎病。具体操作是在目标椎间隙中植入椎间融合器，使椎间融合器与间隙上下椎体终板相互接触，维持椎间隙高度、为相邻椎体提供稳定支撑，以达到最终融合的目的。
3.但是在acdf手术中，为了充分解除压迫、更好地显露手术部位等目的，常常先进行椎体前、后缘骨赘去除、去除椎间盘、撑开椎间隙、打磨终板等操作，恢复理想的颈椎形态，之后再植入椎间融合器。这种术中操作会改变目标椎间隙的骨性终板形态，导致根据处理前的形态数据制造的椎间融合器不能与处理后的终板完全贴合，没有达到定制椎间融合器的目的，从而不能有效降低术后假体相关并发症的发生。
4.本技术人发现现有技术至少存在以下技术问题：
5.在现有技术中，缺少可以在acdf手术中采集处理后的目标椎间隙的骨性终板形态的方法。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于提供术中椎间隙形态的快速采集方法，以解决现有技术中的缺少可以在acdf手术中采集处理后的目标椎间隙的骨性终板形态的技术问题
。
本发明提供的诸多技术方案中的优选技术方案所能产生的诸多技术效果详见下文阐述。
7.为实现上述目的，本发明提供了以下技术方案：
8.本发明提供的一种术中椎间隙形态的快速采集方法，包括以下操作步骤:
9.步骤s1：先对患者的椎体的病变部位进行处理，使得形成的椎间隙和骨性终板的形态固定；
10.步骤s2：挑选一种能置入到所述椎间隙内的椎间融合器试模；
11.步骤s3：选取印模材料并调配成粘稠流体，再将所述印模材料涂抹并包裹在所述椎间融合器试模的前端；
12.步骤s4：将包裹有所述印模材料的所述椎间融合器试模的前端置入所述椎间隙内，并使得所述印模材料充满所述椎间隙且紧贴所述骨性终板的表面；
13.步骤s5：等待所述印模材料凝固定型后，从所述椎间隙中取出所述椎间融合器试模和所述印模材料，接着在所述椎间融合器试模上取下所述印模材料，保持所述印模材料的形态不发生改变；
14.步骤s6：将定型后的所述印模材料置于三维扫描仪中，扫描所述印模材料的立体
形态，构建三维模型。
15.可选地，步骤s2的具体操作为：
16.选取多个不同规格的椎间融合器试模，依次置于所述椎间隙试验其大小，用来试配出与所述椎间隙和所述骨性终板匹配程度最佳的所述椎间融合器试模，之后在所有的所述椎间融合器试模挑选出一个，并记为第一椎间融合器试模，所述第一椎间融合器试模的规格比最佳的所述椎间融合器试模的规格小。
17.可选地，所述第一椎间融合器试模的规格比最佳的所述椎间融合器试模的规格小一个档次。
18.可选地，在步骤s3中，将调配好的所述印模材料涂抹并包裹在所述第一椎间融合器试模的前端。
19.可选地，所述印模材料为藻酸盐类材料或琼脂类材料或橡胶类材料。
20.可选地，在步骤s3中，所述印模材料放置在无菌环境中进行调配。
21.可选地，在步骤s4之前，需要对所述椎间隙和所述骨性终板进行止血操作。
22.可选地，在步骤步骤s6中，通过所述三维扫描仪的得到的三维数据，再利用布尔运算反向生成椎间隙模型。
23.本发明提供的一种术中椎间隙形态的快速采集方法，通过acdf手术对椎间隙和骨性终板的形态进行固定，之后在调配印模材料形成粘稠流体，并将其涂抹在椎间融合器试模的前端，之后将包裹有印模材料的椎间融合器试模的前端置入椎间隙内，等印模材料凝固定型后，取下定型的印模材料，最后用三维扫描仪进行扫描并构建三维模型，从而可以获得处理后的目标椎间隙的骨性终板形态，解决了现有技术中的缺少可以在acdf手术中采集处理后的目标椎间隙的骨性终板形态的技术问题
。
附图说明
24.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
25.图1是本发明实施例提供的术中椎间隙形态的快速采集方法的流程图；
具体实施方式
26.为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
27.在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有说明，
″
多个
″
的含义是两个或两个以上；术语
″
上
″
、
″
下
″
、
″
左
″
、
″
右
″
、
″
内
″
、
″
外
″
、
″
前端
″
、
″
后端
″
、
″
头部
″
、
″
尾部
″
等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语
″
第一
″
、
″
第二
″
、
″
第三
″
等仅用于描述目的，而不能
理解为指示或暗示相对重要性。
28.在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语
″
安装
″
、
″
相连
″
、
″
连接
″
应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可视具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
29.本发明提供了一种术中椎间隙形态的快速采集方法，包括以下操作步骤:
30.步骤s1：先对患者的椎体的病变部位进行处理，使得形成的椎间隙和骨性终板的形态固定，病变部位的处理过程具体可以为先进行椎体前、后缘骨赘去除、去除椎间盘、撑开椎间隙、打磨终板等操作；
31.步骤s2：挑选一种能置入到椎间隙内的椎间融合器试模，该椎间融合器试模需要与骨性终板之间存在间隙，方便放入印模材料；
32.步骤s3：选取印模材料并调配成粘稠流体，再将印模材料涂抹并包裹在椎间融合器试模的前端；
33.步骤s4：将包裹有印模材料的椎间融合器试模的前端置入椎间隙内，此时需要在印模材料固凝前放入到椎间隙内，并使得印模材料充满椎间隙且紧贴骨性终板的表面，从而使得印模材料定型后的形态与椎间隙以及骨性终板相贴合；
34.步骤s5：等待印模材料凝固定型后，从椎间隙中取出椎间融合器试模和印模材料，接着在椎间融合器试模上取下印模材料，保持印模材料的形态不发生改变；
35.步骤s6：将定型后的印模材料置于三维扫描仪中，扫描印模材料的立体形态，构建三维模型。本发明提供的一种术中椎间隙形态的快速采集方法，通过acdf手术对椎间隙和骨性终板的形态进行固定，之后在调配印模材料形成粘稠流体，并将其涂抹在椎间融合器试模的前端，之后将包裹有印模材料的椎间融合器试模的前端置入椎间隙内，等印模材料凝固定型后，取下定型的印模材料，最后用三维扫描仪进行扫描并构建三维模型，从而可以获得处理后的目标椎间隙的骨性终板形态，解决了现有技术中的缺少可以在acdf手术中采集处理后的目标椎间隙的骨性终板形态的技术问题。
36.作为可选地实施方式，步骤s2的具体操作为：
37.选取多个不同规格的椎间融合器试模，依次置于椎间隙试验其大小，用来试配出与椎间隙和骨性终板匹配程度最佳的椎间融合器试模，之后在所有的椎间融合器试模挑选出一个，并记为第一椎间融合器试模，第一椎间融合器试模的高度参数比最佳的椎间融合器试模的高度参数小，使用第一椎间融合器试模可以使得其前端与骨性终板之间存在间隙，进而方便放入印模材料。
38.作为可选地实施方式，第一椎间融合器试模的高度参数比最佳的椎间融合器试模的高度参数小一个档次，第一椎间融合器试模的深度参数与最佳的椎间融合器试模的深度参数一致。
39.作为可选地实施方式，在步骤s3中，将调配好的印模材料涂抹并第一椎间融合器试模的前端。
40.作为可选地实施方式，印模材料可以为藻酸盐类材料或琼脂类材料或橡胶类材料。印模材料的特点：调配后表现为粘稠流体，能够流动并渗入，在较短时间(几分钟)内，逐渐凝固为固体，且具有一定硬度，能维持凝固时的形态，可与人体组织直接接触。
41.例如印模材料选用高精密型齿科藻酸盐印模材料，其调配使用的过程为：使用常温去离子水与高精密型齿科藻酸盐印模材料进行混合，高精密型齿科藻酸盐印模材料:常温去离子水(g/ml)的比例为10:23，调配时间30s，之后在涂抹在椎间融合器试模上并填入椎间隙中，最后放置90s凝固后取出。
42.作为可选地实施方式，在步骤s3中，印模材料放置在无菌环境中进行调配，避免感染椎体，造成患者二次伤害。
43.作为可选地实施方式，在步骤s4之前，需要对椎间隙和骨性终板进行止血操作，主要是防止有太多血液隔在印模材料和骨性终板之间，导致印模材料不能紧贴骨性终板，取得的形态就不精确了。
44.作为可选地实施方式，在步骤步骤s6中，通过三维扫描仪的得到的三维数据，再利用布尔运算反向生成椎间隙模型。
45.以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

技术特征：
1.一种术中椎间隙形态的快速采集方法，其特征在于，包括以下操作步骤:步骤s1：先对患者的椎体的病变部位进行处理，使得形成的椎间隙和骨性终板的形态固定；步骤s2：挑选一种能置入到所述椎间隙内的椎间融合器试模；步骤s3：选取印模材料并调配成粘稠流体，再将所述印模材料涂抹并包裹在所述椎间融合器试模的前端；步骤s4：将包裹有所述印模材料的所述椎间融合器试模的前端置入所述椎间隙内，并使得所述印模材料充满所述椎间隙且紧贴所述骨性终板的表面；步骤s5：等待所述印模材料凝固定型后，从所述椎间隙中取出所述椎间融合器试模和所述印模材料，接着在所述椎间融合器试模上取下所述印模材料，保持所述印模材料的形态不发生改变；步骤s6：将定型后的所述印模材料置于三维扫描仪中，扫描所述印模材料的立体形态，构建三维模型。2.根据权利要求1所述的术中椎间隙形态的快速采集方法，其特征在于，步骤s2的具体操作为：选取多个不同规格的椎间融合器试模，依次置于所述椎间隙试验其大小，用来试配出与所述椎间隙和所述骨性终板匹配程度最佳的所述椎间融合器试模，之后在所有的所述椎间融合器试模挑选出一个，并记为第一椎间融合器试模，所述第一椎间融合器试模的高度参数比最佳的所述椎间融合器试模的高度参数小。3.根据权利要求2所述的术中椎间隙形态的快速采集方法，其特征在于，所述第一椎间融合器试模的高度参数比最佳的所述椎间融合器试模的高度参数小一个档次，所述第一椎间融合器试模的深度参数与最佳的所述椎间融合器试模的深度参数一致。4.根据权利要求2所述的术中椎间隙形态的快速采集方法，其特征在于，在步骤s3中，将调配好的所述印模材料涂抹并包裹在所述第一椎间融合器试模的前端。5.根据权利要求1所述的术中椎间隙形态的快速采集方法，其特征在于，所述印模材料为藻酸盐类材料或琼脂类材料或橡胶类材料。6.根据权利要求1所述的术中椎间隙形态的快速采集方法，其特征在于，在步骤s3中，所述印模材料放置在无菌环境中进行调配。7.根据权利要求1所述的术中椎间隙形态的快速采集方法，其特征在于，在步骤s4之前，需要对所述椎间隙和所述骨性终板进行止血操作。8.根据权利要求1所述的术中椎间隙形态的快速采集方法，其特征在于，在步骤步骤s6中，通过所述三维扫描仪的得到的三维数据，再利用布尔运算反向生成椎间隙模型。

技术总结
本发明提供了一种术中椎间隙形态的快速采集方法，涉及医疗技术领域，解决了现有技术中的缺少可以在ACDF手术中采集处理后的目标椎间隙的骨性终板形态的技术问题。该装置包括以下操作步骤:对患者的椎体的病变部位进行处理，形成的椎间隙和骨性终板的形态固定；选取印模材料并调配成粘稠流体，将印模材料涂抹并包裹在椎间融合器试模的前端；将椎间融合器试模的前端置入椎间隙内，并使得印模材料充满椎间隙且紧贴骨性终板的表面；等待印模材料凝固定型后，从椎间隙中取出椎间融合器试模和印模材料，接着在椎间融合器试模上取下印模材料，保持印模材料的形态不发生改变；将定型后的印模材料置于三维扫描仪中，扫描印模材料的立体形态，构建三维模型。构建三维模型。构建三维模型。


技术研发人员：姚明鹤 王贝宇 黄康康 吴廷奎 刘浩
受保护的技术使用者：四川大学华西医院
技术研发日：2023.05.29
技术公布日：2023/8/28